|
Sosyal Güvenlik Kurumu
Başkanlığından:
SOSYAL GÜVENLİK
KURUMU
SAĞLIK UYGULAMA
TEBLİĞİ
1. AMAÇ, KAPSAM VE DAYANAK
1.1. Ama
ç
(1)Tebliğin amacı (bundan sonra SUT olarak ifade edilecektir);
sağlık yardımları Sosyal Güvenlik Kurumunca (bundan sonra Kurum olarak
ifade edilecektir) karşılanan ve kapsam maddesinde tanımlanan genel sağlık
sigortalısı ve bakmakla yükümlü olduğu kişilerin, Kurumca finansmanı
sağlanan sağlık hizmetleri, yol, gündelik ve refakatçi giderlerinden
yararlanma esas ve usulleri ile bu hizmetlere ilişkin Sağlık Hizmetleri
Fiyatlandırma Komisyonunca belirlenen ödenecek bedellerin bildirilmesidir.
1.2. Kapsam
(1) İkamet
yeri Türkiye olan kişilerden;
a)
Hizmet akdi ile bir veya birden fazla
işveren tarafından çalıştırılanlar,
b)
Köy ve mahalle muhtarları ile hizmet
akdine bağlı olmaksızın kendi adına ve hesabına bağımsız çalışanlardan;
1-
Ticarî kazanç veya serbest
meslek kazancı nedeniyle gerçek veya basit usulde gelir vergisi mükellefi
olanlar,
2-
Gelir vergisinden muaf olup,
esnaf ve sanatkâr siciline kayıtlı olanlar,
3-
Anonim şirketlerin yönetim
kurulu üyesi olan ortakları, sermayesi paylara bölünmüş komandit
şirketlerin komandite ortakları, diğer şirket ve donatma iştiraklerinin ise
tüm ortakları,
4-
Tarımsal faaliyette bulunanlar,
c)
5510 sayılı Kanunun geçici 12 nci maddesinin dokuzuncu fıkrası
kapsamına girenler ile aynı Kanunun 105 inci maddesindeki istisna gereğince
sağlık hizmetleri ilgili kamu idarelerince karşılanmaya devam olunacaklar
hariç olmak üzere;
1-
5018 sayılı Kamu Mali Yönetimi ve Kontrol Kanuna ekli;
·
(I) sayılı cetvelde sayılmış
olan genel bütçe kapsamındaki kamu idarelerinde,
·
(II) sayılı cetvelde sayılmış
olan özel bütçeli idarelerde,
·
(III) sayılı cetvelde sayılmış
olan düzenleyici ve denetleyici kurumlarda,
·
(IV) sayılı cetvelde sayılmış
olan sosyal güvenlik kurumlarında,
2-
Belediyeler ve il özel idareleri ile bunların bağlı kuruluşlarında,
mahalli idare birliklerinde (köylere hizmet götürme birlikleri hariç),
3-
233 sayılı Kanun Hükmünde Kararname kapsamına giren kamu iktisadi
teşebbüslerinde,
4-
Özelleştirme programına alınmış olanlar dahil sermayesinin en az %
50'si kamuya ait olan kurum, kuruluş, ortaklık veya şirketlerde,
5-
Kamu kurumu niteliğindeki meslek kuruluşlarında,
6-
Yukarıda belirtilenler kapsamına girmemekle birlikte özel kanunlarla
veya özel kanunların verdiği yetkiye dayanılarak kurulmuş olan diğer kamu
kurum ve kuruluşlarında; 5510 sayılı Kanunun geçici 4 üncü maddesi
gereğince 5434 sayılı Kanun hükümlerine göre kesenek ve karşılık ödenmesi
gerekenler, ayrıca 5434 sayılı Kanunun mülga 12 nci maddesinin (II)
işaretli fıkrasının son paragrafı, mülga geçici 192 nci, mülga geçici 218
inci ve mülga ek 76 ncı maddesi kapsamında kesenek ve karşılık ödenenler
ile sermayesinde kamu payı kalmayan veya % 50'nin altına düşmüş olan
ortaklık ya da kuruluşlarda ilgili kanunları gereğince 5434 sayılı Kanunla
ilişkilendirilmeye devam olunan ve bu sebeple 5510 sayılı Kanunun geçici 4
üncü maddesi kapsamında kesenek ve karşılık alınmak suretiyle istihdam
edilenler,
ç)
İsteğe bağlı sigortalı olan kişiler,
d)
SUT'un
1.2(1) numaralı fıkrasının (a), (b), (c) ve (ç)
bentlerinde
sayılmayanlardan;
1-
Sığınmacı veya vatansız olarak
kabul edilen kişiler,
2-
24/2/1968 tarihli ve 1005 sayılı
İstiklal Madalyası Verilmiş Bulunanlara Vatani Hizmet Tertibinden Şeref
Aylığı Bağlanması Hakkında Kanun hükümlerine göre şeref aylığı alan
kişiler,
3-
28/5/1986 tarihli ve 3292 sayılı
Vatani Hizmet Tertibi Aylıklarının Bağlanması Hakkında Kanun hükümlerine
göre aylık alan kişiler,
4-
3/11/1980 tarihli ve 2330 sayılı
Nakdi Tazminat ve Aylık Bağlanması Hakkında Kanun hükümlerine göre aylık
alan kişiler,
5-
24/5/1983 tarihli ve 2828 sayılı
Sosyal Hizmetler ve Çocuk Esirgeme Kurumu Kanunu hükümlerine göre korunma,
bakım ve rehabilitasyon hizmetlerinden ücretsiz faydalanan kişiler,
6-
Harp malûllüğü aylığı alan
kişiler ile 12/4/1991 tarihli ve 3713 Sayılı Terörle Mücadele Kanunu
kapsamında aylık alan kişiler,
7-
24/6/2008 tarihli ve 5774 sayılı
Başarılı Sporculara Aylık Bağlanması ile Devlet Sporcusu Unvanı Verilmesi
Hakkında Kanun hükümlerine göre aylık alan kişiler,
e)
Mütekabiliyet esası da dikkate alınmak şartıyla, oturma izni almış yabancı
ülke vatandaşlarından yabancı bir ülke mevzuatı kapsamında sigortalı
olmayan kişiler,
f)
25/8/1999 tarihli ve 4447 sayılı Kanun gereğince işsizlik ödeneği ve ilgili
kanunları gereğince kısa çalışma ödeneğinden yararlandırılan kişiler,
g)
5510 sayılı Sosyal Sigortalar ve Genel
Sağlık Sigortası Kanunu veya bu Kanundan önce yürürlükte bulunan sosyal
güvenlik kanunlarına göre gelir veya aylık alan kişiler,
ğ)
5510 sayılı Kanunun 60 ıncı maddesinin birinci fıkrasının (c) bendinin (1),
(3) ve (9) numaralı alt bendinde belirtilen kişiler hariç olmak üzere
yukarıda sayılanların dışında kalan ve başka bir ülkede sağlık
sigortasından yararlanma hakkı bulunmayan vatandaşlar,
ile SUT'un
1.2.(1)d)1
alt bendinde
sayılan kişiler hariç olmak üzere diğer kişilerin bakmakla yükümlü olduğu
kişiler, genel sağlık sigortalısı veya bakmakla yükümlü olduğu kişi olarak
tescil işlemleri yapılarak Kurum sağlık yardımlarından yararlandırılır.
(2) Tedavi
yardımları yeşil kart verilerek sağlanan kişilerin kayıtları Kurum
tarafından devralınıncaya kadar sağlık yardımları yürürlükten kaldırılan
kanunlardaki hak ve yükümlülükler çerçevesinde ilgili kamu idarelerince
sağlanmaya devam edilecektir.
1.3. Dayanak
(1)SUT; 5502 sayılı Sosyal Güvenlik Kurumu Kanunu, 5510 sayılı
Sosyal Sigortalar ve Genel Sağlık Sigortası Kanunu ve 28/8/2008 tarihli ve
26981 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan Genel Sağlık Sigortası İşlemleri
Yönetmeliği hükümleri çerçevesinde düzenlenmiştir.
2.
SAĞLIK HİZMETİ SUNUCULARI
(1)5510 sayılı Kanun gereğisağlık hizmeti sunucuları
Sağlık Bakanlığınca aşağıdaki şekilde basamaklandırılmıştır.
2.1. Sağlık
Kuruluşları
2.1.1. Birinci Basamak Resmi Sağlık Kuruluşu
(1) Kamu idareleri
bünyesindeki kurum hekimlikleri, sağlık ocağı, verem savaş dispanseri,
ana-çocuk sağlığı ve aile planlaması merkezi, sağlık merkezi ve toplum
sağlığı merkezi ile Sağlık Bakanlığı tarafından aile hekimi olarak
yetkilendirilen aile hekimleri, 112 acil sağlık hizmeti birimi,
üniversitelerin medikososyal birimleri, Türk Silahlı Kuvvetlerinin birinci
basamak sağlık üniteleri, belediyelere ait poliklinikler.
2.1.2. Birinci Basamak Özel Sağlık Kuruluşu
(1)
İş yeri hekimleri, "Ayakta
Teşhis ve Tedavi Yapılan Özel Sağlık Kuruluşları Hakkında Yönetmelik"
kapsamında açılan özel poliklinikler, "Ağız ve Diş Sağlığı Hizmeti Sunulan
Özel Sağlık Kuruluşları Hakkında Yönetmelik" kapsamında açılan ağız ve diş
sağlığı hizmeti veren özel sağlık kuruluşları.
2.1.3. Serbest Eczaneler
(1) 6197 sayılı
Eczacılar ve Eczaneler Hakkında Kanun kapsamında serbest faaliyet gösteren
ve birinci basamak sağlık kuruluşu olan eczaneleri.
2.2. Sağlık Kurumları
2.2.1. İkinci Basamak Resmi Sağlık Kurumu
(1) Eğitim ve
araştırma hastanesi olmayan devlet hastaneleri ve dal hastaneleri ile bu
hastanelere bağlı semt poliklinikleri, entegre ilçe hastaneleri, Sağlık
Bakanlığına bağlı ağız ve diş sağlığı merkezleri, Türk Silahlı
Kuvvetlerinin eğitim ve araştırma hastanesi olmayan hastaneleri,
belediyelere ait hastaneler ile kamu kurumlarına ait tıp merkezleri ve dal
merkezleri, İstanbul Valiliği Darülaceze Müessesesi Müdürlüğü Hastanesi.
2.2.2. İkinci Basamak Özel Sağlık Kurumu
(1) "Özel Hastaneler Yönetmeliği" ne göre
ruhsat almış hastaneler,
"Ayakta Teşhis ve Tedavi Yapılan Özel
Sağlık Kuruluşları Hakkında Yönetmelik" kapsamında açılan tıp
merkezleri ile "Ayakta Teşhis ve Tedavi Yapılan Özel Sağlık Kuruluşları
Hakkında Yönetmelik" in geçici ikinci maddesine göre faaliyetlerine devam
eden tıp merkezleri ve dal merkezleri.
2.2.3. Üçüncü
Basamak Resmi Sağlık Kurumu
(1)
Sağlık Bakanlığına bağlı eğitim ve araştırma hastaneleri ve özel dal eğitim
ve araştırma hastaneleri ile bu hastanelere bağlı semt poliklinikleri,
üniversite
hastaneleri ile bu hastanelere bağlı sağlık uygulama ve
araştırma merkezleri, enstitüler ve semt poliklinikleri, üniversitelerin
diş hekimliği fakülteleri, Türk Silahlı Kuvvetlerine bağlı tıp fakültesi
hastanesi ile eğitim ve araştırma hastaneleri, Bezm-i Âlem Valide Sultan
Vakıf Gureba Eğitim ve Araştırma Hastanesi.
2.3. Sağlık Hizmet Sunumu Bakımından
Basamaklandırılamayan Sağlık Kurumları/ Kuruluşları
1-
Diyaliz merkezleri
ve Sağlık Bakanlığından ruhsatlı diğer özelleşmiş tedavi merkezleri,
2-
Refik Saydam
Hıfzıssıhha Laboratuarları,
3-
Tanı, tetkik ve
görüntüleme merkezleri ile laboratuarlar.
2.4. Sağlık Hizmet
Sunumu Bakımından Basamaklandırılamayan Diğer Sağlık Hizmet Sunucuları;
1-
Optisyenlik
müesseseleri,
2-
Tıbbi cihaz ve malzeme tedarikçileri,
3-
Kaplıcalar.
2.5. Sağlık Hizmeti
Sunucularının Sınıflandırılması
(1)Sağlık Hizmetleri Fiyatlandırma Komisyonunca, Sağlık Bakanlığınca
basamaklandırılan sağlık hizmeti sunucularınınayaktan tedavide
fiyatlandırmaya esas olmak üzere sınıflandırılması SUT eki "Sağlık Kurum ve Kuruluşlarının Ayaktan
Tedavilerde Sınıflandırılması Listesi" nde (EK-10/A) yer
almaktadır.
3. SAĞLIK HİZMETİ SUNUCULARINA MÜRACAAT VE
YÜKÜMLÜLÜKLER
3.1. Sağlık Hizmeti
Sunucularına Müracaat İşlemleri ve Kimlik Tespiti İşlemleri
3.1.1. Sağlık Hizmeti Sunucularına Müracaat İşlemleri
(1) Kurum sağlık yardımlarından yararlandırılan
kişiler, SUT'ta belirtilen özel hükümler saklı kalmak kaydıyla Kurum ile
sözleşmesi bulunan ayakta ve yatarak tedavi hizmeti sağlayan sağlık hizmeti
sunucularına doğrudan veya sevk edilmek suretiyle müracaat edebilirler.
(2) Kurum sağlık yardımlarından yararlandırılan kişilerin, SUT'un
4.2(5)
fıkrasında belirtilen istisnalar hariç olmak üzere acil haller dışında
Kurum ile sözleşmesi olmayan sağlık hizmeti sunucularından aldıkları sağlık
hizmeti bedelleri Kurumca karşılanmaz.
(3) Kurum ile sözleşmeli sağlık hizmeti sunucuları, Kurum sağlık
yardımlarından yararlandırılan kişilerin müracaatlarını ayrım yapmaksızın
kabul etmek zorundadır.
3.1.2. Kimlik Tespiti
(1) Sağlık kurum ve kuruluşları, Kurum sağlık yardımlarından
yararlandırılan kişilerin müracaatı aşamasında (acil hallerde ise acil
halin sona ermesinden sonra) nüfus cüzdanı, sürücü belgesi, evlenme
cüzdanı, pasaport veya verilmiş ise Kurum sağlık kartı belgelerinden biri
ile kimlik tespiti yapacaktır. Kimlik tespiti yükümlülüğünü yapmayan ve bu
nedenle bir başka kişiye sağlık hizmeti sunulması nedeniyle Kurumun zarara
uğramasına sebebiyet veren sağlık hizmeti sunucularından uğranılan zarar
geri alınır.
(2) 2828 sayılı Kanunla sağlanan yardımlardan ücretsiz faydalananlardan
çocuk, özürlü, kadın ve yaşlıların sağlık kurum ve kuruluşlarına birinci
fıkrada belirtilen belgeleri ibraz edememeleri halinde Sosyal Hizmetler ve
Çocuk Esirgeme Kurumu kapsamında bulunduklarını gösterir belgeye göre
gerekli işlemler yürütülerek sonrasında söz konusu belgelerin ibrazı anılan
Kurumdan istenecektir.
(3) Kapsamdaki kişilerin kendi
adına bir başkasının sağlık hizmeti almasını veya Kurumdan haksız bir
menfaat temin etmesini sağlaması yasaktır. Bu fiilleri işleyenlerden
Kurumun uğradığı zararın iki katı kanunî faiziyle birlikte müştereken vemüteselsilen tahsil edilirve ilgililer hakkında 26/9/2004
tarihli ve 5237 sayılı Türk Ceza Kanunu hükümleri doğrultusunda suç
duyurusunda bulunulur.
3.1.3. Provizyon İşlemleri
(1) Kurumla sözleşmeli sağlık hizmeti sunucuları, müracaat eden kişinin
sağlık yardımlarından yararlanma hakkının olup olmadığının tespiti için,
Kurum bilgi işlem sistemi (MEDULA, MEDULA-optik, eczane provizyon sistemi)
üzerinden T.C. kimlik numarası ile hasta takip numarası/ provizyon
alacaklardır.
(2) Sağlık hizmeti sunucularınca T.C. Kimlik Numarası ile Kurum bilgi
işlem sistemi üzerinden yapılan sorgulama sonucunda,
a)
Kurum bilgi işlem sistemi tarafından hasta takip numarası/ provizyon
verilmesi halinde sağlık hizmeti verilebilecektir.
b)
Kurum bilgi işlem sistemi tarafından hasta takip numarası/ provizyon
verilmemesi halinde sağlık hizmeti sunucularınca kişinin müracaatının, 5510
sayılı Kanunun 67 nci maddesinin birinci fıkrasında sayılan aşağıda belirtilen
istisnai haller nedeniyle yapılıp yapılmadığı değerlendirilecektir.
1-
Acil hal (*),
2-
İş kazası ile meslek hastalığı
hali,
3-
Bildirimi zorunlu bulaşıcı
hastalık,
4-
Kişiye yönelik koruyucu sağlık
hizmeti,
5-
Analık hali (**),
6-
Afet ve savaş ile grev ve lokavt
hali,
7-
18 yaş altı çocuklar,
8-
Tıbben başkasının bakımına
muhtaç kişiler (***).
(3) Müracaat yukarıda sayılan istisnai nedenlerle yapılmış ise; bu
kişiler için sağlık hizmeti sunucularınca SUT eki "Genel Sağlık Sigortası
Talep Formu" (EK-4/B) tanzim edilecektir. Bilgileri ve genel sağlık
sigortası talep beyanları alınan kişiler için Kurum bilgi işlem sistemi
üzerinde ilgili istisnai durum seçilip hasta takip numarası/ provizyon
numarası alınarak sadece söz konusu müracaat nedeni ile ilgili sağlık
hizmeti sunulabilecektir. Sağlık hizmeti sunucularınca düzenlenen formlar
en geç, kişilerin başvurusunu takip eden 2 (iki) iş günü içerisinde Kurumun
ilgili il müdürlüğü veya merkez müdürlüğüne gönderilecektir.
(4) Genel sağlık sigortalısı veya bakmakla
yükümlü olmayan kişilere sunulan sağlık hizmetleri bedelleri Kurumca
ödenmez.
(5) Kişilerin müstehaklığının belirlenmesi konusunda, Kurum bilgi
işlem sitemine eklenmemiş olmakla birlikte mevzuat düzenlemelerinde başka
kontrollerin de yapılması belirtiliyorsa, bu konuda gerekli araştırma
sağlık hizmeti sunucularınca yapılacaktır.
(*)
Acil hal;
Ani gelişen
hastalık, kaza, yaralanma ve benzeri durumlarda olayın meydana gelmesini
takip eden ilk 24 saat içinde tıbbi müdahale gerektiren durumlar ile
ivedilikle tıbbi müdahale yapılmadığı veya başka bir sağlık kuruluşuna
nakli halinde hayatın ve/veya sağlık bütünlüğünün kaybedilme riskinin
doğacağı kabul edilen durumlardır. Bu nedenle sağlanan sağlık hizmetleri
acil sağlık hizmeti olarak kabul edilir.
(**) Analık hali
; Gebeliğin başladığı tarihten itibaren doğumdan sonraki ilk sekiz
haftalık, çoğul gebelik halinde ise ilk on haftalık süre 5510 sayılı Kanun
bakımından analık hali olarak kabul edilir.
(***) Tıbben başkasının bakımına muhtaç kişi;
Özürlülük Ölçütü, Sınıflandırılması ve Özürlülere Verilecek Sağlık Kurulu
Raporları Hakkında Yönetmelik kapsamında, yetkilendirilmiş özürlü sağlık
kurulu raporu vermeye yetkili sağlık kuruluşlarınca, ağır özürlü olduğu
"Özürlü Sağlık Kurulu Raporu" ile belgelendirilen kişiler, tıbben
başkasının bakımına muhtaç kişiler olarak kabul edilir. Bu kişiler için
düzenlenen faturaya Özürlü Sağlık Kurulu Raporu eklenecektir.
3.1.3.A- Yurtdışı sigortalı müracaatları
(1)
Yabancı ülkelerle yapılan sosyal
güvenlik sözleşmeleri kapsamında Kurum sağlık yardımlarından
yararlandırılan kişilerin sağlık hizmetleri, Sosyal Güvenlik İl
Müdürlüklerince düzenlenmiş ve onaylanmış "Sosyal Güvenlik Sözleşmesine
Göre Sağlık Yardım Belgesi" ne
istinaden (Kurum bilgi işlem sisteminde müstahaklık sorgulamasının
yapılması sağlanıncaya kadar) sağlanacaktır.
3.1.3.B- MEDULA sisteminden kaynaklanan nedenlerle provizyon
alınamaması
(1) Kurum Hizmet Sunumu Genel Müdürlüğü
yetkililerince imzalanacak bir tutanak ile tevsik edilmesi kaydıyla MEDULA
sisteminden kaynaklanan arıza nedeniyle hasta takip numarasının alınamadığı
süre zarfında Kurum sağlık yardımlarından yararlanma hakkının olduğunu
yazılı olarak beyan etmek veya belgelemek suretiyle müracaateden
kişilerin sağlık hizmetleri Kurumca karşılanır. Daha sonra yapılan
sorgulama sonucu bu kişilerin müstahak olmadığının tespit edilmesi halinde,tedaviye ait fatura bedeli ilgili sağlık kurumuna/ kuruluşuna ödenerek
gerekli yasal işlemler Kurumca yürütülür.
3.1.3.C- Türk Silahlı Kuvvetleri' ne bağlı sağlık kurumlarının provizyon
işlemleri
(1) TSK'ya bağlı sağlık
kurumlarınca, müracaat eden kişinin sağlık yardımlarından yararlanma
haklarının olup olmadığı, T.C. kimlik numarası ile Kurum bilgi işlem
sistemi (devredilen SSK, Emekli Sandığı, Bağ-Kur bilgi işlem sistemi)
üzerinden tespit edilecektir.
3.2.
Katılım Payı
(1) Katılım payı, sağlık
hizmetlerinden yararlanabilmek için, genel sağlık sigortalısı veya bakmakla
yükümlü olduğu kişiler tarafından ödenecek tutarı ifade eder.
(2) Katılım payı uygulanacak sağlık hizmetleri aşağıda belirtilmiştir.
a)
Ayakta tedavide hekim ve diş hekimi muayenesi katılım payı,
b)
Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar,
c)
Vücut dışı protez ve ortezler,
d)
Yardımcı üreme yöntemi tedavileri.
(3) Katılım paylarının tahsil şekli ilgili maddelerde
açıklanmıştır. Ancak, Kurumdan aldıkları gelir ve aylık tutarı 100 (yüz) TL
altında olan kişiler ve bakmakla yükümlü olduğu kişilerin;
a)
SUT'un 3.2.1 ve 3.2.2
numaralı maddelerinde
tanımlanan katılım payları, Kurumla sözleşmeli eczanelerce,
b)
SUT'un
3.2.3(1)a
bendinde tanımlanan katılım payı Kurumla sözleşmeli optisyenlik
müessesesi tarafından,
kişilerden tahsil edilir.
3.2.1.
Ayakta Tedavide
Hekim ve Diş Hekimi Muayenesi Katılım Payı
(1) Sağlık hizmeti
sunucularında yapılan hekim ve diş hekimi muayenesi nedeniyle uygulanacak
katılım payı tutarları aşağıda belirtilmiştir.
Birinci basamak
sağlık kuruluşları ve aile hekimliği muayenelerinde……….………......2 TL
İkinci ve üçüncü
basamak resmi sağlık kurumlarında………………………………........8 TL
Özel sağlık
kurumlarında………………………………………………………………..15 TL
(2)
Birinci basamak sağlık kuruluşları ve aile hekimliği muayenelerine ilişkin
2 TL tutarındaki katılım payı, kişilerin muayeneye ilişkin ilaç temini için
reçete ile eczanelere müracaat aşamasında eczaneden tahsil edilir. Muayene
sonrasında kişilerin muayeneye ilişkin reçete ile ilaç temini için
eczanelere müracaat etmemesi durumunda katılım payı uygulanmaz.
(3) İkinci ve üçüncü
basamak resmi sağlık hizmeti sunucularında yapılan muayeneler için 8
(sekiz) TL öngörülen katılım payının;
a)
Kurumdan gelir ve
aylık alanlar ile bakmakla yükümlü oldukları kişiler için 5 (beş) TL
tutarındaki kısmı gelir ve aylıklarından, 3 (üç) TL lik tutar ise kişilerin
muayeneye ilişkin ilaç temini için reçete ile eczanelere müracaat
aşamasında eczaneden tahsil edilir.
b)
Diğer kişiler için
ise 8 (sekiz) TL katılım payı tutarı eczanelerden tahsil edilir.
(4) Özel sağlık
hizmeti sunucularında yapılan muayeneler için 15 (onbeş) TL öngörülen
katılım payının;
a)
Kurumdan gelir ve
aylık alanlar ile bakmakla yükümlü oldukları kişiler için 12 (oniki) TL
tutarındaki kısmı gelir ve aylıklarından, 3 (üç) TL lik tutar ise kişilerin
muayeneye ilişkin ilaç temini için reçete ile eczanelere müracaat
aşamasında eczaneden tahsil edilir.
b)
Diğer kişiler için
ise 12 (oniki) TL katılım payı tutarı sağlık hizmeti sunucusu tarafından, 3
(üç) TL lik tutar ise kişilerin muayeneye ilişkin ilaç temini için reçete
ile eczanelere müracaat aşamasında eczaneden tahsil edilir.
(5) Sağlık hizmeti sunucularında yapılan
muayene sonrasında kişilerin muayeneye ilişkin reçete ile ilaç temini için
eczanelere müracaat etmemesi durumunda, ikinci ve üçüncü basamak resmi
sağlık kurumları ile özel sağlık kurumlarındaki muayenelerde 3 (üç) TL
indirim yapılır. Bu durumda bu maddenin üçüncü fıkrasının (b) bendinde
belirtilen kişilerin resmi sağlık hizmeti sunucularındaki muayenelerine
ilişkin uygulanan 5 (beş) TL tutarındaki katılım payı, reçete ile ilk
eczaneye müracaatında tahsil edilecektir.
(6) SUT'un 3.1.3.A, 3.1.3.B ve 3.1.3.C
numaralı maddelerinde belirtilen durumlarda muayene katılım payı tahsil
edilmesi gerekenler için;
a)
Birinci basamak sağlık kuruluşları ve aile hekimliği muayenelerine
ilişkin katılım payı, kişilerin muayeneye ilişkin ilaç temini için reçete
ile eczanelere müracaat aşamasında eczaneden,
b)
İkinci ve üçüncü basamak sağlık kurumlarındaki muayenelerine ilişkin
katılım payı ise sağlık kurumunca (muayene sonrası reçete düzenlenmemiş ise
3 TL lik indirim uygulanarak) kişilerden,
tahsil edilir.
(7) Sağlık Bakanlığı izni ile
yurt dışından temin edilen ilacın/ ilaçların ülkemizde ruhsat alarak satış
izni alması ve bu ilaçların SUT'un 6.3 numaralı maddesinde yer alan
düzenlemelere uyulmak koşuluyla sözleşmeli eczanelerden fatura karşılığı
kişilerce temin edilmesi durumunda; ayaktan tedavide hekim ve diş hekimi
muayene katılım payının 3 (üç) TL tutarındaki kısmı Kurum ilgili birimince
ödeme aşamasında kişilerden tahsil edilir.
3.2.2. Ayakta
Tedavide Sağlanan İlaçlar İçin Katılım Payı
(1) Ayakta tedavide sağlanan
ilaçlar için ilaç bedelinin Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla
yükümlü oldukları kişiler için %10'u, diğer kişiler için %20'si oranında
katılım payı alınır
. Ancak sağlık raporu ile belgelendirilmek koşuluyla SUT eki "Hasta
Katılım Payından Muaf İlaçlar Listesi" (EK-2) nde yer alan hastalıklarda,
listede belirtilen ilaçlardan katılım payı alınmaz.
(2) Ayakta tedavide sağlanan
ilaçlar için katılım payı;
a)
Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler
için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b)
Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından
kişilerden,
tahsil edilir.
3.2.3. Tıbbi
Malzeme Katılım Payı
(1)Vücut dışı protez ve
ortez sağlanması halinde katılım payıuygulanacak malzemeler aşağıda
belirtilmiştir.
a)
Gözlük cam ve çerçeveleri,
b)
Ağız protezleri (SUT eki "Diş Tedavileri Puan Listesi" nde (EK-7) yer
alan 404.010, 404.020, 404.030, 404.040, 404.050, 404.170, 404.180,
404.181, 404.190, 404.200, 404.201, 404.210, 404.220, 404.230, 404.360,
404.370, 404.380, 404.390, 404.400, 404.410, 404.420 kod numarasında
sayılanlar),
c)
Vücut dışı kullanılan ve sağlık raporunda hayati öneme haiz olduğu
belirtilmeyen diğer protezler ve ortezler.
(2) Vücut dışı protez ve ortezlerden, Kurumdan gelir ve aylık alanlar
ile bakmakla yükümlü oldukları kişiler için %10, diğer kişiler için %20
oranında katılım payı alınır.
Ancak katılım payı tutarı vücut dışı protez veya ortezin alındığı
tarihteki brüt asgarî ücretin yüzde yetmişbeşini geçemez. Yüzde
yetmişbeşlik üst sınırın hesaplanmasında her bir protez ve ortez bağımsız
olarak değerlendirilir.
(3)
Gözlük cam ve çerçevelerine ilişkin katılım payı;
a)
Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler
için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b)
Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli optisyenlik müessesesi
tarafından kişilerden,
tahsil edilir.
(4) Ağız protezlerine ilişkin
katılım payı;
a)
Kurumla sözleşmeli sağlık kurum veya kuruluşlarınca yapılan ağız
protezi katılım payları, sağlık kurum veya kuruluşlarınca kişilerden,
b)
Kurumla sözleşmesiz; serbest dişhekimlikleri ile sağlık kurum veya
kuruluşlarında yaptırılan ağız protezi katılım payları, sosyal güvenlik il
müdürlüklerince/ sosyal güvenlik merkezlerince ödeme aşamasında kişilerden,
tahsil edilir.
(5) Kişilerce temin edilenve katılım payı tahsil edilmesi
gereken vücut dışı protez ve ortezler için katılım payı, sosyal güvenlik il
müdürlüklerince/ sosyal güvenlik merkezlerince ödeme aşamasında kişilerden
tahsil edilir.
(6) Sağlık kurumlarınca temin edilen ve SUT hükümleri gereği
katılım payı tahsil edilmesi gereken tıbbi malzemelerin katılım payı tıbbi
malzemeyi temin eden sağlık kurumlarınca kişilerden tahsil edilir.
3.2.4. Yardımcı
Üreme Yöntemi Katılım Payları
(1) Yardımcı üreme yöntemi
tedavilerinde birinci denemede %30,
ikinci denemede % 25 oranında olmak
üzere bu tedaviler için belirlenen bedeller üzerinden katılım payı alınır.
(2) Yardımcı üreme yöntemi katılım payları, tedavinin sağlandığı sağlık
hizmeti sunucusunca kişilerden tahsil edilir.
3.2.5. Katılım
Payı Alınmayacak Haller, Sağlık Hizmetleri ve Kişiler
(1)
İş kazasına uğrayan veya meslek hastalığına tutulan sigortalıdan, bu
durumları nedeniyle sağlanan sağlık hizmetleri için SUT'un 3.2.1, 3.2.2 ve
3.2.3 numaralı maddelerde tanımlanan katılım payları alınmaz.
(2)
Askerî tatbikat ve manevralarda
sağlanan sağlık hizmetleri için SUT'un 3.2.1, 3.2.2 ve
3.2.3 numaralı maddelerde tanımlanan katılım payları alınmaz.
(3)
5510 sayılı Kanunun 75 inci maddesinde yer alan afet ve savaş hali
nedeniyle sağlanan sağlık hizmetleri için SUT'un 3.2.1, 3.2.2 ve 3.2.3
numaralı maddelerde tanımlanan katılım payları alınmaz.
(4)
5510 sayılı Kanunun 94 üncü maddesinde tanımlanan kontrol
muayenelerinden SUT'un 3.2.1 numaralı maddede tanımlanan katılım payı
alınmaz.
(5)
Acil sağlık
hizmetleri ile
SUT'un
2.3
numaralı maddesinde belirtilen sağlık kurumları/ kuruluşları tarafından
sunulan sağlık hizmetlerinde,
SUT'un
3.2.1
numaralı maddesinde
tanımlanan katılım payı alınmaz.
(6)
Kurumca finansmanı sağlanan kişiye yönelik koruyucu sağlık hizmetleri
için SUT'un 3.2.1, 3.2.2 ve 3.2.3 numaralı maddelerinde tanımlanan katılım
payları alınmaz.
(7) Sağlık raporu ile belgelendirilmesi şartıyla; hematolojik veya onkolojik
malignensiler, doğuştan metabolik hastalık, kalıtsal hastalık veya kronik
psikiyatrik hastalığı bulunan kişilerin bu hastalıkları ile ilgili
branştaki ayaktan muayenelerinde SUT'un 3.2.1 numaralı maddesinde
tanımlanan katılım payı alınmaz.
(8)
Tetkik ve tahliller ile diğer tanı yöntemlerinde kullanılan ilaçlardan,
yatarak tedavilerde kullanılan ilaçlardan, sağlık raporu ile
belgelendirilmek şartıyla SUT eki "Hasta Katılım Payından Muaf İlaçlar
Listesi" nde (EK-2) yer alan ilaçlardan SUT'un 3.2.2 numaralı maddesinde
tanımlanan katılım payı alınmaz.
(9)
Tıbbi sarf malzemeleri ile SUT'un 3.2.3.B numaralı maddede yer almayan
tıbbi malzemelerden katılım payı alınmaz.
(10)
Sağlık raporu ile belgelendirilmek şartıyla; organ, doku ve kök hücre
nakline ilişkin sağlık hizmetleri için SUT'un 3.2.1, 3.2.2 ve 3.2.3
numaralı maddelerinde tanımlanan katılım payları alınmaz.
(11)
1005 sayılı İstiklal Madalyası Verilmiş Bulunanlara Vatani Hizmet
Tertibinden Şeref Aylığı Bağlanması Hakkında Kanun hükümlerine göre şeref
aylığı alan kişiler ile bunların eşlerinden, SUT'un 3.2.1, 3.2.2 ve 3.2.3
ve 3.2.4 numaralı maddelerinde tanımlanan katılım payları alınmaz.
(12)
3292 sayılı Vatani Hizmet Tertibi Aylıklarının Bağlanması Hakkında
Kanun hükümlerine göre aylık alan kişilerden SUT'un 3.2.1, 3.2.2 ve 3.2.3
numaralı maddelerinde tanımlanan katılım payları alınmaz.
(13)
2330 sayılı Nakdi Tazminat ve Aylık Bağlanması Hakkında Kanun
hükümlerine göre aylık alan kişilerden SUT'un 3.2.1, 3.2.2, 3.2.3 ve 3.2.4
numaralı maddelerinde tanımlanan katılım payları alınmaz.
(14)
2828 sayılı Sosyal Hizmetler ve Çocuk Esirgeme Kurumu Kanunu
hükümlerine göre korunma, bakım ve rehabilitasyon hizmetlerinden ücretsiz
faydalanan kişilerden SUT'un 3.2.1, 3.2.2 ve 3.2.3 numaralı maddelerinde
tanımlanan katılım payları alınmaz.
(15)
Harp malûllüğü aylığı alanlar
ile Terörle Mücadele Kanunu kapsamında aylık alanlardan SUT'un 3.2.1,
3.2.2, 3.2.3 ve 3.2.4 numaralı maddelerinde tanımlanan katılım payları
alınmaz.
(16)
Vazife malûllerinden SUT'un 3.2.1, 3.2.2, 3.2.3 ve 3.2.4 numaralı
maddelerinde tanımlanan katılım payları alınmaz.
(17)
Kurumca iade alınan tıbbi
malzemelerden katılım payı alınmaz.
(18)
Polis Akademisi ile fakülte ve
yüksek okullarda, Emniyet Genel Müdürlüğü hesabına okuyan veya kendi
hesabına okumakta iken Emniyet Genel Müdürlüğü hesabına okumaya devam eden
öğrencilerden
SUT'un 3.2.1, 3.2.2 ve 3.2.3 numaralı
maddelerinde tanımlanan katılım payları alınmaz.
3.3. İlave Ücret
3.3.1. İlave Ücret Alınması
(1) Kurumla sözleşmeli; vakıf üniversiteleri ile özel
sağlık kurum ve kuruluşları, SUT ve ekinde yer alan sağlık hizmetleri işlem
bedellerinin, SUT eki Ek-8 Listesi üzerinden fatura edilen malzeme ve
ilaçlar ile SUT eki Ek-9 Listesi dışında fatura edilebilecek malzeme ve
ilaçlar hariç olmak üzere tamamı üzerinden, Kurumca belirlenen oranı
geçmemek üzere kişilerden ilave ücret alabilir.
(2) Kurumla
sözleşmeli eczaneler eşdeğer ilaçların azami fiyatı ile kişinin talep
ettiği eşdeğer ilacın fiyatı arasında oluşacak fark ücretini, Kurumla
sözleşmeli optisyenlik müesseseleri de kişinin talep ettiği gözlük cam ve
çerçevenin bedeli ile Kurumca ödenen gözlük cam ve çerçeve bedeli arasında
oluşacak fark ücretini kişilerden talep edebileceklerdir. Bu fark ücreti
ilave ücret olarak değerlendirilmez.
(3) Sağlık hizmeti sunucularınca, Kurumca finansmanı
sağlanmayan sağlık hizmetleri için talep edilen ücretler, ilave ücret
olarak değerlendirilmez.
3.3.2. İlave Ücret Alınmayacak Kişiler
(1) Kurumla
sözleşmeli resmi sağlık kurum ve kuruluşları tarafından sevk edilmeleri
koşuluyla,
a)
24/2/1968 tarihli ve
1005 sayılı İstiklal Madalyası Verilmiş Bulunanlara Vatani Hizmet
Tertibinden Şeref Aylığı Bağlanması Hakkında Kanun hükümlerine göre şeref
aylığı alan kişilerden,
b)
3/11/1980 tarihli ve
2330 sayılı Nakdi Tazminat ve Aylık Bağlanması Hakkında Kanun hükümlerine
göre aylık alan kişilerden,
c)
Harp malûllüğü
aylığı alanlar ile Terörle Mücadele Kanunu kapsamında aylık alanlardan ve
bunların bakmakla yükümlü olduğu kişilerden,
otelcilik hizmetleri
hariç olmak üzere ilave ücret alınamaz.
3.3.3. İlave
Ücret Alınmayacak Sağlık Hizmetleri
1-
Acil haller nedeniyle
sunulan sağlık hizmetleri,
2-
Yoğun bakım hizmetleri,
3-
Yanık tedavisi hizmetleri,
4-
Kanser tedavisi (radyoterapi, kemoterapi, radyo izotop
tedavileri),
5-
Yenidoğana verilen sağlık hizmetleri,
6-
Organ, doku ve kök hücre nakilleri,
7-
Doğumsal anomaliler için yapılan cerrahi işlemlere
yönelik sağlık hizmetleri,
8-
Diyaliz tedavileri,
9-
Kardiyovasküler cerrahi işlemleri,
için SUT
'
un
3.3.4
numaralı maddesinde
sayılan hizmetler ile öğretim üyesi tarafından verilen sağlık hizmetleri
dahil olmak üzere, herhangi bir ilave ücret alınamaz.
3.3.4. Otelcilik
Hizmetlerinde İlave Ücret Uygulaması
(1) Sözleşmeli sağlık kurumları, tek yataklı, banyolu,
tv ve telefonu bulunan odalarda sundukları otelcilik hizmetleri için SUT
eki EK-8 Listesinde 510.010 kod ile yer alan "Standart yatak tarifesi" işlem bedelinin üç katını geçmemek üzere
kişilerden ilave ücret alabilir. Günübirlik tedavi kapsamındaki işlemler
sırasında verilen otelcilik hizmeti için ise en fazla SUT eki Ek-8
Listesinde yer alan "Gündüz yatak tarifesi" işlem bedelinin 3 katına kadar
ilave ücret alınabilir. Otelcilik hizmetleri Kuruma fatura edilemez.
4.TEDAVİ HİZMETLERİ TEMİNİ VE ÖDEME ESASLARI
4.1. Tedavi
Kategorileri ve İlişkili Tanımlar
4.1.1. Ayaktan Tedavi
;
(1) SUT'un 4.1.2numaralı maddesinde
açıklanan durumlar dışında kalan ve hastaların sağlık kurum ve
kuruluşlarındaveya bulunduğu yerde yatırılmaksızın sağlık
hizmetlerinin sağlanması, ayaktan tedavi olarak kabul edilir.
4.1.2.Yatarak Tedavi
ler
;
4.1.2.A- Yatarak tedavi
(1)
Sağlık kurumlarında yatış tarihinden taburcu işlemi yapılıncaya kadar
uygulanan
tedavi
.
4.1.2.B-
Günübirlik
tedavi
(1) Günübirlik tedavi kapsamındaki işlemler;
sağlık kurumlarında yatış ve taburcu işlemi yapılmadan 24 saatlik zaman
dilimi içinde yapılan aşağıda belirtilen işlemlerdir.
a)
Kemoterapi tedavisi,
b)
Radyoterapi tedavisi (radyoterapi tedavi planlaması
hariç),
c)
Genel anestezi, bölgesel/ lokal anestezi, intravenöz
veya inhalasyon ile sedasyon gerçekleştirilen tanısal veya cerrahi tüm
işlemler,
ç)
Diyaliz
tedavileri,
d)
Kan, kan bileşeni,
kan ürünü, SUT eki "Sadece Yatan Hastalarda Kullanımı Halinde Bedelleri
Ödenecek İlaçlar Listesi" nde (EK-2/B) yer alan ilaçların intravenöz
infüzyonu,
palivizumab uygulaması,
(2)
Dişhekimliği uygulamaları günübirlik tedavi kapsamında değerlendirilmez.
(3)
Günübirlik tedavilerde kullanılan Kuruma faturalandırılabilir ilaçlar için
SUT hükümleri geçerlidir.
4.2. Finansmanı Sağlanan Sağlık
Hizmetlerinin Sağlanma Yöntemleri ve Ödeme Kuralları
(1) Kurumca
finansmanı sağlanan sağlık hizmetlerinin teşhis ve tedavi yöntemleri SUT ve
eki listelerde belirtilmiştir. SUT ve eki listelerde yer almayan teşhis ve
tedavi yöntemlerinin bedellerinin Kurumca karşılanabilmesi için, Kurum
tarafından uygun olduğunun kabul edilmesi ve Sağlık Hizmetleri
Fiyatlandırma Komisyonu tarafından Kurumca ödenecek bedellerinin
belirlenmesi gerekmektedir.
(2) Kurum, finansmanı sağlanacak sağlık hizmetlerinin
SUT'ta belirtilen teşhis ve tedavi yöntemlerinin yanı sıra teşhis ve tedavi
ile ilgili diğer kurallar ile sağlık hizmeti bedellerinin ödenmesine
ilişkin usul ve esasları Sağlık Bakanlığının görüşünü alarak belirleyebilir
ve bu amaçla ihtisas komisyonları kurabilir.
(3) Estetik amaçlı yapılan sağlık hizmetleri Kuruma
fatura edilemez. Estetik amaçlı yapıldığı tespit edilen sağlık hizmetine
ilişkin giderler Kurumca ödenmez.
(4) Finansmanı sağlanan sağlık hizmetleri, Kurumla
sağlık hizmeti sunucuları arasında sağlık hizmeti satın alımı sözleşmeleri
yapılması veya acil hallerde kişilerin sözleşmesiz sağlık hizmeti
sunucularından satın aldıkları sağlık hizmetleri giderlerinin kişilere
ödenmesi suretiyle karşılanır.
(5)
Ancak, serbest diş hekimlikleri ile Kurumla sözleşmesiz resmi veya özel
sağlık kurum veya kuruluşlarındaki diş üniteleri, tıbbi malzeme
tedarikçileri ve kaplıca tesisleri ile sözleşmeler yapılıncaya kadar, bu
sağlık hizmeti sunucularından kişilerce alınan sağlık hizmeti bedelleri SUT
'
ta
belirtilen usul ve esaslar dâhilinde kişilere ödenmesi suretiyle karşılanır.
(6) Kurumca verilen yetki çerçevesinde işyeri hekimleri
veya birden fazla işyerine hizmet veren ortak sağlık birimleri ile özel
poliklinikler tarafından verilen sağlık hizmetleri için Kurumdan herhangi
bir ücret talep edilemez. İşyeri hekimleri veya birden fazla işyerine
hizmet veren ortak sağlık birimlerince sadece yetkili oldukları
işyerlerinde hizmet akdi ile çalıştırılanlara, bu işyerlerinin kamu kurumu
niteliğinde olması halinde ise o iş yerinde hizmet akdiyle çalıştırılanlar
ile birlikte SUT'un 1.2(1)c bendinde sayılan sigortalılara da SUT ve eki
listelerde yer alan usul ve esaslar dâhilinde reçete edilmiş ilaç bedelleri
Kurumca karşılanır. Özel polikliniklerin SUT ve eki listelerde yer alan
usul ve esaslar dâhilinde reçete edilmiş ilaç bedelleri, aile hekimliği
uygulamasına geçilen iller haricindeki yerlerde Kurumca karşılanacak olup
aile hekimliği uygulamasına geçilen illerde karşılanmayacaktır.
(7) Sağlık Kuruluşlarından Sağlık Bakanlığı dışındaki
birinci basamak sağlık kuruluşları ile kamu idareleri bünyesindeki kurum
hekimlikleri tarafından verilen sağlık hizmetleri için Kurumdan her hangi
bir ücret talep edilemez. Bu birimlerde görevli hekimler tarafından SUT ve
eki listelerde yer alan usul ve esaslar dâhilinde reçete edilmiş ilaç ve
gözlük cam-çerçeve bedelleri Kurumca karşılanır. Kamu idaresi bünyesindeki
kurum hekimi tarafından, ilgili kamu kuruluşunda çalışan SUT'un 1.2(1)
fıkrasının (a) ve (c) bentleri kapsamındaki genel sağlık sigortalısı ile
aile hekimliği uygulamasına geçilen iller haricindeki yerlerde bakmakla
yükümlü olduğu kişilere reçete düzenleyebileceklerdir.
(8) Altıncı ve yedinci fıkralarda belirtilen işyeri
hekimleri veya birden fazla işyerine hizmet veren ortak sağlık birimleri
ile kurum hekimlerinin, yetkilendirildikleri kişiler haricindeki kişilere
reçete düzenlemeleri halinde kurumca ödenen reçete bedelleri bu reçeteyi
düzenleyenlerden tahsil edilir.
(9) Sözleşmeli sağlık kurum ve kuruluşları, ayaktan ve
yatarak tedaviler ile ilgili olarak yapılması gerekli görülen tetkik
ve/veya tahlilleri bünyelerinde veya başka bir sağlık hizmeti sunucusundan
hizmet alımı ile sağlamak zorundadırlar. Hizmet alımı yoluyla sağlanan ve
Kuruma fatura edilebilir tetkik ve/ veya tahlil bedelleri, sözleşmeli
sağlık kurum ve kuruluşları bünyesinde üretilen hizmetlerden ayrımı
yapılmaksızın, hizmet alımı yapan sağlık hizmeti sunucusu tarafından Kuruma
fatura edilir ve SUT hükümleri doğrultusunda ödenir. Sağlık kurum ve
kuruluşlarınca, hizmet alımına ilişkin bilgi ve belgeler istenildiğinde
Kuruma ibraz edilecektir.
(10) Sözleşmeli sağlık kurum ve kuruluşlarındaki
tedavileri ile ilgili olarak kişilerce Kuruma ibraz edilen tetkik ve/ veya
tahlile ilişkin fatura bedelleri sevk belgesine/ istem belgesine
dayanılarak kişilere ödenir ve sevk belgesini/ istem belgesini düzenleyen
sözleşmeli sağlık kurum ve kuruluşunun alacağından mahsup edilir. Sağlık
Bakanlığına bağlı sağlık hizmeti sunucuları için Bakanlığa yapılan global
ödemeden mahsup edilir.
(11) Kurumla sözleşmeli özel sağlık kurum ve
kuruluşları, bir başka sağlık kurum ve kuruluşundan hizmet alımı yoluyla
sağladıkları tetkik ve/ veya tahlil dışındaki tedavilere ait giderleri
Kuruma fatura edemezler. Hekim veya diş hekimleri, sağlık hizmeti sunucusu
bünyesinde çalışmakla birlikte bu hekimler tarafından fatura düzenlenerek
alınan/sunulan sağlık hizmetleri bu kapsamda değerlendirilmez.
(12) Başka bir sağlık kurum veya kuruluşundan laboratuar
hizmeti alınması durumunda, hasta hastane dışına numune almak için
gönderilmez veya alınan numunenin transferi veya sonucu hasta veya yakını
aracılığı ile istenilemez.
Görüntüleme hizmetlerinin hizmet alımı yoluyla
sağlanması halinde acil ve yatan hastaların hasta transferi sağlık hizmeti
sunucuları tarafından yapılacaktır.
(13) Kurum ile sözleşmeli sağlık kurum ve kuruluşları,
tetkik, tahlil ve tedaviye ait her türlü bilgi, belge ve raporu,
istenildiğinde Kuruma ibraz edeceklerdir. İbraz edilememesi durumunda
Kuruma fatura edilen ilgili tetkik, tahlil ve/veya tedavi bedelleri Kurumca
ödenmez.
(14) Kişilere sağlanan sağlık hizmetlerine ilişkin düzenlenen sağlık
raporu bedelleri, SUT eki EK-8 Listesinde yer alan rapor puanlar esas
alınarak sadece bir adet olarak faturalandırılır. Ancak Kurum birimlerince
sevk belgesi düzenlenmek suretiyle (maluliyet, meslek hastalığı ve kontrol
muayeneleri vb.) sağlık hizmeti sunucusuna sevk edilen kişiler için
düzenlenen sağlık raporları ile ilaç ve tıbbi malzeme temini de dâhil olmak
üzere tedavi amacıyla düzenlenen sağlık raporları dışında kalan; özel
amaçla kullanılacak durum belirtir rapor bedelleri (özürlülük raporu,
ehliyet raporu, vasi tayini raporu, portör muayeneleri ve işlemleri, tarama
amaçlı muayene ve işlemler vb.) ile bu durumların tespitine yönelik yapılan
işlem bedelleri Kurumca ödenmez.
(15) Kişilere sağlanan sağlık hizmetleri (tıbbi malzeme, ilaç, tedavi
vb) için SUT gereği düzenlenmesi gereken sağlık kurulu raporu ile ilgili
olarak sadece bir adet muayene bedeli faturalandırılabilir. Ancak Kurum
birimlerince sevk belgesi düzenlenmek suretiyle (maluliyet, meslek
hastalığı ve kontrol muayeneleri vb.) sağlık hizmeti sunucusuna sevk edilen
kişiler için düzenlenen sağlık kurulu raporları ile ilgili olarak, kurula
katılan her bir branş için muayene bedeli faturalandırılabilir.
(16) Kurumca finansmanı sağlanan sağlık
hizmetleri için Sağlık Hizmetleri Fiyatlandırma Komisyonu tarafından
belirlenen Kurumca ödenecek bedeller SUT ve eki listelerde yer almaktadır.
Ancak Komisyonca SUT eki EK-7, EK-8 ve EK-9 Listelerinde yer alan işlemler
için ödemeye esas puanlar ile katsayı (0,593) belirlenmiş olup işlem
bedeli, ilgili puan ile katsayının çarpımı sonucu bulunacak tutardır.
4.2.1. Ayaktan
Tedavilerde
Ödeme
4.2.1.A- Birinci basamak sağlık kuruluşları
(1) Birinci
basamak sağlık kuruluşlarındaki ayaktan tedavilerde, her başvuru için 11
TL ödeme yapılır. Hastanın diğer bir sağlık kurumuna sevk edilmesi
halinde ise sadece 5 TL ödeme yapılır.
4.2.1.B- İkinci ve üçüncü basamak sağlık kurumları
4.2.1.B.1- Ayaktan
tedavilerde ödeme uygulaması
(1) "Ayaktan tedavide ödeme"
uygulaması kapsamında; sağlık kurumlarında ayaktan her bir başvuru için,
hastaların hizmet aldıkları uzmanlık dallarına ve hizmeti sunan sağlık
kurumunun, sınıf kodları, yatak sayıları da dikkate alınarak SUT eki
"Ayaktan
Tedavilerde Sağlık Kurumları Sınıf ve Kodları Listesi"
nde (EK-10/A) bulunduğu sınıfa
göre belirlenmiş olan SUT eki
"Ayaktan Başvurularda Ödeme Listesi"
nde (EK-10/B) yer alan tutarlar
ile yapılması halinde;
a)
SUT eki "Ayaktan Başvurularda
İlave Olarak Faturalandırılabilecek İşlemler Listesi" nde (EK-10/C)
yer alan işlemlerin,
b)
SUT eki EK-8 Listesinde "9.5. Moleküler Mikrobiyoloji" başlığı altında
yer alan işlemlerin,
c)
SUT eki EK-8 Listesinde "10. Refik Saydam Hıfzıssıhha Paneli" başlığı
altında yer alan işlemlerin,
ç)
Genetik tetkiklerin,
bedelleri Kurumca ödenir.
(2) Ayaktan
başvurularda, SUT eki EK-10/C Listesinde yer alan işlemlerin
faturalandırılmasında aşağıdaki hususlara uyulur.
a)
İşlemin SUT eki EK-9
Listesinde yer alması halinde bedelleri "Tanıya Dayalı İşlem Üzerinden
Ödeme" yöntemi ile faturalandırılır. Bu durumda SUT eki EK-10/B Listesinde
yer alan tutarlar faturalandırılmaz. Bu işleme ilişkin "Tanıya Dayalı
İşlem Bedeli"ne dahil olmayan tıbbi malzeme ve ilaç bedelleri ayrıca
faturalandırılabilir.
b)
İşlemin sadece SUT
eki EK-8 Listesinde yer alması halinde, SUT eki EK-10/B Listesinde yer alan
tutarlara ilave olarak; işlem bedeli ve bu işlemle ilgili ilaç ve tıbbi
malzeme bedelleri ayrıca faturalandırılabilir.
(3) Hastanın aynı
sağlık kurumunda aynı branşa, ayaktan ilk müracaatını takip eden 10 gün
içinde ikinci defa ayaktan başvurması halinde; ikinci müracaatıyla ilgili
sadece birinci fıkranın (a), (b), (c) ve (ç) bentlerinde belirtilen işlem
bedelleri faturalandırılabilecek olup SUT eki EK-10/B Listesinde yer alan
tutar faturalandırılamaz.
(4) Hastaya birinci fıkranın
(a), (b), (c) ve (ç) bentlerinde belirtilen işlemlerin yapılmasının gerekli
görülmesi, ancak söz konusu işlemlerin, ilk muayene başvurusundan sonra
aynı sağlık kurumunda herhangi bir tarihte yapılması durumunda, SUT eki
EK-10/B Listesinde yer alan tutarlar ikinci bir defa girilmeksizin sadece
yapılan işlem faturalandırılır.
(5) Ayaktan ilk başvuru
sonrasında aynı sağlık kurumunda aynı gün günübirlik tedavi kapsamında, SUT
eki EK-9 Listesinde yer alan tanı amaçlı bir işlem yapılması halinde bu
işlem, "Tanıya Dayalı İşlem Üzerinden Ödeme" yöntemi üzerinden
faturalandırılır. Bu durumda SUT eki EK-10/B Listesinde yer alan tutarlar
faturalandırılmaz.
(6) Hastanın, aynı gün içinde aynı sağlık
kurumunda ilk muayenesini takip eden diğer branşlardaki ayaktan tedavi
kapsamında başvuruları, "ayaktan tedavide ödeme" uygulaması kapsamında
değerlendirilmez ve SUT eki EK-10/B Listesinde yer alan tutarlar fatura edilemez.
Ancak SUT eki EK-8 Listesi üzerinden muayene bedeli ile yapılması halinde
birinci fıkranın (a), (b), (c) ve (ç) bentlerinde belirtilen işlem
bedelleri faturalandırılabilir.
(7) Hastanın aynı gün içinde aynı sağlık
kurumundaki ilk başvurusunun ana branş, sonraki başvurusunun ilk başvurulan
ana branşın yan dalı olması durumunda yan dala başvurusu "ayaktan
tedavide ödeme" uygulaması kapsamında faturalandırılır. Ana branşa
başvurusu ise, SUT eki EK-10/B Listesinde yer alan tutarlar girilmeksizin,
SUT eki EK-8 Listesi üzerinden muayene bedeli ve yapılması halinde birinci
fıkranın (a), (b), (c) ve (ç) bentlerinde belirtilen işlem bedelleri
faturalandırılabilir.
(8) Ayaktan başvuru
sonrasında sağlık raporu ile yapılması gerekli görülen hiperbarik oksijen
tedavisi, fizik tedavi ve rehabilitasyon, ESWL, ESWT tedavilerinin, aynı
sağlık kurumunda sonraki günlerde yapılması veya bu tedavilerle ilgili
başka bir sağlık hizmeti sunucusunda tanısı konulmuş olan hastanın o tanıya
ilişkin olarak tedavi amaçlı müracaat etmesi hallerinde, bu başvurular
"ayaktan tedavide ödeme" uygulaması kapsamında değerlendirilmeksizin
SUT eki EK-9 Listesi üzerinden faturalandırılır.
(9) İkinci basamak resmi sağlık
kurumlarında ayakta tedavilerde, pratisyen hekimlerce verilen poliklinik
hizmetleri, SUT eki EK-10/A Listesinde sağlık kurumunun bulunduğu sınıf
esas alınarak SUT eki EK-10/B Listesinde "Pratisyen Hekim Muayenesi"
bölümünde yer alan ücret üzerinden faturalandırılır.
(10) Özel tıp merkezleri ve dal
merkezlerinin vermiş oldukları acil sağlık hizmetlerinin bedelleri uzmanlık
dalı dikkate alınmaksızın SUT eki EK-10/B Listesinde "Acil" bölümünde yer
alan ücret üzerinden faturalandırılır.
(11) Hastanın, ikinci
veya üçüncü basamak sağlık kurumundan başka bir sağlık kurumuna sevk
edilmesi halinde sevk eden sağlık kurumuna, SUT eki EK-10/B Listesinde yer
alan tutarın % 75
'
i ödenir.
(12) Üniversite tıp
fakültesi hastaneleri ile eğitim ve araştırma hastaneleri tarafından SUT
eki EK-10/C Listesinde yer alan işlemler, listede yer alan tutarlara %10
oranında ilave edilerek faturalandırılır.
4.2.1.B.2-
Ayaktan tedavide hizmet başına ödeme yöntemi
(1) Birinci basamak sağlık kuruluşlarında;
a)
112 acil sağlık hizmeti birimince verilen hizmetler,
b)
Diş tedavisine yönelik işlemler,
c)
Enjeksiyon işlemi (Başka bir sağlık kurum ya da
kuruluşunda hizmet almış hastaların yapılan enjeksiyonları için sadece
enjeksiyonun bedeli ödenir.)
ç)
Kalıtsal hemoglobinopati tanı ve tedavi merkezlerinde
yapılan, SUT eki EK-8 Listesinde yer alan, 904.690 kod no
'
lu "Hemoglobin elektroforezi HPLC ile" ve 904.700 kod no
'
lu "Hemoglobin elektroforezi Aqar jel ile" işlemleri,
SUT eki EK-7 ve EK-8 Listesinde yer alan puanlar esas
alınarak ücretlendirilir.
(2) İkinci ve üçüncü basamak sağlık kurumlarında
a)
Özel tıp merkezleri ile özel dal merkezleri dışındaki
sağlık kurumlarınca verilen acil sağlık hizmetleri,
b)
İş kazasına yönelik sağlanan sağlık hizmetleri,
c)
Meslek hastalıkları hastanelerince sağlanan meslek
hastalığına yönelik sağlık hizmetleri,
ç)
Onkolojik ön tanı konulmuş hastalıklar ile ilgili tüm
işlemler,
d)
Organ ve doku nakline ilişkin donöre yapılan hazırlık
tetkik ve tahlilleri,
e)
Resmi sağlık kurumu
bünyesindeki; nükleer tıp, radyasyon onkolojisi, sualtı hekimliği ve
hiperbarik tıp, radyoloji branşlarına tedavi için müracaat eden hastaların
tedavisine ve tedavi sonrası takiplerine yönelik poliklinik hizmetleri ile
tıbbi ekoloji ve hidroklimatoloji, tıbbi genetik, çocuk genetik
hastalıkları branşlarınca verilen poliklinik hizmetleri,
f)
Diş tedavilerine yönelik işlemler,
g)
Kurum birimlerince sevk belgesi
düzenlenmek suretiyle (maluliyet, meslek hastalığı ve kontrol muayeneleri
vb.) sağlık hizmeti sunucusuna sevk edilen kişilere sunulan sağlık
hizmetleri,
ğ)
Trafik kazazedelerine sağlanan
sağlık hizmetleri,
h
) Adli vakalarda sağlanan acil sağlık hizmetleri,
"hizmet başına ödeme yöntemi" ile
faturalandırılır. Bu durumda SUT eki EK-10/B Listesinde yer alan tutarlar
faturalandırılamaz. Ancak (b), (ğ) ve (h) bentlerinde sayılan vakaların
nükseden veya devam eden tedavileri bu kapsamda değerlendirilmez.
(3) Hizmet başına ödeme yöntemi kapsamında ayaktan muayene sonrasında
aynı sağlık kurumunda, söz konusu muayene ile ilgili olarak yapılması
gerekli görülen tanı ve/veya tedaviye yönelik işlemler için muayene girişi
yapılmayacaktır.
4.2.2. Yatarak
Tedavilerde Ödeme
(1) İkinci ve üçüncü
basamak sağlık kurumlarında yatarak verilen sağlık hizmetlerinin bedelleri,
SUT eki EK-9 Listesinde yer alıyorsa (üniversite hastaneleri ile eğitim ve
araştırma hastaneleri için EK-9 Listesinde yanında (*) işareti bulunan
işlemler ile SUT metninde EK-9 listesi üzerinden faturalandırılacağı
belirtilen işlemler zorunludur), "tanıya dayalı işlem üzerinden ödeme"
yöntemi ile EK-9 Listesinde yer almıyorsa, "hizmet başına ödeme" yöntemi
ile fatura edilir.
(2) 24 saatten kısa süreli yatışlarda yatak bedeli,
gündüz yatak bedeli üzerinden faturalandırılır.
(3) Günübirlik tedavilerde SUT eki EK-9 Listesinde yer
alan işlemler için gündüz yatak bedeli faturalandırılamaz.
(4)Günübirlik tedavilerde, SUT eki "Sağlık Kurumları Puan
Listesi" nde (EK-8) yer alan refakatçi bedeli ödenmez.
4.2.2.A- Hizmet başına ödeme yöntemi
(1) Hizmet başına
ödeme yönteminde sağlık hizmeti bedelleri, SUT eki EK-8 ve EK-7 Listesi
esas alınarak faturalandırılır.
(2) SUT eki EK-5/B
Listesinde yer alan tıbbi malzemeler hariç olmak üzere tıbbi malzeme ile
ilaçların bedelleri ayrıca faturalandırılır.
(3) Hizmet başına
ödeme yönteminde refakatçi bedeli SUT
'
un
5.1
numaralımaddesi
doğrultusunda faturalandırılır.
(4) İnvitro
diagnostik kit kontrolü ile ilgili çalışma yapan sağlık kurum ve
kuruluşlarında (serokonversiyon paneli ya da doğrulama testleri hariç) bu
amaçla yapılan test bedelleri Kurumca ödenmez.
(5) Aynı seansta
birden fazla işlem yapıldığı durumlarda;
a) Aynı kesiden
yapılan işlem puanı yüksek olan işlemin puanı tam, sonraki işlem puanları
ise her birinin %30' u alınarak,
b) Ayrı kesiden
yapılan işlemlerde puanı yüksek olan işlemin puanı tam, sonraki işlem
puanları ise her birinin %50' si alınarak,
faturalandırılır.
Yukarıdaki işlemler farklı branşlarda yapılmışsa yüzdelik oranlar 25 puan
artırılarak uygulanır.
(6) Kurumla
sözleşmeli eğitim ve araştırma hastaneleri ile üniversite hastanelerince
SUT eki EK-8 Listesi "8. Radyoloji Görüntüleme ve Tedavi" ile "9.
Laboratuar İşlemleri" bölümlerinde yer alan işlemler, listede belirtilen
puanlara %10 ilave edilerek faturalandırılır.
4.2.2.B- Tanıya dayalı işlem üzerinden ödeme yöntemi
(1) Tanıya dayalı
işlem üzerinden ödeme yönteminde, sağlık hizmeti bedelleri SUT eki EK-9
listesi esas alınarak faturalandırılır.
(2) Tanıya dayalı
işlem üzerinden ödeme yöntemine dâhil olmayan faturalandırılabilir sağlık
hizmeti bedelleri, hizmet başına ödeme yöntemi ile faturalandırılır.
(3) Birden fazla kesi
ve birden fazla işlemin yapıldığı durumlarda;
a)
Aynı seansta aynı kesi
ile birden fazla
işlem yapılması halinde; en üst gruptaki tanıya dayalı işlem puanı tam
olarak, diğer işlemler ise kendi tanıya dayalı işlem puanının %25
'
i olarak
faturalandırılır.
b)
Aynı seansta ayrı kesi
ile birden fazla
işlem yapılması halinde; en üst gruptaki tanıya dayalı işlem puanı tam
olarak, diğer işlemler ise kendi tanıya dayalı işlem puanının %50
'
si olarak
faturalandırılır.
c)
Aynı
seansta aynı kesi
ile EK-9 Listesinde
yer alan bir işlem ile birlikte EK-9 Listesinde yer almayan bir işlem
yapılması halinde tanıya dayalı işlem puanı tam olarak, EK-8 Listesinde yer
alan işlem puanının %30
'
u,
ç) Aynı seansta ayrı
kesi
ile EK-9 Listesinde yer alan bir işlem birlikte EK-9
Listesinde yer almayan bir işlem yapılması halinde tanıya dayalı işlem
puanı tam olarak, EK-8 Listesinde yer alan işlem puanının %50
'
si,
faturalandırılır.
Yukarıdaki
işlemler farklı branşlarda yapılmışsa yüzdelik oranlar 25 puan artırılarak
uygulanır.
(4) Anatomik olarak
göğüs bölgesinde yapılacak planlı ameliyatlarda, kapalı göğüs drenajı veya
göğüs tüpü takılması ayrıca fatura edilmeyecektir.
(5) Kurumla sözleşmeli
eğitim ve araştırma hastaneleri ile üniversite hastanelerine SUT eki EK-9
Listesinde yanında (*) işareti olan işlemler, listede belirtilen puanlara
%10 ilave edilerek faturalandırılır.
4.2.2.B-1- Tanıya
dayalı işlemlerin kapsamı
(1) Tanıya dayalı
ödeme listesi işlem puanlarına;
1-
Yatak bedeli,
2-
Yatış dönemindeki muayeneler ve konsültasyonlar,
3-
Operasyon ve girişimler,
4-
Anestezi ilaçları,
5-
İlaç (kan ürünleri hariç),
6-
Kan bileşenleri (eritrosit süspansiyonu, tam kan,
trombosit, plazma, v.b.),
7-
Sarf malzemesi,
8-
Anestezi bedeli,
9-
Laboratuar, patoloji ve radyoloji tetkikleri,
10-
Refakatçi bedeli
gibi tedavi
kapsamında yapılan tüm işlemler dâhildir.
(2) Ancak puanlar,
her tanıya dayalı işlem puanı için ayrı ayrı belirtilen istisnaları
kapsamaz. Bu istisnalar, ayrıca faturada gösterilerek faturalandırılır.
(3) İşlem tarihinden sonra aşağıda
belirtilen süreler içerisinde verilen sağlık hizmetleri tanıya dayalı işlem
kapsamında değerlendirilecek olup bu süreler içerisinde aynı branşta bu
işleme ilişkin yapılan işlemler için herhangi bir ödeme yapılmaz.
·
A Grubu ameliyatlarda;
15 gün
·
B Grubu
ameliyatlarda; 10 gün
·
C Grubu
ameliyatlarda; 8 gün
·
D Grubu
ameliyatlarda; 5 gün
·
E Grubu
ameliyatlarda; 3 gün
(4) Bu sürelerin
aşılması halinde verilen sağlık hizmetlerinin bedelleri, hizmet başına
ödeme yöntemi ile fatura edilir.
(5) Tanıya dayalı
işlem kapsamında olan ilaç ve/veya tıbbi malzemelerin hastalara temin
ettirildiğinin tespiti halinde ilaç ve/veya tıbbi malzemeler için Kurumca
ödenen tutar ilgili sağlık kurumundan mahsup edilir. Sağlık Bakanlığına
bağlı sağlık hizmeti sunucuları için Bakanlığa yapılan global ödemeden
mahsup edilir.
4.2.2.B-2- Ameliyat
öncesi hazırlık işlemleri
(1) SUT eki EK-9 Listesinde
yer alan işlem puanlarına, sağlık kurumlarına yatış tarihinden önce
yapılan, tanı sonrası ameliyata yönelik hazırlık (preoperatif) işlem
puanları dâhil olup ayrıca faturalandırılamaz.
4.2.2.B-3- Hizmetin
iptal olması veya yarım kalması
(1) Hastanın tetkik
aşamasında ölmesi veya ortaya çıkan başka sağlık sorunları nedeniyle tanıya
dayalı işlem kapsamına giren bir müdahalenin yapılamaması halinde verilen
hizmetler, ameliyat/ girişim kararı verilen hastanın, herhangi bir nedenle
tedaviden vazgeçmesi halinde (hastanın hastaneden ayrılmasından 10 gün
sonra) veya başlanan işlemin herhangi bir aşamada kalarak tamamlanamaması
halinde o zamana kadar verilen sağlık hizmetlerine ilişkin giderler, hizmet
başına ödeme yöntemi ile fatura edilir. Ancak bu durumda SUT eki EK-8
Listesinde yer alan işlem bedelleri, % 10 indirimli olarak fatura
edilecektir. Bu durumdaki işlemlerde kullanılmayan malzemeler fatura
edilmeyecektir.
4.2.2.B-4- Ameliyat
sonrası kontroller ve testler
(1) Hastanın taburcu
olduktan sonraki, aynı sağlık kurumundaki aynı branşta; 15 gün içerisinde
yapılan ilk kontrol amaçlı muayenesi ve bu muayene sonucunda gerekli
görülen rutin biyokimyasal, bakteriyolojik, hematolojik, kardiyolojik (EKG,
EKO, efor) ve radyolojik tetkikler tanıya dayalı ödeme işlem puanına dahil
olup ayrıca faturalandırılamaz. Söz konusu kontrol muayeneleri için yeni
takip numarası alınmayacak olup muayene ve işlemler medula sisteminde bağlı
takip numarası alınarak yapılacaktır.
4.2.2.B-5- Tanıya
Dayalı İşleme dahil olmayan tıbbi malzemeler
1-
Plak + çivi + vida,
2-
Kemik çimentosu,
3-
External fixatör,
4-
Her türlü eklem implantı,
5-
Omurga implantı,
6-
Kalp pili,
7-
Pace elektrodu,
8-
Koroner stentler,
9-
Kalp kapakları,
10-
İntraaortik balon,
11-
Kapaklı kapaksız kondüvit,
12-
Valv ringi,
13-
Her türlü greft, shunt ve suni damar,
14-
Protezler,
15-
Aterektomi cihazı,
16-
Dual meshler (karın duvarının kapatılamadığı
intraabdominal hernilerde ve diyafragmatik hernilerde sağlık kurulu raporu
ile)
17-
SUT eki Ek-9 listesi açıklama bölümünde tanıya dayalı
ödeme işlem puanına dâhil olmadığı belirtilen malzemeler,
4.2.2.C- Komplikasyonlar ve eşlik eden
hastalıklar
(1)
Tanı veya tedaviye
yönelik işlem sonrasında hastada komplikasyon ortaya çıkması durumunda,
komplikasyona ait sağlık hizmetlerinin bedelleri %10 indirimli olarak
faturalandırılır. Ancak hastanın
önceden bilinen risk faktörleri (diabetes mellitüs, hipertansiyon, morbid
obezite, alkolizm vb) veya eşlik eden hastalıklarının (hemofili, lösemi,
immun yetmezlikler, organ yetmezlikleri, maligniteler, immun ve otoimmun,
romatolojik hastalıklar vb) bulunması halinde, bunlarla ilgili olarak
gelişen komplikasyonlarda bu indirim uygulanmaz.
(2)
Tanı veya tedaviye yönelik işlemler kapsamında tedavisi
yapılan hastanın eşlik eden hastalıklarının (hemofili, lösemi, immun
yetmezlikler, organ yetmezlikleri, maligniteler, immun ve otoimmun,
romatolojik hastalıklar vb)
sağlık hizmetlerinin bedelleri,
hizmet başına ödeme yöntemi ile fatura edilir.
4.3. Acil Sağlık Hizmetleri
(1)Acil
sağlık hizmeti vermekle yükümlü sağlık hizmeti sunucuları acil
servis hizmetlerini Sağlık Bakanlığı düzenlemeleri ile "Acil sağlık
hizmetlerinin sunumu" konulu 2008/13 sayılı Başbakanlık Genelgesi
doğrultusunda yürüteceklerdir.
(2) Sözleşmeli ve
sözleşmesiz sağlık hizmeti sunucuları acil servislerde sunulan sağlık
hizmetleri ile acil haller nedeniyle sunulan sağlık hizmetleri için
kişilerden veya Kurumdan herhangi bir ilave ücret talep edemez.
(3) Kurum sağlık
yardımlarından yararlandırılan kişilerin sözleşmesiz sağlık kurum veya
kuruluşuna SUT'un
3.1.3(2)
fıkrasında
tanımlanan acil haller nedeniyle müracaatı sonucu oluşan sağlık giderleri;
acil tıbbi müdahale yapılmasını zorunlu kılan durumun müdahaleyi yapan
hekim tarafından imzalanmış bir belge ile belgelendirilmesi ve Kurumca
kabul edilmesi şartıyla karşılanır.
(4) Bu madde
kapsamında sözleşmesiz sağlık kurum veya kuruluşlarındaki yatarak
tedavileri Kurumca karşılanan kişiler için, hekim veya diş hekimi
tarafından düzenlenen refakatçi kalınması gerektiğinin tıbben lüzum
görüldüğünü belirtir belgeye dayanılarak, refakatçinin yatak ve yemek
giderleri bir kişi ile sınırlı olmak üzere Kurumca karşılanır. 18 yaşını
doldurmamış çocuklar için refakatçi kalınmasının tıbben lüzum görülmesi
şartı aranmaz.
(5) Sözleşmesiz
sağlık kurum ve kuruluşlarınca, acil tedavilere ilişkin bilgilerin tıbbi
açıdan kaydedilmesi ve Kurumca gerek görüldüğünde ibraz edilmesi zorunludur.
(6) Sözleşmesiz sağlık kurum veya kuruluşları
tarafından, Kurum sağlık yardımlarından yararlandırılan kişilere acil
hallerde sundukları sağlık hizmetleri SUT eki EK-9 Listesinde yer alması
durumunda "tanıya dayalı işlem üzerinden ödeme yöntemi" ile yer almıyorsa
"hizmet başına ödeme yöntemi" esas alınarak kişilere fatura edilir. Kurumca
yapılacak inceleme sonrasında belirlenen tutarlar, fatura karşılığı
kişilere ödenir.
4.4. Yurt Dışında
Tedavi
4.4.1. Yurt Dışında Geçici veya Sürekli Görevle Gönderilme Halinde
Sağlanacak Sağlık Hizmetleri
(1) SUT'un 1.2(1)a bendinde sayılan
sigortalılardan işverenleri tarafından, SUT'un
1.2(1)c
bendinde sayılan
sigortalılardan özel mevzuatlarında belirtilen usûle uygun olarak;
a)
Geçici görevle yurt dışına
gönderilenlere sadece acil hallerde,
b)
Sürekli görevle gönderilenler ile bunların yurt dışında birlikte
yaşadıkları bakmakla yükümlü olduğu kişilere, acil hal olup olmadığına
bakılmaksızın,
sağlanan sağlık
hizmetleri bedelleri, yurtiçinde sözleşmeli sağlık hizmeti sunucularına
tedavinin yapıldığı tarihte ödenen en yüksek tutarı aşmamak kaydıyla
Kurumca karşılanır.
(2) Sağlık hizmeti
giderleri, öncelikle işverenler tarafından ödenir ve yurt dışında görevli
olunduğuna dair belge ile birlikte (belgede geçici veya sürekli
görevlendirme yapıldığının belirtilmesi gerekmektedir) mahalli
konsolosluktan tasdikli rapor ve sair belgelere (fatura vb.) dayanılarak
Kurumdan talep edilir. Kurumca ödemeler, ödeme tarihindeki Türkiye
Cumhuriyeti Merkez Bankası döviz satış kuru esas alınarak Türk Lirası
üzerinden yapılır. Tedavi giderinin Kurumun ödediği tutarları aşması
halinde aşan kısım, işverenlerce karşılanır. Uluslar arası sözleşme
hükümleri saklıdır.
(3) Yurt dışında
sağlanan tedaviye ilişkin sağlık hizmeti bedellerinin SUT ve eki listelerde
yer almaması halinde Sağlık Hizmetleri Fiyatlandırma Komisyonunca
belirlenen tutar üzerinden ödeme yapılır.
(4) Yurt dışına
geçici veya sürekli görevle gönderilen kişilerin sağlık hizmetlerinin,
Kurumca ilgili ülkede sağlık sigortası yaptırmak suretiyle sağlanması
halinde sağlık hizmeti giderleri ödenmez.
(5) Yurt dışına
geçici veya sürekli görevle gönderilen kişiler ile bakmakla yükümlü olduğu
kişiler için yol gideri, gündelik, refakatçi ve cenaze giderleri ödenmez.
4.4.2. Geçici ya da Sürekli Görevle Gönderilme Dışında Yurt Dışında
Bulunma Halinde Sağlanacak Sağlık Hizmetleri
(1) Genel sağlık
sigortalısı veya bakmakla yükümlü olduğu kişilerin yurt dışında
bulundukları sırada sağlanan sağlık hizmetlerine ilişkin bedellerin
ödenmesinde, bulundukları ülke ile
Türkiye arasında sağlık yardımlarını kapsayan sosyal güvenlik sözleşmesi
olması halinde sözleşme hükümleri uygulanır. Sağlık yardımlarını kapsayan
sosyal güvenlik sözleşmesinin olmaması halinde, sağlık hizmetleri giderleri
ile yol gideri, gündelik ve refakatçi vb. giderler ödenmez.
4.4.3. Türkiye'de Tedavinin/ Tetkikin Mümkün Olmaması Nedeniyle Yurt
Dışında Sağlanacak Sağlık Hizmetleri
4.4.3.A- Yurtdışı tedavi
(1) Yurt içi sağlık hizmeti sunucularında
sağlanamayan sağlık hizmetlerinin yurtdışı sağlık hizmeti sunucularında
sağlanabilmesi için aşağıdaki düzenlemelere uyulacaktır.
4.4.3.A-1- Yurtdışı tedavi sağlık kurulu
raporu
(1) Yurtdışı tedavi
için gerekli sağlık kurulu raporları;
a)
Doku ve organ nakli için Kurum
internet sitesinde yayımlanan
"Yurtdışında
Doku ve Organ Nakli Amacıyla Sağlık Kurulu Raporu Vermeye Yetkili Resmi
Sağlık Kurumları Listesi"
nde yer alan hastanelerin sağlık kurullarınca,
b)
Diğer tedaviler için ise
üniversite hastaneleri veya eğitim ve araştırma hastanelerinin sağlık
kurullarınca,
SUT eki
"Yurtdışına Tedaviye Gönderileceklere
İlişkin Sağlık Kurulu Raporu"
(EK-1/B) formatına uygun olarak düzenlenecek ve
raporda altı ayı geçmemek kaydı ile tedavi süresi belirtilecektir.
(2) Sağlık Kurulu
en az biri ilgili dal uzman hekimi olmak kaydıyla; üniversite
hastanelerinde 5 öğretim üyesi, eğitim ve araştırma hastanelerinde 5 klinik
şefi veya şef yardımcısı katılımıyla oluşturulacaktır.
(3) Düzenlenen
sağlık kurulu raporları Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesince
teyit edilecek ve sonrasında Sağlık Bakanlığınca onaylanacaktır.
(4) Söz konusu
işlemler sonrasında, Dışişleri Bakanlığı nezdinde gerçekleştirilecek
işlemler Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü (bundan sonra Genel
Müdürlük olarak ifade edilecektir) tarafından yürütülecektir.
(5) Yukarıda sayılan
işlemlerin gerçekleştirilmesinden sonra ilgili sosyal güvenlik il müdürlüğü
yazılı olarak bilgilendirilecek ve sonrasındaki işlemler anılan birimlerce
yürütülecektir.
4.4.3.A-2-
Raporların yenilenmesi, bekleme süreleri ve süre uzatımı
(1) Yurt dışı
tedavilerine ilişkin raporların Sağlık Bakanlığınca onaylanmasından
itibaren 3 ay içinde yurt dışına çıkmak üzere işlem yapılmayan raporların
yenilenmesi gereklidir.
(2) Yurtdışı tedavi
süresi raporda belirtilen süreyi geçemez. Tıbbi nedenlerle yurt dışında
tedavinin uzaması halinde, tıbbi gerekçeler misyon şeflikleri vasıtasıyla
Kuruma gönderilir. Tedavi süresinin uzatılmasının uygun olup olmadığı
konusunda Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesinin yazılı görüşü
alınarak altı ayı geçmeyen dönemler halinde en çok iki yıla kadar tedavi
süresi uzatılabilir. Belirlenen ya da uzatılan sürenin aşılması halinde
aşılan süreye ait tedavi giderleri ile gündelik ve refakatçi giderleri
ödenmez.
(3) Yurt içinde
sağlanamayan organ nakli işlemleri yurt dışında uzun bekleme sürelerini
gerektirdiğinden, hastaların yurt dışındaki ilk tetkiklerinin
tamamlanmasını müteakip uygun organ teminine kadar geçecek süredeki tetkik
ve tedavileri yurt içinde yapılacaktır. Uygun organ temini üzerine hasta,
yeni bir sağlık kurulu raporuna ihtiyaç duyulmadan nakil işlemi için yurt
dışına gönderilecektir. Ancak hastanın organ nakli sırasına alındığı
tarihten itibaren bekleme süresinin beş yılı geçmesi halinde, yurt dışına
gönderilmeye ilişkin sağlık kurulu raporunun SUT'un 4.4.3.A-1 numaralı
maddesi doğrultusunda yenilenmesi ve ilgili onayların yapılmış olması
gereklidir.
(4) Organ nakli tedavisi için yurt dışına
gönderilen kişilerin, organ teminine kadar geçecek sürenin naklin
gerçekleştirileceği ülkede geçirilmesinin zorunlu olduğunun yurtdışı sağlık
hizmeti sunucusunca gerekçeleriyle belgelendirilmesi halinde Genel
Müdürlük,
Sağlık Bakanlığının
yazılı görüşünü almak suretiyle
bekleme süresinin yurt dışında geçirilmesine karar vermeye ve yurt dışında
geçirilecek süreyi belirlemeye yetkilidir.
Bu süre altı
ayı geçmeyen dönemler halinde uzatılabilir. Yurt dışında toplam bekleme
süresi iki yılı geçemez. Belirlenen ya da uzatılan sürenin aşılması halinde
aşılan süreye ait tedavi giderleri ile gündelik ve refakatçi giderleri
ödenmez.
4.4.3.A-3- Sağlık
hizmeti bedellerinin ödenmesi
(1) Yurt dışında
tedavi edilecek kişi, var ise yurt dışındaki sevke konu tedaviye ilişkin
sözleşmeli sağlık hizmeti sunucusuna sevk edilir ve sağlık hizmeti
giderlerinin tümü karşılanır. Yurt dışında sözleşmeli sağlık hizmeti sunucusunun
olmaması hâlinde de sevk edilen sağlık hizmeti sunucusunda yapılan
tedavilere ait giderlerin tamamı Kurumca ödenir. Ancak, kişinin tercihi
doğrultusunda Kurumun yurt dışında sözleşmeli olduğu sağlık hizmeti
sunucusuna gitmemesi hâlinde, sözleşmeli yere ödenebilecek tutarı geçmemek
üzere Kurumca ödeme yapılır, arada fark oluşması hâlinde fark kişi
tarafından karşılanır.
(2) Kişilerin
Ülkemizle sosyal güvenlik sözleşmesi olan bir ülkeye gönderilmesi halinde;
o ülke ile yapılan sosyal güvenlik sözleşmesinde tedavi uygulaması
öngörülmüş ve tedavi amacıyla gönderilen kişi sosyal güvenlik sözleşmesinin
kapsamında bulunuyorsa, bunlar hakkında sosyal güvenlik sözleşmesi
hükümleri uygulanır.
(3) Yurt dışında
yapılan tedavi bedelleri, Kurum tarafından yurt dışı sağlık hizmeti
sunucusu banka hesabına havale edilmesi veya kişilerce ödenen tutarın belge
karşılığı kendilerine ödenmesi suretiyle karşılanır.
(4) Kurumca, yurt
dışında yapılacak tedaviler için oluşacak giderlere mahsuben talep edilmesi
halinde, kişilere veya sağlık hizmeti sunucusuna avans ödenebilir. Avans
ödemesi misyon şefliği aracılığıyla da yapılabilir.
(5) Kurum, avans
ödemeleri için, yurt dışındaki sağlık hizmeti sunucuları tarafından
düzenlenen belgelerin ve raporların misyon şeflikleri tarafından
onaylanmasını isteyebilir.
(6) Acil müdahaleyi
gerektiren durumlar ile sevke konu hastalığın komplikasyonuna bağlı olarak
gelişen durumlar hariç olmak üzere yurt dışına sevke konu hastalık
dışındaki tedavi giderleri Kurumca ödenmez.
(7) Sosyal güvenlik
il müdürlükleri tarafından, SUT eki
"Yurtdışı Tedavi/ Tetkik İçin Hasta İzleme Çizelgesi"
(EK-1/A) ile birlikte yapılan işlemlerin sonucundan Genel Müdürlüğe
bilgi verilecektir.
4.4.3.B- Yurtdışı tetkik işlemleri
(1) Yurt içinde yapılamayan tetkik ve/
veya tahlillerin, numunenin gönderilmesi suretiyle yurt dışı sağlık hizmeti
sunucularında yaptırılabilmesi için aşağıdaki düzenlemelere uyulacaktır.
Tetkik ve/veya tahlillerin kişilerin yurt dışına gönderilmesi suretiyle
yaptırılması işlemleri SUT'un 4.4.3.A numaralı maddesi doğrultusunda
yürütülecektir.
4.4.3.B-1- Yurtdışı tetkik sağlık kurulu
raporu
(1)
Numunenin
gönderilmesi veya hastanın gönderilmesi suretiyle tetkiklerin ve/ veya
tahlillerin yurt dışında yaptırılabilmesi için gerekli sağlık
kurulu raporları, üniversite veya eğitim araştırma hastaneleri sağlık
kurullarınca, SUT eki
"Yurtdışı
Tetkike İlişkin Sağlık Kurulu Raporu"
(EK-1/C) formatına
uygun olarak düzenlenecektir. Raporlarda tetkikin/ tahlilin yurt içinde
yapılamadığı ayrıntılı gerekçeleri ile belirtilecektir.
(2)
Sağlık kurulu,
en az biri ilgili dal uzman hekimi olmak kaydıyla; üniversite
hastanelerinde en az bir öğretim üyesi, eğitim ve araştırma hastanelerinde
en az bir klinik şefi veya şef yardımcısı katılımıyla oluşturulacaktır.
(3) Numunenin
gönderilmesi suretiyle yurt dışında yapılacak tetkikler ve/ veya tahliller
için düzenlenen sağlık kurulu raporları, Sağlık Bakanlığınca
onaylanacaktır.
4.4.3.B-2- Yurtdışı
tetkik bedellerinin ödenmesi
(1) Numunenin
gönderilmesi veya hastanın gönderilmesi suretiyle yurt dışında yapılan
tetkik ve/ veya tahlil bedeli tetkik ve/ veya tahlili yapan sağlık hizmeti
sunucusunca düzenlenen faturada/ fatura yerine geçen belgede belirtilen
tutar üzerinden, Kurum tarafından yurt dışı sağlık hizmeti sunucusu banka
hesabına havale edilmesi veya kişilerce ödenen tutarın belge karşılığı
kendilerine ödenmesi suretiyle karşılanır.
(2) Kurumca, yurt
dışında yapılacak tetkikler/ tahliller için oluşacak giderlere mahsuben
talep edilmesi halinde kişilere veya sağlık hizmeti sunucusuna avans
ödenebilir. Avans ödemesi misyon şefliği aracılığıyla da yapılabilir.
(3) Kurum, avans
ödemeleri için, yurt dışındaki sağlık hizmeti sunucuları tarafından
düzenlenen belgelerin ve raporların misyon şeflikleri tarafından onaylanmasını
isteyebilir.
(4) Sosyal güvenlik
il müdürlüklerince yurt dışında tetkik yaptırılması ile ilgili olarak
yapılan işlemler sonrasında, SUT eki EK-1/A ile birlikte Genel
Müdürlüğe bilgi verilecektir.
4.4.3.C- Yurt dışı yol, gündelik ve refakatçi
giderleri
4.4.3.C-1- Yol
Gideri
(1)
Yurt dışına gönderilen hasta ile raporda öngörülmesi halinde bir kişiyle
sınırlı olmak üzere refakatçisinin (18 yaşını doldurmamış kişiler için
refakatçi öngörülme şartı aranmaz) yol gideri, ulaşım aracına ilişkin
fatura/ bilet tutarı üzerinden Kurumca ödenir. Yurt dışı tetkik/ tedavi
için düzenlenen sağlık kurulu raporunda hastanın yurt dışına tarifeli hava
taşıtı dışındaki hava taşıtı ile (ambulans uçak, özel uçak vb.) naklinin
gerektiğinin belirtilmesi halinde gidiş için söz konusu taşıt bedelleri
fatura/ belge karşılığı ödenir. Yurt dışına gönderilen hastanın dönüşü
için; tedavinin yapıldığı sağlık hizmeti sunucusunca tarifeli hava taşıtı
dışında bir hava taşıtı ile dönmesi gerektiğinin belgelendirilmesi halinde
de taşıt bedelleri ulaşım aracına ilişkin fatura/ belge tutarı üzerinden
ödenir.
(2) Tedavi/ tetkik
için yurtdışına gönderilen kişinin tedavi/ tetkik sırasında ölümü hâlinde,
cenazesinin nakil gideri ile varsa refakatçisinin yurda dönüş yol giderleri
de Kurumca karşılanır.
4.4.3.C-2- Gündelik
(1) Yurt dışına gönderilen hasta ile raporda öngörülmesi halinde bir
kişiyle sınırlı olmak üzere refakatçisine (18 yaşını doldurmamış kişiler
için refakatçi öngörülme şartı aranmaz) "gündelik"/ "yemek ve yatak gideri"
ödemesi işlemleri aşağıda belirtilen düzenlemeye göre yürütülecektir.
(2) Ayaktan tedavinin sağlandığı her gün için hasta ve refakatçinin her
birine "gündelik", yatarak tedavide ise yatarak tedavi süresi ile sınırlı
olmak üzere sağlık hizmeti sunucusunda kalınmayan her gün için
refakatçisine "yemek ve yatak gideri" ödenir. Ödemelerde, 6245 sayılı
Harcırah Kanunu gereği Bakanlar Kurulunca belirlenen ilgili yıl "Yurtdışı
Gündeliklerinin Hesaplanmasında Esas Alınacak Cetvel" in (VI) numaralı
(Aylık/ kadro derecesi 5-15 olanlar) sütununda gönderilen ülke için
belirlenen bedel esas alınır.
4.5.Bazı Tetkik ve
Tedavi Yöntemlerinin Usul ve Esasları
4.5.1. Diş
Tedavileri
(1) Diş tedavileri sırasında;
altın, platin, paladyum+platin, irrudyum+platin, iropal gibi kıymetli
madenler ile argenco 23, bego gold EWL ve polliag-M gibi bileşiminde
kıymetli maden bulunan maddelerin bedelleri ödenmez.
(2) Kemik içi implantların
bedelleri ödenmez.
Ancak:
·
Maksillofasiyal travma, kist ve
tümörlere bağlı olarak gelişen,
maksiler ve mandibuler kemikte aşırı doku kaybının olduğu vakalarda,
·
Alt ve üst çenede tek taraflı
serbest sonlu dişsizlik vakalarında,
·
Konjenital diş eksikliği
vakalarında,
·
Dudak damak yarığı vb. gibi
doğumsal anomalilere bağlı, diş ve ilgili kemik doku defektlerinin olduğu
vakalarda,
hastaların bilinen rutin
protetik diş tedavi yöntemleri ile tedavi edilemeyeceğinin, implant uygulamasının zorunlu olduğunun,
üniversite diş hekimliği fakültelerinden cerrahi, protez ve periodontoloji
anabilim dallarından en az birer öğretim üyesinin katılımlarıyla oluşacak
sağlık kurulu ile karara bağlanması, kararı destekleyen radyografik
tetkiklerin sağlık kurulu raporu ekinde yer alması ve kaç adet implant
uygulanacağının belirtilmesi şartıyla; her bir çene için en fazla 4 adet
SUT eki EK-7 Listesinde yer alan
"kemik içi implant uygulaması" işlem bedeli ile her implant için 90
(doksan) TL faturalandırılabilir.
(3) Hareketli ve sabit protezlerin
yenilenme süresi 4 (dört) yıldır. Bu süreden önce yenilenen protez
bedelleri Kurumca ödenmez.
(4) Ortodontik tedavi ile
tedavisi mümkün olmayan iskeletsel anomalili ve/veya doğumsal anomalili
(dudak damak yarığı, crouzon sendromu, apert sendromu vb.) hastalarda
fonksiyon kaybı, fonasyon bozukluğu durumlarında cerrahi tedavi ile
birlikte yapılması gereken ve cerrahi tedavinin tamamlayıcısı olan
ortodontik tedaviler hariç olmak üzere 18 yaşını doldurmuş kişilerin
ortodontik diş tedavilerine ilişkin giderler Kurumca ödenmez. Ancak 18
yaşını doldurmuş kişinin ortodontik diş tedavisi 5510 sayılı Kanunun genel
sağlık sigortasına ilişkin hükümlerinin yürürlük tarihi öncesinde başlamış
ve devam ediyor ise söz konusu tedavi bedelleri karşılanır.
4.5.1.A- Kurum ile sözleşmeli resmi sağlık
kurum ve kuruluşlarında yapılacak diş tedavileri
(1) Kurum ile sözleşmeli resmi
sağlık kurum ve kuruluşlarında yapılan diş tedavi bedellerinin ödenmesinde
SUT eki "Diş Tedavileri Puan Listesi" (EK-7) uygulanacaktır.
(2) Kurumla sözleşmeli resmi
sağlık kurumu tarafından yapılan protez tedavileri ile ilgili olarak
yapılması gerekli görülen akrilik veya seramik veneer kron, hassas tutuculu
kron, implant üstü kron v.b. metal destekli tek parça kron ve tek parça
döküm kronlar ile alt-üst çene iskelet dökümü döküm işçilik hizmeti, söz
konusu işlemlerin, protez tedavisini yapan sağlık kurumları tarafından
yapılmayarak mevzuat hükümlerine dayanılarak başhekimliklerce,
üniversitelerde ise dekanlıklarca organize edilerek yaptırılması ve hastaya
fatura düzenlenmesi halinde SUT eki EK-7 listesinde yer alan işlem puanı
esas alınarak fatura bedelini aşmamak kaydı ile hastalara ödenir.
(3) 01/6/2010 tarihinden itibaren
Kurumla sözleşmeli resmi sağlık kurumu veya kuruluşu tarafından yapılan
protez tedavileri ile ilgili olarak yapılması gerekli görülen akrilik veya
seramik veneer kron, hassas tutuculu kron, implant üstü kron v.b. metal
destekli tek parça kron ve tek parça döküm kronlar ile alt-üst çene iskelet
dökümünün, ilgili sözleşmeli resmi sağlık kurumu ve kuruluşu tarafından
yapılması/ hizmet alımı ile sağlanması zorunludur. Bu tarihten itibaren söz
konusu işlemlerin protez tedavisini yapan sağlık kurumu veya kuruluşu
tarafından sağlanmaması ve hasta tarafından karşılanması halinde fatura
bedeli hastaya ödenerek ilgili sağlık kurumu veya kuruluşundan mahsup
edilir.
4.5.2. Organ, Doku
ve Kök Hücre Nakli Tedavileri
4.5.2.A- Organ nakli
(1) Kurum sağlık
yardımlarından yararlandırılanlara organ veya doku nakline gerek görülmesi
halinde, 2238 sayılı "Organ ve Doku Alınması, Saklanması, Aşılanması ve
Nakli Hakkında Kanun" hükümleri dikkate alınmak şartıyla, organ veya doku
nakli tedavilerine ilişkin giderler ile verici durumundaki kişinin bu
tedaviye ilişkin giderleri Kurum tarafından karşılanır.
(2) Kurumca sağlık
yardımları karşılanmayan kişilere, organ veya doku vericisi durumunda olan
kapsam bölümünde yer alan kişilerin işlemlerine ait bedeller karşılanmaz.
(3) Organ nakli tedavileri,
bünyesinde "organ nakli merkezi" bulunan sağlık kurumlarında
gerçekleştirilecektir.
(4) Yurtiçinde organın bulunması
halinde hastanın organın bulunduğu yere veya organın organ nakli yapılacak
merkezin bulunduğu yere getirilmesine ilişkin gidiş-dönüş için nakliye/
transfer masrafları SUT'un
5
numaralı maddesi doğrultusunda Kurumca karşılanır.
(5) Ulusal Organ ve Doku Nakli
Koordinasyon Merkezince bildirilen her bir kadavra donör için donörü temin
eden sağlık kurumuna SUT eki EK-9 Listesi "P911146" kodu ile yer alan
"Kadavra donör temini" bedeli ödenir. Söz konusu bedele kadavra organ alım
işlemleri dahildir. Kadavradan sadece kornea alınması halinde bu kod
faturalandırılamaz.
(6)Herhangi bir diyaliz
yöntemiyle tedavisinin mümkün olmadığı (damar yolu girişi olmayan, periton
diyalizi uygulanamayan vb.) Kurumla sözleşmeli üçüncü basamak sağlık kurumları
sağlık kurulu raporu ile belgelenen hastalar hariç olmak üzere, ABO kan
grubu uyumsuz böbrek nakline ilişkin giderler Kurumca karşılanmaz. ABO
uyumsuz böbrek nakli yapılacak hastalara uygulanacak aferez işlemi ve bu
işlemde kullanılacak tıbbi malzeme bedelleri ayrıca faturalandırılamaz.
4.5.2.B- Doku ve kök hücre nakli tedavileri
4.5.2.B-1- Kemik
İliği Nakli
(1) Kemik iliği nakli
tedavilerinde; hastaların anne, baba, kardeş ve çocuklarından, HLA doku
grubu uyumlu verici bulmak amacı ile yapılan doku uyumluluk testlerinin
giderleri (moleküler veya serolojik testler) ile bu adaylar arasından uygun
vericisi bulunamayan hastaların, toplam 15 adayı geçmemek üzere akrabaları veya akraba evliliklerinde
aralarında kan bağı olan dördüncü
dereceye kadar akrabalarından 30 adayı geçmemek üzere (dördüncü derece
dahil) HLA doku grubu belirleme testlerinin giderleri, Kurum tarafından
ödenir.
(2) Aile içi ve/veya
genişletilmiş aile taraması sonucu uygun verici bulunamadığı takdirde;
Kurum internet sitesinde yayımlanan
"Kemik İliği Doku Bilgi Bankaları Listesi"
nde yer alan
yurt içindeki kemik iliği doku bilgi bankalarınca, öncelikle yurt içi verici
kaynakları taranacak olup tarama sonucu uygunluk gösteren kemik iliği
verici adayı bulunamaması veya tarama süresi bir ayı geçtiğinde, yurt dışı
verici kaynaklarının taranmasına da başlanabilecektir.
(3) Yurt içindeki
kemik iliği doku bilgi bankaları arası akraba dışı birinci aşama kemik
iliği verici taraması taleplerinde sevk istenmeyecektir. Kemik iliği doku
bilgi bankalarınca birinci aşama işlemlerin SUT eki EK-8 Listesinde yer
alan "705.090"
ve "705.110"
işlem kodları üzerinden, adres, serolojik yöntem doku tipi doğrulama ve
onay alma işlemlerinin "705.100"
ve "705.120"
işlem kodları üzerinden faturalandırılması gerekmektedir.
(4) Yurt içi ön
taramalarda belirlenen verici adaylarının, Kurum internet sitesinde
yayımlanan
"Doku Tipleme
Laboratuarları Listesi"
nde yer alan laboratuarlarda yapılan
yüksek çözünürlük DNA testi ile HLA doku grubu doğrulama testleri
giderleri, toplam 25adayı geçmemek üzere Kurum tarafından
karşılanır.
(5) Akraba dışı kemik
iliği vericisinin ülkemizde bulunması halinde "yurt içi kemik iliği temini"
bedeli SUT eki EK-9 Listesi üzerinden kemik iliği doku bilgi bankasına
fatura karşılığı fatura bedelini aşmamak üzere ödenir.
(6) Tedavisi için
kemik iliği nakli gereken ve yurt içinde uygun vericisi bulunmadığı
ülkemizdeki kemik iliği doku bilgi bankalarınca rapor edilen hastalar için,
yurtdışındaki kemik iliği bankaları aracılığı ile 8/8 ile 10/10 a kadar
doku tipi uyumu gösteren (HLA A, B, C, DR, DQ düşük çözünürlük ve HLA DR,
HLA C, HLA DQ yüksek çözünürlükte) kan örnekleri (bir defada en fazla 10,
toplamda 25 kişiyi geçmemek üzere) beklemeden ilgili yurt içi doku bankası
tarafından gerekçesi veya aciliyeti belgelendirilmek kaydıyla yurt dışı
laboratuarlarında veya yurda getirtilerek Kurum internet sitesinde
yayımlanan
"Doku Tipleme
Laboratuarları Listesi"
nde yer alan yurt içi laboratuarlarda,
yüksek çözünürlükte DNA yöntemi ile HLA doku grubu analizine (doğrulama
testine) tabi tutulur. Bu testlerin bedelleri Kurum tarafından karşılanır.
(7) Uluslararası
kemik iliği bankalarından yapılan taramalarda uyumlu verici adayı
bulunamayan veya acil nakil gereken hastalar için hastaya nakil yapacak
merkez ve hastanın hekimi onaylıyorsa, yüksek çözünürlüklü HLA C veya
yüksek çözünürlüklü HLA DQB testlerinden biri yapılmak kaydıyla, daha az
doku uyumu gösteren kordon kanı araştırılır ve uygun bulunursa
getirtilir.
(8)Nakil için
kullanılacak ürünün ülkemize getirilmesi işlemleri, yurtiçi doku bankasının
kendisi tarafından; mevcut seçenekler (yurtiçi-yurtdışı doku bankası
kuryesi, uluslar arası kurye firmaları)
ve ekonomik koşullar dikkate alınarak yürütülür. Bu konu ile ilgili
gerekli belgeleri istenildiğinde sunmak üzere temin eder.
(9) Kemik iliğinin
Türkiye'deki nakil merkezine getirilme masrafları, Amerika kıtası ve
Avustralya kıtası için 4.500(dörtbinbeşyüz) Euro karşılığı TL'sını,
diğer ülkeler için 2.000(ikibin) Euro karşılığı TL'sını, kordon
kanının taşıma tankı ile nakil merkezine getirilme ve tankın geri iletilme
masrafları 5.000 (beşbin) Euro karşılığı TL sını geçmemek şartıyla fatura
karşılığı Kurumca ödenir. Masraflara; yurtdışı birimi ile yapılacak
organizasyon işlemleri (telefon, faks vb.), kemik iliği bankası kuryesince
taşınması (vize, uçak bileti vb.)ve konaklama bedeli dâhildir. Bankanın
kuryesinin olmadığı durumlarda kemik iliği/kordon kanı Türkiye'deki nakil
merkezine yabancı ülkenin kuryesi tarafından getirtilir.
(10)Yurtdışından kemik
iliği/ kordon kanı getirtilme sürecinde, yurtdışı kaynaklı verici taraması,
vericinin ileri testleri, sağlık kontrol masrafları, kan örneği getirtilme
ve transferlerin bedeli, kök hücre toplanması, yurtdışı doku bankası
tarafından hastaya bağlı nedenlerle kök hücre toplanmasının durdurulmasında
ortaya çıkan "işlem iptal bedeli", kordon kanı saklama bedeli (2 yıla
kadar) gibi işlemlerin her biri için Dünya Kemik İliği Vericileri Birliğine
(WMDA) üye bankalar tarafından her doku bankasınca farklı olarak
belirlenebilen ücretler ile aktivasyon ücreti, Kurumca (İstanbul Sosyal
Güvenlik İl Müdürlüğü Sağlık Sosyal Güvenlik Merkezi tarafından) yurtdışı
veya yurt içi kemik iliği doku bilgi bankasına avans şeklinde ya da
yurtdışı ilgili banka hesaplarına havale edilerek ödenir. Avans üç ay
içerisinde belge karşılığında kapatılır. Şahsa fatura düzenlenmiş ise
bakmakla yükümlü sigortalıya ödenir. Yurt içi kemik iliği doku bilgi
bankası bu konu ile ilgili gerekli belgeleri (fatura, kimlik, sigorta bilgileri,
epikriz, konsey kararı, sağlık kurulu raporu, arama formları vb.)
istenildiğinde sunmak üzere temin eder.
(11) Kemik iliği
nakli (hematopoietik kök hücre nakli) tedavisi,
Sağlık Bakanlığınca
ruhsatlandırılmış ve çalışma izni almış kemik iliği nekli merkezlerince
uygulanır.
4.5.2.B-2-
Mezenkimal kök hücre (MKH)
(1) Sağlık hizmeti
sunucularınca;
a)
Allojenik kemik iliği nakli
planlanan hastalarda yüksek GVHD gelişme riski,
b)
Allojenik kemik iliği nakli
yapılan hastalarda steroide dirençli GVHD gelişmesi,
olgularında yapılan mezenkimal
kök hücre nakli tedavi bedeli, söz konusu durumların sağlık kurulu raporunda
belirtilmesi ve düzenlenen raporun Sağlık Bakanlığı tarafından her hasta
için ayrı ayrı onaylanarak mezenkimal kök hücre nakli uygulamasına izin
verilmesi halinde Kurumca karşılanır.
(2) Mezenkimal kök
hücre nakli tedavisi için gerekli sağlık kurulu raporu, Sağlık Bakanlığınca
ruhsatlandırılmış ve çalışma izni almış kemik iliği nakli merkezlerinin
bulunduğu sağlık hizmeti sunucularınca düzenlenecek ve söz konusu tedavi bu
merkezlerde uygulanabilecektir.
(3) "Mezenkimal kök hücre nakli
(mezenkimal kök hücre üretimi dahil)" işlemi SUT eki EK-8 Listesinde
704.981 kodu ile yer almakta olup söz konusu işlem bedelinin
faturalandırılabilmesi için mezenkimal kök hücre üretiminin Sağlık
Bakanlığı tarafından Kök Hücre Üretim Merkezi olarak tanımlanan merkezlerde
yapılmış olması şarttır.
(4) Mezenkimal kök hücre nakli
tedavisi kemik iliği nakil bedellerine dahil olmayıp ayrıca
faturalandırılabilir. Ancak mezenkimal kök hücre nakli, allojenik kemik
iliği nakli sonrası 60 gün içerisinde uygulandığı takdirde kemik iliği
nakli bedeline ilave olarak sadece SUT eki EK-8 Listesinde yer alan 704981
numaralı işlem bedeli faturalandırılabilir.
4.5.3. Finansmanı Sağlanan Kişiye Yönelik Koruyucu Sağlık Hizmetleri
4.5.3-A-
Sağlık Bakanlığı Genişletilmiş Bağışıklama Programı kapsamına dahil olmayan
aşı bedelleri, kronik böbrek yetmezliği, kistik fibrozis, KOAH, kanser,
HIV/AIDS enfeksiyonu, splenektomi olanlar ve immünsupresif tedaviye bağlı
olarak bağışıklık durumu olumsuz etkilendiği için enfeksiyon
hastalıklarının daha ağır seyrettiği yüksek riskli kişilerin bu durumlarını
belgeleyen sağlık raporuna istinaden ödenir.
4.5.3-B-
Grip aşısı bedeli; 65 yaş ve üzerindeki
kişiler ile yaşlı bakımevi ve huzurevinde kalan kişilerin bu durumlarını
belgelendirmeleri halinde sağlık raporu aranmaksızın; astım dâhil kronik
pulmoner ve kardiyovasküler sistem hastalığı olan erişkin ve çocuklar,
diabetes mellitus dâhil herhangi bir kronik metabolik hastalığı, kronik
renal disfonksiyonu, hemoglobinopatisi veya immün yetmezliği olan veya
immünsupresif tedavi alan erişkin ve çocuklar ile 6 ay-18 yaş arasında olan
ve uzun süreli asetil salisilik asit tedavisi alan çocuk ve adolesanların
hastalıklarını belirten sağlık raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete
edildiğinde yılda bir defaya mahsus olmak üzere ödenir.
4.5.3-C-
Pnömokok
aşısı bedeli (polisakkarit); iki yaş üstü çocuklarda ve erişkinlerde,
aspleni, dalak disfonksiyonu, splenektomi (medikal, cerrahi ve
otosplenektomi) yapılan veya planlanan olgular, orak hücre hastalığı,
çölyak sendromu, immünsupresif tedavi, radyasyon tedavisi, organ
transplantasyonu ve HIV tüm evreleri dahil tedaviye veya hastalıklara bağlı
immün yetmezlik ve immün baskılanma durumları, kronik renal hastalık ve
nefrotik sendrom, kronik kalp hastalıkları, astım dahil kronik akciğer
hastalıkları, siroz dahil kronik karaciğer hastalıkları, diabetes mellitus
dahil herhangi bir kronik metabolik hastalığı, hemoglobinopati, doğuştan ve
edinilmiş kraniyal defektler ve dermal sinüsler dahil beyin omurilik sıvısı
sızıntısına sebep olan durumlarda, hastalıklarını belirten sağlık raporuna
dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilmesi halinde 5 yılda bir ödenir. 65
yaş ve üzerindeki kişilere rapor aranmaksızın beş yılda bir defa olmak
üzere bedelleri ödenir.
4.5.3-D-
Hepatit
A aşısı bedeli; Kronik karaciğer hastalığı olan veya pıhtılaşma faktörü
konsantresi alan ve Hepatit A seronegatif olan; 1 yaş üzeri çocuklar ve
erişkinlerde, hastalıklarını belirten sağlık raporuna dayanarak tüm
hekimlerce reçete edilmesi halinde en fazla yılda iki kez ödenir.
4.5.3-E-
Genetik
hastalıkların prenatal tanısı için yapılan tetkikler.
4.5.3-F-
Sünnet.
4.5.4. Diğer Bazı Tetkik ve Tedavi Yöntemleri
4.5.4.A- ESWL metodu ile yapılacak taş kırdırma tedavileri
(1) Böbrek ve üreter
taşlarından kaynaklanan rahatsızlıklarının ESWL yöntemi ile yapılacak taş
kırdırma tedavileri için gerekli olan tek hekim raporu, üroloji veya çocuk
cerrahisi uzman hekimlerince düzenlenecektir. Düzenlenen rapor en fazla 3
(üç) seans için kabul edilir.
(2) Radyolojik veya
sonografik bulgular dikkate alınarak düzenlenecek raporlarda kırılacak
taşın sayısı ve "mm" cinsinden boyu mutlaka gösterilecektir.
(3) ESWL tedavisi,
SUT eki
"Tanıya Dayalı İşlem
Listesi"
ndeki (EK-9) puanlar esas alınarak
faturalandırılır. Altı aylık zaman dilimi içerisinde aynı taraf böbrek ve/
veya üreterdeki taş için toplam üç seanstan fazlasına ödeme
yapılmayacaktır. Hastaya birden fazla seans uygulanması halinde tüm
seanslar aynı dönem faturasında belirtilecektir. İkinci ve üçüncü seanslar
için radyolojik veya sonografik bulgulara ait belgeler fatura ekinde Kuruma
gönderilecektir. Tedavi sonucunu ve ilave tedavi gerekip gerekmediğini
bildirir rapor ilgili hekim tarafından düzenlenir. Düzenlenen raporun aslı
hasta dosyasında kalmak üzere bir örneği hastaya verilir.
(4) Bu puanlara,
tedavi sırasında yapılan tetkik, tahlil ve röntgen için kullanılan ilaç ve
her türlü malzeme bedeli dâhil olup, bunlar için ayrıca bir ödeme
yapılmayacaktır.
4.5.4.B- Hiperbarik oksijen tedavisi
(1) Hiperbarik
oksijen tedavisi bedelleri, bünyesinde hiperbarik oksijen tedavi merkezi
bulunan Kurumla sözleşmeli resmi sağlık kurumunda veya "Hiperbarik Oksijen
Tedavisi Uygulanan Özel Sağlık Kuruluşları Hakkında Yönetmelik" kapsamında
faaliyet sürdüren Kurumla sözleşmeli özel merkezlerde yapılması halinde
Kurumca karşılanır.
(2) Acil durumlar
hariç olmak üzere HBO tedavisi için, ikinci veya üçüncü basamak sağlık
kurumları tarafından sağlık kurulu raporu düzenlenecek olup sağlık kurulu
raporunda;
a)
Tanı,
b)
Öncesinde uygulanan tıbbi
ve/veya cerrahi tedaviler,
c)
Uygulanması istenilen seans
sayısı,
yer alacaktır.
(3) Raporda
belirtilen seans sayısı, aşağıdaki tabloda belirtilen "İlk sevkte seans
sayısı" sütununda yer alan seans sayısını geçemez. Ancak, bu seans sayılarını
aşan seanslarda tedavinin devamının gerekmesi halinde, tabloda belirtilen
"Maksimum toplam seans sayısı" sütunundaki seans sayıları aşılmamak
kaydıyla, ilk raporu düzenleyen sağlık hizmeti sunucusunca ikinci bir
sağlık kurulu raporu düzenlenecektir.
(4) Acil durumlarda
(dekompresyon hastalığı, hava ve gaz embolisi, karbon monoksit
zehirlenmesi, siyanit zehirlenmesi, akut duman inhalasyonu gibi), bu
durumların tedaviyi yapan hekim tarafından imzalanmış bir belge ile
belgelendirilmesi şartıyla sağlık kurulu raporu aranmaz. Ancak acil
durumlar için "İlk sevkte seans sayısı" sütununda yer alan seans
sayılarının aşılması halinde ikinci veya üçüncü basamak sağlık kurumları
tarafından sağlık kurulu raporu düzenlenecektir.
(5) Tedavi basıncı
hastanın durumuna göre merkez doktoru tarafından belirlenecektir.
(6) Sualtı hekimliği
ve hiperbarik tıp uzmanının görev yaptığı resmi sağlık kurumu bünyesinde
yapılan hiperbarik oksijen tedavi bedellerinin ödenebilmesi için, bu
hekimce düzenlenen sağlık raporu geçerli kabul edilir.
(7) HBO tedavisine
raporun düzenlenme tarihinden itibaren en geç 10 gün içerisinde
başlanmalıdır. Tedaviye başladıktan sonra merkezin hekimi tarafından da
uygun görülmek kaydıyla tedaviye bir defada kesintisiz en fazla yedi gün
ara verilebilir. Tedaviye yedi günden daha uzun süre kesintisiz ara
verilmesi halinde tedavi bedelleri daha sonraki seanslar için ödenmez.
(8) Bir hasta için
günde en fazla bir seans HBO faturalandırılabilir. Ancak acil hastalarda,
tedavinin başladığı gün dahil en fazla yedi gün boyunca günde birden fazla
seans HBO tedavisi faturalandırılabilir.
(9) Ani işitme
kaybında HBO tedavi bedelinin ödenebilmesi için, tanı konulmasını takiben
bir ay içinde HBO tedavisine başlanmış olması gerekmektedir. Bu hastalarda
haftada bir odyolojik test yapılır. Tedaviye başlanıldıktan iki hafta
sonunda 10 dB'lik bir düzelme yoksa tedavi bedelleri daha sonraki seanslar
için ödenmez. Her "ani işitme kaybı atağı" ayrı olarak değerlendirilir.
(10) Santral retinal
arter tıkanıklığında HBO tedavi bedelinin ödenebilmesi için, tanı
konulmasını takiben 5 gün içinde HBO tedavisine başlanmış olması
gerekmektedir.
(11) Hipoksik /
anoksik ensefalopati tanısında HBO tedavi bedelinin ödenebilmesi için, tanı
konulmasını takiben ilk 48 saat içinde HBO tedavisine başlanmış olması
gerekmektedir.
(12) HBO seans süresi tekli basınç odasında en
az 90 dakika, çoklu basınç odasında en az 2 saat olarak kabul edilir.
(13) HBO tedavi
bedelleri sadece aşağıda belirtilen endikasyonlarda SUT eki EK-9 Listesinde
yer alan bedeller üzerinden faturalandırılır.
|
ENDİKASYON
|
İLK SEVKTE SEANS
SAYISI
|
MAKSİMUM TOPLAM SEANS SAYISI
|
|
Dekompresyon
hastalığı
|
20
|
40
|
|
Hava veya
gaz embolisi
|
20
|
40
|
|
Karbonmonoksit,
siyanid zehirlenmesi, akut duman inhalasyonu
|
5
|
30
|
|
Gazlı
gangren
|
10
|
50
|
|
Yumuşak
dokunun nekrotizan infeksiyonları (derialtı, kas, fasya)
|
20
|
50
|
|
Crush
yaralanmaları, kompartman sendromu, diğer akut travmatik iskemiler
|
20
|
50
|
|
Yara
iyileşmesinin geciktiği durumlar (diyabetik veya non-diyabetik)
|
30
|
60
|
|
Kronik
refrakter osteomyelit
|
40
|
80
|
|
Radyasyon
nekrozları
|
30
|
60
|
|
Tutması
şüpheli deri flepleri ve greftleri
|
20
|
30
|
|
Termal
yanıklar
|
20
|
30
|
|
Beyin absesi
|
20
|
40
|
|
Anoksik
ansefalopati
|
20
|
50
|
|
Ani işitme
kaybı
|
10
|
40
|
|
Retinal
arter oklüzyonu
|
20
|
40
|
|
Kafa
kemikleri, sternum ve vertebraların akut osteomyelitleri
|
40
|
80
|
(14)
SUT'un yürürlük tarihinden önce
düzenlenen sağlık raporuna istinaden SUT'un yürürlük tarihinden önce
başlayan hiperbarik oksijen tedavileri, yeniden sağlık raporu
düzenlenmeksizin raporda belirtilen tedavi süresi bitinceye kadar raporun
düzenlendiği tarihte geçerli olan Tebliğ hükümlerine göre sağlanmaya devam
edilecek olup SUT'un yürürlük tarihinden itibaren uygulanan seanslar bu
Tebliğ eki EK-9 Listesinde yer alan puanlar esas alınarak
faturalandırılacaktır.
4.5.4.C- Radyo cerrahi yöntemleri ile tedavi
(1)Kurumca radyo cerrahi yöntemleri ile tedavi bedellerinin
karşılanabilmesi için; radyasyon onkolojisi uzman hekiminin yer aldığı
sağlık kurulu raporu düzenlenmesi gerekmektedir.
(2) Radyo cerrahi
yöntemleri ile tedavinin; lokal tedavi endikasyonu bulunan cerrahi, medikal
ve klasik radyoterapiye cevap vermeyen veya uygun olmayan, aşağıda
sıralanan olgularda uygulanması halinde bedelleri, SUT eki EK-9 Listesinde
yer alan puanlar esas alınarak faturalandırılır.
(3) Radyocerrahi
işlem bedeli ödenecek hastalıklar;
a)
İntrakranial benign, malign lezyonlar,
b)
Baş boyun tümörleri,
c)
Primer akciğer veya primeri kontrol altında 1-3 akciğer metastazı,
ç)
Primer karaciğer veya primeri kontrol
altında 1-3 karaciğer metastazı,
d)
Primer spinal veya primeri
kontrol altında 1-3 spinal metastazı,
e)
Pankreas tümörü,
f)
Retroperitoneal tümörler,
g)
Prostat kanseri (T1,T2; Gleason≤7;
PSA<20 olmalı),
ğ)
Primeri kontrol altında ve 1-3 beyin
metastazı.
(4) Cyberknife
(stereotaktik radyo cerrahi) uygulama bedeli, ilk uygulamayı müteakip
tedavi sürecinde yapılacak 5 seans uygulamayı kapsar.
(5) Hastanın
müracaat ettiği sağlık kurumunca sağlık kurulu raporu düzenlenerek radyo
cerrahi yöntemleri için başka bir sağlık kurumuna sevk edilmesi halinde
tedaviyi gerçekleştiren sağlık kurumunca MR, BT, DSA, PET-CT bedeli fatura
edilemez.
4.5.4.Ç- Ekstrakorpereal fotoferez tedavisi
(1) Ekstrakorpereal fotoferez
tedavi bedellerinin ödenebilmesi için; üniversite hastaneleri ile eğitim ve
araştırma hastaneleri tarafından sağlık kurulu raporu düzenlenmesi
gerekmektedir.
(2) Ekstrakorpereal fotoferez
tedavisinin;
a)
Kutanöz T hücreli lenfomalarda,
b)
Graft Versus Host Hastalığı,
c)
Sezary Sendromu,
ç)
Pemfigus Vulgaris,
d)
Psöriasis,
e)
Solid organ nakillerinde doku
reddinin önlenmesi (kalp, akciğer, böbrek nakillerinde),
nedeniyle
uygulanması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
(3) Sağlık kurulu
raporunda uygulanacak tedavi programı ve süresi ayrıntılı olarak
belirtilecek ve Sağlık Bakanlığınca oluşturulan "Aferez-Fotoferez Danışma
Komisyonu"nun uygun görüşü alınacaktır.
(4) Kutanöz T
hücreli lenfoma ve bunun alt grupları olan Mikozis Funguodies, Sezary
sendromu endikasyonlarında hastanın ilk 6 aylık tedavisi için Sağlık
Bakanlığı Aferez-Fotoferez Danışma Komisyonunun uygun görüşüne gerek
yoktur.
(5) Ayakta veya
yatarak tedavi gören hastalara uygulanan her bir seans ekstrakorpereal
fotoferez tedavisi, SUT eki EK-8 Listesinde yer alan 704.941 kod numaralı
ve 704.940 kod numaralı işlemler üzerinden sağlık kurumlarınca
faturalandırılır ve bedelleri Kurumca ödenir. SUT eki EK-8 Listesi 704.941
kod no'lu "Ekstrakorpereal Fotoferez Tedavisi" işlem puanına, tedavide
kullanılan işlem kiti, fistül iğnesi, uvadex, UV-A lambaları, izotonik
serum, heparin, erişim katateri dâhildir.
(6) Ekstrakorpereal
fotoferez tedavisi en fazla altı aylık tedavi programı için ödenir. Ancak,
hastanın klinik tablosunun tedavinin sürdürülmesini gerektirmesi ve bu
durumun tıbbi gerekçeleri ile tedavi süresinin sağlık kurulu raporu ile
tespit edilmesi ve Aferez-Fotoferez Danışma Komisyonunca da onaylanması
kaydıyla tedavi kesin sonuç alınana kadar uzatılabilir.
4.5.4.D- Diyaliz tedavileri
4.5.4.D-1- Hemodiyaliz tedavileri
(1) Kronik böbrek
yetmezliği tanısı konulan ve diyaliz tedavisi alması gerektiği
erişkin/çocuk nefroloji uzman hekimi, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve
hastalıkları uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenecek tek hekim
raporu ile belgelendirilen diyaliz hastaları, bu tedavilerini sözleşmeli
resmi sağlık kurumlarında veya 8/5/2005 tarihli ve 25809 sayılı Resmi
Gazetede yayımlanan "Diyaliz Merkezleri Hakkında Yönetmelik" hükümlerine
uygun olarak açılan Kurumla sözleşmeli özel diyaliz merkezlerinde
yaptırabilirler. Akut böbrek yetmezliği tanısıyla yapılan diyaliz
işlemlerinde hekim raporu aranmaz.
(2) Hemodiyaliz
tedavileri, yukarıda belirtilen "Diyaliz Merkezleri Hakkında Yönetmelik"
hükümlerine uygun olarak yürütülecektir.
(3) Tanıya dayalı
işlem kapsamında olan ilaçlar hariç,
hastaya kullanılması gerekli görülen ilaçlar, SUT ve eki listelerde
belirtilen esaslara uygun olarak bu merkezlerde görevli hekimlerce reçete
edilebilecektir.
(4) Hemodiyaliz
tedavisine yönelik raporlar, öngörülen seans sayısı veya diyaliz tipinin
değişmesi durumunda yenilenecek, bunun dışında yeniden rapor
düzenlenmeyecektir.
(5) Hastanın raporda
belirlenmiş haftalık seans sayısının altında tedavi görmesi gerektiğinin
hemodiyaliz sorumlu uzman hekimi tarafından uygun görülmesi durumunda 1
(bir) ay süreyi geçmemek kaydıyla hemodiyaliz tedavileri, gerekçesi ayrıca
belirtilmek suretiyle sağlanabilecek olup, bu sürenin devamı halinde rapor
yenilenecektir.
(6) Diyaliz
merkezince hastaya yapılan her türlü müdahale, tetkik, yazılan ilaç ve
verilen raporlar kaydedilecektir. Kayıtlar; "Hemodiyaliz Takip Formu"na
yazılacak, bu formun tüm sütunları doldurulacaktır.
(7) Böbrek
yetmezliği için yapılan hemodiyaliz tedavi giderleri SUT
eki EK-9 Listesinde yer alan puanlar üzerinden faturalandırılır.
Belirtilen puanlara; hemodiyaliz tedavisi sırasında kullanılması gerekli
olan malzeme ve ilaçlardan; A-V fistül iğnesi, A-V kan seti, diyalizör,
serum, antikoagülan olarak kullanılan düşük molekül ağırlıklılar dahil her
türlü heparin, konsantre hemodiyaliz solüsyonu (bazik ve asidik), Sağlık
Bakanlığınca yayımlanan Diyaliz Merkezleri Hakkındaki Yönetmelik gereğince
yapılması zorunlu olan tetkikler ile kullanılan her türlü serum ve seans
sırasında gelişen komplikasyonların tedavisinde kullanılan ilaçlar
dahildir. Ancak akut böbrek yetmezliği tanısıyla hemodiyaliz tedavisi
görmesi gerektiğine dair rapor düzenlenmeksizin uygulanan hemodiyaliz
tedavileri SUT eki EK-8 Listesi "704.210"
işlem kodundan faturalandırılır.
(8) Diyaliz
sırasında kullanılan sarf malzemeleri, hiçbir surette tekrar kullanılamaz
(reuse yapılamaz).
(9) Özel diyaliz
merkezlerinde sağlık raporunda belirtilen haftalık seans sayısının üzerinde
uygulanan ek diyaliz tedavi bedelleri Kurumca karşılanmaz.
4.5.4.D-1-1- Ev
hemodiyalizi
(1) Ev hemodiyalizi
için gerekli sağlık kurulu raporu en az bir nefroloji uzmanının yer aldığı
sağlık kurulları tarafından düzenlenecektir.
(2) Ev Hemodiyaliz
tedavileri, "Diyaliz Merkezleri Hakkında Yönetmelik" ve Sağlık Bakanlığının
2007/30 Genelge hükümlerine uygun olarak yürütülecektir.
(3) Tanıya dayalı
işlem kapsamında olan ilaçlar hariç,
hastaya kullanılması gerekli görülen ilaçlar, SUT ve eki listelerde
belirtilen esaslara uygun olarak bu
hastanın takip ve
tedavisini yapan merkezlerde görevli hekimlerce reçete
edilebilecektir.
(4) Hemodiyaliz
tedavisine yönelik raporlar, öngörülen seans sayısının değişmesi durumunda
yenilenecek, bunun dışında yeniden rapor düzenlenmeyecektir.
(5) Hasta tarafından
"Ev Diyalizi Aylık Diyaliz Tutanağı" doldurulacaktır.
(6) Böbrek
yetmezliği için yapılan bikarbonatlı ev hemodiyaliz tedavi giderleri SUT
eki EK-9 Listesinde yer alan "ev hemodiyalizi" puanı esas alınarak
faturalandırılır. Belirtilen puanlara; bikarbonatlı hemodiyaliz tedavisi
sırasında kullanılması gerekli olan malzeme ve ilaçlardan; A-V fistül
iğnesi, A-V kan seti, diyalizör, serum, antikoagülan olarak kullanılan
düşük molekül ağırlıklılar dahil her türlü heparin, konsantre hemodiyaliz
solüsyonu (bazik ve asidik), Sağlık Bakanlığınca yayımlanan Diyaliz
Merkezleri Hakkındaki Yönetmelik gereğince yapılması zorunlu olan tetkikler
ile kullanılan her türlü serum ve seans sırasında gelişen komplikasyonların
tedavisinde kullanılan ilaçlar dahildir. SUT eki EK-9 Listesinde yer alan
bedele dahil olduğu belirtilen tüm sağlık hizmetlerinin, hastanın takip ve
tedavisini yapan merkez tarafından sağlanması zorunludur.
(7) Ev hemodiyalizi
için hastanın evine diyaliz merkezi tarafından kurulmuş olan cihaz
bedelleri ile cihaza ait bakım, onarım ve yedek parçalarının bedelleri
Kurumca karşılanmaz
.
(8) Diyaliz
merkezlerince sağlanan ev hemodiyalizi tedavilerinde, sağlık kurulu
raporunda belirtilen haftalık seans sayısının üzerinde uygulanan ek diyaliz
tedavi bedelleri Kurumca karşılanmaz.
4.5.4.D-2-Periton diyalizi
4.5.4.D-2-1-
Sürekli ayaktan periton diyalizi (SAPD)
(1) Sürekli Ayaktan
Periton Diyalizi (SAPD) için gerekli tek hekim raporuerişkin/çocuk
nefroloji, iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman
hekimlerinden biri tarafından düzenlenecektir. Sürekli ayaktan periton
diyalizi uygulanan hastalarda "izleme" bedeli erişkin hastalarda ayda en
fazla iki defa, çocuk hastalarda ayda en fazla üç defa, periton diyalizi
değişim sıvısı bedeli ise,
raporlarda her hastada periton boşluğu hacmi için uygun solüsyon
miktarı hacim olarak ml. cinsinden belirtilerek (Örneğin, 2500 ml ile
başlanan hastada 2500 ml ile devam edilmesi gibi) aletsiz periton diyalizi
uygulamalarında ayda standart solüsyonlar için maksimum 150 adet torba,
biyouyumlu solüsyonlarda ise ayda maksimum 130 adet olacak şekilde karşılanır.
(aminoasit içerikli ile isodextrin içerikli solüsyonlar günde en fazla 1
defa karşılanır.)
(2) Yatan hastalarda bu şart aranmaz.
(3) SAPD tedavisi görmekte olan hastanın ek hemodiyaliz tedavisi
görmesi gerektiği takdirde, hemodiyaliz tedavisi resmi sağlık kurumu
bünyesindeki hemodiyaliz merkezlerinde sağlanacaktır.
4.5.4.D-2-2-
Aletli periton diyalizi (APD)
(1) Kapsamdaki
kişilerin; aletli periton diyalizi tedavilerine yönelik sağlık kurulu
raporları, bünyesinde periton diyalizi ünitesi bulunan sağlık kurumu sağlık
kurulları tarafından düzenlenecektir. Kurulda nefroloji uzman hekiminin yer
alması zorunludur.
(2) APD cihaz
bedelleri ve cihaza ait bakım, onarım ve yedek parçalarının bedelleri
Kurumca karşılanmaz.
(3) Böbrek
yetmezliği için yapılan periton diyalizi, hemofiltrasyon ve plazmaferezis
giderleri ile bunlara ait tetkik ve tahlil giderleri ve diyalize ilişkin
diğer tedaviler, SUT eki EK-8 Listesi esas alınarak ödenir.
(4) APD tedavisi görmekte olan hastanın ek hemodiyaliz tedavisi görmesi
gerektiği takdirde, hemodiyaliz tedavisi resmi sağlık kurumu bünyesindeki
hemodiyaliz merkezlerinde sağlanacaktır.
4.5.4.E- İnvaziv kardiyolojik tetkik ve girişimler
(1) İnvaziv
kardiyolojik tetkik ve girişim öncesinde hastaya yapılan EKG, tele,
biyokimyasal, serolojik ve hematolojik tetkiklerin sonuçları, yapılan girişime ait rapor ile elektronik
görüntü kaydı ve elektrofizyolojik çalışma-ablasyon traseleri hastaya
verilmelidir.
(2) Anjiyografi ile
aynı seansta perkütan koroner girişim (PTCA ve/veya stent), trombektomi
yapılabilir. Bu durumda PTCA ve/veya stent işleminin tamamı, koroner
anjiografi işleminin ise % 25'i SUT eki EK-9 Listesi üzerinden
faturalandırılır.
(3) Perkütan koroner
girişim birden fazla damara uygulanması gerekiyorsa aynı seansta
yapılmalıdır. Aynı seansta yapılamıyorsa, tıbbi gerekçesi sağlık kurumu
kayıtlarında yer almalıdır.
(4) Anjiografi ve
perkütan koroner girişim için, işlemi yapan sağlık kurumunda görevli ilgili
hekim sayısı alınarak her bir hekim için günlük en fazla 15 işlem bedeli
ödenir.
4.5.4.F- Fizik tedavi ve rehabilitasyon işlemleri
4.5.4.F-1- Sağlık
raporlarının düzenlenmesi
(1) Fizik tedavi ve
rehabilitasyon uygulamalarının Kuruma fatura edilebilmesi için;
a)
30 seansa kadar (30. seans dahil) olan f
izik tedavi ve rehabilitasyon
uygulamaları için fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimince,
b)
SUT eki "Bölge/Seans
Kontrolüne Tabi Olmayan Tanı Listesi" nde (EK-9/B) yer alan tanılarda 30
seans sonrası devam edilecek tedaviler için;
1-
31-60 seansa
kadar (60. seans dahil) olan f
izik tedavi ve rehabilitasyon
uygulamaları için en az bir fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekiminin
yer aldığı (sağlık hizmeti sunucusunda birden fazla fiziksel tıp ve
rehabilitasyon uzman hekimi bulunması durumunda sağlık kurulu bu hekimler
tarafından oluşturulacaktır) sağlık kurumu sağlık kurulunca (ayaktan
tedavilerde resmi sağlık kurulunca),
2-
60 seans üzeri olan
f
izik tedavi ve rehabilitasyon
uygulamaları için en az bir fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekiminin
yer aldığı (sağlık hizmeti sunucusunda birden fazla fiziksel tıp ve
rehabilitasyon uzman hekimi bulunması durumunda sağlık kurulu bu hekimler
tarafından oluşturulacaktır) üçüncü basamak sağlık kurumu sağlık kurulunca,
sağlık raporu düzenlenmesi gerekmektedir.
(2) Düzenlenen raporda ayrıntılı hastalık hikâyesi dışında; eklem
hareket açıklığı, adele testi, ağrı değerlendirmesi, nörofizyolojik
değerlendirme, denge ve koordinasyonun değerlendirilmesi, konuşma ve
yutmanın değerlendirilmesi, duyu-algı-motor değerlendirme, günlük yaşam
aktiviteleri ve genel fonksiyonel durum değerlendirmesi, postur
değerlendirmesi, üst ekstremite ve yürüme fonksiyonları değerlendirmesi,
diğer vücut sistemlerinin durumu (nörolojik mesane ve barsak, derin ven
trombozu vs.) gibi mevcut hastalığa ve komplikasyonlarına uygun
ayrıntılı muayene ve değerlendirme sonuçları belirtilecektir. 30 seans
üzeri
f
izik tedavi ve rehabilitasyon
uygulamaları için düzenlenecek sağlık kurulu raporunda tedavinin devamının
gerekliliğine dair gerekçeler ayrıca belirtilecektir.
(3) Raporun sonuç bölümünde elde edilen değerlendirme ve muayene
bulgularına uygun olarak, tanı ve tanıya ilişkin ICD-10 kodları ile
hastanın kaç seans fizik tedavi ve rehabilitasyon uygulamasına ihtiyacı
olduğu ve uygulanacak bölge yazılacaktır.
(4) SUT'un yürürlük tarihinden önce düzenlenen sağlık raporuna
istinaden SUT'un yürürlük tarihinden önce başlayan tedaviler, yeniden
sağlık raporu düzenlenmeksizin raporun düzenlendiği tarihte geçerli olan
Tebliğ hükümlerine göre sağlanmaya devam edilecek olup SUT'un yürürlük
tarihinden itibaren uygulanan tedaviler bu Tebliğ eki EK-9 Listesinde yer
alan puanlar esas alınarak faturalandırılacaktır.
4.5.4.F-2- Fizik
tedavi ve rehabilitasyon işlemlerinin faturalandırılması
(1)
Fizik tedavi ve rehabilitasyon
işlemlerinin Kurumca faturalandırılabilmesi için SUT'un
4.5.4.F-1
numaralı maddesinde tanımlanan
sağlık raporunun düzenlenmesi gerekmektedir.
(2) SUT eki "Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Tanı Listesi" (EK-9/A)
nde (A) ve (B) grubunda belirtilen hastalıklarda uygulanan fizik
tedavi ve rehabilitasyon işlemlerinin faturalandırılabilmesi için,
uygulamaların fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimi tarafından veya
gözetiminde fizyoterapist tarafından yapılması gerekmektedir.
(3) Ayaktan veya yatarak fizik tedavi ve rehabilitasyon uygulamaları
yapılacak hastalarda, hastanın tedaviye girdiği kurumun fiziksel tıp ve
rehabilitasyon uzman hekimi tarafından belirlenecek tedavi ayrıntıları
(elektroterapi uygulamaları, egzersiz çeşitleri, masaj, manipülasyon uygulamaları,
ortez-protez uygulamaları ve eğitimi, konuşma terapisi uygulamaları,
iş-uğraşı terapisi uygulamaları vb. gibi tedavi uygulamaları; bu
tedavilerin süreleri, dozları ve sayıları, uygulanan vücut bölgeleri gibi),
hazırlanacak tedavi çizelgesine yazılarak fizik tedavi ve rehabilitasyon
hekimince kaşelenip imzalanacaktır.
(4) SUT eki EK-9/B Listesinde "G81.0, G81.1, G81.9, G82.0, G82.1,
G82.2, G82.3, G82.4, G82.5, S06.0, S06.1, S06.2, S06.3, S06.4, S06.5,
S06.6, S06.7, S06.8, S06.9, S14.0, S14.1, S24.0, S24.1, S34.0, S34.1"
ICD-10 kodları ile yer alan hastalıklarda, ilk tanı konulan tarihten
itibaren üç yıl içerisinde uygulanan fizik tedavi ve rehabilitasyon işlem
bedelleri faturalandırılabilecektir. Bu sürelerin bitiminden sonra meydana
gelen hastalığa ilişkin geç komplikasyonlarda fizik tedavi ve
rehabilitasyon uygulamalarının faturalandırılabilmesi için, üçüncü basamak sağlık kurumu sağlık
kurullarınca en az bir fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekiminin yer
aldığı (sağlık hizmeti sunucusunda birden fazla fiziksel tıp ve
rehabilitasyon uzman hekimi bulunması durumunda sağlık kurulu bu hekimler
tarafından oluşturulacaktır) sağlık kurulu raporu düzenlenmesi ve
tedavilerin üçüncü basamak sağlık kurumlarınca yapılmış olması
gerekmektedir.
(5) Bir hasta için günde en fazla bir seans fizik tedavi ve
rehabilitasyon işlemi faturalandırılabilir.
4.5.4.F-2-1-
Ayaktan tedaviler
(1) Bir hasta için son bir yıl içinde en fazla; aynı bölgeden bir kez,
farklı vücut bölgelerinden olmak şartıyla iki kez fizik tedavi ve
rehabilitasyon işlemlerine ait bedeller faturalandırılabilir. Ancak SUT eki
EK-9/B Listesinde yer alan tanılarda söz konusu kontroller yapılmayacak
olup bu tanılarla yapılan işlemler kontrollerde dikkate alınmaz.
(2) SUT eki EK-9/B Listesinde yer alan tanılar hariç olmak üzere bir bölge için en fazla 30 seans fizik tedavi ve
rehabilitasyon işlemlerine ait bedeller faturalandırılabilir.
SUT
eki EK-9/B Listesinde yer alan tanılarda ise 30 seans üzeri
fizik tedavi ve rehabilitasyon işlemlerine ait bedeller de
faturalandırılabilecek olup farklı zamanlarda aynı tanı ile aynı bölgeye
uygulanan tedaviler devam eden tedavi olarak değerlendirilerek ilk 30
seanstan sonra uygulanacak tedaviler için SUT'un 4.5.4.F-1(1)b bendinde
belirtilen sağlık kurulu raporu düzenlenecektir.
(3) Fizik tedavi ve rehabilitasyon uygulamaları; sağlık raporunun
düzenlenme tarihinden itibaren 15 gün içerisinde tedaviye başlanmış olması
kaydıyla SUT eki EK-9/A da yer alan gruplar dikkate alınmak suretiyle SUT
eki EK-9 Listesinde yer alan puanlar esas alınarak faturalandırılacaktır.
(SUT eki EK-10/A Listesinde E4 kodu ile yer alan hastanelerce, SUT eki EK-9
Listesinde belirtilen puana %35 ilave edilerek faturalandırılır.) Sağlık
raporunun düzenlenme tarihinden itibaren 15 gün içerisinde tedaviye
başlanamaması halinde hastaya yeni sağlık raporu düzenlenecektir.
(4) Sağlık raporunda belirtilen fizik tedavi ve rehabilitasyon uygulamasına,
tedaviye başlanıldıktan sonra 5 (beş) işgününden fazla ara verilmesi
halinde ara verildikten sonra uygulanan fizik tedavi ve rehabilitasyon
işlemleri Kuruma faturalandırılamaz ve uygulanan tedavi bölge ve seans
kontrolünde dikkate alınır.
4.5.4.F-2-2-
Yatarak tedaviler
(1) SUT eki EK-9/B Listesinde yer alan tanılarda yatarak fizik tedavi
ve rehabilitasyon uygulamaları için sağlık raporu düzenlenmesinde farklı
zamanlarda aynı tanı ile aynı bölgeye uygulanan tedaviler devam eden tedavi
olarak değerlendirilerek, son bir yıl içinde ilk 30 seanstan sonra
uygulanacak tedaviler için SUT'un 4.5.4.F-1(1)b bendinde belirtilen sağlık
kurulu raporu düzenlenecektir.
(2) Yatarak tedavi gören hastalara uygulanacak fizik tedavi ve
rehabilitasyon işlemleri, SUT eki EK-9/A da yer alan gruplar dikkate
alınmak suretiyle SUT eki EK-9 Listesinde yer alan puanlar esas alınarak
faturalandırılacaktır. (SUT eki EK-10/A Listesinde E4 kodu ile yer alan
hastanelerce, SUT eki EK-9 Listesinde belirtilen puana %35 ilave edilerek
faturalandırılır.) Ayrıca, fizik tedavi ve rehabilitasyon uygulaması
dışındaki sağlık hizmetleri (yatak bedeli, tetkik, ilaç, tıbbi malzeme
gibi), SUT hükümlerine uyulmak koşuluyla "hizmet başına ödeme yöntemi" ile
faturalandırılabilir.
4.5.4.F-3- Kurumla sözleşmeli özel sağlık hizmeti sunucularında fizik
tedavi ve rehabilitasyon uygulamaları
(1) Özel sağlık kurumlarınca yapılacak fizik tedavi ve rehabilitasyon
işlemlerinde SUT'un 4.5.4.F-1 ve 4.5.4.F-2 numaralı madde hükümleri ile
birlikte aşağıda belirtilen düzenlemelere de uyulacaktır.
a)
Özel sağlık kurumlarınca
yatarak tedavilerde sadece SUT eki EK-9/B Listesinde belirtilen
hastalıklarda 60 seansı geçmeyen fizik tedavi ve rehabilitasyon işlemleri
faturalandırılabilir.
b)
Uygulamalar fiziksel tıp ve
rehabilitasyon uzman hekimi tarafından veya bu uzman hekimlerin gözetiminde
yapılır.
c)
Fizik tedavi ve rehabilitasyon
seansları 60 dakika olarak kabul edilir.
ç)
Hastaların tedavi oldukları
alanlarda hasta başına en az 5 m² alan
bulunmalıdır. Örneğin 27 m² alanı
olan bir salonda aynı anda en fazla 5 hasta tedaviye alınabilir.
4.5.4.F-4- Ekstrakorporal şok dalgası (ESWT)
tedavisi
(1) ESWT tedavisi için gereken uzman hekim
raporu, fiziksel tıp ve rehabilitasyon, ortopedi ve travmatoloji ile spor
hekimlerinden biri tarafından düzenlenecektir.
(2) ESWT tedavisi,
sadece epin calcanei, plantar fasiit, epikondilit ve kalsifik tendinit
tanılarında uygulanması halinde bedelleri faturalandırılabilir.
(3) ESWT tedavisi
SUT eki EK-9 Listesinde yer alan puan esas alınarak ödenir. Bir hasta için bir yıl içinde farklı
vücut bölgelerinden olmak şartıyla iki kez, aynı bölgeden bir kez olmak
üzere uygulanan ESWT işlemlerine ait bedeller Kurumca karşılanır.
(4) ESWT işlemi
diğer fizik tedavi ve rehabilitasyon işlemleri ile birlikte
faturalandırılamaz.
4.5.4.F-5- Spor hekimliği uygulamaları
(1) Resmi sağlık
kurumlarında görevli spor hekimlerince sunulan spor hekimliği
uygulamalarının faturalandırılabilmesi için spor hekimi tarafından sağlık
raporu düzenlenmesi gereklidir. Düzenlenecek raporda uygulanacak tedavi ve
tedavi süresi belirtilecektir.
(2) Bir hasta için
son bir yıl içinde en fazla; aynı bölgeden bir kez, farklı vücut bölgelerinden
olmak şartıyla iki kez spor hekimliğine ait bedeller faturalandırılabilir.
(3) Spor hekimliği
uygulamaları SUT eki EK-8 Listesi esas alınarak faturalandırılır.
(4) Bir bölge için
en fazla 30 seans uygulamaya ait bedeller faturalandırılabilir.
4.5.4.G- Genetik tetkikler (SUT eki EK-8
Listesi "9.6 Tıbbi Genetik" başlığı altında yer alan işlemler)
(1) Genetik tetkikler, sadece sözleşmeli üçüncü basamak sağlık hizmeti
sunucuları veya bünyesinde genetik tanı merkezi ruhsatı/ geçici çalışma
izin belgesi olan laboratuarı bulunan ikinci basamak sağlık hizmet
sunucuları tarafından faturalandırılır.
(Prenatal genetik tetkikler için bu şartlar aranmaz.) Genetik tetkik
bedellerinin ödenebilmesi için yapılacak analizlerin sonuçları raporda
belirtilecektir. Analiz görüntülü sonuçlarının orijinal cihaz çıktılarının
imzalı fotokopisi (gerektiğinde orjinal çıktı istenebilir) sonuç raporuna
eklenecek ayrıca hekim tarafından tetkik istem formunda analiz endikasyonu,
tanı için gerekliliği ve tedavi protokolünü değiştirip değiştirmediği
belirtilecek ve bir örneği faturaya eklenecektir.
4.5.4.Ğ- Kardiak risk skorlaması
(1) SUT eki EK-9
Listesinde P605.680'den P605.840'a, P605.890'dan P605.970'e, P604.560'dan
P605.050'ye kadar olan kodlu işlemlerin bedelleri, aşağıda belirtilen
KARDİAK RİSK PUANLAMASI kriterlerine göre düşük risk, orta risk ve yüksek
risk olarak hasta epikrizinde risk kategorisi belirtilmek suretiyle;
• Düşük risk grubuna, SUT eki EK-9
Listesinde ilgili kodlar için belirtilen bedellerin %10 eksiği,
• Orta risk grubuna listede ilgili kodlar
için belirtilen bedellerin tamamı,
• Yüksek risk grubuna ise listede ilgili
kodlar için belirtilen bedellerin %15 fazlası,
üzerinden ödenir.
(2) Sözleşmeli
sağlık kurumları, risk sınıflamasına esas teşkil eden bilgi ve belgeleri
hasta dosyasında saklamak zorundadır.
|
HASTA İLE
İLGİLİ FAKTÖRLER
|
PUAN
|
|
1-
|
Yaş
|
60- 65 Yaş:1, 66-70 Yaş:2, 71 Yaş ve yaş üstü:3
|
|
|
2-
|
Cinsiyet
|
Kadın
|
1
|
|
3-
|
Kronik
Akciğer Hastalığı
|
1.
Solunum Fonksiyon
Testinde hava yolu darlığı bulunması (F1/FVC %70 in altında)
ve/veya
2.
Azalmış Akciğer
hacmi: FVC: %80 in altında + F1/FVC:%70 in üstünde
|
1
|
|
4-
|
Ekstrakardiyak
Arteriopati
|
%50'nin üzerinde
karotis lezyonu, geçirilmiş veya kalp ameliyatı sonrasına planlanan
abdominal aorta, karotis yada periferik damar operasyonu, radyolojik tanı
|
2
|
|
5-
|
Geçirilmiş
Kardiyak Operasyon
|
Perikardın daha
önce açıldığı operasyon anamnezi (Redo vaka)
|
3
|
|
6-
|
Böbrek
fonksiyon bozukluğu
|
Serum Kreatinin
>2.26mg/dl ve/veya GFR <60 ml/dk.
|
2
|
|
7-
|
Böbrek
Yetmezliği + diyaliz hastaları (*6. Madde puanı eklenmez)
|
A-V hemodiyaliz
fistülü ve/veya Diyaliz kateterinden diyalize giriyor olması
|
5
|
|
8-
|
Aktif
Endokardit
|
Ekokardiyografi
ve/veya pozitif kan kültürleriyle
Endokardit tanısı alması
|
3
|
|
9-
|
Kritik
Preoperatif Durum
|
Kardio Pulmoner
Canlandırma ile ameliyata alınan hasta ve/veya İABP takılmış olarak
ameliyata alınması
|
3
|
|
10-
|
Diabetes
Mellitus
|
İnsüline bağımlı
Diabetes Mellitus varlığı
|
2
|
|
KARDİYAK
FAKTÖRLER
|
|
11-
|
LV Disfonksiyonu
|
Ekokardiografi
veya Sol Ventirikülografide EF %30-%50 arasında olması
|
1
|
|
12-
|
Ekokardiografi
veya Sol Ventirikülografide
EF<%30
|
3
|
|
13-
|
Pulmoner
Hipertansiyon
|
Ekokardiografi
veya Kateterizasyon sırasında;
Sistolik Pulmoner Arter Basıncı >40 mmHg
|
2
|
|
OPERASYONLA
İLGİLİ FAKTÖRLER
|
|
14-
|
Torasik
Aorta Cerrahisi
|
Asendan, arkus
yada desendan aort patolojilerine girişim
|
4
|
|
15-
|
Post MI VSD
|
Ekokardiografi
ve/veya Kateterizasyon sırasında tanı alması
|
5
|
Beklenen Mortalite (Lojistik skor):
TOPLAM Risk
Puanı:
Düşük Risk: 0-3 puan,
Orta Risk: 4-6 puan,
Yüksek risk: 7 ve üzeri puan
4.5.4.H- Yoğun bakım tedavisi
(1)
Resmi ve özel sağlık kurumları bünyesinde
kurulu bulunan yoğun bakım ünitelerinin standartları, yoğun bakım
ünitelerinin tanımı, hasta özellikleri, personel durumu, yatak sayısı,
tıbbi cihaz ve donanım ile yoğun bakım ünitelerinin taşıması gereken diğer
özellikleri v.b. hususlarda Sağlık Bakanlığı düzenlemelerine uyulacaktır.
(2)
Yoğun bakım tedavileri SUT eki
EK-9 Listesinde yer alan puanlar üzerinden faturalandırılır. Yoğun bakım
tedavisi uygulanmayan günlerde verilen sağlık hizmetleri, hizmet başına
ödeme yöntemiyle faturalandırılabilir. A, B, C grubu cerrahi işlemin
yapıldığı gün yoğun bakım faturalandırılması halinde SUT eki EK-8 Listesi
üzerinden cerrahi işlem bedeli ile bu işlemle ilgili olarak kullanılan
faturalandırılabilir tıbbi malzeme bedelleri faturalandırılabilir. D ve E
grubu işlemler yoğun bakım bedellerine dahil olup ayrıca
faturalandırılamaz.
(3)
Anestezi sonrası bakım
hizmetleri (PACU) için yoğun bakım bedelleri faturalandırılamaz.
(4)
Yoğun bakımdaki hastalara uygulanan hemofiltrasyon, hemodiyaliz, plazmaferez
tedavileri, SUT eki EK-8 Listesi üzerinden ayrıca
faturalandırılabilecektir.
(5)
"Trombosit süspansiyonu" ve
"aferez trombosit" bedelleri ayrıca faturalandırılabilecektir.
(6)
ATC kodu "B01AC, B01AD, R07AA"
olan ilaçların parenteral formları ile immünsuprese veya immün yetmezliği
olan hastalarda ATC kodu "J02AA, J02AC, J02AX" olan ilaçların parenteral
formları, ayrıca faturalandırılabilecektir.
(7)
Aynı sağlık kurumunda aynı gün birden
fazla basamakta yoğun bakım tedavisi gören hasta için bir yoğun bakım
bedeli faturalandırılabilir. Hastanın genel durumu itibariyle bulunduğu
basamaktan farklı bir basamağa geçmesi durumunda, gelişmeler epikrizde
belirtilmelidir. Haftanın ilk günlerinde basamak değişikliği olması halinde
basamak değişikliğinin olduğu gün için geçilen basamağın birinci gün bedeli
ödenir. Haftanın birinci günleri dışındaki günlerde basamak değişikliği
olması halinde basamak değişikliğinin olduğu gün için birinci gün bedeli
değil, geçilen basamağın diğer gün bedeli ödenir.
(8)
Birinci, sekizinci, onbeşinci
vb. gün uygulamaları hastanın yatış günleri esas alınarak uygulanacak olup,
hasta; birinci, sekizinci, onbeşinci vb. günlerde hangi klinik basamakta
ise bu maddenin yedinci fıkrası hükmü göz önünde bulundurularak ilgili
basamağın ilk gün bedeli üzerinden faturalandırılacaktır.
(9)
Yoğun bakımda üç günden (üçüncü
gün dahil) daha kısa süre yatan hastalar için haftanın ilk günü dâhil tüm
günler "diğer günler" üzerinden faturalandırılır. Ancak üç günden kısa
yatışlar hastanın ölümü nedeniyle oluşmuşsa ilk gün bedeli ödenir. Yoğun
bakımda yatan hastanın, vefat ettiği veya yoğun bakımdan çıkarıldığı gün
verilen sağlık hizmetleri, hizmet başına ödeme yöntemiyle
faturalandırılır.
4.5.4.I- Küçültme mammoplastisi
(1) Meme küçültme
ameliyatı, klinik bulgusu olan makromasti hastalarında yaş kısıtlaması
olmaksızın, meme büyüklüğüne eşlik
eden bulgulardan; "(N64.4), (L30.4), (M54), (M75.9), (M40.1) (M70.8),
(E66.8) (E66.9)" ICD-10 kodlu hastalıklardan en az üçünün veya "(Q83.9),
(N60)" ICD-10 kodlu hastalıklardan en az birinin varlığının sağlık kurulu
raporunda belirtilmiş olması halinde Kurumca karşılanır.
4.5.4.İ- Fakoemülsifikasyon (FAKO) işlemleri
(1)Kurumla
sözleşmeli özel sağlık hizmeti sunucuları, FAKO işlemi uygulayacakları
hastalar için planlanan işlem tarihini, en az iki gün öncesinde Kurum bilgi
işlem sistemi üzerine kaydedeceklerdir. Kurum bilgi işlem sistemi üzerinde
gerekli düzenlemeler yapılıncaya kadar bu hüküm uygulanmaz.
(2) FAKO işlemi, SUT
eki EK-9 Listesinde "P617340" kod üzerinden faturalandırılır. Üçüncü
basamak sağlık hizmeti sunucularınca söz konusu işlem bedeli, SUT eki EK-9
Listesinde yer alan puana %35 ilave edilerek faturalandırılır.
4.5.4.J- Toplum ruh sağlığı merkezi
hizmetleri
(1) ICD-10 F20-29
arasındaki tanılarda, hastanın toplum ruh sağlığı merkezlerinden
yararlanması gerektiğini gösterir ruh sağlığı ve hastalıkları uzman
hekimlerinin katılımıyla oluşturulan üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucusu
sağlık kurulu raporu düzenlenecektir. Raporda, hastanın hangi hizmetleri,
ne sıklıkta ve ne süreyle alması gerektiği belirtilecektir.
(2) Sağlık kurul
raporuna istinaden hastanın her başvuru günü, SUT eki EK-9 Listesinde yer
alan "P702679" kodu üzerinden faturalandırılır. Hastanın merkezde 4 saatin
altındaki geçirdiği süreler günlük başvuru olarak faturalanamaz.
4.5.4.K- Yardımcı üreme yöntemi tedavileri
(1) İnvitro
fertilizasyon işlemleri (IVF), 5510 sayılı Kanunun 63' üncü
maddesinde tanımlanan "yardımcı üreme yöntemi" olarak kabul edilir.
Ovulasyon indüksiyonu (OI) ve intrauterin inseminasyonu (IUI) işlemi bu
kapsamda değerlendirilmez.
4.5.4.K.1- İnvitro Fertilizasyon (IVF)
(1) Evli olmakla
birlikte eşlerden her ikisinin evlat edinilmiş
çocukları hariç soybağı kurulmuş sağ çocuğunun
olmaması (birden fazla yapılan evliliklerde de çiftlerden her ikisinin
sağ çocuk sahibi olmaması) koşuluyla; genel sağlık sigortalısı kadın
ise kendisine, erkek ise bakmakla yükümlü olduğu karısına, en fazla iki
deneme (siklus) ile sınırlı olmak üzere uygulanan IVF tedavilerine ilişkin
giderler, aşağıda belirtilen şartların birlikte gerçekleşmesi halinde
Kurumca karşılanır.
a)
Yapılan tıbbî tedavileri sonrasında normal tıbbî yöntemlerle çocuk
sahibi olamadığının ve ancak yardımcı üreme yöntemi ile çocuk sahibi
olabileceğine dair sağlık kurulu raporu düzenlenmiş olması,
b)
23 yaşını doldurmuş, 40 yaşından gün almamış olması,
c)
Uygulamanın yapıldığı merkezin Kurum ile sözleşmeli
olması,
ç)
En az beş yıldır genel sağlık sigortalısı veya bakmakla yükümlü olunan
kişi olup, 900 gün genel sağlık sigortası prim gün sayısının olması,
d)
Son üç yıl içinde diğer tedavi yöntemlerinden
sonuç alınamamış olduğunun Kurumla sözleşmeli sağlık hizmeti sunucusu
sağlık kurulları tarafından belgelenmesi.
(2) IVF tedavisine
başlanan kadının deneme öncesi 40 yaşından gün almış olması durumunda, IVF
tedavisine ait bedeller, tedaviye daha önce başlanmış olsa dahi Kurumca
karşılanmaz.
Örnek; 08 Mart 1985
doğumlu kadının, IVF tedavisi giderlerinin karşılanabilmesi için; 08 Mart
2008 tarihinden sonra, 08 Mart 2024 tarihinden önce tedavinin yapılmış
olması gerekir.
(3) Kuruma
devredilen sosyal güvenlik kurumlarınca daha önce ödenen tüp bebek
tedavileri, işlem adetlerinin hesaplanmalarında dikkate alınır.
(4) IVF bedellerinin
ödenebilmesi için IVF uygulanacak kadında gebeliğin sürdürülmesine engel
olabilecek sistemik hastalık bulunmadığının sağlık kurulu raporu ile
belgelenmesi gerekmektedir.
4.5.4.K.1.1- Sağlık Kurulu Raporu
(1) IVF tedavisi
için gerekli sağlık kurulu raporu; bünyesinde kadın hastalıkları ve
doğum kliniği ile üroloji kliniği (bünyesinde üroloji kliniği bulunmayan
ancak üroloji uzman hekiminin konsültan olarak görev yaptığı, eğitim
verilen kadın-doğum hastaneleri dâhil) bulunan üçüncü basamak sağlık
kurumlarında iki kadın hastalıkları ve doğum uzman hekimi ve bir üroloji
uzman hekiminin katılımı ile oluşturulan sağlık kurulları tarafından
düzenlenecektir.
(2) Sağlık kurulu
raporlarında, hasta yaşı, kimlik bilgileri, tanı, endikasyon, uygulanacak
tedavi, kaçıncı deneme olduğu, kullanılacak ilaçların günlük ve maksimum
dozları da belirtilecektir.
(3) Sağlık kurulu
raporunda erkek ve/ veya kadın faktörü belirtilecektir.
a)
Erkek faktörü: Üro-androlojik tedaviye rağmen, en az 15 gün
aralarla yapılan üç ayrı spermiyogramın hepsinde total progresif motil
sperm sayısının 5 milyondan az olduğu oligoastenospermi olguları ile
azoospermi olguları.
b) Kadın
faktörü:
1- Tubal faktör:
Primer silier diskinezi - Kartegener Sendromu varlığı, laparoskopi ile
onaylanmış bilateral tam tubal tıkanıklık saptanan (ağır distal tubal
hastalık, bilateral organik proksimal tubal tıkanıklık, bilateral tubal
tıkanıklık veya tüp yokluğu olan) olgular, ağır pelvik yapışıklık
belirlenen veya tubal cerrahi (laparoskopi veya açık cerrahi ile )
sonrasında gebe kalamayan olgular.
2- Endometriozis:
Hafif ve orta derece endometriozis, ileri evre (evre 3-4)
endometriozis.
3- Hormonal
- ovulatuar bozukluklar:
DSÖ Grup I-II
hastalarda anovulasyonda standart tedaviye yanıtsız olgular.
c) Açıklanamayan
infertilite:
Hem erkek, hem de kadının tetkiklerinin normal
olmasına ve en az iki deneme gonadotropinlerle OI + IUI uygulanmasına
rağmen evlilik tarihinden itibaren 3 yıl veya daha uzun süreli gebe
kalamama halidir.
d) Diğer
endikasyonlar:
Azalmış over rezervli olgulardır.
(4)SUT'un4.5.4.K.1(1)d bendi
gereği üç yıllık sürenin dolmuş olması şartıyla, IVF tedavisi öncesinde
sağlık kurulu raporunda;
a)
Erkek faktörü için; Oligoastenozoospermide total progresif
motil sperm sayısı 5 milyondan yüksek olan olgularda iki deneme
gonadotropin verilerek uygulanmış "OI + IUI" tedavisinin yapılmış
olmasına rağmen gebe kalınamadığının
(5 milyondan az olan oligoastenozoospermi olguları ile azoospermi
olgularında bu şart aranmaz),
b)
İleri evre (evre 3-4) endometriozis olgularında; Endometriozis
cerrahisi tedavisinden sonra bir yıl gebeliğin sağlanamadığının veya
cerrahi tedavi sonrası iki deneme gonadotropin verilerek uygulanmış
"OI + IUI" tedavisi sonrası gebelik elde edilemediğinin,
c)
Hafif ve orta derece endometriozis olgularında; En az iki
deneme gonadotropinlerle "OI + IUI" tedavisi sonrası gebelik elde
edilemediğinin,
ç)
Açıklanamayan infertilite olgularında; En az iki deneme
gonadotropinlerle "OI + IUI" tedavisi sonrası gebelik elde edilemediğinin,
belirtilmiş olması
halinde IVF giderleri Kurumca karşılanır.
(5) Ancak;
a)
Primer silier
diskinezi-Kartegener Sendromu varlığında,
b)
Laparoskopi ile onaylanmış
bilateral tam tubal tıkanıklık saptanan (ağır distal tubal hastalık,
bilateral organik proksimal tubal tıkanıklık, bilateral tubal tıkanıklık
veya tüp yokluğu olan) olgularda,
c)
Ağır pelvik yapışıklık
belirlenen veya tubal cerrahi (laparoskopi veya açık cerrahi ile) sonrasında
bir yıl içinde gebe kalamayan olgularda,
ç)
DSÖ Grup I-II hastalarda
anovulasyonda standart tedaviye yanıtsız olgularda;
tanıya dayanak teşkil eden klinik ve laboratuar bulgularının sağlık
kurulu raporunda belirtilmesi koşuluyla, IVF öncesinde "OI+IUI" tedavisi
yapılma şartı aranmaz.
(6) Sağlık kurulu
raporunun düzenlendiği tarihten itibaren 6 (altı) ay içinde tedaviye
başlanmaması halinde yeniden sağlık kurulu raporu düzenlenmesi gereklidir.
(7) İkinci IVF
tedavisi için de yeniden sağlık raporu düzenlenmesi gereklidir.
4.5.4.K.1.2. IVF Tedavisinde İlaç Kullanım
İlkeleri
(1) SUT eki
ilaç listelerinde yer almak kaydıyla IVF tedavisi için düzenlenen
sağlık kurulu raporunda belirtilen ilaçlar, tedavinin yapıldığı üremeye
yardımcı tedavi merkezi kadın hastalıkları uzman hekimlerince reçete
edilecektir.
(2) En fazla 2 (iki)
deneme için toplamda 6000 üniteye kadar kullanılacak gonadotropin bedelleri
Kurumca karşılanır.
(3) IVF tedavisinde
kullanılan ilaçlar katılım payından muaf değildir.
4.5.4.K.1.3. IVF Tedavi Bedellerinin Ödenmesi
(1) IVF tedavisi,
SUT eki EK-9 Listesinde belirtilen bedel esas alınarak faturalandırılır. Bu
bedele; IVF tedavisi kapsamında yapılan ovulasyon indüksiyonu, oosit aspirasyonu,
sperm-oosit hazırlanması ve inkübasyonu, ICSI (mikro enjeksiyon), invaziv
sperm elde etme yöntemleri, işlem öncesi kadın ve erkeğe yapılan tetkik ve
tahlil bedelleri, kullanılan her türlü sarf malzemesi ile embriyo transferi
dahildir.
(2) Embriyo freezing
bedeli, sadece birinci denemeden sonra SUT eki EK-8 Listesinde yer alan
bedel üzerinden faturalandırılabilir.
(3) IVF tedavisine başlanan hastaya embriyo
transfer işleminin yapılmaması durumunda; yapılan işlemler SUT eki EK-8
Listesi üzerinden %10 indirim yapılarak faturalandırılır. Bu durumda söz
konusu işlemler deneme sayısına dahil edilmeyecektir.
(4) IVF tedavisinin, freezing işlemi uygulanan
embriyonun transferi ile yapılması durumunda işlemler, SUT eki EK-9
Listesinde yer alan "Freezing işlemi uygulanan embriyonun transferi" işlemi
üzerinden faturalandırılacaktır. Bu durumda söz konusu işlem, deneme
sayısına dahil kabul edilecektir.
(5) Yaş faktörü,
embriyo kalitesi ve benzeri tıbbî zorunluluk hallerinin uygulamayı yapan
hekim tarafından gerekçesinin belgelendirildiği durumlar hariç olmak üzere
ikiden fazla embriyo transfer edilmesi nedeniyle ikiden fazla gerçekleşen
doğumlarda, bebeklere ait taburcu edilinceye kadar ortaya çıkacak sağlık hizmeti
bedelleri Kurumca ödenmez. Doğumun embriyo transfer işlemini gerçekleştiren
sağlık hizmeti sunucusu dışındaki sözleşmeli sağlık hizmeti sunucusunda
yapılması halinde söz konusu giderler faturalandırılabilir ancak ödenen
bedeller embriyo transfer işlemini yapan merkezden mahsup edilir.
4.5.4.K.1.4. Kayıtların Tutulması
(1) Kurumla sözleşmeli üremeye
yardımcı tedavi merkezlerinde, IVF kapsamında yapılan her
türlü tıbbi işlemin kaydının tutulması ve tutulan kayıtların
denetim esnasında ibrazı zorunludur. Bu kayıtların doğru ve sağlıklı bir
şekilde tutulması ve muhafazasında, merkez sorumlusu ve ruhsat (uygunluk
belgesi) sahibi kişiler, müşterek ve müteselsilen yükümlüdür.
(2) Evli çiftlerin
çocuklarının olup olmadığı ile eşler için vukuatlı nüfus kayıt örneği,
merkezde tutulan hasta dosyasında saklanacak bir örneği de faturaya
eklenecektir.
4.5.4.K.2. Ovulasyon İndüksiyonu (OI) + Intra
Uterin Inseminasyon (IUI)
(1) Evli olmakla
birlikte eşlerden her ikisinin evlat edinilmiş
çocukları hariç soybağı kurulmuş sağ çocuğunun
olmaması (birden fazla yapılan evliliklerde de çiftlerden herhangi
birinin sağ çocuk sahibi olmaması) koşuluyla; genel sağlık
sigortalısı kadın ise kendisine, erkek ise bakmakla yükümlü olduğu
karısına, en fazla iki deneme ile sınırlı olmak üzere uygulanan "OI+IUI"
tedavilerine ilişkin giderlerin Kurumca ödenebilmesi için;
a)
Kadın hastalıkları ve doğum uzman hekiminin yer aldığı resmi sağlık
kurulu raporu düzenlenmiş olması,
b)
Uygulamanın yapıldığı merkezin Kurum ile sözleşmeli olması,
şartlarının birlikte
sağlanmış olması gerekmektedir.
(2) Evli çiftlerin
çocuklarının olup olmadığı ile eşler için vukuatlı nüfus kayıt örneği,
merkezde tutulan hasta dosyasında saklanacak bir örneği de faturaya
eklenecektir.
(3) Sağlık kurulu
raporlarında, hasta yaşı, kimlik bilgileri, tanı, endikasyon, uygulanacak
tedavi, kaçıncı deneme olduğu, kullanılacak ilaçların günlük ve maksimum
dozları da belirtilecektir.
(4) Sağlık kurulu
raporunun düzenlendiği tarihten itibaren 6 (altı) ay içinde tedaviye
başlanmaması halinde yeniden sağlık kurulu raporu düzenlenmesi gereklidir.
(5) İkinci "OI+IUI"
tedavisi için de yeniden sağlık kurulu raporu düzenlenmesi gereklidir.
(6) "OI + IUI"
tedavisinde kullanılan ilaçların iki deneme için toplam maksimum dozu,
gonadotropin
için 3000 ünitedir. Ovülasyon tetiklemesi için kullanılan üriner hCG
(human korionik gonadotropin) maksimum dozun dışında olup 10000 üniteyi
geçemez. Üriner hCG rapor aranmaksızın reçete edilebilir.
(7) İlaçlar,
tedavinin yapıldığı sağlık hizmeti sunucusu kadın hastalıkları uzman
hekimlerince reçete edilecektir.
(8) "OI+IUI"
tedavisinde kullanılan ilaçlar katılım payından muaf değildir.
(9) IUI bedeli SUT
eki EK-8 Listesinde yer alan bedel üzerinden faturalandırılır.
4.5.4.K.3. Kök Hücre
Vericisi Kardeş Doğmasına Yönelik IVF Tedavisi
(1) Hasta çocuk sahibi olup, tedavisinin başka tıbbî bir
yöntemle mümkün olmaması ve tıbben zorunlu görülmesi halinde bu çocuğun
tedavisi amaçlı preimplantasyon genetik tarama yapılarak uygun kök hücre
vericisi kardeş doğmasına yönelik olarak, bünyesinde kemik iliği
transplantasyon merkezi bulunan üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucuları
sağlık kurulları tarafından hasta çocuk adına düzenlenen bu durumların
belirtildiği tıbbi genetik uzmanının yer aldığı sağlık kurulu raporuna
dayanılarak yapılan IVF tedavilerine ilişkin giderler, SUT'un 4.5.4.K.1 numaralı maddesinde yer alan
hükümler uygulanmaksızın Kurumca karşılanır. Bu durum dışında
preimplantasyon genetik tarama ve bu işlem ile birlikte yapılan IVF
bedelleri Kurumca karşılanmaz.
(2) Aileler, söz konusu sağlık kurulu raporuna istinaden
Kurumla sözleşmeli üremeye yardımcı tedavi merkezlerinden (tüp bebek
merkezi) birine başvurabilirler.
(3) IVF tedavisinde
kullanılacak ilaçlar, söz konusu sağlık kurulu raporuna istinaden IVF
tedavisinin yapıldığı üremeye yardımcı tedavi merkezi kadın hastalıkları
uzman hekimlerince yazılacaktır. Her bir IVF denemesine ilişkin olarak
toplamda 3000 üniteye kadar kullanılacak gonadotropin bedelleri Kurumca
karşılanır.
4.5.4.L- Kaplıca tedavileri
(1) Kaplıca
tedavileri için, resmi sağlık kurumlarınca en az bir fiziksel tıp ve
rehabilitasyon veya tıbbi ekoloji ve hidroklimatoloji uzman hekiminin yer
aldığı sağlık kurulları tarafından sağlık kurulu raporu düzenlenecektir.
Sağlık raporunda tanı, önerilen tedavi, seans ve gün sayısı bilgilerinin
yer alması zorunludur.
(2) Sağlık kurulu
raporunun düzenlendiği tarihten itibaren 6 (altı) ay içerisinde tedaviye
başlanamaması halinde yeniden sağlık kurulu raporu düzenlenmesi
gerekmektedir.
(3) Kaplıca
tedavisine gerek görülenler, Sağlık Bakanlığınca işletme izni verilen
kaplıca tesislerine müracaat edebilirler. Sağlık Bakanlığınca işletme izni
verilmeyen kaplıcalarda tedavi görenlerin, kaplıca tedavilerine ait
bedeller Kurumca karşılanmaz.
(4) Sağlık
Bakanlığınca işletme izni verilen kaplıca tesisleri ile sözleşme yapılıncaya kadar kaplıca tedavilerine ait
giderler, hasta tarafından karşılanacak olup tedaviye ilişkin fatura ve
sağlık raporuna dayanılarak her bir gün için bir adet olmak üzere, SUT eki
EK-8 Listesinde 702.020 kodu ile yer alan "banyo-kaplıca" bedeli hastaya
ödenir. SUT'ta yer alan diğer
işlemler faturalandırılsa dahi bedelleri ödenmez.
(5) Kaplıca
tedavileri ile ilgili yol, gündelik ve refakatçi giderleri SUT'un 5
numaralı maddesi hükümlerine göre karşılanır.
5. YOL, GÜNDELİK, REFAKATÇİ, AMBULANS GİDERLERİ
5.1. Refakatçi Yemek
ve Yatak Gideri
(1) Genel sağlık sigortalısı ve
bakmakla yükümlü olduğu kişilerin yatarak tedavileri sırasında hekimin veya
diş hekiminin tıbben göreceği lüzum üzerine; ilgili sağlık hizmeti
sunucusunca düzenlenen refakatçi kalındığına dair belgeye istinaden,
yanında kalan refakatçinin yatak ve yemek giderleri, bir kişi ile sınırlı
olmak üzere SUT eki EK-8 Listesinde yer alan "Refakat" puanı esas alınarak
Kurumca karşılanır. 18 yaşını doldurmamış çocuklar için refakatçi
kalınmasının tıbben lüzum görülmesi şartı aranmaz. Günübirlik tedavilerde
SUT eki EK-8 Listesinde yer alan
"refakat" kodu faturalandırılamaz.
5.2. Yol Gideri ve Gündelik
(1) Yol ve gündelik gideri
ödenebilmesi için;
a)
Kişilerin, müracaat ettikleri
sözleşmeli sağlık hizmeti sunucusunda yapılan hekim veya diş hekiminin
muayenesi veya tedavisi sonrasında, gerekli teşhis veya tedavi cihazlarının
veya ilgili branş uzmanının bulunmaması gibi tıbbi ve zorunlu nedenlerle
yerleşim yeri dışındaki sağlık hizmeti sunucusuna sevk yapılması,
b)
Sevkin, Kurumca belirlenen
istisnalar hariç olmak üzere, sözleşmeli ikinci veya üçüncü basamak sağlık
hizmeti sunucusunca yapılmış olması,
c)
Sevkin, SUT eki "Hasta sevk
formu" (EK-4/A) tanzim edilerek yapılmış olması,
ç)
Sevkin yapıldığı gün dahil 3 (üç) işgünü içinde sevk edilen sağlık
hizmeti sunucuna müracaat edilmiş olunması,
d)
Bir kişiyle sınırlı olmak üzere
refakatçiye ilişkin yol ve gündelik giderinin ödenebilmesi için sevki
düzenleyen sağlık hizmeti sunucusunca refakatin tıbben gerekli olduğunun
(18 yaşını doldurmamış çocuklar için aranmaz), sevk ile müracaat edilen
sağlık hizmeti sunucusunca refakatçi eşliğinde gelindiğinin ve/veya
kalındığının EK-4/A formunda belirtilmiş olması,
gerekmektedir.
(2) Ancak;
a)
Organ nakli tedavilerinde
hastanın organın bulunduğu yere veya organın organ nakli yapılacak merkezin
bulunduğu yere getirilmesine ilişkin gidiş-dönüş nakliye/transfer
masrafları, Ulusal Koordinasyon Merkezi veya Bölge Koordinasyon Merkezi
tarafından tutanak altına alınarak belirlenen ulaşım aracı esas alınmak
kaydıyla karşılanır. Ulusal Koordinasyon Merkezi veya Bölge Koordinasyon
Merkezi tarafından tutanak altına alınarak belirlenen ulaşım aracı için,
SUT'un 5.2.1 numaralı maddesi doğrultusunda tespit edilen bedel, fatura/
bilet tutarını aşmamak üzere ödenir.
b)
Uzuv replantasyonu gerektiren
acil sağlık hizmeti için müracaat edilen sağlık hizmeti sunucusunca hava
ambulansı ile başka bir sağlık hizmeti sunucusuna sevkin gerekli görülmesi
ve bu durumun belgelendirilmesi koşulu ile hava ambulansı için SUT'un 5.2.1
numaralı maddesi doğrultusunda tespit edilen bedel, fatura/ bilet tutarını
aşmamak üzere ödenir.
c)
Kemik iliği/ kordon kanı
nakline ilişkin yol giderleri, SUT'un 4.5.2.B-1 numaralı maddesi
doğrultusunda karşılanır.
ç)
Kaplıca tedavilerine ilişkin
yol giderleri ve gündelikler, tedavi için düzenlenmesi gereken sağlık
kurulu raporuna dayanılarak karşılanır. Sağlık kurulu raporunun
düzenlendiği gün dahil 3 (üç) işgünü içinde kaplıca tesisine müracaat
edilmemesi halinde yol gideri ve gündeliklerin ödenebilmesi için yeniden
sağlık kurulu raporu düzenlenmesine gerek bulunmayıp SUT eki EK-4/A formu
düzenlenmesi yeterli kabul edilecektir. Ödeme işlemleri, tedavinin
sağlanabildiği en yakın kaplıca tesisinin bulunduğu yerleşim yeri esas
alınarak yürütülecektir. Raporda/
sevk formunda refakatin tıbben gerekli olduğunun belirtilmesi (18 yaşını
doldurmamış çocuklar için aranmaz) ve tedavinin yapıldığı tesis tarafından
refakatçi kalındığının belgelenmesi halinde refakatçinin yol giderleri ve
gündelikleri Kurumca karşılanır. Yol giderleri mutat taşıt bedeli üzerinden
ödenir.
d)
Sürekli iş göremezlik veya malûllük durumlarının tespiti, kontrolü
amacı ile Kurumca yerleşim yeri dışına yapılacak sevklerde yol, gündelik ve
refakatçi giderleri sevk edilen yer esas alınarak karşılanır.
5.2.1. Yol gideri
(1) Sevklerin teşhis ve tedavinin sağlanabildiği en yakın sağlık
hizmeti sunucusuna yapılması esastır.
(2) Müracaat edilen sağlık hizmeti sunucusunca; en yakın üçüncü basamak
sağlık hizmeti sunucusunun bulunduğu yerleşim yeri mesafesini aşmamak
kaydıyla yapılan sevklere ilişkin yol gideri, sevk edilen yerleşim yeri
esas alınarak ödenir.
(3) Kişinin, en yakın üçüncü basamak sağlık hizmeti sunucusunun
bulunduğu mesafeden daha uzak bir yerleşim yerindeki sağlık hizmeti
sunucusuna sevk edilmesi halinde yol gideri, en yakın üçüncü basamak sağlık
hizmeti sunucusunun bulunduğu yerleşim yeri mesafesi üzerinden ödenir.
Ancak aşağıda sayılan hallerde sevk edilen yer üzerinden yol gideri
karşılanır.
a)
Üçüncü basamak sağlık hizmeti
sunucularınca yapılan sevkler,
b)
Organ, doku ve kök hücre nakli
tedavisi ve/veya kontrolü için yapılan sevkler,
c)
Kanser tedavisi ve/veya kontrolü
için yapılan sevkler,
ç)
Uzuv replantasyonu amacı ile
yapılan sevkler,
d)
SUT'un 3.1.3 numaralı maddesinde
tanımlanan acil hal nedeniyle yapılan sevkler.
(4) Sevk formunda, sevk vasıtası belirtilmediği sürece, mutat taşıt
ücreti ödenir. Mutat taşıt giderleri fatura/bilet tutarını aşmamak kaydıyla
Ulaştırma Bakanlığı tarafından onaylanan en düşük fiyat tarifesi esas
alınarak karşılanır. Fatura/ bilet ibraz edilememesi halinde de aynı
şekilde ödeme yapılabilecektir.
(5) Yukarıda açıklanan usul ve esaslara göre yerleşim yeri dışındaki
sağlık hizmeti sunucusuna sevk edilen ve sevk edildiği sağlık hizmeti
sunucusunca belirli aralıklarla kontrolü uygun görülen; organ, doku ve kök
hücre nakli uygulanan hastaların veya kanser tedavisi gören hastaların
kontrol amaçlı sevkleri, kontrole çağrıldığını gösteren belgeye istinaden
birinci basamak sağlık hizmeti sunucuları dâhil tüm sağlık hizmeti
sunucularınca yapılabilecektir. Ancak mutat taşıt dışı vasıta ile yapılacak
sevkler SUT'un 5.2.1.A numaralı maddesi doğrultusunda ikinci veya üçüncü
basamak sağlık hizmeti sunucularınca yapılacaktır.
(6) Kişilerin özel araçları ile sağlık hizmeti sunucusuna gidiş ve
dönüşlerinde mutat taşıt ücreti ödenir.
(7) Genel sağlık sigortalısı ve bakmakla yükümlü olduğu kişiler,
kendilerine bir vasıta tahsis edilmesi suretiyle başka bir yere gönderilmiş
iseler, eşlik eden refakatçiye ayrıca yol gideri ödenmez.
(8) Yerleşim yeri dışındaki sağlık hizmeti sunucusuna sevk edilen,
ancak yapılan tedavilere rağmen vefat eden Kurum sağlık yardımlarından
yararlandırılan kişilerin cenaze nakline ilişkin giderler, sevkin
düzenlendiği sağlık hizmeti sunucusunun bulunduğu yerleşim yeri mesafesini
aşmamak üzere nakledilen yerleşim yeri esas alınarak ilgili belediye
tarafından onaylanan ücret üzerinden fatura tutarını aşmamak kaydıyla
Kurumca karşılanır. Sevk edilmeksizin müracaat edilen sağlık hizmeti
sunucusunda vefat eden kişilerin cenaze nakline ilişkin giderler Kurumca
karşılanmaz.
(9) SUT'un 1.2(1)c bendinde tanımlanan sigortalıların cenaze nakline
ilişkin giderler ilgili kamu idaresince karşılanacağından Kurumca ayrıca
ödeme yapılmayacaktır.
(10) Kurum taşra birimleri tarafından üçer aylık
dönemler halinde, yerleşim yeri dışına yapılan sevkler ve gerekçeleri
konusunda sevk eden sağlık hizmeti sunucusunun bulunduğu ilin valilik il
sağlık müdürlüğüne yazılı bilgilendirme yapılacaktır.
5.2.1.A- Mutat taşıt dışı araç ile nakile ilişkin yol giderlerinin
ödenmesi
(1) Genel sağlık sigortalısı ve bakmakla yükümlü olduğu kişilerin mutat
taşıt dışı araç ile nakile ilişkin gidiş- dönüş yol giderinin ödenebilmesi
için hastalığın ne olduğu, mutat taşıt aracı ile seyahat edememe
gerekçeleri ve taşıt tipinin belirtildiği sağlık kurulu raporu düzenlenmesi
ve Kurumca kabul edilmesi gerekmektedir. Dönüş için yol gideri ödemesinde,
sağlık kurulu raporu tedavinin yapıldığı sağlık kurumunca düzenlenecektir.
(2) Ancak belli bir program çerçevesinde tedavi gören (kemoterapi,
radyoterapi, diyaliz vb.) genel sağlık sigortalısı ve bakmakla yükümlü
olduğu kişilerin mutat taşıt dışı araç ile nakillerine ilişkin gidiş- dönüş
yol giderinin ödenmesinde, her seferinde sağlık kurulu raporu aranmaz. Ödeme işlemleri ilk sağlık kurulu
raporuna istinaden yürütülür. Ancak mutat taşıt dışı araç ile nakile
ilişkin sağlık kurulu raporları 3 (üç) ay süre ile geçerlidir.
(3) Acil hal nedeniyle sağlık kurulu raporu düzenlenmeksizin sevk
edilen kişinin kara ambulansı ve hasta nakil aracı da dahil olmak üzere
mutat taşıt dışı araç ile nakline ilişkin yol gideri, acil hal nedeniyle
naklin gerektiğinin tıbbi gerekçeleriyle birlikte ilgili hekim tarafından
imzalanmış belge ile belgelenmesi ve Kurumca kabul edilmesi halinde
karşılanır.
(4) Mutat taşıt dışı araçlar (tarifeli uçak, taksi vb.) ile nakile
ilişkin yol gideri ödemelerinde bilet/ fatura ibrazı şarttır. Bilet/ fatura
ibraz edilmemesi halinde söz konusu yol gideri mutat taşıt bedeli üzerinden
ödenir. Kurumca ticari taksi için ödenecek ücret, ilgili yerleşim yerleri
arası için geçerli mutat taşıt ücreti bedelinin 5 (beş) katını geçemez.
(5) Kara ambulansı ve hasta nakil aracı ücreti, 07/12/2006 tarih, 26369
sayılı Resmi Gazetede yayımlanan "Ambulanslar ve Acil Sağlık Araçları İle
Ambulans Hizmetleri Yönetmeliği"nin 28 inci maddesi gereği belirlenen
fiyatlar esas alınarak ödenir. Ancak özel kara ambulans firmalarının Sağlık
Bakanlığı onayı ile yürürlüğe giren Ambulans Ücret Tarifesinden daha düşük
bedelle hasta nakil beyanlarının olması durumunda, kamu ve Kurum yararı
doğrultusunda belirlenen ücret tarifesinden daha düşük fatura edilmesi
halinde fatura bedeli üzerinden ödeme yapılacaktır.
(6) Hava ambulans ücretleri sadece uzuv replantasyonu gerektiren acil
sağlık hizmeti ile SUT'un
4.5.2
numaralı maddesi kapsamında
sağlanan sağlık hizmetleri için ödenir. Organın/ dokunun naklin yapılacağı
sağlık kurumuna, hava ambulansı dışında ki özel hava taşıtı ile getirilmesi
halinde gidiş-dönüş yol giderleri hava ambulansı için belirlenen tutarlar
esas alınarak ödenir. Hava ambulansı ve hava ambulansı dışındaki özel hava
taşıtı bedelinin ödenebilmesi için fatura ekinde taşıtın ambulans görevi
maksadıyla ilk kule teması "ambulans görevi" ifadesi ile temas kurulmuş
olması, hava aracının uçucu ve teknik kayıtlarının (motor çalıştırma motor
susturma arasındaki geçen zaman dilimi) ibraz edilmesi gerekmektedir.
Ruhsatlandırılmış hava ve deniz ambulansları için aşağıda belirtilen
ücretler azami ücretler olup ücretlere tıbbi müdahale bakım ücretleri
dâhildir.
a)
Uçak ambulans ücretleri;
(1) Turbo prob motorlu ambulans uçağı için gidiş dönüş hesap edilmek
suretiyle uçuş saati başına 2.000,00
(ikibin) TL + KDV,
(2) Jet motorlu ambulans uçağı için gidiş dönüş hesap edilmek suretiyle
uçuş saati başına 3.500,00
(üçbinbeşyüz) TL + KDV, yurt dışı uçuşlar için 4.000,00 (dörtbin)
TL,
b)
Helikopter ambulans ücretleri;
(1) Tek motorlu ambulans helikopter için gidiş dönüş hesap edilmek
suretiyle uçuş saati başına 1.500,00 (binbeşyüz) TL + KDV,
(2) Çift motorlu ambulans helikopter için gidiş dönüş hesap edilmek
suretiyle uçuş saati başına 2.750,00 (ikibinyediyüzelli) TL + KDV,
c)
Deniz ambulans ücretleri;
Deniz ambulansı için gidiş dönüş hesap edilmek suretiyle seyir saati
başına 1.500,00 (binbeşyüz) TL + KDV.
5.2.2- Gündelik ücreti
(1) Kişilerin, belediye/ büyükşehir belediye mücavir alanı dışındaki
sağlık hizmeti sunucusuna sevklerinde hasta ve refakatçisine;
a)
Sevk edildikleri sağlık hizmeti sunucusuna müracaat tarihi itibarıyla
ayakta tedavi gördüğü günler için gündelik ödenir. Ancak ayaktan tedavi
sonrasında istirahat raporu verilmiş ise müracaat tarihi ile tedavinin sona
erdiği tarihler arasında istirahatli olunan süreler için gündelik ödenmez.
b)
Müracaat sonrası sağlık hizmeti sunucusunda yatarak tedavi edilmesi
gerekli görülmesine rağmen, yatak bulunmaması nedeniyle sağlık hizmeti
sunucusuna yatırılmaksızın geçen günler için bu durumun sağlık hizmeti
sunucunca belgelenmesi şartıyla beş günü geçmemek üzere gündelik ödenir.
(2) Yatarak tedavilerde, hasta ile refakatçinin yemek ve yatak giderleri
Kurumca karşılandığından ayrıca gündelik ödenmez.
(3)
Gündelikler; il dâhilindeki sevklerde
(ilçe-merkez arası) 100, iller arası sevklerde ise 200 gösterge rakamının
devlet memurları aylıklarına uygulanan katsayı ile çarpımı sonucu bulunacak
tutar üzerinden ödenir.
(4) Sevk edilen sağlık hizmeti sunucusuna müracaat tarihi ile tedavinin
sona erdiği tarihin aynı gün olması halinde gündelik ödenmez.
5.3. Ortak Hükümler
(1) Belli bir program çerçevesinde tedavi gören (kemoterapi,
radyoterapi, diyaliz vb) genel sağlık sigortalısı ve bakmakla yükümlü
olduğu kişilerin ilk sevk belgesine istinaden tedavilerinin devamı
niteliğindeki diğer müracaatları nedeniyle oluşan yol gideri, gündelik ve
refakatçi giderlerinin ödenmesinde, her gidişleri için sevk belgesi
aranmaz. Ödeme işlemleri ilk sevk belgesine istinaden, diğer müracaatlara
ilişkin tedavi gördüğü tarihleri belirtir müracaat edilen sağlık hizmeti
sunucusunca düzenlenecek belge doğrultusunda yürütülür ve yol gideri
ödemesi için fatura/ bilet ibrazı zorunludur.
(2) Sevk edilen sağlık hizmet sunucularına ayaktan müracaatlarda,
ilgili branş uzman hekiminin bulunmaması nedeniyle sağlık hizmeti
verilemediğinin ilgili sağlık hizmeti sunucusu başhekimliğince onaylanarak
belgelenmesi halinde gidiş-dönüş için ilgili giderler Kurumca
karşılanır.
(3) Genel sağlık sigortalısı ve bakmakla yükümlü olduğu kişiler ile
refakatçilere mücavir alan içindeki nakiller için yol ve gündelik gideri
ödenmez.
(4) Sevk yapılmaksızın belediye/ büyükşehir belediye mücavir alanı
dışındaki bir sağlık hizmeti sunucusundan sağlık hizmeti alınması hâlinde
yol gideri ve gündelik ödenmez.
(5) Sözleşmesiz sağlık hizmeti sunucusu tarafından yapılan sevklerdeki
yol gideri, gündelik ve refakatçi giderlerinin ödenebilmesi için sevkin,
acil hal nedeniyle yapıldığının Kurumca kabul edilmesi gereklidir.
(6) Sürekli iş göremezlik, malûllük, çalışma gücü kaybı hâllerinin
tespiti veya bu amaçla yapılan kontroller ile sağlık hizmeti sunucusuna
yapılan sevkler nedeniyle ödenecek gündelik ve yol giderleri, refakatçı
giderleri, kısa ve uzun vadeli sigorta kolları prim gelirlerinden
karşılandığından Kurum ödeme birimlerince bu durumun dikkate alınması
gerekmektedir.
6. İLAÇ TEMİNİ VE
ÖDEME ESASLARI
6.1. Reçete ile Sağlık Raporu ve İlaç Yazım İlkeleri
(1) İlaç bedellerinin
Kurum tarafından ödenebilmesi için, reçete yazımında ve rapor
düzenlenmesinde aşağıda belirtilen hususlar uygulanacaktır.
6.1.1. Reçete ve
Sağlık Raporlarının Düzenlenmesi
6.1.1.A- Ayaktan
tedavilerde reçetelerin düzenlenmesi
(1) Ayaktan tedavi
sırasında kullanılması gerekli görülen ilaçlar için, sağlık karnelerinde
bulunan reçete koçanları veya sözleşmeli sağlık kurum ve kuruluşlarının
reçeteleri (matbu veya elektronik ortamda kayıt altına alınan reçeteler)
kullanılır. (Bu konuda Kurumca yayımlanan genelge hükümleri saklıdır.)
(2) Düzenlenen
reçetelerde mutlaka teşhis, ilgili hekimin ıslak imzası ve bilgileri yer
alacaktır. SUT eki EK-2/F Listesinde yer alan kısaltmalar hariç teşhislerde
kısaltma yapılmayacaktır. Reçetede yazılı ilacın/ilaçların yan etkilerini
önlemek ve/veya tedaviyi desteklemek amacıyla yazılan ilaçlar için ayrıca
teşhis aranmayacaktır.
(3) Reçetelerde,
hekimin adı soyadı, kuruluş/kurumun adı, hekimin ana uzmanlık dalı veya var
ise yan uzmanlık dalı, asistanlar için ihtisas yaptığı uzmanlık dalı ve
hekimin diploma numarası veya Sağlık Bakanlığınca verilen doktor diploma
tescil numarası bilgileri ve hekimin ıslak imzası mutlaka yer alacaktır.
Ayrıca reçetelerde hasta adı soyadı, T.C.kimlik numarası veya Kurum sicil/
tahsis numarası, reçete tanzim tarihi, MEDULA takip numarası veya protokol
numarası yer alacaktır. İmza dışındaki bilgiler, el yazısı ile
yazılabileceği gibi kaşe veya bilgisayar ortamında veya hastane otomasyon
sistemleri tarafından basılan etiketin/barkodun yapıştırılması şeklinde olabilir.
Bu reçetelerde, kurum başhekiminin onayı ve mühür aranmayacaktır
(4) Yabancı ülkelerle
yapılan "Sosyal Güvenlik Sözleşmeleri" kapsamında Kurum tarafından sağlık
hizmeti verilen kişiler için düzenlenecek reçetelere, sağlık yardım hakkını
veren ülkenin adı ayrıca yazılacaktır.
(5) Üniversite
hastaneleri ile eğitim ve araştırma hastanelerinde ihtisas yapan asistanlar
ile üst ihtisas yapmakta olan uzman hekimler, ihtisas yapmakta oldukları
branşın uzman hekiminin yazması gereken ilaçlar ile SUT ve eki listelerde
uzman hekimlerce yazılabileceği belirtilen ilaçları yazabilir.
(6) SUT'ta belli bir uzman hekim
tarafından reçete edileceği/rapor düzenleneceği belirtilmiş ilaçlar, aynı
uzmanlık eğitimi üzerine yan dal uzmanlığı yapmış olan hekimlerce de reçete
edilebilir/rapor düzenlenebilir.
(7) Sağlık
Bakanlığınca aile hekimliği sözleşmesi yapılan veya yetkilendirilen
hekimler, aile hekimliği uzman hekiminin yazabildiği tüm ilaçları reçete
edebilirler.
(8) SUT'ta geçen
uzmanlık dalları; aksine bir hüküm bulunmadıkça hem erişkin hem de çocuk
yan dallarını ifade eder.
(9) Sağlık raporuna
istinaden yazılacak ilaçlar, SUT ve eki listelerde aksine bir hüküm
olmadıkça, bu sağlık raporuna dayanılarak tüm hekimler tarafından reçete
edilebilir.
(10) Diş hekimleri
yalnızca doğrudan ağız ve diş sağlığı ile ilgili ilaçları reçete edebilir.
6.1.1.B- Yatarak
tedavilerde reçetelerin düzenlenmesi
(1) Yatarak
tedavilerde hastanede kullanılacak ilaçların hastane tarafından temini
zorunludur.
(2) Kurumla
sözleşmeli resmi sağlık kurumlarınca temin edilemeyerek "ECZANEMİZDE
YOKTUR, YATAN HASTA" kaşesi basılıp başhekimlik onayı ile reçete
düzenlenerek hastaya aldırılması durumunda; reçetede yer alan ilaç
bedelleri SUT hükümleri doğrultusunda beş günlük dozu (ancak, sağlık
kurumlarında uzun süre yatarak tedavi gören tüberküloz hastalarına,
kullanım dozu belgelenmek kaydıyla l (bir) aylık miktarda tüberküloz
ilaçları yazılabilir.) aşmamak kaydıyla karşılanır ve ödenen tutar ilgili
sağlık kurumunun alacağından mahsup edilir. Mahsup edilen ilacın/ilaçların
sağlık kurumunca ihale ve doğrudan alım yöntemi ile temin edilemediğinin
başhekimlik onayı ile belgelendirilmesi halinde mahsup edilen tutar sağlık
kurumuna iade edilir. Tedavinin devam ettiği durumlarda "doz" bitiminde
yeniden reçete yazılması mümkündür.
(3) Yatarak
tedavilerde kullanılan ilaçlar için, SUT'un 6.1.1.Ç numaralı maddesinde
belirtilen 4 kalem ilaç sınırlaması dikkate alınmaz.
(4) Ancak, günübirlik
tedavilerde kullanılan ilaçların hastanelerce temini zorunlu olmayıp; hekim
tarafından reçetede günübirlik tedavi kapsamında olduğunun belirtilmesi
kaydıyla ilaçlar sözleşmeli eczanelerden temin edilebilecektir.
(5) Taburcu olan
hastalara reçetelendirilecek ilaçlar, ayaktan tedavi kapsamında değerlendirilir.
6.1.1.C- Sağlık
raporlarının düzenlenmesi
(1) Sağlık rapor
formatları konusunda Sağlık Bakanlığı düzenlemelerine uyulacaktır.
(2) Sağlık
raporlarının düzenlenmesinde, SUT'un 8 numaralı maddesi dikkate
alınacaktır. Bu raporlar, SUT'ta yer alan istisnalar saklı kalmak kaydıyla
SUT'un 8.1 numaralı maddesi doğrultusunda uzman hekim tarafından
düzenlenecek olup SUT'un 8.2 numaralı maddesine göre düzenlenen sağlık
kurulu raporları da geçerli kabul edilecektir.
(3) Sağlık
raporlarında, SUT ve eki listelerde özel düzenleme yapılmış ilaçlar hariç
olmak üzere, ilaç dozlarının belirtilmesi şart olmayıp, etken madde adının
yazılması yeterli olacaktır. Sağlık raporuna etken madde adının
yazılmasının yeterli olduğu ilaçlar için hastanın kullanacağı ilacın etken
madde miktarı ve günlük kullanım dozu reçete ile düzenlenecektir. Ancak
raporda ilacın etken madde miktarının ve günlük kullanım dozunun ayrıntılı
olarak belirtilmiş olması halinde belirtilen doz miktarı aşılamaz.
(4) Hasta katılım
payı muafiyeti için düzenlenen sağlık raporlarında, teşhis ve ICD-10 kodu
yer alacaktır. SUT eki EK-2/F Listesinde yer alan kısaltmalar hariç
teşhislerde ve etken madde isminde kısaltma yapılmayacaktır.
(5) Sağlık raporları,
SUT'ta özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile
geçerlidir.
(6) Hasta kimlik
bilgileri veya ilaç adına ilişkin yazım hataları ile SUT hükümlerine göre
eksikliği bulunan (ilacın kullanım dozu, etken madde, kullanım süresi,
ilgili hekim onayı veya tedavi şeması, ICD-10 kodu) sağlık raporları, bu
düzeltmelerin aslına sadık kalmak kaydıyla; uzman hekim raporlarında,
raporun çıktığı hastanede raporu düzenleyen hekim tarafından (bu hekimin
bulunmaması halinde aynı branştan hekim), sağlık kurulu raporlarında ise
raporda yer alan hekimlerden biri tarafından yapılması ve bu durumun
başhekimlik mührü ve ıslak imza ile onaylanması koşuluyla, düzeltmeye esas
reçete tarihinden itibaren süresinin sonuna kadar geçerlidir.
(7) Sağlık
raporlarına dayanılarak reçete edilen ilaçlar için, hastalardan ve raporu
düzenleyen sağlık kurum ve kuruluşlarından, SUT ve eki listelerde
belirtilen özel durumlar haricinde ek bilgi ve belge talep edilmeyecektir.
(8) Kullanımı sağlık
raporuna bağlı veya katılım payından muaf ilaç(lar) için düzenlenecek
reçetelere ait aslı gibidir onayı yapılmış rapor fotokopisi, fatura ekinde
Kuruma gönderilecektir. Aslı gibidir onayı; raporu düzenleyen sağlık kurumu
veya reçeteyi düzenleyen hekim veya reçeteyi karşılayan eczacı tarafından
yapılacaktır.
(9) SUT'un yürürlüğe girmesinden
önce düzenlenen sağlık raporları, bu SUT hükümlerine uygun olması kaydıyla
düzenlendiği tarihte geçerli olduğu süre sonuna kadar geçerlidir. Bu SUT
hükümlerine uygun olmayan raporlar, SUT'un 6.1.1.C (6) fıkrası kapsamında
bu SUT hükümlerine uygun hale getirilebildiği takdirde geçerli olacaktır.
(Kurumca süresi sonuna kadar geçerli olacağı duyurulan raporlar hariç)
(10) Elektronik rapor
uygulamasında; SUT'ta geçen uzman
hekim ve sağlık kurulu raporu ifadeleri "E-Rapor", ıslak imza ve
başhekimlik mührü ifadeleri de "elektronik imza" olarak
değerlendirilecektir.
6.1.1.Ç- Reçetelere
yazılabilecek ilaç miktarı
(1) Ayaktan yapılan
tedavilerde, SUT'un 6.1.2 numaralı maddesinde belirtilen durumlar dışında,
bir reçetede en fazla dört kalem ilaç yazılır ve her kalem ilaçtan bir
kutunun (ilaçların parenteral formları
ile SUT'un 6.1.4 numaralı maddesinde belirtilen durumlar hariç)
bedeli ödenir. Parenteral formlar ile majistrallerin reçeteye yazılması
durumunda en fazla 10 günlük tedavi bedeli ödenir. Reçetede mutlak surette
günlük kullanım dozu belirtilecektir. Majistraller en fazla 10 günlük
tedavi dozunda reçetelendirilebilecek olup, bu durum ve tedavi amaçlı
olduğu hekim tarafından reçete üzerinde belirtilecektir.
(2) Tetrasiklinler
(doksisiklin ve tetrasiklin), amfenikoller (kloramfenikol ve tiamfenikol),
ampisilin (kombine preparatlar hariç), amoksisilin (kombine preparatlar
hariç), fenoksimetilpenisilin, eritromisin, klindamisin, sülfonamid ve
trimetoprim kombinasyonlarını içeren klasik antibiyotikler 10 güne kadar
tedaviyi sağlayacak miktarda reçete edilebilir.
(3) Antiinflamatuar
ve antiromatizmal grubu ilaçların solid-oral formlarında büyük ambalaj
kapsamına giren ilaçlar, ayaktan tedavide tek uzman hekim tarafından
düzenlenen ilaç kullanım raporuna dayanılarak reçete edilir, en küçük
ambalajlı formları ise rapor aranmaksızın reçete edilir.
(4) İlacın reçete
edilmesindeki özel düzenlemeler saklı kalmak kaydıyla, "Ayaktan Tedavide
Sağlık Raporu ile Verilebilecek İlaçlar Listesi" (EK-2/C) ve "Hasta Katılım
Payından Muaf İlaçlar Listesi" nde (EK-2) yer almamakla birlikte, uzun
süreli kullanımı sağlık raporu ile belgelendirilen ilaçlar, katılım payı
alınmak koşuluyla en fazla üç aylık tedavi dozunda reçete edilebilir.
(5) Sağlık raporu
aranmaksızın;
a)
Menopozda ve/veya
disfonksiyonel uterin kanamalarda kullanılan ilaçlar, SUT ve eki
listelerdeki özel düzenlemeler hariç olmak üzere, kadın hastalıkları ve
doğum uzman hekimleri veya aile hekimliği uzman hekimleri tarafından en
fazla üç aylık tedavi dozunda,
b)
Yanıklar, anemiler,
sistemik olmayan mantar enfeksiyonları, reflü ve GIS ülserlerinde
kullanılan ilaçlar; yalnız dermatoloji uzman hekimlerince reçete edilebilen
oral retinoidler, taburcu edilen hastaların idame tedavisi için düzenlenen
reçetelere yazılan ilaçlar, hekim tarafından tedavi süresi belirtilmek
kaydıyla en fazla bir aylık dozda, (SUT'ta yer alan özel düzenlemeler saklı
kalmak kaydıyla)
reçete edilebilir.
(6) Bir ilacın
ruhsatlı endikasyonları ve prospektüs dozu dışında kullanımı ancak Sağlık
Bakanlığınca verilen onayla mümkündür.
a)
Bu konuda Sağlık
Bakanlığı tarafından yayımlanan Endikasyon Dışı İlaç Kullanımı Kılavuzunda
belirtilen esaslara da uyulacak olup, kılavuzda tanımlanmamış durumlar için
Sağlık Bakanlığı endikasyon dışı onayı aranır.
b)
SUT eki EK-2
Listesinde yanında (*) yıldız işareti bulunmayan ilaçların SUT eki
EK-2 Listesinde belirtilen hastalıklarda kullanımı halinde Sağlık Bakanlığı
endikasyon dışı kullanım onayı aranmaz.
c)
Sağlık Bakanlığı
tarafından verilen endikasyon dışı onaylarda; bu onay için süre
belirtilmemiş ise rapor yenilenmesinde yeni onay aranmaz.
ç)
Sağlık Bakanlığınca
verilen endikasyon dışı onaya dayanılarak ödemesi yapılacak ilaçların rapor
ve reçeteleme koşulları için Bakanlıkça verilmiş onay esastır.
d)
Endikasyon dışı onay
aranacak ilaçlar için reçeteler ve sağlık raporları ilgili uzman
hekim/hekimlerce düzenlenir.
6.1.2. Hasta Katılım
Payından Muaf İlaçlar (EK-2)
(1) SUT eki "Hasta
Katılım Payından Muaf İlaçlar Listesi" nde (EK-2) yer alan hastalıklarda
kullanılacak ilaçlar, SUT ve eki listelerde yer alan özel hükümler saklı
kalmak kaydıyla, sağlık raporuna dayanılarak en fazla 3 (üç) aylık tedavi
dozunda reçete edilmesi halinde bedelleri ödenir.
(2) Bu listede yer
alan etken maddeler için, ilgili başlıktaki tanılarına uygun olacak şekilde
sağlık raporu düzenlenmesi halinde katılım payından muaf tutulur.
(3) Sağlık raporuna
istinaden EK-2 Listesinde yer alan hastalıklarda kullanılan ilaçlar için,
SUT'un 6.1.1.Ç numaralı maddesinde belirtilen 4 (dört) kalem sınırlaması
dikkate alınmaz.
(4) İlacın reçete
edilmesi ile ilgili SUT ve eki listelerde belirtilen özel hükümler saklı
kalmak kaydıyla; EK-2 Listesinde yer alan ilaçlar, sağlık raporuna
dayanılarak tüm hekimlerce de reçete edilebilir.
6.1.3. Sadece Yatan
Hastalara Kullanımı Halinde Bedelleri Ödenecek İlaçlar (EK-2/B)
(1) SUT eki "Sadece
Yatan Hastalarda Kullanımı Halinde Bedelleri Ödenecek İlaçlar Listesi" nde
(EK-2/B) yer alan ilaçlar (anestezikler dâhil), sadece sağlık kurumlarında
yatan hastalarda ve/veya özel düzenlemeler saklı kalmak kaydıyla günübirlik
tedavilerde kullanılır.
(2) SUT eki EK-2/B
Listesinde yer alan ilaçların reçete edilmesinde, SUT'un 6.1.1.B numaralı
maddesindeki esas ve usullere uyulur. Bu ilaçlar ayakta tedavilerde
reçetelere yazılamaz.
6.1.4. Ayakta
Tedavide Kullanımı Sağlık Raporuna Bağlı İlaçlar (EK-2/C)
(1) SUT eki "Ayaktan
Tedavide Sağlık Kurulu Raporu İle Verilebilecek İlaçlar Listesi" nde
(EK-2/C) yer alan ilaçların ayakta tedavilerde kullanımı gerektiği
durumlarda, SUT ve eki listelerde yer alan özel hükümler saklı kalmak
kaydıyla, düzenlenen sağlık raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete
edilebilir.
(2) SUT eki EK-2/C
Listesinde yer alan ilaçlar için raporda, ayrıca ilaç/ilaçların kullanım
dozu, uygulama planı ve süresi de belirtilir. Düzenlenen raporlar, tedavi
süresi boyunca geçerlidir. Ancak, bu süre iki yılı geçemez.
(3) SUT eki EK-2/C
Listesinde yer almakla birlikte, "Hasta Katılım Payından Muaf İlaçlar
Listesi" nde (EK-2) yer almayan ilaçlardan hasta katılım payı alınır, SUT
eki EK-2 Liste kapsamında olanlardan ise katılım payı alınmaz.
(4) Periton diyalizi
tedavisinde kullanılması zorunlu görülen diyaliz solüsyonu ve sarf
malzemeleri, periton diyaliz tedavisi altındaki hastalara nefroloji veya
diyaliz sertifikalı iç hastalıkları/çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman
hekimlerinden birinin düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak bu
hekimlerce veya diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından ayaktan
tedavide de reçete edilebilir.
6.1.5. Bedeli
Ödenecek İlaçlar (EK-2/D)
(1) Kurumca bedeli
ödenecek olan ilaçlar Kurumun resmi internet sitesinde (www.sgk.gov.tr)
yayımlanan"Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi"nde belirtilmiştir. Bu listede
ticari isimleri ve barkod/karekod numaraları yer almayan ilaçların
bedelleri Kurumca ödenmez. Yurt dışından temin edilen ilaçlar için özel
düzenlemeler saklıdır.
6.1.6. Güvenlik ve
Endikasyon Formu İle Uyuşturucu ve Psikotrop İlaçlar
(1) Sağlık Bakanlığı
(İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü) Bilimsel Komisyonları tarafından
herhangi bir ilaçla ilgili "Güvenlik ve Endikasyon Formu" geliştirilmiş ise
ilgili ilacın geri ödenmesi için söz konusu formun doldurulması, gereken
imzaların tamamlanması ve bir örneğinin reçeteye eklenmesi gerekmektedir.
(2) Güvenlik ve
endikasyon formu olan ilaçlar ile uyuşturucu ve psikotrop ilaçların
reçeteye yazılacak maksimum dozları ve varsa rapor süreleri, koşulları ile
reçeteleme koşulları (SUT'ta bulunan özel düzenlemeler saklı kalmak
kaydıyla) konusunda Sağlık Bakanlığınca belirlenen kurallara uyulacaktır.
6.2. Bazı Özel Hastalıklara ve İlaç Kullanımına İlişkin
Düzenlemeler
(1) Aşağıda
belirtilen düzenlemeler, ayaktan ve yatarak tedaviler için geçerlidir.(Özel
düzenlemeler saklıdır.)
6.2.1.
Subkutan/İntramuskular Metotreksat, Leflunomid, Altın Preparatları,
Anti-TNF İlaçlar ve Rituksimab (Romatoid Artritte) Kullanım İlkeleri
6.2.1.A-
Subkutan/intramuskular metotreksat
(1) Oral
metotreksata yeterli yanıt vermeyen veya tolere edemeyen romatoid artritli
hastalarda; iç hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları, fiziksel tıp ve
rehabilitasyon uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen bir yıl
süreli uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilir.
(2) Psöriyazis
vulgarisli hastalarda; dermatoloji
uzman hekimleri tarafından düzenlenen ve en fazla 6 ay süreyle geçerli,
ilaç kullanım dozu ve süresini de belirten uzman hekim raporuna dayanılarak
tüm hekimlerce reçete edilir.
6.2.1.B- Leflunomid
(1) Romatoid artritli
hastalarda, hastalığın diğer hastalık modifiye edici ilaçlardan
Sulfasalazin veya Methotrexat ile kontrol altına alınamadığı veya bu
ilaçların kullanımının kontrendike olduğu veya yan etki nedeniyle
kullanılamadığı durumlarda, bu durumun belirtildiği iç hastalıkları, çocuk
sağlığı ve hastalıkları, fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimlerinden
biri tarafından düzenlenen bir yıl süreli uzman hekim raporuna dayanılarak
bu uzman hekimlerce reçete edilir.
6.2.1.C- Altın
preparatları
(1) Romatoid artritli
hastalarda, hastalığın diğer hastalık modifiye edici ilaçlardan
Sulfasalazin veya Methotrexat ile kontrol altına alınamadığı veya bu
ilaçların kullanımının kontrendike olduğu veya yan etki nedeniyle
kullanılamadığı durumlarda, bu durumun belirtildiği fiziksel tıp ve
rehabilitasyon klinik immunoloji ve romatoloji uzman hekimlerinden biri
tarafından düzenlenen bir yıl süreli uzman hekim raporuna dayanılarak bu
uzman hekimlerce reçete edilir.
6.2.1.Ç- Biyolojik
ajanlardan Anti TNF ilaçlar ve rituksimab kullanım ilkeleri
6.2.1.Ç-1- Anti TNF
(Tümor Nekrözis Faktör) ilaçlar
(1)Romatoid artritli
hastalarda; biri metotreksat olmak üzere en az 3 farklı hastalık modifiye
edici antiromatizmal ilacı, en az 3'er ay kullanmış olmasına rağmen
hastalık aktivitesinin kontrol altına alınamadığı (Hastalık Aktivite Skoru
(DAS) 28 > 5.1) (oligoartiküler jüvenil romatoid artritte DAS 28 kriteri
aranmaz) hallerde, 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak ilaca
başlanır. İlaca başlandıktan 3 ay sonra yapılan değerlendirmede DAS 28'te
0.6 puandan fazla düşme olması halinde, bu durumun yeni düzenlenecek 6 ay
süreli sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşulu ile hastaların
tedavisine devam edilebilir. Tedavinin devamında DAS 28 kriterine 6 ayda
bir bakılır, başlangıç ve yeni DAS 28 skorları her sağlık kurulu raporunda
belirtilir. Tedaviye rağmen hastanın DAS 28 skorunda, başlangıç DAS 28
skoruna göre, 0,6 puandan fazla düşme gösterilemezse tedavi kesilir
(2) Aksiyel tutulumlu ankilozan
spondilitli hastalarda; biri maksimum doz indometazin olmak üzere en
az 3 nonsteroid antiinflamatuar
ilacı maksimum dozunda kullanmasına rağmen yeterli cevap alınamayan (Bath
Ankilozan Spondilit Hastalık Aktivite İndeksi (BASDAİ) > 4)
durumlarda, bu durumun 6 ay süreli
sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşuluyla kullanılır.
(3) Periferik eklem tutulumlu
ankilozan spondilitli hastalarda; maksimum dozda NSAİİ ile birlikte
sulfasalazin veya metotreksattan birinin kullanılmasına rağmen yeterli
cevap alınamayan (Bath Ankilozan Spondilit Hastalık Aktivite İndeksi
(BASDAİ) > 4) durumlarda, bu durumun 6 ay süreli sağlık kurulu raporunda
belirtilmesi koşuluyla kullanılır.
(4) Aksiyel tutulumlu
ankilozan spondilitli ve Periferik eklem tutulumlu ankilozan spondilitli
hastalarda; ilacın etkinliği, ilaca başlandıktan 3 ay sonra
değerlendirilir. Yeterli cevap alınamamışsa (BASDAİ'de 2 birimden daha az
düzelme olması), ilaca devam edilmesi durumunda ilaç bedeli ödenmez. İlaca
cevap alınmış ve tedaviye devam edilecek ise bu durum 6 ay süreli yeni
düzenlenecek sağlık kurulu raporunda belirtilir.
(5) Psöriyatik artritli
hastalarda; en az 3 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilacı
uygun dozunda en az 3'er ay olmak üzere kullanmış olmasına rağmen hastalık
aktivitesinin kontrol altına alınamadığı (bir ay arayla yapılmış iki ayrı
muayenede en az üç hassas eklem ve en az üç şiş eklem olması) durumlarda,
bu durumun sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşuluyla kullanılır.
İlacın etkinliği, ilaca başlandıktan 3 ay sonra değerlendirilir. Yeterli
cevap alınamamışsa (psöriyatik artrit yanıt kriterlerine-PSARC- göre yanıt
alınamaması) ilaca devam edilmesi durumunda ilaç bedeli ödenmez. İlaca
cevap alınmış ve tedaviye devam edilecek ise bu durum 6 ay süreli yeni
düzenlenecek sağlık kurulu raporunda belirtilir.
(6)Anti TNF ilaçlar, tüm
romatoloji uzman hekimleri veya üniversite hastaneleri ile eğitim ve
araştırma hastanelerindeki klinik immunoloji veya fiziksel tıp ve
rehabilitasyon uzman hekimlerinden birinin yer aldığı 6 ay süreli sağlık
kurulu raporuna dayanılarak, bu uzman hekimlerden biri veya iç hastalıkları
veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçete
edilebilir.
(7)Bu
ilaçların intravenöz formları, fiziksel tıp ve rehabilitasyon veya iç
hastalıkları uzman hekiminin bulunduğu sağlık kurumunda uygulanır. Subkütan
formlarının ilk dozları fiziksel tıp ve rehabilitasyon veya iç hastalıkları
uzman hekiminin bulunduğu sağlık tesisinde hekim gözetiminde yapılır, uygun
enjeksiyon tekniği konusunda hastaya veya hasta yakınına eğitim verildikten
sonra ilgili uzman hekim uygun gördüğü ve sağlık kurulu raporunda
"Mahallinde tedavisi sürdürülebilir" ibaresine yer verdiği taktirde hastane
dışında uygulanmak üzere üç aylık dozlar halinde reçete edilebilir.
(8) Anti TNF ilaçlar
diğer antiromatizmal ilaçlar ile kombine olarak da kullanılabilir.
(9) Psoriyazis
vulgariste Anti TNF ilaçlar; üniversite hastaneleri veya eğitim ve
araştırma hastanelerinde dermatoloji uzman hekiminin yer aldığı, diğer
hastalık modifiye edici ilaçlara dirençli olduğunu, kullanılacak ilacın
günlük doz ve süresini belirten 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna
dayanılarak dermatoloji uzman hekimlerince reçete edilebilir.
(10)Crohn
hastalığında adalimumab ve infliksimab; diğer tedavilere cevap vermeyen
fistülize vakalarda bu durumun ve daha önce almış olduğu ilaçların günlük
kullanım dozu ve kullanım süresini belirten gastroenteroloji, çocuk
cerrahisi veya genel cerrahi uzman hekimlerinden birinin yer aldığı ve
kullanılacak ilacın dozu ve süresini gösteren 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna
dayanılarak bu hekimler ile iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve
hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilir ve sağlık tesislerinde klinik
koşullarda uygulanır
(11) Ülseratif kolit
hastalığında infliksimab; kortikosteroidler ve 6-MP veya AZA ile uygun
dozlarda ve en az 8 haftalık sürede yapılan konvansiyonel tedaviye yetersiz
yanıt veren ya da tolere edemeyen veya bu terapiler için tıbbi
kontrendikasyonları olan hastalarda şiddetli aktif ülseratif kolit
bulgularının devam etmesi halinde, bu durumun belirtildiği gastroenteroloji
uzman hekimi veya genel cerrahi uzmanı tarafından düzenlenecek 6 ay süreli
uzman hekim raporuna dayanılarak, bu uzmanlar ve iç hastalıkları uzman
hekimlerince reçete edilir.
6.2.1.Ç-2-
Rituksimab;
(1) Romatoid Artritli hastalarda, methotrexat ile kombinasyon halinde,
aktif romatoid artriti bulunan ve bir veya daha fazla anti TNF tedavilerine
rağmen hastalığı kontrol edilemeyen (DAS 28 SKORU>5.1 olan) erişkin
hastalarda, en çok 2 kür (4 infüzyon şeklinde) olarak, yalnızca üniversite veya eğitim ve
araştırma hastanelerinde en az bir romatoloji veya klinik immunoloji uzmanının bulunduğu 1 yıl süreli sağlık
kurulu raporuna dayanılarak, bu hekim tarafından reçetelenir ve klinik
koşullarda uygulanır.
6.2.2.
Antidepresanlar ve Antipsikotiklerin Kullanım İlkeleri
(1)Trisiklik,
tetrasiklik ve SSRI grubu antidepresanlar tüm hekimlerce yazılabilir. SNRI,
SSRE, RIMA, NASSA grubu antidepresanlar, psikiyatri, nöroloji, geriatri uzman hekimlerinden
biri tarafından veya bu hekimlerden biri tarafından düzenlenen uzman hekim
raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir.
(2) Yeni nesil (atipik)
antipsikotiklerin (klozapin, olanzapin, risperidon, amisülpirid, ketiapin,
ziprosidon, aripiprazol, zotepine, Sertindol, paliperidon ) oral formlarının, psikiyatri veya nöroloji uzman hekimleri tarafından,
parenteral formlarının ise yalnızca psikiyatri uzman hekimleri tarafından
reçete edilir. Klozapin en fazla 1 aylık dozda reçete edilebilir.
(3) Yeni nesil
(atipik) antipsikotiklerin oral formları, psikiyatri veya nöroloji uzman
hekimlerinden biri tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna, parenteral
formları ise yalnızca psikiyatri uzman hekimi tarafından düzenlenen uzman
hekim raporuna dayanılarak diğer hekimler tarafından da reçete edilebilir.
(4) Yeni nesil
(Atipik) antipsikotikler dışındaki antipsikotik ilaçlar tüm hekimlerce
yukarıdaki kısıtlamalar olmaksızın yazılabilir.
(5) Acil hallerde,
acil servislerde, yeni nesil (atipik) antipsikotiklerin parenteral
formları, (uzun salınımlı/depo etkili formları hariç) klinik şartlarda, tek
doz olarak, diğer hekimler tarafından reçete edilebilir.
(6) Atipik
antipsikotik ilaçlar, demansta; psikiyatri, nöroloji veya geriatri uzman
hekimleri tarafından veya bu hekimlerden biri tarafından düzenlenen uzman
hekim raporuna dayanılarak diğer hekimler tarafından reçete edilebilir.
(7) Sodyum Valproat
(kombinasyonları dahil), "bipolar bozukluk" endikasyonunda psikiyatri ve
nöroloji uzmanları tarafından veya bu hekimlerden birinin düzenlediği uzman
hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir.
(8) Antidepresanlar
ve antipsikotikler için düzenlenecek uzman hekim raporunda ilacın
kullanılacağı süre belirtilir.
6.2.3. Enjektabl
Allerji Aşılarının Kullanım İlkeleri
(1) İnhalen alerjen
duyarlılığı olduğu cilt testleri ve/veya spesifik Ig E ölçümü ile
gösterilmiş, en fazla 2 farklı grup inhalen allerjene karşı duyarlığı olan,
en az 3 ay süre ile uygulanan medikal tedavi ile hastalığın kontrol altına
alınamadığının raporda belirtilmesi kaydı ile; Allerjik bronş astımı,
Allerjik rinit, Allerjik konjoktivit durumlarında, bu durumların allerji
veya klinik immunoloji uzman hekimlerinden birinin yer aldığı, tedavi
protokolünü gösterir resmi sağlık kurulu raporuna dayanılarak reçete
edilir. İlk reçetelendirme allerji veya klinik immunoloji uzman hekimleri
tarafından yapılır.
(2) Sağlık kurulu
raporuna dayanılarak tedavinin devamı niteliğindeki diğer reçetelendirmeler
bu hekimlerin yanı sıra, çocuk sağlığı ve hastalıkları, kulak burun boğaz,
göz hastalıkları, göğüs hastalıkları, iç hastalıkları veya aile hekimliği
uzman hekimi tarafından yapılabilir.
(3) Her sağlık kurulu raporunda;
tedaviye ilk başlangıç tarihi belirtilir.
(4) Alerji aşılarının
oral formları ödenmez.
(5) Arı Venom
alerjisi; Arı venom aşıları, alerji, klinik immunoloji, çocuk sağlığı ve
hastalıkları uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen uzman hekim
raporuna dayanılarak, uzman hekimler tarafından reçete edilir.
(6) Aşı tedavileri, arı venom
alerjisi hariç 5 yılı geçemez.
(7) Zehirlenmelerde
kullanılan antidotların bedelinin tamamı sağlık raporu aranmaksızın ödenir.
6.2.4. Rasburicase
Kullanım İlkeleri
(1) Myeloablatif
dozda çoklu ajanlı kemoterapi uygulanan, tümör yükü olan hematolojik
maligniteli veya akut lösemi tanısı almış ve beyaz küre sayısı 100.000/mm3'den
fazla olan, allopurinol ve hidrasyon tedavisine rağmen böbrek fonksiyonları
bozulmuş (kreatin > 2 mg/dl, kreatin klerensi < 50 ml/dakika) veya
allopurinolün kontrendike olduğu hastalarda; prospektüs şartlarına (en
fazla 5 günlük tedavi) göre yatan hastalarda kullanılır. Hematoloji, tıbbi
onkoloji veya nefroloji uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen,
laboratuar sonuçlarının yer aldığı, uzman hekim raporuna dayanılarak bu
uzman hekimlerce reçete edilebilir.
6.2.5. Botulismus
Toksini Tip A
(1) Botulismus
toksini, ayaktan ve yatan hastalarda yalnızca;
a)
Göz adalesi fonksiyon
felçleri bozuklukları, Blefarospazm, Hemifasiyal spazm, Servikal distoni
(spazmodik tortikollis), EMG esnasında uygulanacak fokal distoni,
Erişkinlerde inme sonrası gözlenen fokal spastisite, endikasyonlarında;
sadece organik nedenleri ekarte edilmiş ve tıbbi tedaviye cevap vermeyen
olgularda, bu durumu belirten ve kullanılacak ilacın dozuyla, kullanım
süresini içeren üniversite hastaneleri, eğitim ve araştırma hastanelerinde
uygulamayı yapacak; göz hastalıkları veya nöroloji veya fiziksel tıp ve
rehabilitasyon uzmanının herhangi üçünün yer aldığı 6 ay süreli sağlık
kurulu raporuna dayanılarak; bu uzman hekimler tarafından reçete edilir.
b)
Pediatrik serebral
palsi endikasyonunda; üniversite hastaneleri veya eğitim ve araştırma
hastaneleri ile erişkin veya çocuk spastisite dal hastanelerinde; ortopedi,
fiziksel tıp ve rehabilitasyon, çocuk nörolojisi veya çocuk sağlığı ve
hastalıkları uzman hekimlerinin yer aldığı sağlık kurulu raporuna
dayanılarak belirtilen uzman hekimlerden biri tarafından reçete edilmesi
halinde bedeli ödenir. 10 yaşa kadar; sistemik hastalığı, kemiksel
deformite, kanama diyatezi, fikst kontraktür olmayan hastalarda en fazla
iki adaleye uygulanır.
(2) Yukarıda sıralanan tüm
endikasyonlar için tedaviden yarar görüp tekrarı düşünülen hastalarda 6
aylık periyotlarda her defasında yeni bir sağlık kurulu raporu düzenlenerek
en fazla iki uygulama ve tek seansta botoks için toplam 300 üniteyi,
dysport için 1000 üniteyi aşmamak üzere yapılabilir. Bu endikasyonlar
dışında bedeli ödenmez.
6.2.6. Büyüme
Bozuklukları
6.2.6.A- Büyüme
hormonu bozuklukları
(1) Hastanın yaş
grubuna göre endokrinoloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporu
ile bu hekimlerce reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. Bu raporda, ilacın
kullanım dozu, uygulama planı ve süresi de belirtilir. Rapor, en fazla 1
yıl süreyle geçerli olup hastanın yaşı ve fiziki boy uzunluğu bu rapora
yazılacaktır.
(2) İlaçların günlük
doz miktarı belirtilmek suretiyle en fazla 3'er aylık dozlar halinde reçete
edilebilir.
6.2.6.A-1-
Çocuklarda;
(1) Tedaviye
başlanabilmesi için hastanın ilgili uzman hekim tarafından en az 6 ay
süreyle büyüme hızı izlendikten sonra; büyümeyi etkileyen sistematik bir
hastalığı veya beslenme bozukluğu olmayan hastalarda;
a)
Yıllık büyüme hızı;
1- 0-4 yaş 6 cm'nin
altında,
2- 4 yaş üzeri 4,5
cm'nin altında,
3- Puberte'de; izleme
süresi ve büyüme hızı hastanın diğer bulgularına göre endokrinoloji uzman
hekimince değerlendirilmesi;
b)
Kemik yaşı;
1- Puberte öncesi
için kronolojik yaşa göre en az 2 yıl geri olması,
2- Pubertal dönem
için sadece epifizlerin açık olması, (Puberte Kıstasları: Erkeklerde
gonadarj (testis hacimlerinin) 4 ml. ve üzerine çıkması, kızlarda T2
düzeyinde telarşın olması, kızlarda kemik yaşının 8'in, erkeklerde 10'un
üzerine çıkması, pubertenin başlangıcı olarak kabul edilecektir.)
c)
Ötiroid hastalarda
uygulanan büyüme hormonu uyarı testlerinden en az ikisine (laboratuarın
kriterlerine göre) yetersiz yanıt alınarak izole büyüme hormonu eksikliği
veya büyüme hormonunun diğer hipofiz hormonlarının eksikliği ile birlikte
olması (hipopituitarizm) tanılarının konması; (Hastanın yaş grubu ve
pubertal bulguları gerektiriyorsa büyüme hormonu testleri yapılmadan
mutlaka priming yapılmalıdır.)
ç)
Boy sapması patolojik
olan (yani -2,5 SD den daha kötü), yıllık uzama hızı yetersiz olan, kemik
yaşı takvim yaşına göre 2 yıldan daha fazla geri olan, ancak yapılan 2
farmakolojik uyarı testine yeterli yanıt alınan hastalara uyku esnasında
büyüme hormonu profili çıkartılmalı ve hastada büyüme hormonu eksikliği
olmamasına rağmen eğer büyüme hormonu salınımında bir bozukluk söz konusu
ise, yani nörosekretuar disfonksiyon söz konusu ise yada; hastada
biyoinaktif büyüme hormonu saptanmış ise (IGF 1 testi ile);
d)
Pubertal dönemde veya
öncesinde geçirilmiş olan beyin ameliyatına (hipofiz bölgesi ameliyatları,
hipotalamus-hipofiz aksını etkileyen ameliyatlar gibi) bağlı büyüme hormonu
eksikliği olan hastalarda, epifizlerin açık olması dışında yukarıda sayılan
şartlar aranmaz.
(2) Bu hususların
belirtildiği sağlık kurulu raporu ile hastaya büyüme hormonu tedavisi
uygulanacaktır.
(3) Büyüme hormonu ile tedavisine
başlanan hastalar için endokrinoloji uzman
hekiminin yer aldığı bir yıl süreli sağlık kurulu
raporu düzenlenir. Bu hekimlerce en az 6 aylık sürelerle izlenerek,
radyolojik olarak epifiz hatlarının açık olup olmadığı raporda
belirtilir.
Aşağıdaki
kriterlerden herhangi birinin varlığında tedavi kesilir.
(4) Sonlandırma
Kıstasları;
1- Epifiz hattı
kapandığında veya
2- Yıllık büyüme hızı
5 cm ve
altında olduğunda veya
3- Boy uzunluğu
kızlarda 155 cm ye
erkeklerde 165 cm ye
ulaştığında
tedavi
sonlandırılacaktır.
6.2.6.A-2-
Erişkinlerde;
(1) Epifiz hatları
açık olan erişkin yaştaki hastaların büyüme hormonu kullanım esasları,
çocuk yaş grubu ile aynıdır.
(2) Epifiz hatları
kapalı olan hastalarda:
a)
Çocukluk yaş grubunda
büyüme hormonu eksikliği tanısı konulup, büyüme hormonu tedavisi verilen ve
epifizleri kapandığı için tedavisi kesilen hastalarda tekrarlanan iki adet
büyüme hormonu uyarı testine yetersiz yanıt alınmışsa (kontrendikasyon
yoksa testlerden biri insülin tolerans testi olarak tercih edilmelidir)
erişkin dozda büyüme hormonu tedavisi başlanabilir.
b)
Erişkin yaş grubunda
hipotalamohipofizer hastalıklara bağlı büyüme hormonu eksikliği düşünülen
hastalarda, 2 adet büyüme hormonu uyarı testine yetersiz yanıt alınmışsa
(kontrendikasyon yoksa testlerden biri insülin tolerans testi olarak tercih
edilmelidir) erişkin dozda büyüme hormonu tedavisi başlanabilir.
(3) Hipofiz
hormonlarından (prolaktin ve büyüme hormonu dışında) bir veya daha fazla ek
ön hipofiz hormonu eksikliği varsa, bir adet büyüme hormonu uyarı testi
(kontrendikasyon yoksa insülin tolerans testi tercih edilmelidir) tanı için
yeterlidir.
(4) İnsülin tolerans
testine göre büyüme hormonu eksikliği tanısı için pik büyüme hormonu
cevabının 3mcg/L'den küçük olduğunun raporda belirtilmesi gereklidir.
(5) Büyüme hormonu,
büyüme hormonu tedavisine karar verilen hastalara erişkin endokrinoloji
uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak erişkin
endokrinoloji, iç hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçete
edildiğinde bedeli ödenecektir. Rapora tedavi şeması ile ilgili ayrıntılı
bilgi yazılacaktır. Bu rapor en fazla 1 yıl süreyle geçerli olacaktır.
6.2.6.B- Laron
sendromu tanı kriterleri ve rhIGF-I (mecasermin) kullanım ilkeleri
(1) En az bir çocuk
endokrinoloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporu ile çocuk
endokrinoloji uzman hekimince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. Bu
raporda, ilacın kullanım dozu, uygulama planı, süresi ve başlama kriterleri
belirtilir.
6.2.6.B-1- Başlama
kriterleri
(1) Tedaviye
başlanabilmesi için hastanın ilgili uzman hekim tarafından en az 6 ay
süreyle büyüme hızı izlendikten sonra büyümeyi etkileyen sistemik bir
hastalığı veya beslenme bozukluğu olmayan hastalarda;
(2) Boy (-3) standart
sapmanın altında, yıllık büyüme hızı yaş ve cinse göre 25 persentilin
altında, serum IGF-I düzeyi < -2 SD, serum IGFBP-3 düzeyi < -1 SD,
bazal veya uyarılmış büyüme hormonu düzeyi > 10 mcg/L, Somatomedin
jenerasyon testinde büyüme hormonu uyarısına IGF-I artışının yetersiz
olduğu durumlarda tedaviye başlanılır.
(3) Başlangıç dozu
120 mcg/kg/gün'e kadar çıkılabilir.
(4) Büyüme hormonu
tedavisinin yerine kullanılmaz.
6.2.6.B-2- Devam
kriterleri
(1) Tedavi alan
hastalar en az 3 aylık sürelerle izlenerek, radyolojik olarak epifiz
hatlarının açık olduğunun reçetede belirtilmesi kaydıyla hedeflenen yaş
grubu ortalama boy skalasına göre 25 persentile ulaşana kadar, tedavi ile
yıllık büyüme hızının izlemde tedavi öncesi yıllık büyüme hızının 2 cm üstünde
olan hastalarda yılda bir sağlık kurulu raporu yenilenerek tedavi devam
ettirilir.
(2) Yenilenen
raporlarda tedavi öncesi ve tedaviyle sağlanan büyüme hızı, ulaştığı boy
skalası ve epifiz hatlarının durumu belirtilir.
6.2.6.B-3-
Sonlandırma kriterleri
1- Epifiz hattı
kapandığında veya
2- Yıllık büyüme hızı
tedavi öncesi hıza göre + 2 cm'den düşük olduğunda veya
3- Boy uzunluğu
kızlarda 155 ve erkeklerde 165 cm'e ulaştığında veya
4- Tedavi esnasında
boy 25 persentile ulaştığında,
tedavi
sonlandırılacaktır.
6.2.7. Düşük Molekül
Ağırlıklı Heparinlerin Kullanım İlkeleri
(1) Uzman hekimlerce
veya uzman hekim tarafından düzenlenen, kullanılacak ilacın dozu ve
süresini gösteren uzman hekim raporuna dayanılarak diğer hekimler
tarafından reçete edilebilir.
(2) Yatan hastalarda
veya acil müdahale gerektiren durumlarda acil servislerde rapor
aranmaksızın tüm hekimler tarafından reçete edilebilir.
(3) Diyaliz
tedavilerinde, heparinler Tanıya Dayalı İşlem Puanına dahil olduğundan
reçete edilse dahi bedeli ödenmez.
6.2.8. Enteral ve
Parenteral Beslenme Ürünleri Verilme İlkeleri
6.2.8.A- Enteral
beslenme ürünleri
(1) Yatan hastalar dışında, normal çocuk beslenmesinde kullanılanlar
hariç olmak üzere malnütrisyonu olanlar ve/veya malabsorpsiyonlu olanlar
veya oral beslenemeyen ancak enteral beslenmesi gereken hastalar ile
doğuştan metabolik hastalığı olanlar ve/veya kistik fibrozisi olanlara
uzman hekimraporuna dayanılarak uzman hekimlerce reçete edilmesi
halinde bedeli ödenir.
(2) Raporda, beslenme
ürününün adı, günlük kalori ihtiyacı ve buna göre belirlenen günlük
kullanım miktarı açıkça belirtilerek reçeteye en fazla 30 günlük dozda
yazılacaktır.
(3) Raporda
belirtilmek kaydıyla;
a) Son 3 ayda
ağırlığında %10 ve daha fazla kilo kaybı olanlar veya
b) "Subjektif global
değerlendirme kategorisi" C veya D olanlar veya
c) Çocukluk yaş
grubunda, yaşına göre boy ve/veya kilo gelişimi 2 standart sapmanın altında
(< -2SD) olanlar,
malnutrisyon tanımı
içerisinde kabul edilecektir.
6.2.8.B- Parenteral
beslenme ürünleri
(1) Yatan hastalar
dışında, oral ve tüple beslenemeyen hastalara, bu durumun sağlık kurulu
raporunda belirtilmesi kaydıyla uzman hekim tarafından en fazla 30 günlük
dozda reçete edilmesi halinde parenteral beslenme ürünlerinin bedeli
ödenir.
6.2.9. Eritropoietin
Alfa-Beta, Darbepoetin, Sevelamer, Parikalsitol Kullanım İlkeleri
6.2.9.A-
Eritropoietin ve darbepoetin kullanım ilkeleri
(1) Eritropoietin ve
darbepoietin preparatları sadece kronik böbrek yetmezliği ile ilişkili
anemi ve myelodisplastik sendrom dışındaki endikasyonlarda Kurumca
karşılanmaz.
(2) Tetkik
sonuçlarının cihaz çıktısı şeklinde olması şart olup, el yazısı ile yazılan
sonuçlar dikkate alınmaz.
(3) Eritropoietin
alfa-beta ve darbepoetin endikasyon muadili olarak birbirlerinin yerine kullanılabilirler.
(4) Eritropoietin ve
darbepoetinlerin ilgili uzman hekim raporlarında ilacın kullanım dozu ve
süresi belirtilir. Bir defada en fazla 1 aylık ilaç verilir.
6.2.9.A-1
- Kronik böbrek
yetmezliği ile ilişkili anemi endikasyonunda
(1) Eritropoietin alfa-beta ve
darbepoetin ile tedaviye başlamadan önce; hastanın ferritin ve/veya
transferrin saturasyonu (TSAT) değerlerine bakılacaktır. Bu değerler TSAT
< %20 ve/veya ferritin <100 µg/L ise hastaya öncelikle oral veya
intravenöz demir tedavisine başlanacaktır. TSAT ≥ %20 ve/veya ferritin ≥ 100 µg/L olduğunda hemoglobin değeri 10
gr/dl altında ise tedaviye başlanır. Hedef hemoglobin değeri 11-12 gr/dl
arasıdır. Hemoglobin değeri 11 gr/dl'ye ulaşıncaya kadar başlangıç dozunda
tedaviye devam edilir ve Hb seviyesini 11-12 gr/dl arasında tutabilmek için
idame dozda tedaviye devam edilir. Hb seviyesi 12 gr/dl'yi aşınca tedavi
kesilir. Hasta Hb seviyesi için takibe alınacak ve Hb seviyesi 11-12
gr/dl'nin arasına gelince hastaya idame dozda tedaviye tekrar başlanabilir.
İdame tedavi sırasında ve/veya tedaviye yeniden başlandığında TSAT >%20
ve/veya ferritin >100 µg/L olmalıdır. Bu değerlere hemodiyaliz
hastalarında 3 ayda bir, periton diyaliz hastalarında 4 ayda bir bakılır ve
tetkik sonuç belgesi reçeteye eklenir. Tetkik sonuçlarının cihaz çıktısı
şeklinde olması şart olup, el yazısı ile yazılan sonuçlar dikkate alınmaz.
(2) Eritropoietin
alfa-beta ve darbepoetin, nefroloji uzman hekimi veya diyaliz sertifikalı
uzman hekimlerden biri tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna
dayanılarak, nefroloji uzman hekimi veya diyaliz merkezinde görevli diyaliz
sertifikalı tüm hekimlerce yazılabilir.
(3) Tedaviye başlama
ve idame dozu, sırasıyla: darbepoetin için 0.25-0.75 mcg/kg/hafta ve idame
dozu 0.13-0.35 mcg/kg/hafta, eritropoietin alfa-beta için ise ile tedaviye
başlangıç dozu 50-150 IU/kg/hafta ve idame dozu 25- 75 IU/kg/haftadır.
6.2.9.A-2
- Myelodisplastik
sendrom endikasyonunda
(1) Hemoglobin değeri
11 gr/dl'nin, blast oranı %5'in ve serum eritropoietin düzeyi 500mu/ml'nin
altında olan hastalarda tedaviye başlanır. Hedef hemoglobin değeri 12
gr/dl'dir. Hb seviyesi 12 gr/dl'yi aşınca tedavi kesilir. Maksimum doz
haftada 900 IU/kg'ı aşmamalıdır. Eritropoietin alfa-beta ve darbepoetin,
hematoloji uzman hekimi tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna
dayanılarak, hematoloji veya iç hastalıkları uzman hekimlerince reçete
edilebilir. Hemogram sonuç belgesi her reçeteye eklenir.
6.2.9.B- Sevelamer
kullanım ilkeleri
(1)Tedaviye başlamak
için diğer fosfor düşürücü ilaçların en az 3 ay süreyle kullanılmış olması
ve bu hususun raporda belirtilmiş olması gerekir. Bu süre sonunda:
a) Kalsiyum ve fosfor
çarpımı 72 ve üzerinde olan veya
b) PTH düzeyinin 100
pg/ml değerinin altında olan adinamik kemik hastalığı olguları veya
c) Hastanın Kt/V
değeri 1.4'ün üzerinde olmasına rağmen düzeltilmiş kalsiyum ve fosfor
çarpımı 55'in üzerinde olan veya
ç) Kt/V değeri 1.4'ün
üzerinde olan hastanın PTH değeri 300 pg/ml ve üzerinde olan,
hemodiyaliz veya
periton diyaliz tedavisi altındaki hastalara nefroloji veya diyaliz
sertifikalı iç hastalıkları/çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman
hekimlerinden birinin düzenlediği ve yukarıdaki durumlardan sevelamer
kullanımını gerektiren durumun belirtildiği uzman hekim raporuna
dayanılarak bu hekimlerce veya diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından
reçete edildiğinde bedeli ödenir.
(2) Her reçeteye
fosfor düzeyini gösterir son 1 ay içinde yapılmış tetkik sonucu eklenir.
Bir defada en fazla (birer aylık dozda) bir kutu ilaç verilir. Fosfor
düzeyi 3.5mg/dl'nin altında olduğu durumlarda sevelamer tedavisi kesilir.
(3) Fosfor düzeyinin 3.5mg/dl'nin
üzerine çıkması durumunda tedaviye ilk başlama kriterleri aranarak tekrar
başlanabilir.
6.2.9.C- Parikalsitol
kullanım ilkeleri
(1) Diyalizat
kalsiyumunun 1.25 mmol/l ile kullanılmasına rağmen albümin ile düzeltilmiş
serum kalsiyumu 9.2 mg/dl altında ve serum fosfor 5 mg/dl altında ve
parathormon (PTH) düzeyi 300 pg/ml'nin üzerinde olan hemodiyaliz tedavisi
altındaki hastalarda başlanır.
(2) Aynı hasta
grubunda düzeltilmiş serum kalsiyum düzeylerinin 10.2 mg/dl veya serum
fosfor düzeylerinin 6 mg/dl'yi geçtiği durumlarda kesilir.
(3) İlgili koşulların
söz konusu olduğu hemodiyaliz tedavisi altındaki hastalarda nefroloji veya
diyaliz sertifikalı iç hastalıkları/çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman
hekimlerinden birinin düzenlediği sağlık raporuna istinaden 3 aylık dozda
bu hekimlerce veya diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından reçete
edilebilir.
(4) Tetkik sonuçları
reçete ekinde yer alacaktır. Reçete tekrarında yeni tetkik sonuçlarının
reçeteye eklenmesi gerekmektedir.
6.2.10. Lizozomal Hastalıklar
İçin Tedavi İlkeleri
(1) Çocuk metabolizma
hastalıkları veya erişkin endokrinoloji ve metabolizma veya
gastroenteroloji uzman hekimlerinden en az birinin yer aldığı, teşhis ve
tedavi ile ilgili tüm bilgileri içeren sağlık kurulu raporu düzenlenecektir.
(2) Bu rapora
dayanılarak hastanın tedavisi için gerekli ilaçlar adı geçen uzman hekimler
tarafından reçete edilir. Hastanın takip ve tedavi edildiği sağlık
kurumlarında, hastalar adına dosyalar açılacak ve tüm bilgiler bu dosyada
muhafaza edilecektir. Hasta takibi 3 ayda bir yapılır.
(3) Hastanın tedavisi
raporunda belirtilen tedavi şemasına göre adı geçen uzman hekimlerce, bu
hekimlerin bulunmadığı yerlerde çocuk sağlığı ve hastalıkları veya iç
hastalıkları uzman hekimlerince klinik koşullarda uygulanır.
6.2.10.A- Gaucher
hastalığında tedavisi esasları
(1) Teşhis için;
hastanın enzim düzeyi (Glucocerebrosidase) belirlenecek (enzimatik teşhis)
veya mutasyon analizi yapılacaktır.
6.2.10.A-1- Enzim
tedavisi uygulama kriterleri
(1)Tedavi endikasyonu
olan hastalık tipleri; Tip I (Non Nöropatik Form) ve Tip III (Kronik
Nöropatik Form)'tür. Tip II (Akut Nöropatik Form) için enzim tedavisi
yapılmayacaktır.
(2) İlk tedavi
başlangıcından 6 ay sonra, bu rapordan sonra da yılda bir kez rapor
yenilenecektir.
(3) İzleme
kriterleri: Tedaviye başlamadan önce karaciğer-dalak boyutları, tam kan
sayımı, karaciğer enzimlerinin tayini, karaciğer-dalak boyutlarının
volumetrik ölçümü, kemik lezyonları yönünden gerekli tetkikler
yapılacaktır. Bu sonuçlar ilk düzenlenecek raporda belirtilecektir. Tedavi
sırasında klinik ve laboratuar değerlendirmeleri ile hastalığın
ilerlemesinin durması veya düzelme gözlenmesi tedaviyi veren hekim
tarafından tedavi sonrası devam kriteri olarak müteakip raporda ifade
edilecek, tedavinin devamına veya kesilmesine hekim karar verecektir.
(4) Halen tedavi
almakta olan hastaların tedaviye devam edip etmeyecekleri bu SUT'ta yer
alan kriterlere göre değerlendirilecektir.
6.2.10.A-2- Enzim
dışındaki tedavi seçenekleri (substrat inhibisyonu tedavisi gibi)
(1) Çocuk metabolizma
hastalıkları veya erişkin endokrinoloji ve metabolizma veya
gastroenteroloji uzman hekimlerinden birisinin bulunduğu bir yıl süreli
sağlık kurulu raporunda enzim tedavisinin mümkün olmama gerekçelerinin
belirtilmesi halinde bu uzman hekimler tarafından reçete edilebilir.
(2) Miglustat; enzim
tedavisine ağır alerjik reaksiyonlar veya hipersensitivite geliştirenler
veya enzim tedavisine kısmi veya tam yanıtsızlığı olanlarda kullanılır.
(3) Aşağıdaki
koşulların en az birinin varlığı enzim tedavisine yanıtsızlık kabul edilir.
a) Hemoglobin düzeyi
kadınlarda 11 erkeklerde 12' nin
altında olanlar,
b) Enzim tedavisi
altında, splenektomi yapılmamış hastalarda trombosit düzeyinde tedavinin
başlangıcına göre 1,5 kattan az artış varsa,
c) Dalak volümünün
%50 den az küçüldüğü durumlarda,
ç) Karaciğer
volümünün %30 dan az küçüldüğü durumlarda,
d) Enzim tedavisine
rağmen akut kemik krizlerinin devam ettiği hallerde,
e) Enzim tedavisi
altında transaminaz düzeylerinin normalin üst sınırının 3 kat ve üzerinde
seyretmesi halinde,
f) Akciğer tutulumunda
düzelme olmadığında (pulmoner hipertansiyonun devamı, oksijenasyonun
düzelmemesi, hepatopulmoner sendrom varlığı),
(4) Miglustat
tedavisine yanıt, enzim tedavisinden miglustat tedavisine geçişe neden olan
parametre açısından takip edilir. Yanıt ilk bir yıl sonunda bu parametre
açısından değerlendirilir. Tedaviye yanıtsızlık varsa tedavi sonlandırılır.
(5) Halen miglustat
tedavisi almakta olan hastaların tedaviye devamı da bu madde kapsamında
değerlendirilir.
6.2.10.B- Fabry
hastalığı tedavi esasları
(1) Hastanın enzim
düzeyi (Galactosidase) belirlenerek enzimatik tanı konulacaktır.
Uygulanacak maksimum enzim dozu 2 haftada bir 1mg/kg'dır.
6.2.10.C-
Mukopolisakkaridoz Tip I hastalığı tedavi esasları
(1) Hastanın enzim
düzeyi (L-İduronidase) belirlenerek enzimatik tanı konulacaktır.
(2) 0-5 yaş grubu
hastalarda tedaviye başlamada "Denver Gelişim Envanteri", "Ankara Gelişim
Envanteri" ve "Stanfort-Binet Testi" uygulanarak zihinsel gelişim durumu
esas alınacaktır. 6 yaş ve üzeri hastalarda ise enzimin kullanılabilmesi
için "Çocuklar İçin Weshcler Zeka Ölçeği" (WISC-R) ve "Raven Standart
Progresif Matrisler Testi" kullanılarak tespit edilen IQ seviyesinin 70 ve
üzerinde olması gerekmektedir
(3) Enzim tedavi dozu
tek başına Hurler-Schie ve Schie formlarında haftada bir 0.58 mg/ kg'dır.
(4) Hurler tipinde
enzim tedavisi esnasında en kısa sürede kemik iliği transplantasyonu
yapılmalıdır. Enzim tedavisine başlandıktan 1 yıl sonra transplantasyonun
yapılamaması halinde tedaviye devam edilip edilmeyeceği, yukarıda
belirtilen uzman hekimlerden en az birinin bulunduğu sağlık kurulu
raporunda belirtilecektir. Transplantasyondan sonra gerekliliği halinde
enzim tedavisine 3 ay daha devam edilecek, klinik düzelme olduğu takdirde
tedavi sonlandırılacaktır. Transplantasyonun etkisi olmamış ise enzim
tedavisine devam kararı hekim tarafından verilecektir.
6.2.10.Ç- Diğer lizozomal depo
hastalıklarının tedavi esasları
(1) Pompe,
Mukopolisakkaridoz tip II, VI, VII, Niemann-Pick, Wolman hastalığı ve
Kolesterol Ester Depo Hastalığı gibi hastalıkların tedavisine çocuk
hastalar için çocuk metabolizma hastalıkları, çocuk gastroenterolojisi,
çocuk nörolojisi; erişkin hastalar için endokrinoloji ve metabolizma
hastalıkları, gastroenteroloji veya nöroloji uzman hekimlerinden en az
birinin yer aldığı 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman
hekimlerce reçete edilebilir.
6.2.11. Glokom
İlaçları
(1) Glokom ilaçları
ile tedaviye göz hastalıkları uzman hekimi tarafından başlanacaktır. Göz
hastalıkları uzman hekimi tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna
dayanılarak diğer hekimlerce de reçete edilebilir.
6.2.12.
İmmünglobulinlerin Kullanım İlkeleri
6.2.12.A-
Spesifik/hiperimmün iv immünglobulinlerin kullanım ilkeleri
(1)
Spesifik/hiperimmün immünglobulinler ayaktan tedavide, sadece Sağlık
Bakanlığının onay verdiği endikasyonlarda düzenlenecek uzman hekim raporuna
dayanılarak uzman hekimler tarafından reçete edilir. Hepatit B, tetanos ve
kuduz immünglobulinlerinde uzman hekim raporu şartı aranmaz.
(2) Anti-HEP B IG,
klinik uzman hekimler tarafından ve vaka başına profilaktik olarak
0.02-0.06 ml/kg/doz erişkinlerde maksimum 1600 ünite, çocuklarda maksimum
800 üniteyi aşmamak üzere reçete edilebilir.
(3) Hepatit B İmmunglobulinin,
Hepatit B virüs yüzey antijeni taşıyan (Hbs Ag) hastalarda karaciğer
transplantasyonu sonrası enfeksiyon profilaksisi endikasyonunda kullanımı,
söz konusu ilaçların prospektüsünde de belirtildiği gibi ameliyat süresince
karaciğersiz fazda 10.000 IU, ameliyattan sonra ise her gün (yedi gün
boyunca) 2.000 IU şeklindedir. Takip eden uzun dönem tedavi süresince aylık
Anti HBs serum seviyesi kontrolleriyle, 100 IU/litre serum seviyesi olacak
şekilde sürdürülmelidir. Bu uzun dönem tedavi süresince aylık toplam 2000
IU dozuna kadar kullanılması uygundur.
6.2.12.B- Spesifik
olmayan/gamma/polivalan immünglobulin (IVIg) ler
(1) Aşağıda yer alan
endikasyonlar için;
a) Pediatrik HIV
enfeksiyonunda pediatrik enfeksiyon hastalıkları uzman hekimi tarafından,
b) Guillan-Barre
sendromunda, bulber tutulumu olan myastenia graviste nöroloji uzman hekimi
tarafından,
c) Gebeliğe sekonder
immün trombositopeni veya gebelik ve ITP beraberliğinde kadın hastalıkları
ve doğum uzman hekimi tarafından,
ç) Prematüre ve düşük
doğum ağırlıklı bebeklerin nasokomiyal enfeksiyonları ile anne ve fetus
arasındaki kan grubu uyuşmazlıklarında hemolizin azaltılmasında, çocuk
sağlığı ve hastalıkları uzman hekimi tarafından,
d) Yoğun bakımda yatan
hastalarda antibiotik tedavisine yardımcı olarak şiddetli bakteriyel
enfeksiyonlarının (sepsis ve septik şok)
tedavisinde ilgili uzman hekimi tarafından,
reçete edilebilir. (Bu
endikasyonlar için Sağlık Bakanlığı endikasyon dışı onayı aranmaz.)
(2) Sağlık
Bakanlığınca onaylı diğer endikasyonlar için; hematoloji, tıbbi onkoloji,
enfeksiyon hastalıkları, immünoloji veya romatoloji, üniversite ile eğitim ve araştırma
hastanelerinde ise bu hekimlere ilave olarak iç hastalıkları veya çocuk
sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen
uzman hekim raporuna dayanılarak uzman hekimler tarafından reçete edilir.
6.2.13. Hepatit
Tedavisi
(1) Akut ve Kronik
viral hepatit tedavisinde kullanılan ilaçlar gastroenteroloji veya
enfeksiyon hastalıkları uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen ilaç
kullanım raporuna dayanılarak bu uzman hekimler ile çocuk sağlığı ve
hastalıkları veya iç hastalıkları uzman hekimleri tarafından reçete edilir.
6.2.13.A- Kronik
Hepatit B tedavisi
(1) İlk tedaviye
başlamak için; HBV DNA seviyesi: 10.000 (10
4
) kopya/ml (2.000 IU/ml)
veya üzerinde olan hastalar, bu durumun belirtildiği rapor ve eki tetkik
sonuçlarına (HBV DNA sonucu ve karaciğer biyopsi raporu) göre;
a) Erişkin
Hastalarda; Karaciğer biyopsisinde HAI
> 7 veya fibrozis ≥ 2,
b) 2-18 yaş grubu
hastalarda; ALT normalin üst sınırının 2 katından daha yüksek ve karaciğer
biyopsisinde HAI≥4 veya fibrozis ≥ 2,
olan hastaların
tedavisine interferonlar veya pegile interferonlar veya oral antiviraller
ile başlanabilir.
(2) Klasik
interferonların toplam dozu haftada 30 milyon, ayda 120 milyon üniteyi
geçemez.
(3) Erişkin
hastalarda İnterferonlar ve pegile interferonlar ALT değeri normalin üst
sınırının 2 katını geçen ve HBV DNA ≤ 10
7
kopya/ml olan hastalarda
kullanılabilir. İnterferonlar ve pegile interferonlar kronik hepatit B
hastalarında en fazla 48 hafta süreyle kullanılabilir.
(4) 2-18 yaş grubu
hastalarda tedaviye lamivudin yada interferonlar ile başlanabilir.
Çocuklarda İnterferon tedavi süresi 24 haftadır. Bu grup hastalarda 24
haftalık tedavinin bitiminden en az 1 yıl sonra bu maddenin birinci
fıkrasının (b) bendinde tarif edilen koşulları yeniden taşıyan hastalara en
fazla 24 haftalık ikinci bir İnterferon tedavisi daha verilebilir.
(5) Erişkin
hastalarda oral antiviral tedaviye HBV DNA ≤ 107 kopya/ml
(2.000.000 IU/ml) ise günde 100 mg lamivudin ile başlanır. Tedavinin 24
üncü haftasında HBV DNA 50 IU/ml (300 kopya/ml) ve üzerinde olan hastalarda
diğer oral antiviraller kullanılabilir. HBV DNA >107 kopya/ml
(2.000.000 IU/ml)olanlarda diğer oral antivirallerden biri ile tedaviye
başlanabilir. Çocuk hastalardan, HBV DNA seviyesi: 10.000 (104 )
kopya/ml (2.000 IU/ml) veya üzerinde olan hastalarda lamivudin tedavisine
3mg/kg/gün dozunda başlanabilir.
a) HBeAg pozitif olan
hastalarda oral antiviral tedavi sırasında HBeAg serokonversiyonundan
(HBeAg negatif, anti-HBe pozitif ve HBV DNA negatif olduktan) sonra en
fazla 12 ay daha oral antiviral tedavi kullanılabilir. Her yenilenen
raporda hastaların tedavi başlangıcındaki ve güncel HBeAg ve HBV DNA
durumları belirtilmeli ve belgelenmelidir.
b) HBeAg negatif olan
hastalarda Oral antiviraller, HbsAg pozitifliğini gösterir laboratuvar
sonucu rapora eklenerek, HBsAg kayboluncaya kadar kullanılabilir.
(6) Antiviral tedavi
almakta olan hastaların raporlarının yenilenmesinde, HBV DNA ve HBeAg
durumları belirtilir, ALT yüksekliği bulunması koşulu aranmadan, hastanın
tedavisine başlandığı tarihteki mevzuata uygun başlama kriterlerini
gösteren, teşhisin konulduğu raporun fotokopisinin yeni rapora eklenmesi
veya başlama kriterlerine uygun olduğunu gösteren, teşhisin konulduğu
raporda belirtilen HBV DNA ve ALT değerleri ile raporun tarih ve sayısının,
yeni raporda açık olarak belirtilmesi yeterlidir.
(7) Erişkin hastalarda oral antiviral tedavi altındayken negatif olan
HBV DNA'nın pozitifleşmesi veya HBV DNA'nın 10 kat yükselmesi ile başka bir
oral antiviral ajana geçilebilir veya almakta oldukları tedaviye ikinci bir
oral antiviral eklenebilir. Ancak lamivudin kullananlarda entekavir veya
telbivudine geçilemez veya eklenemez, adefovir kullananlarda tenofovir
eklenemez. Oral antiviral değişimi yada tedaviye yeni oral antiviral
eklenmesi için düzenlenecek yeni veya mevcut raporda bu durum belirtilir.
Başka bir antiviralden lamivudine geçişte bu koşullar aranmaz.
6.2.13.B- Karaciğer
sirozunda tedavi
(1) Karaciğer sirozunda HBV DNA (+) veya HCV RNA (+) olan hastalarda
tedaviye başlanılabilir. Karaciğer biyopsisi yapmak için kontrendikasyon
bulunanlarda ve dekompanse sirozlarda biyopsi koşulu aranmaz. Tedavi
süreleri; HBV DNA (+) olanlar için kronik hepatit B tedavisinde, HCV RNA
(+) olanlar için kronik hepatit C
tedavisinde olduğu gibidir.
6.2.13.C-
İmmünsupresif ilaç tedavisi, sitotoksik kemoterapi, monoklonal antikor
tedavisi uygulanmakta olan hastalarda tedavi
(1) İmmünsupresif
ilaç tedavisi veya sitotoksik kemoterapi veya monoklonal antikor tedavisi
uygulanmakta olan HBsAg (+) hastalarda, ALT yüksekliği, HBV DNA pozitifliği
ve karaciğer biyopsisi koşulu aranmaksızın uygulanmakta olan diğer tedavisi
süresince ve bu tedavisinden sonraki en fazla 12 ay boyunca lamivudin
kullanılabilir. İmmünsupresif, sitotoksik kemoterapi ve monoklonal antikor
tedavisine ilişkin ilaç raporunun bir örneğinin reçeteye eklenmesi gerekir.
(2) İmmünsupresif ilaç
tedavisi veya sitotoksik kemoterapi veya monoklonal antikor tedavisi
uygulanmakta olan kronik hepatit B hastalarında ise tedavi süreleri ve ilaç
seçimi kronik hepatit tedavi prensiplerinde belirlendiği şekildedir.
6.2.13.Ç- HBV'ye
bağlı karaciğer hastalığından dolayı karaciğer transplantasyonu yapılan
hastalar veya Anti-HBc(+) kişiden karaciğer alan hastalarda tedavi
(1) HBV'ye bağlı
karaciğer hastalığından dolayı karaciğer transplantasyonu yapılan hastalar
veya Anti-HBc(+) kişiden karaciğer alan hastalara; biyopsi, viral seroloji,
ALT seviyesi yada HBV DNA bakılmaksızın oral antiviral tedavi verilebilir.
6.2.13.D- Kronik
Hepatit D (=Delta) tedavisi
(1) Delta ajanlı
Kronik Hepatit B tanısı konmuş anti HDV(+) hastalarda İnterferon veya
pegile interferonlar, kronik hepatit B deki kullanım süre ve dozunda
kullanılabilir. Bu hastalardan Kronik Hepatit B tedavi koşullarını
taşıyanlarda tedaviye oral antiviral ilaçlardan biri eklenebilir. (anti
HDV(+) ve HBV DNA sonucunu gösteren gösterir laboratuar sonucu rapora
eklenir)
6.2.13.E- Hepatit C
Tedavisi
6.2.13.E-1- Akut
Hepatit C tedavisi
(1) Akut hepatit C
hastalarında (HCV RNA pozitif sonuç rapora eklenir) 24 hafta süreyle,
Kronik C hepatitinde kullanıldığı dozlarda interferon alfa veya pegile
interferon alfa monoterapisi uygulanır. Bu hastalarda tedaviye ribavirin
eklenemez. Akut C hepatiti tedavisi için karaciğer biyopsisi ve 12. haftada
HCV RNA seviyesinde 2 log azalma koşulu aranmaz.
6.2.13.E-2- Kronik
Hepatit C tedavisi
(1) Anti HCV ve HCV
RNA'sı pozitif hastalarda genotip tayini ile tedaviye başlanabilir.
(2) Kronik hepatit C
tedavisinde İnterferon + Ribavirin veya pegile interferon + Ribavirin
kombinasyonu kullanılır. Ribavirin kullanımı için kontrendikasyon
bulunanlarda tek başına interferon veya pegile interferon kullanılabilir.
Tek başına ribavirin kullanım endikasyonu yoktur.
(3) Tedavi süresi:
Genotip 1 ve 4 için 48 haftadır. Tedavi başlandıktan sonra 12. hafta
sonunda HCV RNA düzeylerin 2 log (100 kat) azalmayanlarda tedavi süresi 16
haftayı geçemez. 24. haftada HCV RNA pozitifliği devam eden hastalarda
tedavi en geç 28. hafta sonunda kesilir. 16. haftada 2 log (100 kat) azalan
hastalarda ve 28. haftada HCV RNA (-) olan hastalarda yazılacak
reçetelerine HCV RNA analiz raporunun fotokopisi eklenir. Genotip 2 ve 3
hastalarda ribavirin dozu en fazla 800 mg olacak şekilde verilir. Bu
hastalarda gerek interferonun gerekse ribavirinin tedavi süresi en fazla 24
haftadır. Genotip 2 ve 3 hastaların tedavisinde 12 hafta sonundaki HCV RNA
azalması koşulu aranmaz.
6.2.13.E-3- Kronik
Hepatit C hastalarında yeniden tedavi
(1) Komplikasyonlar
nedeniyle tedaviye 12. haftadan önce son verilmiş olan Kronik hepatit C
hastaları tedavi almamış hastalar ile aynı kurallara tabi olarak yeniden
tedaviye alınabilirler.
(2) İnterferon +
ribavirin veya pegileinterferon + ribavirin tedavisine cevap veren ancak
nüks etmiş (tedavi bitiminde HCV RNA (-) olan ancak izleminde HCV RNA
yeniden pozitifleşen) hastalar bir defaya mahsus olmak üzere yeniden
interferon + ribavirin veya pegileinterferon + ribavirin tedavisi
alabilirler. 16. haftadan sonra tedavinin sürdürülebilmesi için 12. haftada
HCV RNA (-) olmalıdır.
(3) İnterferon veya
pegileinterferon monoterapisi alan ve cevapsız olan hastalarda
pegileinterferon + ribavirin tedavisi verilebilir.
(4) İnterferon +
Ribavirin veya Pegile interferon+Ribavirin tedavisine cevap vermeyen 17
yaşının üzerindeki hastalarda yeniden pegileinterferon ve ribavirin
tedavisi yapılamaz.
6.2.13.F- Viral
hepatit tedavisinde genel prensipler
(1) Karaciğer
biyopsisi ile ilgili kurallar Ishak skorlamasına göre (Pediatrik hastalarda
Knodell skorlamasına göre) belirlenmiştir.
(2) Biyopsi için
kontrendikasyon bulunan hastalarda (PT de 3 sn den fazla uzama veya
trombosit sayısı < 80.000 /mm3 veya kanama eğilimini artıran hastalıklar
veya kronik böbrek yetmezliği veya biyopsiye engel olacak konumda bir yer
kaplayıcı lezyonun varlığı veya dekompanse karaciğer sirozunda) karaciğer
biyopsisi koşulu aranmaz. Biyopsi kontrendikasyonu sağlık raporunda açık
olarak belirtilir.
6.2.14. Kanser
Tedavisinde İlaç Kullanım İlkeleri
(1) Ayaktan kemoterapi yapılacak
kanserli hastalara tedavi protokolünü gösterir sağlık kurulu/uzman hekim
raporuna dayanılarak kür tanımına uyacak tedavi uygulanıyor ise bir kürlük,
kür tanımına uymayan tedavi uygulanıyor ise en fazla 3 aylık dozda ilaç
verilebilir.
(2) Kanser tedavisinde
kullanılacak hormonlar ve hormon antagonistleri ile maligniteye bağlı
metastatik olgularda kullanılan yardımcı ilaçlar, tedavi protokolünü
gösterir uzman hekimraporuna dayanılarak 3 aylık dozlarda
verilebilir. (Tebliğde bu ilaçlar için ayrıca bulunan düzenlemeler
saklıdır.)
(3) Kanser tedavisinde
endikasyon dışı ilaç kullanımında, tedavi protokolünü ve daha önce
uygulanan kemoterapi dahil diğer tedavileri de gösteren tıbbi onkoloji veya
hematoloji uzman hekimlerinden birinin bulunduğu sağlık kurulu raporu
aranır (SUT'un 6.2.14.A numaralı maddesinde belirtilen etken maddeler
hariç)
6.2.14.A- Tedavi
protokolünü gösteren uzman hekim raporuna dayanılarak endikasyon uyumu
aranmaksızın kullanılabilecek ilaçlar;
(1) Adriamisin, asparaginaz, bleomisin,
busulfan, dakarbazin, daktinomisin, daunorubisin, epirubisin, estramustin,
etoposid, fluorourasil, folinik asit, ifosfamid, hidroksiüre, karboplatin,
karmustin, klorambusil, lomustin, metotreksat, melfalan, merkaptourin,
mesna, mitoksantron, mitomisin, prokarbazin, siklofosfamid, sisplatin,
sitozin arabinosid, tamoksifen, vinblastin, vinkristin.
6.2.14.B- Üç uzman
hekim tarafından düzenlenen ve tedavi protokolünü gösterir sağlık kurulu
raporuna dayanılarak uzman hekimlerce reçetelendirilecek ilaçlar;
(1) Amifostin,
anastrazol, bikalutamid, buserelin, dosetaksel, eksemestan, filgrastim,
flutamid, gemsitabin, goserelin, ibandronik Asit, interferon alfa
2a-2b, irinotekan, kapesitabin, klodronat, lenograstim, letrozol, löprolid
asetat, medroksiprogesteron asetat, oksaliplatin, paklitaksel, pamidronat,
pemetreksed, siproteron asetat, tegafur-urasil, topotekan, triptorelin
asetat, vinorelbin, (Vinorelbin tartaratın oral formları, kür protokolünde
belirtilmesi ve tedaviye enjektabl form ile başlanması şartıyla kullanılır)
zolendronik asit
6.2.14.C- Özel
düzenleme yapılan ilaçlar;
(1) Bevacizumab, erlotinib,
fotemustin, FUDR, gefinitib, İnterleukin-2, octreotid, lanreotid,
raltidreksed, setuksimab, streptozosin;
Tıbbi onkoloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporu ile bu
hekimlerce veya bu sağlık kurulu raporuna dayanılarak 2 nci ve 3 üncü basamak sağlık tesislerinde
tüm uzman hekimlerce reçete edilir
(2) Tioguanin, tiotepa,
Bortezomib, talidomid. kladribin, anagrelid, idarubisin, pentostatin,
lipozomal doksorubisin, fludarabin, tretinoin; Tıbbi onkoloji veya hematoloji uzman hekimlerinden en az
birinin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu hekimlerce veya bu
sağlık kurulu raporuna dayanılarak 2. ve 3. basamak sağlık tesislerinde tüm
uzman hekimlerce reçete edilir.
(3) Bu fıkrada
belirtilen ilaç grupları için bu maddede ilaca yönelik özel rapor süresi
düzenlemesi yapılmamış ise en fazla bir yıl süreli sağlık kurulu
raporlarında, tedavi protokolü ve teşhise esas teşkil eden patoloji veya
sitoloji raporunun merkezi, tarihi ve numarası, (patoloji veya sitolojik
inceleme yapılamamış ise teşhise esas teşkil eden bilgiler içeren bir
epikriz) evre veya risk grubu, varsa daha önce uygulanan kanser tedavi
planı bulunmalıdır.
a) Trastuzumab;
HER- 2
immünhistokimya ile +3 veya FISH/CISH (+) olan hastalarda;
1- Metastatik meme
kanseri tedavisinde, hastanın tedaviden fayda görmesi ve bu durumun reçete
üzerinde hekim tarafından belirtilmesi halinde tedaviye devam edilir.
Trastuzumab kullanılırken progresyon gelişmesi halinde tedavi
sonlandırılır.
2- Erken evre meme
kanseri endikasyonunda ise tedavi süresi 9 haftadır.
3- Tıbbi onkoloji
uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporu ile bu hekimlerce veya bu
sağlık kurulu raporuna dayanılarak 2. ve 3. basamak sağlık tesislerindeki
uzman hekimlerce reçete edilir.
b) Alemtuzumab;
1- Kemik iliği
tutulumu gösterir biyopsi sonucuyla, yeterli doz ve sürede alkilleyici
ajanlar alan ve fludarabin fosfat kürlerini tamamlayan yada fludarabin
temelli kombinasyon rejimlerine kesin olarak dirençli hale gelmiş (Evre III
veya Evre IV Kronik Lenfoid Lösemi-KLL) hastalarda; bu durumların belirtildiği
hematoloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak
hematoloji veya tıbbi onkoloji uzman hekimlerince reçete edilir.
2- Sekiz haftalık
tedaviyle cevap alınması durumunda; bu durumun sağlık kurulu raporunda
belirtilmesi koşuluyla tedavi on iki haftaya kadar uzatılabilir. Cevap
alınamaması durumunda ise tedavi sekiz haftayla sınırlandırılır.
c) BCG canlı
intravezikal,
insutu mesane kanseri
tedavisinde tıbbi onkoloji veya üroloji uzman hekimlerinden birinin yer
aldığı tedavi protokolünü gösterir sağlık kurulu raporuna dayanılarak tıbbi
onkoloji veya üroloji uzman hekimlerince reçete edilir.
ç) Fulvestrant;
1- Tıbbi onkoloji uzman
hekimlerinin yer aldığı tedavi protokolünü gösterir sağlık kurulu raporuna
dayanılarak bu uzman hekimlerce veya bu sağlık kurulu raporuna dayanılarak
2. ve 3. basamak sağlık tesislerinde genel cerrahi veya kadın hastalıkları
ve doğum uzman hekimlerince reçete edilir.
2- Doğal veya yapay
postmenapozal kadınlarda, lokal veya metastaz yapmış hormon reseptör
pozitif meme kanserinde, endokrin tedaviden [öncelikle tamoksifen, sonra
aromataz inhibitörlerinden biri (anastrazole, exemastane, letrozole)
kullanıldıktan] sonra ilerlemeye devam etmiş hastalarda, hazırlanan raporda
bunların belirtilmesi koşuluyla reçete edilebilir.
d) İmatinib;
Tıbbi onkoloji veya hematoloji uzman hekimlerinden en az birinin yer
aldığı en fazla 6 ay süreli sağlık kurulu raporu ile bu uzman hekimler
tarafından reçete edilir.
e) İmiquimod;
Yüzeysel bazal hücreli karsinom tedavisinde, tıbbi onkoloji veya cilt
hastalıkları uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak
tüm uzman hekimlerce reçete edilir. (Yalnızca bu madde kapsamında ödenir.)
f) Rituksimab;
1- Tıbbi onkoloji
veya hematoloji uzman hekimlerinin bulunduğu hastanelerde bu uzman
hekimlerden en az birinin yer aldığı, bu uzman hekimlerden hiçbirinin
bulunmadığı 3. basamak sağlık kurumlarında ise hastalıkla ilgili
branşlardaki uzman hekimlerce düzenlenmiş, tedavi protokolünü de gösterir
uzman hekim raporuna istinaden; yalnızca bu uzman hekimler tarafından
reçete edildiğinde bedeli ödenir.
2- Nükseden veya
kemorezistan CD20 pozitif foliküler lenfoma, diffüz büyük B hücreli
lenfoma, mantle hücreli lenfoma teşhisi konmuş hastaların tedavisinde, daha
önce tedavi edilmemiş evre III veya evre IV CD20 pozitif foliküler
lenfomalı hastalarda kombinasyon kemoterapisine ek olarak, CD20 pozitif
diffüz büyük B hücreli lenfomada CHOP kemoterapi şemasına ek olarak
kullanımı endikedir.
3- Yukarıda
bahsedilen foliküler lenfoma ve mantle hücreli lenfomada maksimum 8 küre
kadar kullanılabilir.
4- Foliküler lenfoma
ve mantle hücreli lenfomada; rituximab kullanımına cevap veren ancak
progresif hastalık gelişen (daha önce aynı tedaviye yanıt vermiş olduğu
için kombinasyon kemoterapisi olarak) vakalarda 8 küre ilave olarak en
fazla 4 kür daha kullanılabilir. İndüksiyon tedavisine yanıt vermiş (en
fazla 8 kür kullanılmış) hastada, hastanın yanıt süresini uzatmak için
indüksiyon tedavisinden sonra hastalık progresyonunu engellemek amacıyla
iki yıl süresince ek olarak en fazla 8 kür daha kullanılabilir.
5- CD20 pozitif
diffüz büyük B hücreli lenfomada maksimum 8 küre kadar geri ödenir.
g) Temozolomid;
Radyoterapi ile birlikte ve/veya tek başına kullanımında tıbbi
onkoloji veya radyasyon onkolojisi, uzman hekimlerinden en az birinin yer
aldığı tedavi protokolünü gösterir sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu
uzman hekimlerce veya bu sağlık kurulu raporuna dayanılarak 2. ve 3.
basamak sağlık tesislerindeki tüm uzman hekimlerce, reçete edilebilir.
ğ) Floxuridin;
Sadece kolon
kanserinin karaciğere çoklu metastazlarında ilacın onaylı prospektüs
bilgileri dikkate alınarak, intraarterial yolla en fazla 6 kür olarak tıbbi
onkoloji, genel cerrahi ve gastroenteroloji uzmanlarından en az birinin
bulunduğu tedavi protokolünü de gösterir sağlık kurulu raporu ile yatarak
tedavide kullanılmak üzere tıbbi onkoloji uzmanları, genel cerrahi
uzmanları ve gastroenteroloji uzmanları tarafından reçete edilir.
h) Azasitidin
;
1- Kemik iliği blast
oranının %5 in üzerinde artmış olduğunun belirtildiği, içinde en az bir
hematoloji uzmanının bulunduğu 4 ay süre ile geçerli sağlık kurulu raporu
ile 18 yaş üstü hastalarda kullanılmak üzere hematoloji uzmanı tarafından
en fazla birer (1er) aylık tedavi miktarında reçete edilebilir.
2- Azasitidini 4 ay
alan hastalarda yanıt değerlendirilmesi yapılır. Blast oranı %5 ve altına
inen hastalar ile tedaviye başlandığındaki ilk değerine göre blast oranında
%50 den daha az azalma olan hastalarda tedavi kesilir. Blast oranı tedaviye
başlandığındaki ilk değerine göre %50 ve daha fazla azalan (ancak Blast
oranı %5 in üstünde kalan) hastalarda bu durumu belirten yeni bir rapor
düzenlenerek yalnızca 3 ay daha tedaviye devam edilir. Relaps olan
hastalarda başlama kriterlerine uygun olarak tedaviye tekrar başlanabilir.
ı) Dasatinib ve
Nilotinib
; Sağlık
Bakanlığı'nca onaylanan prospektüslerinde yer alan endikasyonlarda
kullanılmak üzere, söz konusu ilaçların prospektüsünde yazılan başlama
kriterleri dikkate alınarak, içinde en az bir Hematoloji uzmanının yer
aldığı, en fazla 6 ay süre ile geçerli Sağlık Kurulu Raporu ile Tıbbı
Onkoloji veya Hematoloji uzman hekimleri tarafından reçetelenir. (Dasatinib
ve Nilotinib kombine olarak kullanılamayacaktır.)
i) Sunitinib
;
1- İmatinibe dirençli
metastatik veya rezekte edilemeyen gastrointestinal stromal tümörlerin
(GIST) veya sitokin (interferon veya interlökin) sonrası progresyon olan
metastatik renal hücreli karsinomların tedavisinde, içinde en az bir tıbbi
onkoloji uzmanının bulunduğu tedavi protokolünü de gösterir ve en fazla 6
ay süre ile geçerli sağlık kurulu raporuna dayanılarak tıbbi onkologlar
tarafından reçetelenir. Rapor süresinin sonunda tedavinin devamı için
hastalıkta progresyon olmadığı belirlenmeli ve bu durum çıkarılacak raporda
belirtilmelidir.
2- Temsirolimus ve
Sunitinib ardışık ya da kombine olarak kullanılamaz
j) Lapatinib;
Daha önce antrasiklin, taksan ve trastuzumab ile tedavi görmüş ve
halen progresyon gösteren, c-erb B2 immünhistokimya testi sonucu 3+ veya
FISH + olan metastatik meme kanserli hastalarının tedavisinde kapesitabin
ile kombine olarak kullanılır. Lapatinib + kapesitabin progresyona kadar
geçen sürede, hastanın tedaviden fayda görmesi ve bu durumun reçete
üzerinde hekim tarafından belirtilmesi halinde ödenir. Lapatinib +
kapesitabin kullanılıyor iken progresyon gelişen hastalarda tedavinin
sonraki basamaklarında Lapatinib ödenmez. Tıbbi onkoloji uzman hekiminin
yer aldığı sağlık kurulu raporu ile bu uzman hekimlerce veya bu sağlık
kurulu raporuna dayanılarak 2. ve 3. basamak sağlık tesislerindeki tüm
uzman hekimlerce reçete edilir.
k) Temsirolimus
; Sitokin (interferon
veya interlökin) sonrası progresyon olan metastatik renal hücreli
karsinomların tedavisinde, aşağıdaki 6 kriterden en az üç tanesinin
bulunduğu kötü prognoz grubu kabul edilen hastalarda;
1-
Laktat dehidrogenaz
düzeyinin normalin üst sınırından 1.5 kat veya daha fazla artmış olması,
2-
Hemoglobinin normal
değerinin alt sınırdan düşük olması,
3-
Düzeltilmiş kalsiyum
düzeyinin 10mg/dl nin üzerinde olması,
4-
Tanıdan itibaren
sistemik tedavinin başlangıcına kadar geçen sürenin 1 yıldan az olması,
5-
Performans durumu
ECOG' a göre 2 ve üzerinde olması,
6-
İki ya da daha fazla
organ metastazının bulunması,
bu durumu belirtir en
az iki tıbbi onkoloji uzmanının yer aldığı tedavi protokolünü gösterir en
fazla 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak tıbbi onkoloji uzman
hekimlerince reçete edilir.
7-
Temsirolimus ve
Sunitinib ardışık ya da kombine olarak kullanılamaz.
(4) 6.2.14.C
maddesinde yer alan ilaçlardan jinekolojik malignite tedavisinde
endikasyonu bulunanlar, 3. basamak sağlık tesislerindeki kadın hastalıkları
ve doğum uzmanı hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak da
bu uzman hekimlerce reçete edilebilir.
6.2.14.Ç- Yukarıda
isimleri veya endikasyonu belirtilmeyen ilaçların kanser tedavisinde
kullanım esasları
(1) Yukarıda isimleri veya
endikasyonu belirtilmeyen ilaçların kanser
tedavisinde kullanımında; Tıbbi onkoloji veya hematoloji uzman
hekimlerinden en az birinin yer aldığı 1 yıl süreli sağlık kurulu raporuna
dayanılarak tüm uzman hekimlerce reçete edilir.
6.2.15. Klopidogrel,
Silostazol ve İvabradin Kullanım İlkeleri
6.2.15.A-
Klopidogrel;
(1) Koroner artere
stent uygulanacak hastalarda kardiyoloji veya kalp damar cerrahisi uzman
hekimleri tarafından rapor aranmaksızın bir defaya mahsus olmak üzere 24
saat öncesinden başlanabilir. Stent takılan hastalarda hastanın taburcu
olmasından itibaren rapor aranmaksızın 4 haftalık doz bu hekimler
tarafından reçete edilebilir.
(2) Akut koroner
sendrom tanısıyla hastaneye yatırılan veya müşahedeye alınan hastalarda EKG
değişikliği veya troponin pozitif olan ST yükselmesiz miyokard enfarktüsü
veya anstabil anginalı hastalar ile ST yükselmeli miyokard enfarktüsü
hastalarında kardiyoloji, kalp damar cerrahisi veya acil tıp uzman
hekimleri tarafından rapor aranmaksızın bir defaya mahsus olmak üzere
reçete edilebilir. Bu durumlarda hasta taburcu olduktan sonra bir defaya
mahsus olmak ve 4 haftayı geçmemek üzere bu hekimlerden biri tarafından
raporsuz da reçete edilebilir.
(3) Kalp kapak
biyoprotezi bulunanlarda, anjiografik olarak belgelenmiş koroner arter
hastalığı, tıkayıcı periferik arter hastalığı veya serebral iskemik olay
(iskemik inme) saptanan ve gastrointestinal intoleransı olduğu raporda
belirtilen hastalarda, kardiyoloji, iç hastalıkları, nöroloji, kalp damar
cerrahisi veya acil tıp uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen ve
12 ayı geçmemek üzere kullanım süresinin belirtildiği uzman hekim raporu
ile diğer hekimler tarafından da reçete edilebilir. Raporun yenilenmesi
halinde yukarıda belirtilen hususlar geçerlidir.
(4) Girişimsel
periferik veya serebral işlemler sonucu, intrakraniyal de dahil olmak üzere
tüm intravasküler (intraarteriyel veya intravenöz) stent, stentgraft, kaplı
stent veya tüm intravasküler cihaz (koil, trispan, onyx veya benzeri)
yerleştirilen hastalarda kardiyoloji, iç hastalıkları, nöroloji, kalp damar
cerrahisi uzman hekimleri veya girişimsel radyoloji işlemini yapan
radyoloji uzman hekimi tarafından rapor aranmaksızın bir defaya mahsus
olmak üzere 24 saat öncesinden başlanabilir. Bu işlemler ile stent takılan
hastanın taburcu olmasından itibaren rapor aranmaksızın 4 haftalık doz bu
hekimler tarafından reçete edilebilir.
6.2.15.B- Silostazol;
(1) 1. İleri evre
periferik arter hastalığı olup (Doppler veya Anjiyografik olarak hastalığı
tespit edilmiş ve klas 3 veya klas 4 semptomları olan) operasyon
yapılamayan hastalarda; 2. doppler veya anjiyografi ile periferik arter
hastalığı tespit edilmiş olan ve eşlik eden hastalıklar nedeniyle
operasyonu yüksek riskli olan hastalarda; kalp damar cerrahi uzman
hekiminin bulunması koşuluyla, kardiyolojı uzmanı yada genel cerrahi uzman
hekimlerinden de en az birinin yer aldığı sağlık kurulu raporuna
dayanılarak; bu hekimlerce veya iç hastalıkları veya aile hekimliği uzman
hekimlerince reçete edilebilir.
6.2.15.C- Ivabradin;
(1) Normal sinüs
ritmi olan, kronik stabil angina pektorisli hastaların semptomatik
tedavisinde Beta blokör ve/veya verapamil-diltiazem intoleransı veya
kontrendikasyonu olan ve kalp atım hızı düşürücü kalsiyum kanal bloköru
kullanımını engelleyen asemptomotik solventriküler disfonksiyonu
(LVEF<%45 ın ) bulunan hastalar için en az bir kardiyoloji uzmanının
bulunduğu sağlık kurulu raporu ile kardiyoloji uzmanı veya dahiliye uzmanı
tarafından reçete edilebilir.
6.2.16. Doğuştan
Metabolik Hastalıklar ile Çölyak Hastalığı
6.2.16.A- Doğuştan
metabolik hastalıklar ile Çölyak hastalığında;
(1)
Çocuk mamaları, gıda
olması nedeniyle Kurum resmi internet sitesinde yayımlanan "Bedeli Ödenecek
İlaçlar Listesi" ne ve "Hastalığa Özel (Doğuştan Metabolik Hastalıklar,
Kistik Fibrozis, İnek Sütü Alerjisi ve Çölyak Hastalığı) Diyet Ürünleri ile
Tıbbi Mamalar Listesi" ne dahil edilmemiştir. Ancak, doğuştan metabolik
hastalığı olan ve kistik fibrozisli hastalar için tedavi edici içerikli
olanlar ile malabsorbsiyona neden olan bir hastalığı olan hastaların ve iki
yaşına kadar inek sütü ve/veya çoklu gıda protein alerjisi olan bebeklerin
kullandıkları özel mamalar, öncelikle çocuk metabolizma hastalıkları veya
erişkin endokrinoloji ve metabolizma hastalıkları ya da gastroenteroloji
uzman hekimi tarafından, bu uzman hekimlerin bulunmaması halinde çocuk
sağlığı ve hastalıkları veya iç hastalıkları uzman hekimlerinden biri
tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimler
tarafından reçete edilebilir. İki yaşına kadar inek sütü ve/veya çoklu gıda
protein alerjisi olan bebeklerin kullandıkları özel mamalar için,
yukarıdaki hekimlere ek olarak çocuk alerji veya klinik immunoloji uzman
hekimlerince de rapor düzenlenerek tüm hekimler tarafından reçete
edilebilir.
(2)
Protein metabolizması
bozukluklarında (aminoasit metabolizması bozuklukları- üre siklus
bozuklukları- organik asidemiler), (1) numaralı fıkrada belirtilen özel
tıbbi mamalara ilave olarak; hastaların kısıtlı diyetleri sebebi ile hayati
öneme haiz özel formüllü un ve özel formül içeren ürünler (makarna,
şehriye, bisküvi, pirinç, yumurta ikamesi, çikolata, gofret vb.) bir aylık;
a) 0-12 ay için: 1 kg.ı un,
1300 gr.ı mamul (şehriye, bisküvi, pirinç, yumurta ikamesi), 2300 gr;
b) 1-5 yaş için: 2 kg.ı un, 2 kg.ı mamul
(makarna, şehriye, bisküvi, pirinç, yumurta ikamesi), 200 gramı da
çikolata, gofret vb olmak üzere toplam 4200 gr.;
c) 5-15 yaş için: 3 kg.ı un, 2,5 kg.ı
mamul (makarna, şehriye, bisküvi, pirinç, yumurta ikamesi ), 250 gramı da
çikolata, gofret vb olmak üzere toplam 5750 gr;
ç) 15 yaş üstü için: 4 kg.ı un, 3 kg.ı mamul
(makarna, şehriye, bisküvi, pirinç, yumurta ikamesi) olmak üzere toplam 7 kg, olacak
şekilde en fazla üçer aylık dozlar halinde verilecektir.
(3)
Bu ürünler; çocuk
metabolizma hastalıkları veya erişkin endokrinoloji ve metabolizma
hastalıkları ya da gastroenteroloji uzman hekimi tarafından, bu uzman
hekimlerin bulunmaması halinde çocuk sağlığı ve hastalıkları veya iç
hastalıkları uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen uzman hekim
raporuna dayanılarak tüm hekimler tarafından reçete edilebilir.
(4)
Çölyak hastalığında;
özel formüllü un ve özel formüllü un içeren ürünler (makarna, şehriye,
bisküvi, çikolata, gofret vb.); Gastroenteroloji uzman hekimi tarafından
düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak bir aylık;
a) 0-5 yaş için: 2 kg.ı un, 1,5 kg.ı
mamul (makarna, şehriye, bisküvi), 250 gramı çikolata, gofret vb olmak
üzere toplam 3750 gr.;
b) 5-15 yaş için: 3.5 kg ı
un, 2.5 kg ı
mamul (makarna, şehriye, bisküvi ), 250 gramı çikolata, gofret vb olmak
üzere toplam 6250 gr.;
c) 15 yaş üstü için: 4.5 kg ı
un, 2.5 kg ı
mamul (makarna, şehriye, bisküvi ) olmak üzere toplam 7 kg olacak
şekilde en fazla üçer aylık dozlar halinde reçete edilebilir.
(5)
Unun 1 kg'ı için
ödenecek tutar 5 TL'nı geçemez.
(6)
Doğuştan metabolik
hastalıklar ile çölyak hastalığı için düzenlenecek uzman hekim raporunda,
bir ayda kullanılacak un ve ürün için ayrı ayrı olmak üzere en fazla miktar
ve kullanım süresi belirtilir. Bu ürünler en fazla üçer aylık dozlar
halinde raporda belirtilen kullanım süresi ve miktarlara uygun olarak tüm
hekimlerce reçete edilebilir.
(7)
Yukarıda belirtilen hastalıklarda kullanılan ürünler;
Kurum resmi internet sitesinde yayımlanan "Hastalığa Özel (Doğuştan
Metabolik Hastalıklar, Kistik Fibrozis, İnek Sütü Alerjisi ve Çölyak
Hastalığı) Diyet Ürünleri ile Tıbbi Mamalar Listesi" nde belirtilmiş olup,
bu listede yer almayan ürün bedelleri Kurumca karşılanmaz.
6.2.17. Osteoporoz,
Sudek Atrofisi (Algonörodistrofi) ve Paget Hastalığında İlaç Kullanım
İlkeleri
6.2.17.A- Osteoporoz
(1) Osteoporoz
tedavisinde bifosfonatlar ve diğer osteoporoz ilaçları (raloksifen,
calcitonin, stronsiyum ranelat) aşağıda belirtilen koşullar çerçevesinde
ödenir. Bu ilaçlar tedavi süresinin belirtildiği sağlık raporuna
dayanılarak reçete edilirler. Rapor süresi 1 yıldır. Bu grup ilaçların
birlikte kombine kullanımı halinde sadece birinin bedeli ödenir.
(2) Osteoporozda ilaç
tedavisi, düzenlenecek rapor tarihinden önce son bir yıl içinde yapılan KMY
ölçümüyle planlanır. Ölçüm en erken 1 yıl sonra tekrar edilebilir ve yılda
bir defadan daha sık yapılamaz. KMY ölçümünün bir örneği reçeteye eklenir.
KMY ölçümü bir kalçasında protez olan hastada diğer kalçadan, her iki
kalçasında da protez olan hastada vertebra ya da ön koldan yapılabilir.
(3) 75 yaş ve
üzerindeki hastalar ile raporunda osteoporotik patolojik kalça kırığı
belirtilen hastalarda KMY ölçümü şartı aranmaz.
(4) Bu ilaçlar;
a)
Patolojik kırığı olan
hastalarda lomber bölgeden posteroanterior yapılan kemik mineral yoğunluk
(KMY) ölçümünde lomber total (L1-4 veya L2-4) veya femur total veya femur
boynu KMY ölçümünde "T" değerlerinden herhangi birinin -1 veya daha düşük
olması durumunda,
b)
Patolojik kırığı
olmayan 65 yaş ve üzeri hastalarda, lomber bölgeden posteroanterior yapılan
kemik mineral yoğunluk (KMY) ölçümünde lomber total (L1-4 veya L2-4) veya
femur total veya femur boynu KMY ölçümünde "T" değerlerinden herhangi
birinin -2,5 veya daha düşük olması durumunda,
c)
Patolojik kırığı
olmayan 65 yaş altı hastalarda; lomber bölgeden posteroanterior yapılan
kemik mineral yoğunluk (KMY) ölçümünde lomber total (L1-4 veya L2-4) veya
femur total veya femur boynu KMY ölçümünde "T" değerlerinden herhangi
birinin -3 veya daha düşük olması durumunda,
ç)
Romatoid artrit, çölyak hastalığı, kronik inflamatuar barsak hastalığı
(Crohn Hastalığı veya Ülseratif Kolit), ankilozan spondilit, hipertiroidi,
hipogonadizm, hipopituitarizm, anoreksia nevroza, kronik obstrüktif akciğer
hastalığı, tip I diyabet, uzun süreli (en az 3 ay) ve > 5mg/gün sistemik
kortikosteroid kullanımı olan, kanser tedavisi alan, veya organ nakli
uygulanmış hastalarda; sekonder gelişen osteoporozda (KMY) ölçümünde lomber
total (L1-4 veya L2-4) veya femur total veya femur boynu KMY ölçümünde "T"
değerlerinden herhangi birinin -1
veya daha düşük olması durumunda, (primer hastalığını da belirtir sağlık
raporu ile birlikte) reçetelenir.
(5) Bifosfanat grubu
ilaçlar; İç hastalıkları, FTR, Ortopedi ve travmatoloji, Romatoloji, Kadın
hastalıkları ve doğum uzmanları tarafından düzenlenen uzman hekim raporu
ile tüm uzman hekimlerce reçete edilebilir.
(6) Stronsiyum
ranelat ve raloksifen; yalnızca bifosfonatları tolere edemeyen veya yeterli
yanıt alınamayan hastalarda bu durumun, İç hastalıkları, FTR, Romatoloji,
Ortopedi ve Travmatoloji, Kadın hastalıkları ve doğum uzmanlarından en az
birinin yer aldığı sağlık kurulu raporunda belirtilmesi halinde, bu rapora
dayanılarak tüm uzman hekimlerce reçete edilebilir.
(7) Kalsitonin,
ağrılı vertebral kırığı bulunan osteoporozlu hastalarda bu durumun, İç
hastalıkları, FTR, Romatoloji, Ortopedi ve travmatoloji, Kadın hastalıkları
ve doğum uzmanlarından en az birinin yer aldığı sağlık kurulu raporunda
belirtilmesi halinde her ağrılı vertebral kırık durumunda en fazla 3 aylık
tedavi dozu verilmesi koşulu ile bu uzman hekimlerce reçete edilebilir.
(8) Kalsitonin,
yalnızca üniversite veya eğitim ve araştırma hastanelerinde; ağrılı
vertebral kırığı bulunmayan osteoporozlu ve bifosfonatları tolere edemeyen
veya yeterli yanıt alınamayan hastalarda, bu durumun iç hastalıkları, FTR,
Ortopedi ve travmatoloji, Romatoloji, Kadın hastalıkları ve doğum
uzmanlarından en az birinin yer aldığı sağlık kurulu raporunda belirtilmesi
halinde, bu uzmanlarca reçete edilerek kullanılabilir.
(9) Aktif D
vitaminleri (kalsitriol ve alfakalsidol) osteoporoz tedavisinde ödenmez.
(Ek-2 listesindeki düzenlemeler hariç)
6.2.17.B- Sudek
atrofisi (Algonörodistrofi)
(1) Kalsitonin bu
endikasyonda tanı konulduktan sonraki ilk altı ay süresince FTR veya
Ortopedi ve travmatoloji veya Romatoloji uzman hekim raporuna dayanılarak
bu uzman hekimlerce reçete edilir. Bu sürenin üstündeki kullanımı ödenmez.
6.2.17.C- Juvenil
osteoporoz
(1) Uzman hekim
raporuna dayanılarak uzman hekimlerce reçete edilir. Rapor süresi 1 yıldır.
6.2.17.D- Paget
hastalığı
(1) Endokrinoloji uzman hekimi tarafından düzenlenen uzman hekim
raporuna istinaden tüm uzman hekimlerce reçete edilir. Rapor süresi 1
yıldır.
6.2.17.E-
Osteoporozda Teriparatid kullanımı:
Teriparatid: (65 yaş üstü kadınlarda; T
skoru -4 ve daha az olan (L1-L4 veya kalça total) ve 2veya daha fazla
kırığı olduğu röntgenle kesin tanı konulmuş hastalarda, bunların
belirtildiği 6ay süreli Endokrinoloji uzmanının bulunduğu sağlık kurulu
raporu ile kullanılabilir. Tedavinin devamı için; ilk 6 ayda tedaviye cevap
verildiğinin kanıtlandığı endokrinoloji uzmanının bulunduğu en fazla 12 ay
süreli yeni bir sağlık kurulu raporu ile kullanılabilir. Toplam tedavi
süresi ömür boyu 18 ayı geçmeyecektir. Sağlık kurulu raporuna dayanılarak
diğer uzman hekimler tarafından da reçete edilebilir.)
6.2.18. Orlistat ve
Sibutramin Etken Maddesi İçeren İlaçların Kullanım İlkeleri
(1) Endokrinoloji ve
metabolizma uzman hekiminin bulunduğu resmi sağlık kurumlarında düzenlenen
en fazla üç ay süreli uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimler
tarafından reçete edilebilir. Yazılan her reçeteye, hastanın bir önceki
reçeteye göre kaybettiği kilo, diyet ve egzersize uyduğu, BMI değeri hekim
tarafından yazılarak kaşe ve imza onayı yapılacaktır.
(2) Daha önce dört
ardışık hafta boyunca yalnızca diyetle en az 2,5 kg.lık
bir kilo kaybı ve obez hastalarda vücut kitle indeksi (BMI) ≥ 40 kg/m2
olmalıdır.
(3) İlk üç ay
hastaların kontrolü her ay yapılacaktır. İlaçlar birer aylık verilecektir.
(4) Tedavinin 12
haftası sonunda hastalarda başlangıçtaki vücut ağırlığının en az %5'ini
kaybetmesi halinde tedavinin devamına karar verilirse, yeni bir rapor daha
düzenlenerek tedavi üçer aylık sürelerle uzatılabilecektir. 12 hafta
sonunda vücut ağırlığının en az %5'inin kaybolmaması halinde tedavi
kesilecektir. Bu etkin maddelerin kullanımları hastanın hayatı boyunca her
şartta 2 yılı geçmeyecektir.
(5) Bu grup
ilaçlardan aynı anda sadece biri kullanılacaktır.
6.2.19. Migrende İlaç
Kullanım İlkeleri
(1) Triptanlar,
nöroloji uzman hekimleri tarafından reçete edilir. Bu grup ilaçlardan
yalnız bir etken madde reçete edilebilir ve ayda en fazla 6 doz/adet
yazılabilir. Aynı ilacın farklı farmasötik formlarının aynı anda reçete
edilmesi halinde birisinin bedeli ödenir.
(2) Topiramat
tedavisine, diğer profilaktik migren ilaçlarının 6 ay süreyle kullanılıp
etkisiz kaldığı durumlarda nöroloji uzman hekimince düzenlenen uzman hekim
raporunda bu husus belirtilerek nöroloji uzman hekimince başlanır.
(3) Uzman hekim
raporu 1 yıl süreyle geçerlidir ve nöroloji uzman hekimince düzenlenen
uzman hekim raporuna dayanılarak diğer hekimler tarafından en fazla birer
aylık dozda reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
6.2.20. Palivizumab
Kullanım İlkeleri
(1) Palivizumab etken
maddesini taşıyan preparatın; çocuk kardiyoloji, neonatoloji (yenidoğan),
çocuk alerjisi, çocuk enfeksiyon hastalıkları, çocuk göğüs hastalıkları
uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna
dayanılarak yatarak tedavilerde bu uzman hekimler tarafından, bu uzman
hekimlerden hiç birinin bulunmadığı illerde çocuk sağlığı ve hastalıkları
uzman hekimlerince aşağıda belirtilen koşullarda kullanılabilir.
(2) Yüksek RSV riski
taşıyan çocuk hastalarda respiratuar sinsisyal virüsün (RSV) neden olduğu
ciddi alt solunum yolu hastalığının önlenmesinde;
a)
12 aylıktan küçük ve
tıbbi destek alan (oksijen beraberinde diüretik, steroid ve bronkodilatatör
kullanılan) ve bronkopulmoner displazisi olanlarda,
b)
Bronkopulmoner
displazisi olmaksızın prematüre doğan ve yoğun bakımda respiratuar tedavisi
(solunum desteği) almış olan bebeklerde,
c)
12 aylıktan küçük;
1- Soldan sağa şantlı
doğuştan kalp hastalığına sahip olup, konjestif kalp yetersizliği tedavisi
alması gereken bebeklerde,
2- Siyanotik doğuştan
kalp hastalıkları olan bebeklerde,
3- Düzeltilmemiş ya
da kısmen düzeltilmiş kompleks doğuştan kalp hastalıkları olan bebeklerde,
4-Opere edildiği
halde rezidü hemodinamik bozukluk nedeniyle konjestif kalp yetersizliği
tedavisi almaya devam eden bebeklerde,
5- Önemli pulmoner
hipertansiyonlu bebeklerde (Sistemik basıncın %50'sinden fazlası)
6- Hemodinamik
bozukluk nedeniyle tedavi alması gereken kardiyomiyopatili bebeklerde.
ç) 12-24 ay arası;
1- Düzeltilmemiş ya
da kısmen düzeltilmiş kompleks doğuştan kalp hastalığı olan bebeklerde,
2- Opere edildiği
halde rezidü hemodinamik bozukluk nedeniyle konjestif kalp yetersizliği
tedavisi almaya devam eden bebeklerde,
3- Hemodinamik
bozukluk nedeniyle tedavi alması gereken kardiyomiyopatili bebeklerde,
4- Önemli pulmoner
hipertansiyonu olan bebeklerde (Sistemik basıncın %50'sinden fazlası)
kullanılır.
(
3) Profilaktik olarak
Ekim-Mart ayları arasında, ayda bir kez ve en fazla 2 yaşına kadar mevsim
başlangıcında kullanılmalıdır.
6.2.21. Anagrelid
Kullanım İlkeleri
(1) Hidroksiüre +
asetil salisilik asit tedavisine dirençli olduğu ya da hidroksiüre ile
dirençli sitopeni (anemi ve/veya lökopeni) geliştiği belgelenen, yüksek
vasküler risk taşıyan esansiyel trombositemi hastalıklarında, hematoloji
veya tıbbi onkoloji uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen uzman
hekim raporuna dayanılarak bu uzman hekimler tarafından reçete edilebilir.
6.2.22. Aktive
Protein C Kullanım İlkeleri
(1) Yoğun bakım
ünitelerinde, anestezi ve reanimasyon, enfeksiyon hastalıkları, iç
hastalıkları, göğüs hastalıkları, genel cerrahi hekimlerinden en az üçünün
onayının bulunduğu, en az iki organ yetmezliği gelişmiş ağır sepsis
hastalarının tedavisinde, ilk 48 saat içerisinde, hastalığın teşhisi,
günlük kullanım dozu ve süresini belirten onaylı epikriz raporuna
dayanılarak reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. (24 μg/kg/saat IV x 96
saat). Yeniden kullanım gerektiğinde yukarıda belirtilen hekimlerden en az
üçü tarafından sağlık kurulu raporu düzenlenecektir. Bu raporda, günlük
kullanım dozu ve süresi ile epikriz raporuna dayanılarak verilen ilacın
kullanıldığının belirtilmesi gereklidir.
6.2.23.
Amfoterisin-B, Kaspofungin, Vorikonazol, Itrakonazol (İnfüzyon Ve Solüsyon)
Kullanım İlkeleri
(1) Hastanın böbrek
ve karaciğer fonksiyonları normal ise ilk tercih klasik amfoterisin-B veya
fluconazol'dür.
(2) Klasik
amfoterisin-B'ye alerjik reaksiyon gösterdiğinin uzman hekim raporu ile
belgelenmesi yada hastanın karaciğer veya böbrek fonksiyon testlerinin
laboratuar verileri ile bozuk olduğunun belgelenmesi halinde raporda
belirtilen lipozomal veya lipid kompleks veya kolloidal dispersiyon
amfoterisin-B veya kaspofungin veya vorikanazol veya Itrakonazol (infüzyon)
kullanılabilir.
(3) Kaspofungin,
vorikanazol, lipozomal amfoterisin-B ve lipid kompleks veya kolloidal
dispersiyon amfoterisin-B'nin parenteral formları veya Itrakanazol(infüzyon
yukarıdaki şartları sağlayan uzman hekim raporu ve Enfeksiyon Hastalıkları
Uzmanı onayı ile mutlak surette yatarak tedavide kullanılabilir. Bu
ilaçların oral formları ise yine Enfeksiyon Hastalıkları Uzmanı onayı ile
ayaktan tedavide de kullanılabilecektir.
(4) Itrakonazol
Solusyon;
a)
HIV pozitif veya
bağışıklığı bozulan hastalardaki flukonazole dirençli özofajiyal kandidozun
tedavisinde kullanılır.
b)
Hematolojik
malignitesi olan veya Allojenik Kemik İliği Transplantasyonu yapılan ve
nötropeni gelişmiş(<500 hücre/ml ) hastalardaki derin fungal (mantar)
enfeksiyonların profilaksisinde (nötrofıl sayısının 500 ün üzerine çıkması
durumunda tedavi süresi en fazla 7 gün olacaktır) kullanılır.
c)
Hematoloji, onkoloji,
enfeksiyon hastalıkları uzmanlarınca reçete edilmek kaydı ile
kullanılabilecektir.
ç)
Itrakanazol'un oral
formları (Solüsyon formları hariç), Ek-2/A Listesinin 10.5 inci maddesinde
belirtildiği şekilde reçetelenebilecektir.
6.2.24. Solunum
Sistemi Hastalıkları İlaçları Kullanım İlkeleri
(1) Bu grup ilaçların
ayaktan tedavide kullanımı aşağıdaki ilkelere göre yapılacaktır.
6.2.24.A- Astım
tedavisinde
(1) Formeterol,
salmeterol ve kombinasyonları, göğüs hastalıkları, göğüs cerrahisi, alerji,
iç hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimleri tarafından
reçete edilir. Bu uzman hekimlerden biri tarafından düzenlenen uzman hekim
raporu mevcut ise tedavinin devamı için diğer hekimlerce de reçete
edilebilir.
(2) Montelukast,
zafirlukast, iç hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları, göğüs
hastalıkları ve alerji uzman hekimleri tarafından veya bu uzman hekimlerden
biri tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak diğer
hekimlerce de reçete edilebilir.
6.2.24.B- Kronik
obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) tedavisinde
(1) Formeterol,
salmeterol ve tiotropium, göğüs hastalıkları, göğüs cerrahisi, iç
hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları veya kardiyoloji uzman
hekimleri tarafından veya bu uzman hekimlerden biri tarafından düzenlenen
uzman hekim raporuna dayanılarak diğer hekimlerce de reçete edilebilir.
(2) Formeterol ve
salmeterol'ün inhaler kortikosteroidlerle kombinasyonları, iç hastalıkları,
çocuk sağlığı ve hastalıkları, göğüs hastalıkları ve göğüs cerrahisi uzman
hekimleri tarafından veya bu uzman hekimlerden biri tarafından düzenlenen
uzman hekim raporuna dayanılarak diğer hekimlerce de reçete edilebilir.
6.2.24.C- Mevsimsel
alerjik rinit tedavisinde
(1) Montelukast kulak
burun boğaz uzman hekimleri, iç hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları,
göğüs hastalıkları, alerji uzman hekimlerince veya bu uzman hekimlerden
biri tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak diğer
hekimlerce de reçete edilebilir.
6.2.24.Ç- Mevsimsel
veya yıl boyu devam eden alerjik rinit tedavisinde
(1) Nasal
kortikosteroid preparatları; 2-5 yaş grubu hastalarda (2 ve 5 yaş grubu
dahil), yalnızca Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Alerji, Klinik İmmünoloji
veya KBB Hastalıkları Uzmanları tarafından reçete edilir.
6.2.25. Antiepileptik
İlaçların Kullanım İlkeleri
(1) Yeni nesil
antiepileptikler (Lamotrigin, topiramat, vigabatrin, levatirasetam
gabapentin, gibi) nöroloji, beyin cerrahisi, fiziksel tıp ve
rehabilitasyon, çocuk sağlığı ve hastalıkları, psikiyatri uzman hekimleri
tarafından veya bu uzman hekimler tarafından düzenlenen ilaç kullanım dozu
ve süresini belirten uzman hekim raporuna dayanılarak diğer hekimler
tarafından da reçete edilebilir.
(2) Pregabalin ve
zonisamit, nöroloji uzmanı tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna
dayanılarak tüm hekimler tarafından reçete edilebilir.
(3) Pregabalin,
yaygın anksiyete bozukluğu endikasyonunda ödenmez
6.2.26. Levosimendan
kullanım ilkeleri
(1) İnvaziv
hemodinamik monitarizasyon yapılabildiği yoğun bakım ünitelerinde yatan
hastalar için veya akut kalp yetmezliği, dekompanse kalp yetmezliğinin akut
dönemindeki yatan hastalar için; kardiyoloji, kalp damar cerrahisi,
anestezi ve reanimasyon, iç hastalıkları ile acil uzman hekimlerinden biri
tarafından düzenlenen ve bu durumlarını belirtir uzman hekim raporuna
dayanılarak bu hekimlerce tabela/ reçeteye yazılabilir.
6.2.27. Faktör ve
Diğer Kan Ürünlerinin Reçete Edilme İlkeleri
6.2.27.A- Faktörler
(1) Hastanın tanısı,
faktör düzeyi, varsa inhibitör düzeyini belirten hematoloji uzman hekiminin
yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak, hematoloji uzman hekiminin
olmadığı hastanelerde ise üç iç hastalıkları ya da üç çocuk sağlığı ve
hastalıkları uzman hekimi tarafından düzenlenecek sağlık kurulu raporuna
dayanılarak, hematoloji veya iç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve
hastalıkları uzman hekimi tarafından;
a)
Akut kanaması olduğu
durumlarda ya da cerrahi girişimler öncesi,
b)
Faktör düzeyi % l' in
altında ve/veya ayda üçten fazla kanaması olan hastalarda proflaksi
endikasyonu konulduktan sonra haftalık faktör kullanım miktarı 4500 üniteyi
geçmediği takdirde, Sağlık Bakanlığı tarafından verilen hastaya özel
Hemofili Takip Karnesine yazılarak verilecektir.
(2) Haftalık faktör
kullanımının 4500 üniteyi geçmesi gerektiği durumlarda ayrıca bu durumu
belirten yeni bir sağlık kurulu raporu düzenlenecektir.
(3) Acil
müracaatlarda; hastanın tam teşekküllü sağlık kurumlarına başvurması
halinde Hemofili Takip Karnesinin mevcut olmaması veya bu belge mevcut,
ancak ilaçta doz arttırılmasını gerektirecek yeni bir endikasyonun
gelişmesi halinde ilk mesai gününde raporun çıkarılması, reçete veya tabela
üzerinde bu durumun hekimin el yazısı ile belirtilmesi koşuluyla hastanın
tedavisi sağlanacaktır. Acil durumlarda hastaya en fazla bir günlük dozda
ilaç yazılarak hematoloji uzman hekiminin bulunduğu hastaneye sevk
edilecektir.
(4) FaktörVIIa,
hastanın tanısını, faktör düzeyini (glanzmann trombastenisi hariç), inhibitör
düzeyini belirten hematoloji uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu
raporuna dayanılarak; klinik şartlarda prospektüs onaylı endikasyonlarında
hafif-orta şiddetteki kanamalarda 3 doza kadar, merkezi sinir sistemi
kanamalarında veya hayatı tehdit eden (hemodinamiği bozan) şiddetli
kanamalarda veya cerrahi operasyonlarda 12 doza kadar uzman hekim
tarafından reçete edilebilir.
6.2.27.B- Anti Rh
kullanım ilkeleri
(1) Doğum sonu, düşük
veya küretaj sonrası ve antenatal kullanımda; anne ve babanın kan gruplarının
hasta dosyasında yer alması gerekmektedir.
(2) Düşük doz anti Rh
(600IU) preperatları; yalnızca düşük, küretaj ve gebeliğin 28. haftasında
kullanılabilecektir
(3) Idiopatik (İmmün)
trombositopenide (ITP); İntravenöz formu Rh pozitif ve splenektomisiz
hastalarda hematoloji uzman hekimince düzenlenen doz ve kullanım süresi
belirtilen uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce reçete
edilebilir.
6.2.27.C- Antitrombin
III kullanım ilkeleri
(1) İlacın günlük
kullanım dozu ve süresini belirten hematoloji uzman hekimince düzenlenen
uzman hekim raporuna dayanılarak en fazla 3 günlük dozda reçete edilebilir.
(2) Yeniden kullanımı
gerektiğinde bir önce verilen ilacın kullanıldığının yeni düzenlenecek
raporda belirtilmesi ve bu raporda günlük kullanım dozu ve süresinin
kayıtlı olması gereklidir.
6.2.27.Ç- Human
albumin kullanım ilkeleri
(1) Human albümin
preparatları, yalnızca yatarak tedavi gören hastalara, albümin düzeyi
2.5g/dl ve altında ise uzman hekimlerce yazılabilir. Laboratuar sonuçları ve
kullanılan miktar epikrizde belirtilir.
(2) Yatarak
tedavilerde Kurumla sözleşmeli resmi sağlık kurumunca temin edilememesi
durumunda, günlük doz ve tedavi protokolünü ve kan albümin düzeyinin
2.5g/dl ve altında olduğunu gösterir uzman hekim raporuna dayanılarak en
fazla 3 (üç) günlük dozda "ECZANEMİZDE YOKTUR, YATAN HASTA" kaşesi basılıp
başhekimlik onayı ile reçete düzenlenmesi kaydıyla karşılanır ve ödenen
tutar ilgili sağlık kurumunun alacağından mahsup edilir. Mahsup edilen
ilacın/ilaçların sağlık kurumunca ihale yöntemi ile temin edilemediğinin
başhekimlik onayı ile belgelendirilmesi halinde mahsup edilen tutar sağlık
kurumuna iade edilir.
(3) Plazmaferezde ve
karaciğer nakli yapılmış hastalarda kan albümin düzeyi şartı aranmaz.
6.2.27.D- Hemofili
hastalarının bildirim zorunluluğu
(1) Bu maddede yer
alan faktörler ile diğer kan ürünlerinin reçete edilmesinde SUT'un faktör
ve diğer kan ürünlerinin reçete edilmesi ve hemofili hastalarının bildirim
zorunluluğu maddesinde belirtilen koşullara da uyulacaktır.
6.2.28. Lipid
Düşürücü İlaçların Kullanım İlkeleri
(1) Aşağıda
belirtilen hastalıklardan birini gösteren sağlık raporuna istinaden,
6.2.28.A- Statinler
ve statin dışındaki lipit düşürücü ilaçlar
(1) Daha önce ilaç
kullanmayan hastalarda;
a) Statinler
(antihipertansiflerle kombinasyonları dahil); LDL düzeyinin 160 mg/dl'ın
(diabetes mellitus, akut koroner sendrom, geçirilmiş Mİ, geçirilmiş inme,
koroner arter hastalığı, periferik arter hastalığı, abdominal aort
anevrizması veya karotid arter hastalığı olanlarda 100 mg/dl, 65 yaş ve
üzerindeki hipertansiyon hastalarında 130 mg/dl) üstünde olduğu durumlarda
ve statin dışındaki lipid düşürücü ilaçlar (fenofibrat, gemfibrozil,
kolestramin); trigliserit düzeyinin 300 mg/dl'ün (Diabetes mellitus, akut
koroner sendrom, geçirilmiş Mİ, geçirilmiş inme, koroner arter hastalığı,
periferik arter hastalığı, abdominal aort anevrizması veya karotid arter
hastalığı olanlarda 200 mg/dl) üstünde olduğu durumlarda; uzman hekim
raporuna dayanılarak kullanılmaya başlanır.
b) Uzman hekim raporu; iç
hastalıkları, çocuk sağlığı ve hastalıkları, kardiyoloji, kalp damar
cerrahisi veya nöroloji uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenir ve
rapor süresi boyunca tetkik sonuçları değerlendirmeye alınmaz. Tedaviye
başlamaya esas olan ilk uzman hekimraporuna bu rapor öncesi son 6
ay içinde yapılmış, kan lipid düzeylerinin yüksek olduğunu gösteren tetkik
eklenir.
(2) Bu grup ilaçlar,
1x1 dozda reçete edilebilir.
(3) Bu grup ilaçlar,
bu maddenin birinci fıkrasının (a) ve (b) bentlerinde belirtilen
durumlarda, son 6 ayda yapılan tetkik sonucunun, yazılacak her reçeteye
eklenmesi kaydı ile tüm hekimler tarafından 1x1 dozda raporsuz olarak
reçete edilebilir. Bu hastalarda, LDL düzeyi 100 mg/dl'nin altına veya
trigliserid düzeyi 200 mg/dl'nin altına düştükten sonra reçete edildiğinde
bedeli ödenmez.
(4)Rosuvastatin etken
maddesini 40 mg dozda içeren preparatlar, yalnızca kardiyoloji ve
endokrinoloji uzman hekimlerince düzenlenecek uzman hekim raporuna
dayanılarak bu hekimlerce reçete edilebilir.
6.2.28.B- Ezetimib
(statinlerle kombinasyonları dâhil)
(1) En az 3 ay
boyunca statinlerle tedavi edilmiş olmasına rağmen LDL düzeyi 100 mg/dl'nin
üzerinde kalan hastalarda bu durumun belgelenmesi koşuluyla ve kardiyoloji,
iç hastalıkları, nöroloji yada kalp ve damar cerrahisi uzman hekimlerinden
biri tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden tüm hekimlerce
reçete edilebilir.
(2) Karaciğer
enzimlerinden en az birinin (AST/SGOT yada ALT/SGPT) normal değer
aralığının üst sınırının en az 3 kat üstüne çıkması yada Kreatin fosfokinaz
düzeylerinin normal aralığının üst katının en az 2 kat üzerine çıkması
durumlarında, bu nedenlerden dolayı statin kullanılamadığının belgelenmesi
koşuluyla; kardiyoloji, iç hastalıkları, nöroloji yada kalp ve damar
cerrahisi uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen uzman hekim
raporuna istinaden tüm hekimlerce reçete edilebilir.
6.2.28.C- Niasin
(1) En az 3 ay
boyunca statinler veya statin dışındaki lipid düşürücü ilaçlardan herhangi
birisi ile tedavi edilmiş olmasına rağmen HDL düzeyi 40 mg/dl 'nin altında
olan 18 yaş üzeri hastalarda bu durumun belgelenmesi koşuluyla
endokrinoloji, dahiliye veya kardiyoloji uzman hekimleri tarafından yada bu
uzman hekimlerden biri tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna
dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir.
6.2.28.Ç- Raporlu
hastalarda raporun yenilenmesi
(1) Raporlu
hastalarda raporun yenilenmesi durumunda,yapılan tetkik sonucu dikkate alınmadan,
daha önce alınmış ilacın teminine esas olan önceki raporun fotokopisinin
rapora eklenmesi veya tedaviye başlama tarihi ve başlama değerlerinin
raporda belirtilmesi yeterlidir. Ancak yeni yapılan tetkikin sonucu başlama
değerlerine uygunsa önceki rapora ait bilgilere gerek olmadan ilgili
ilaçların 1X1 dozda reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.
6.2.28.D- Tetkik
sonuçları
(1) Tetkik
sonuçlarının cihaz çıktısı şeklinde olması şart olup, el yazısı ile yazılan
sonuçlar dikkate alınmaz.
6.2.29. Kadın Cinsiyet
Hormonları Kullanım İlkeleri
(1) Bu grup ilaçların
bütün formlarından; östrojenler ve hormon replasman tedavisinde
kullanılanlar (östradiol yada konjüge östrojen ve progestojen
kombinasyonları, yalnız östrojen içerenler ve tibolon içerenler) ile progestojenler;
endokrinoloji, kadın hastalıkları ve doğum, iç hastalıkları, ortopedi ve
travmatoloji, fiziksel tıp ve rehabilitasyon ve aile hekimliği uzman
hekimlerince veya bu uzman hekimler tarafından düzenlenen uzman hekim
raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir.
6.2.30. Pulmoner
Hipertansiyonda Iloprost Trometamol (İnhaler Formu), Bosentan ve Sildenafil
Kullanım İlkeleri
(1) Pulmoner
hipertansiyonda hastaların;
a)
Fonksiyonel
kapasitelerinin NHYA sınıf III veya IV olması,
b)
Vazoreaktivite
testinin başarısız (etkisiz) olması,
c)
Üçüncü aylık tedavi
sonrası kontrolünde klinik efor kapasitesi (6 dakika yürüme testi veya
treadmil efor testi), hemodinami veya ekokardiyografik verilerinde düzelme
olması,
gerekmektedir.
(2) Üçüncü ay kontrolünde
PAB (Pulmoner arteryel basınç)'ta azalma olmaması (PAB'ın değişmemesi veya
artması) halinde ve yukarıdaki verilerde düzelme olmaması halinde tedavi
sonlandırılmalıdır.
(3) Uygulanacak
tedavi 3'er aylık periyotlar halinde yukarıda açıklanan hususlar
doğrultusunda sağlık kurulu raporunda belgelenecektir.
(4) İlgili ilaçlar
kardiyoloji, kalp damar cerrahisi, göğüs hastalıkları, çocuk kardiyolojisi
uzman hekimlerinden birinin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanarak adı
geçen hekimlerce reçete edilir.
(5) Bağ dokusu
hastalıklarına (Skleroderma gibi) sekonder pulmoner hipertansiyon
hastalarında yukarıdaki uzman hekimlerden birinin yer aldığı sağlık kurulu
raporuna istinaden bu hekimler veya romatoloji ile klinik immunoloji uzman
hekimleri tarafından reçete edilir.
6.2.31. Kırım Kongo
Kanamalı Ateşinde Ribavirin Kullanım İlkeleri
(1) Kırım Kongo
kanamalı ateşinde ribavirin, enfeksiyon hastalıkları, çocuk sağlığı
hastalıkları veya dahiliye uzman hekimince veya bu hekimlerden biri
tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak diğer hekimlerce de
reçete edilebilir.
6.2.32. Non-İyonik
Radyo Opak Maddeler
(1) Ayaktan yapılan
intravenöz piyelografi (I.V.P) ve histerosalfingografi (HSG) tetkiklerinde
kullanılacak non-iyonik radyo-opak maddelerden 50 ml. lik bir kutu
kullanılması halinde yalnızca tetkiki isteyen uzman hekim veya radyoloji
uzman hekimi tarafından reçete düzenlenir ve reçeteye radyo-opak madde ve
yapılacak tetkikin ne olduğu açıkça yazılır. 50 ml.yi aşan dozda non-iyonik
radyo-opak madde kullanılması halinde ise ayrıca kullanılma gerekçesinin
reçeteye yazılması gerekir. Söz konusu maddelerin, resmi sağlık
kurumlarınca temin edilerek fatura edilmesi halinde reçete aranmaz.
(2) Reçeteye ön tanı
ve istenilen tetkik, tetkiki isteyen uzman hekim veya radyoloji uzman
hekimi tarafından yazılıp imzalanacaktır.
6.2.33. Makula
Dejenerasyonunda Kullanılan İlaçların Kullanım İlkeleri
(1) Pegaptanib
Sodyum, Ranibizumab ve Vertaporfin etken maddelerini içeren ilaçlar; 3.
basamak sağlık tesislerinde en az üç göz hastalıkları uzmanının yer aldığı
sağlık kurulu raporu ile hasta anamnezi, FFA ve lezyona ait renkli resim
rapora eklenerek, göz hastalıkları uzmanlarınca reçetelenerek uygulanır.
Ömür boyu; pegaptanib sodyum her bir göz için en fazla 7 enjeksiyon,
ranibizumab her bir göz için en fazla 3 enjeksiyon uygulanabilir.( Bu grup
ilaçlar ardışık yada kombine olarak kullanılamayacaktır. Bu grup ilaçlar
yalnızca ayaktan tedavi kapsamında ödenir.)
6.2.34. Multipl
Skleroz Hastalığında Beta İnterferon ve Copolymer-L Kullanım İlkeleri
(1) Multipl skleroz
hastalığında beta interferon ve copolymer-l ilaç bedellerinin Kurumca
ödenebilmesi için; disabilite skorunun (E.D.S.S.) 0 - 5,5 arasında ve
olguların remitting-relapsing türü olması şartlarının birlikte
gerçekleşmesi, bu durumun nöroloji uzman hekimi tarafından düzenlenen uzman
hekim raporunda belirtilmesi ve nöroloji uzman hekimleri tarafından reçete
edilmesi gerekmektedir.
6.2.35. Nöropatik
Ağrıda İlaç Kullanım İlkeleri
(1) Gabapentin;
nöroloji, beyin cerrahisi, fiziksel tıp ve rehabilitasyon, anestezi ve
reanimasyon, immünoloji, romatoloji veya endokrinoloji ve metabolizma
hastalıkları uzman hekimi tarafından veya bu uzman hekimlerden birinin
düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete
edilebilir.
(2) Pregabalin;
üçüncü basamak sağlık kurumlarında romatoloji, anestezi ve reanimasyon,
immünoloji, endokrinoloji ve metabolizma hastalıkları, nöroloji, fiziksel
tıp ve rehabilitasyon, tıbbi ekoloji ve hidroklimatoloji uzman hekimleri
tarafından veya bu uzman hekimlerden birinin düzenlediği uzman hekim
raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir.
(3) Duloksetin;
diyabetik periferal nöropatik ağrı tedavisinde; endokrinoloji ve
metabolizma hastalıkları uzman hekimleri tarafından veya üçüncü basamak
sağlık kurumlarında nöroloji uzman hekimleri tarafından reçete edilir. Bu
basamaklarda ve bu uzman hekimler tarafından düzenlenen uzman hekim
raporuna dayanılarak da tüm hekimlerce reçete edilebilir.
(4) Alfa Lipoik Asit;
periferal diabetik polinöropati semptomlarının tedavisinde; nöroloji, beyin
cerrahisi, fiziksel tıp ve rehabilitasyon, anestezi ve reanimasyon,
immünoloji, romatoloji, iç hastalıkları veya endokrinoloji ve metabolizma
hastalıkları uzman hekimi tarafından veya bu uzman hekimlerden birinin
düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete
edilebilir.
6.2.36. Parkinson
İlaçları Kullanım İlkeleri
(1) Apomorfin, kabergolin,
entakapon ve kombinasyonları, rasajilin, pergolid mezilat, pramipexol
hidroklorür, bornaprin hidroklorür ve ropinirol etken maddelerini
içeren ilaçlar; Nöroloji uzmanı tarafından veya bu uzman hekimin
düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilir.
(2) Tolkapon;
entakaponun etkisiz kaldığı veya direnç geliştiği vakalarda; üniversite ve
eğitim-araştırma hastanelerinde, bu durumun belirtildiği nöroloji uzman
hekimi tarafından düzenlenecek uzman hekim raporuna dayanılarak nöroloji ve
iç hastalıkları uzman hekimleri tarafından en fazla 1 aylık ilaç miktarında
reçete edilir.
(3) Amantadin sülfat;
parkinson hastalığının tedavisi ile ilaçlara bağlı oluşmuş extrapiramidal
reaksiyonların tedavisinde (tremor, rijidite, hipo veya akinezi), nöroloji
uzman hekimi veya bu uzman hekimin yer aldığı sağlık kurulu raporu ile tüm
hekimlerce reçete edilir.
6.2.37. Akromegalide
İlaç Kullanım İlkeleri
6.2.37.A-
Pegvisomant:
(1) Cerrahi ve/veya
radyasyon terapisine rağmen veya genel durumu operasyon ve/veya radyasyon
terapisine uygun olmayan aktif akromegalisi olan ve en az 6 aylık süre ile
ve tam dozda uzun etkili somatostatin analogları ile tedaviye rağmen IGF-1
düzeyleri yaşa göre belirlenen normal değerlerin üstünde kalan hastalarda
kullanılabilir. Bu hastalar için eğitim ve araştırma ile üniversite
hastanelerinde içinde en az bir endokrinoloji ve metabolizma uzmanının yer
aldığı sağlık kurulu raporu düzenlenecektir.
(2) Tedavinin başlangıcında;
IGF-1 kontrolü yapılarak ve en düşük dozdan başlanarak iki ay süre ile
geçerli sağlık kurulu raporu düzenlenecek, bu sürenin sonunda yine IGF-1
kontrolü yapılarak iki kez ikişer aylık iki rapor daha düzenlenebilecek ve
bu şekilde başlangıç tedavi süresi toplam 6 ayı aşmayacaktır.
(3) Düzenlenen
raporlarda; yaşa uygun IGF-1 referans aralığı ve hastanın sonuç değeri,
varsa bir önceki raporun tarih-sayısı ile kaçıncı rapor olduğu
belirtilecektir.
(4) İdame tedavisinde
yine IGF-1 kontrolü yapılarak yaşa uygun IGF-1 referans aralığı ve hastanın
sonuç değerinin belirtildiği en fazla 1 yıl süreli sağlık kurulu raporu
düzenlenecektir. Tedavi sırasında IGF-1 ölçümlerine göre dozun azaltılması
gerektiğinde yeni bir rapor düzenlenmesine gerek bulunmamaktadır. İdame
tedavisi için düzenlenen raporda; başlangıç tedavisi için düzenlenen
raporların tarih ve sayısı da belirtilecektir.
(5) Reçeteler,
endokrinoloji ve metabolizma uzmanları tarafından yazılacaktır. İdame
tedavisi sırasında en fazla ikişer aylık ilaç ihtiyacına yönelik
reçetelenecek ve reçetelere IGF-1 ölçümleri yazılacaktır.
6.2.37.B- Oktreotid
ve lanreotid
(1) Akromegali
tedavisinde endokrinoloji ve metabolizma uzman hekiminin yer aldığı sağlık
kurulu raporuna dayanılarak endokrinoloji ve metabolizma veya nöroşirurji
uzman hekimlerince reçete edilir.
6.2.38. Diyabet
Tedavisinde İlaç Kullanım İlkeleri
(1) Metformin,
sulfonilüreler, akarboz ve insan insülinleri tüm hekimler tarafından reçete
edilebilir.
(2) Repaglinid ve
Nateglinid; endokrinoloji, iç hastalıkları, kardiyoloji ve aile hekimliği
uzman hekimlerince veya bu hekimlerce düzenlenen uzman hekim raporuna
dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir.
(3) Analog
insülinler, Rosiglitazon ve Pioglitazon; endokrinoloji, iç hastalıkları, ve
kardiyoloji uzman hekimlerince veya bu hekimlerce düzenlenen uzman hekim
raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir. Rosiglitazon ve
Pioglitazon insülin ile kombine olarak yalnizca endokrinoloji uzman
hekimlerince reçete edilebilir.
(4) DPP-4
Antagonistleri (Sitagliptin) ve oral antidiyabetiklerin kombine
preperatları; endokrinoloji uzman hekimlerince ya da bu uzman hekim raporu
ile tüm hekimlerce; üniversite ve eğitim ve araştırma hastanelerinde ise iç
hastalıkları uzman hekimlerince ya da bu uzman hekim raporu ile tüm
hekimlerce reçete edilebilir.
6.3. Yurtdışından
İlaç Getirilmesi
(1) Kurum sağlık
yardımlarından yararlandırılan kişiler için gerekli görülen ve yurt içinden
sağlanması mümkün olmayan ilaçların (yurt içinde bulunmadığı ve
kullanılmasının zorunlu olduğu Sağlık Bakanlığı tarafınca onaylanarak ilaç
teminine izin verildiği takdirde) yurt dışından temini mümkündür.
(2) Sağlık
Bakanlığınca, yurtdışından getirtilebilecek ilaç listesi yayımlanması
halinde listede yer alacak ilaçlar için ayrıca onay aranmayacaktır.
(3) Yurt dışından
ilaç getirtilmesi için, Türk Eczacıları Birliği (TEB) ile Kurum arasında
protokol yapılabilir. Bu protokol haricinde, Kurum sağlık yardımlarından
yararlandırılan kişilerin kendi imkânları ile Sağlık Bakanlığının ilaç
temin iznine dayanarak yurt dışından temin ettikleri ilaçların bedelleri
Kurumca belirlenen mevzuat kapsamında kendilerine ödenir. Bu şekilde
ödemesi yapılacak ilacın bedeli, aynı ilacın Kuruma mal oluş bedelinden
fazla olamaz.
(4) Bu ilaçlardan SUT
eki EK-2 Listesi kapsamında olanlardan hasta katılım payı alınmaz.
(5) Tedavi için
yurtdışından getirtilecek ilaçların, SUT ve eki listelerde yer alan özel
hükümler saklı kalmak kaydıyla, uzman hekim tarafından düzenlenen uzman
hekim raporuna dayanılarak uzman hekimler tarafından reçeteye en fazla 90
günlük doza kadar yazılması halinde bedelleri ödenir. Bu raporlarda ilacın
etken maddesi, günlük kullanım dozu, uygulama planı ve süresi de
belirtilecektir.
(6) Onkoloji ilaçları en fazla
90 gündeki kür sayısı kadar dozda ve SUT'un 6.2.14 numaralı maddesi
doğrultusunda reçetelenir.
(7) Sağlık Bakanlığı
izni ile yurt dışından temin edilerek tedavide kullanılan ilacın/ilaçların
ülkemizde ruhsat alarak satış izni alması durumunda; "Bedeli Ödenecek
İlaçlar Listesi" ne giriş talebinden itibaren, "Ödeme Komisyonunun Çalışma
Usul ve Esasları Hakkında Yönerge" gereği talebin sonuçlandırılacağı
maksimum süre içerisinde, SUT ve eki listelerde yer alan özel hükümler
saklı kalmak kaydıyla, uzman hekim raporuna dayanılarak uzman hekimlerce en
fazla birer aylık miktarlarda reçete edilmesi ve bu reçetelerin Sağlık
Bakanlığınca onaylanması koşuluyla, Sağlık Bakanlığınca ilaca verilen
perakende satış fiyatı üzerinden standart kamu iskontosu oranı
uygulandıktan sonra kademeli eczane iskontosu uygulanarak sözleşmeli
eczanelerden şahıslara düzenlenecek faturalara dayanılarak ödemesi yapılacaktır.
Bu ilaçların temin edilmesinde SUT'un 6.5.2. maddesinin (1) fıkrasında
belirtilen dört iş günlük süre aranmaz. Bu ilaçlardan SUT eki EK-2 Listesi
kapsamında olanlardan hasta katılım payı alınmaz
(8) Sağlık Hizmetleri
Fiyatlandırma Komisyonunca, fiyat artışı olması nedeni ile fiyatları
güncellenen ve ithal ilaç provizyon sisteminde kaydı bulunmayan ilaçların
onaylanan fiyatları "Yurtdışı İlaç Fiyat Listesi" (EK-2/G) Listesinde
belirtilmiştir.
6.4. İlaçlarda
Uygulanacak İndirim Oranları ve Eşdeğer İlaç Uygulaması
6.4.1. Uygulanacak
İndirim Oranları
(1) İlaçların kamu
kurum iskontoları orijinal ve jenerik ayrımı yapılmaksızın baz iskonto %11
(orijinal ilaçlar için referansa bağlı mahsuplaşmalar saklı kalmak
şartıyla) olarak uygulanacaktır.
(2) Ancak, depocuya
satış fiyatı 3,56 TL'nin altında olan ilaçlar için perakende satış fiyatı
(KDV dâhil) üzerinden % 4 oranında indirim uygulanır, ayrıca indirimli
bedel üzerinden eczacı indirimi yapılır.
(3) 20 yıllık olarak
belirlenmiş ilaçlardan depocuya satış fiyatı 6,79 TL'nin üzerinde olan
ilaçlara referans fiyat alana kadar %23 (baz iskonto %11+%12 birlikte)
iskonto uygulanacaktır.
(4) Jeneriği olmayan
orijinal ilaçlar için iskonto %23 (baz iskonto %11+%12 birlikte) olarak
uygulanacaktır.
(5) Referansın altında
fiyat almış jeneriği olmayan orijinal ilaçlar ile orijinali olmayan jenerik
ilaçlar için yapılacak mahsuplaşma işleminde ilave %12 iskonto dikkate
alınacaktır. Mevcut iskontosu %23'ün üzerinde olan ilaçlar için ilave %12
iskonto uygulanmayacaktır.
(6) 20 yıldan eski
ilaç statüsü kazanmış ve depocuya satış fiyatı 6,79 TL'nin altında olan
ilaçlar, depocuya satış fiyatı 3,56 TL'nin altında olan bütün ilaçlar,
reçetesiz ilaçlar, kan ürünleri, tıbbi mamalar, radyofarmasötik ürünler ve
enteral beslenme ürünleri için bu maddenin (3), (4) ve (5) numaralı
fıkraları uygulanmaz.
(7) Piyasaya verilecek mevcut
"Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi" nde bulunmayan yeni moleküller ile
tedaviye yenilik getirecek ürünün "Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi" ne
kabulü halinde, giriş iskontosu, 1 yıl süre ile bütçe disiplini açısından
uygulanacak orta vadeli mali programın kapsamındaki ilave iskontolardan
muaf tutulur.
(8) Hastaneler,
yatarak tedavilerde kullandıkları ve kendi eczanelerinden temin ettikleri
ilaçlara da yukarıda belirtilen esaslara göre imalatçı/ithalatçı indirimi
ile % 3,5 oranında eczacı indirimi uygulayarak fatura edeceklerdir. Serbest
eczane satışı olmayan ve Sağlık Bakanlığı tarafından "depocu fiyatlı
ilaçlar" şeklinde tanımlanan ürünlere, depocu satış fiyatı üzerinden
"Bedeli Ödenecek İlaçlar Listesi" nde gösterilen imalatçı/ ithalatçı
indirimi uygulanır, ayrıca eczacı indirimi uygulanmaz.
6.4.2. Eşdeğer İlaç
Uygulaması
(1) Eşdeğer ilaç
uygulaması; temelde, sınırlandırılmış bir terapötik eşdeğerlik olarak, aynı
endikasyon için kullanılabilecek aynı etken maddeyi içeren ürünlerin benzer
dozaj formları arasında fiyat karşılaştırması esasına dayanır.
(2) Eşdeğer ilaç
bedellerinin ödenmesinde, aynı endikasyon için kullanılabilecek aynı etken
maddeyi içeren en ucuz ilaç bedelinin % 15 fazlasına kadarı dikkate
alınacaktır. Fiyatları en ucuz olarak referans alınacak ürünlerin eczacılar
tarafından ulaşılabilir olması gerekir. Bu amaçla, tavana esas en ucuz ilaç
olarak belirlenen ilacın en az 5 ay piyasada bulunma ve ilgili eşdeğer ilaç
grubuna dâhil olan ilaçlar arasından en az %1 pazar payına sahip olması
gözetilir. Söz konusu süre ve pazar payının her bir eşdeğer ilaç grubundaki
ilaç sayısı dikkate alınarak yeniden belirlenmesine ve bunlara ilişkin
tereddütlerin giderilmesinde "Sağlık Hizmetleri Fiyatlandırma Komisyonu"
yetkilidir.
(3) Bu esaslara göre
belirlenen eşdeğer ilaç gruplarının her birinde;
a)
SUT'un 6.4.1 numaralı
maddesinde belirtildiği şekilde indirim oranları uygulanmak suretiyle,
ilaçların indirimli kutu fiyatı bulunur.
b)
İndirimli kutu fiyatı
üzerinden, gruba dâhil ilaçların ortak en küçük birimi başına düşen
"indirimli birim bedel" hesaplanır.
c)
Gruptaki ilaçlar için
bulunan bu indirimli birim bedeller karşılaştırılarak o eşdeğer ürün grubu
için geçerli en ucuz birim bedel bulunur.
ç)
Bulunan en ucuz
fiyata %15 ilave edilerek o gruptaki ilaçlar için ödenebilecek azami birim
bedel bulunur.
d)
Bu şekilde bulunan
ödenebilecek azami birim bedel esas alınarak, gruptaki her bir ilacın
ambalaj formuna göre o ilaca özgü kutu bedeli hesaplanır ve ortaya çıkan bu
kutu fiyatı, aynı ilacın indirimli kutu fiyatı ile karşılaştırılır.
e)
İndirimli kutu
fiyatının, azami birim bedelden yola çıkılarak hesaplanan kutu fiyatını
aşan kısmı ödenmez.
6.5. Eczanelerden
İlaç Temini
6.5.1. Kişilerin Acil
Durumlarda Sözleşmesiz Eczanelerden Temin Ettikleri İlaç Bedelinin Ödenmesi
(1) Reçete edilen
ilaçlar, Kurumla sözleşme yapan eczanelerden temin edilmesi halinde
bedelleri ödenir.
(2) Acil haller
dışında Kurum ile sözleşmesi olmayan eczanelerden temin edilen ilaçların
bedelleri Kurumca karşılanmaz. Kurum sağlık yardımlarından yararlandırılan kişilerin
sözleşmesiz eczanelerden acil haller nedeniyle temin ettikleri ilaç
bedelleri acil halin Kurumca kabul edilmesi şartıyla karşılanır. Bu şekilde
temin edilen ilacın/ ilaçların, SUT'un 6.4 numaralı maddesinde belirtildiği
şekilde kamu iskontosu ile %4,5 eczacı indirimi ve hasta katılım payı
düşüldükten sonra, kalan kısım Kurum tarafından ilgiliye ödenecektir. Bu
ödemenin yapılabilmesi için, reçeteye ilaçların fiyat kupürlerinin tamamı
ilacın ismi de yer alacak şekilde yapıştırılacaktır. Eczane tarafından
verilen ilaçları ve tutarını gösteren faturanın da ilaç fiyat kupürleri
yapıştırılmış olan reçete ile birlikte ibrazı zorunludur.
(3) Kurum ilaç
ödemesinde, ilacın veriliş tarihindeki perakende satış fiyatları esas
alınır.
6.5.2. Reçetelerin
Geçerli Olduğu Süre
(1) İlaçlar reçetenin
tanzim tarihinden itibaren dört iş günü içinde sözleşme yapılan
eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete
muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.
(2) Sağlık raporuna dayanılarak
yazılan reçetelerde, SUT eki EK-2 Listesinde bulunan veya bulunmayan (kür
ve tedavi planı olan ilaçlar hariç) ilaçlar, ilaç bitim tarihinden 7 gün
öncesinde verilebilir.
6.5.3. İlaç
Bedellerinin Ödenmesi
(1) Sağlık kurum ve kuruluşlarında yatarak sağlanan tedaviler sonucu
doğan ilaç bedelleri SUT hükümlerine uyulmak kaydıyla Kurum tarafından
karşılanır.
(2) Ayakta yapılan tedavilerde kullanılan ilaç bedellerinden, ilaç
kurum indirimi, eczane tarafından yapılan
indirim ile birlikte hasta katılım payı düşüldükten sonra kalan tutarlar
kurum tarafından ödenecektir.
6.5.4. İlaç Takip Sistemi
(1) Sağlık Bakanlığı İlaç Takip Sistemine kayıt edilmiş karekodlu
ilaçların Kuruma fatura edilmesinde Kurumca belirlenecek usul ve esaslara
göre işlem yapılacaktır.
6.6. Kan ve Kan Bileşenlerinin Temini ve
Bedelinin Ödenmesi
(1) Kan ihtiyacının karşılanmasında güvenli kan temini esas olup, hasta
yakınlarının kan verecek kişileri bulmasının sebep olduğu sağlık ve sosyal
sorunları önlemek için, Kızılay kan birimlerinde kan ve kan bileşenlerinin
bulunduğu durumlarda, replasman kan alınma yöntemi tercih edilmeyecektir.
(2) İkinci ve üçüncü basamak sağlık kurum ve kuruluşlarınca, hastalar
için hekimler tarafından gerekli görülen kan ve kan bileşenleri (eritrosit
süspansiyonu, tam kan, trombosit, plazma, vb.), Sağlık Bakanlığınca
ruhsatlandırılmış kan hizmet birimleri ile Kızılay'a ait kan birimi bulunan
yerlerde, bu birimlerden temin edilir. Sağlık kurum ve kuruluşlarınca,
hastalara kan temin ettirilmeyecektir. Sağlık kurum ve kuruluşlarınca temin
edilmesi zorunlu olduğu halde temin edilmeyerek hastaya aldırılan kan ve
kan bileşenlerine ait fatura bedeli hastaya ödenir ve ilgili sağlık kurum
ve kuruluşlarından mahsup edilir.
(3) SUT eki EK-8 Listesi üzerinden faturalandırılan tedaviler için
kullanılması gerekli görülen ve sağlık kurumlarınca temin edilen kan ve kan
bileşenlerinin bedelleri, epikrizde kan bileşeninin adı, sayısı, ünite
numaralarının belirtilmesi kaydıyla, SUT eki EK-8 Listesi puanları esas
alınarak Kurumca sağlık kurum ve kuruluşuna ödenir.
(4) SUT eki EK-9 Listesi kapsamında yer alan işlemler için sağlık kurum
ve kuruluşlarında kullanılan kan ve kan bileşenleri, Tanıya Dayalı İşlem
puanlarına dâhil olduğundan Kuruma fatura edilemez.
6.7. Faktör ve Diğer Kan Ürünlerinin Reçete
Edilmesi ve Hemofili Hastalarının Bildirim Zorunluluğu
(1)
Hemofili teşhisi konulan hastalar, teşhisi koyan
hastane tarafından "Hemofili Bildirim Formu" düzenlenerek, Sağlık
Bakanlığına bildirilecektir.
(2)
Hemofili hastaları bildirim formu, eksiksiz
olarak doldurulacaktır.
(3)
Hemofili hastaları için en az bir hematoloji
uzman hekiminin imzasının da bulunduğu sağlık kurulu raporu
düzenlenecektir. Hemofili hastaları için düzenlenen sağlık kurulu
raporlarında, faktör düzeyleri ve hematoloji uzman hekimi ibaresi mutlaka
belirtilecektir. Hematoloji uzman hekiminin olmadığı hastanelerde sağlık
kurul raporu üç iç hastalıkları ya da üç çocuk sağlığı ve hastalıkları
uzman hekimi tarafından da düzenlenebilir.
(4)
Hastalara, Sağlık Bakanlığı tarafından özel
olarak düzenlenmiş "Hemofili Takip Karnesi" ve turuncu renkte, dört nüshalı
hemofili reçetesi verilecektir. Hemofili reçetelerine hematoloji veya iç
hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimi tarafından
yalnız FAKTÖR yazılabilecek, reçetede bulunan bölümler ilgili hekim ve
eczacılar tarafından eksiksiz olarak doldurulacaktır.
(5)
Faktör dışındaki diğer kan ürünleri de özel
renkte (mor) "Kan Ürünleri Reçetesi"ne yazılacaktır. Hastanede yatan
hastalar için de aynı reçete kullanılacaktır.
(6)
Kan ürünü reçeteleri, ilgili birimlerden alınacak
sağlık kurulu raporlarına bağlı olarak uzman hekimler tarafından
yazılabilecektir. Ancak, acil hallerde kullanılması zorunlu olan ürünlerden
yalnız tetanos ve anti D immünglobulinleri için sağlık kurulu raporu ve mor
reçete şartı aranmayacaktır. Hastanelerde yatan hastalarda; faktör
dışındaki kan ürünleri için sağlık kurulu raporu gerekli değildir. Yeterli
uzman hekimi olmayan yerlerde, çıkan vakalara vaktinde müdahale
edilebilmesi için yalnız kuduz ve tetanos immunglobulinleri pratisyen hekim
tarafından da kan ürünleri reçetesine yazılabilir.
(7)
Hemofili hastalarının faktör reçeteleri ve diğer
kan ürünü reçeteleri dört nüshalı olacak, reçetelerin birinci nüshası
eczaneler tarafından İl Sağlık Müdürlüğüne, ikinci nüshası Kuruma gönderilecek,
üçüncü nüsha eczanede, dördüncü nüsha ise karnede kalacaktır.
(8)
Hemofili takip karnesini alamadan herhangi bir
nedenle hastalanmış olanların ilaçları, ilgili uzman hekimler tarafından,
bir kereye mahsus olmak üzere sağlık kurulu raporuna istinaden "Kan
Ürünleri Reçetesi"ne yazılabilir.
Karnesiz ikinci defa tedavi görme imkânı olmadığından, tedaviden sonra
hastaların, sağlık kurulu raporu ile birlikte vakit geçirmeden Hemofili
Takip Karnesi alabilmek için İl Sağlık Müdürlüklerine müracaat etmeleri
gerekmektedir.
(9)
Kan ürünü veren eczaneler, reçetelerin ilk
nüshası ile birlikte reçete bilgilerini de içeren "Hemofili Reçete Formunu"
ve "Kan Ürünleri Reçete Formunu" doldurarak her ay İl Sağlık Müdürlüklerine
gönderecektir.
(10)
İl sağlık müdürlükleri, eczanelerin gönderdiği
form ve beraberindeki reçeteleri kontrol ettikten sonra, tüm formları birleştirerek
tek bir form halinde Sağlık Bakanlığına gönderecektir.
(11)
Kan ürünleri ve faktörlerden hasta katılım payı
alınmayacaktır.
7. TIBBİ MALZEME TEMİNİ VE ÖDEME ESASLARI
(1) Ortez, protez, tıbbî araç ve
gereç, kişi kullanımına mahsus tıbbî cihaz, tıbbî sarf, basit sıhhi sarf ve
iyileştirici nitelikteki tıbbî sarf malzemeleri tıbbi malzeme kapsamında
değerlendirilir.
7.1. Tıbbi Malzeme
Temin Esasları
(1) Kurumla sözleşmeli sağlık
kurumlarında yatarak tedavilerde kullanılan tıbbi malzemeler (EK 5/C
listesinde yer alan protez ve ortezler ve Kurumca iade alınan cihazlar
hariç), sağlık kurumu tarafından temin edilmek zorundadır.
(2) SUT eki "Sağlık Kurumları
Puan Listesi" nde (EK-8) yer alan birim puanlar "basit sıhhi sarf
malzemeleri" dâhil olarak tespit edildiğinden, SUT eki "Bedeli Ödenmeyecek
Basit Sıhhi Sarf Malzemesi Listesi" nde (EK-5/B) yer alan tıbbi malzemeler,
hiç bir şekilde hastalara aldırılamaz ve sağlık kurumu faturalarında ayrıca
gösterilemez.
(3) Kurumla sözleşmeli sağlık
kurumları
tarafından temin edilen tıbbi malzemeler;
SUT'ta belirtilen istisnalar hariç olmak üzere Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz
Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıt/bildirim işlemi tamamlanmış
olmalıdır. Kuruma fatura edilen
tıbbi malzemelerden TİTUBB kayıt/bildirim işlemi tamamlanmamış tıbbi
malzeme bedelleri Kurumca ödenmez. Ancak Sağlık Bakanlığı Tıbbi Cihaz
Yönetmeliği kapsamında yer almayan tıbbi malzeme bedellerinin ödenmesinde;
Kurum TİTUBB kayıt/bildirim işlemi tamamlanmış olma şartı aranmaz. TİTUBB
kayıtlı olan bir malzemenin ayrıca üretici ve/veya distribütör firmalarca
bayilerinin de TİTUBB'da tanımlanmış olmalıdır. Bir malzemenin TİTUBB
kayıt/bildirim işlemi tamamlanmış olması o malzemenin Kurumca ödenmesi için
tek başına yeterli değildir.
(4) Kurumla sözleşmeli sağlık
kurumlarınca, temin edilen tıbbi malzemelerin TİTUBB kayıt numarası MEDULA
sistemine kaydedilecektir.
(5) Kurum ile sözleşmeli resmi sağlık kurumları,
temin ettikleri tıbbi malzemeler için 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 19
uncu, 20 inci, 21 inci ve 22 inci maddesinde belirtilen ihale usulleri ve
doğrudan temin alımları da dâhil olmak üzere yaptıkları alımların; ihale
kayıt numarası (İKN) (doğrudan temin alımları hariç), TİTUBB kayıt numarası
KDV hariç alış fiyatı, adet, tarih, hastane kodu ve firma bilgisi vb.
bilgileri Kamu İhale Kurumu İhale Sonuç Formu Ekranına eksiksiz ve düzenli
olarak girmek zorundadırlar. Kamu İhale Kurumu İhale Sonuç Formu Ekranına
girmeyen sözleşmeli resmi sağlık kurumlarının tıbbi malzeme bedelleri,
İhale Sonuç Formu Ekranına eksiksiz ve düzenli olarak girilinceye kadar
Kurumca ödenmez.
(6) Kurumca bedeli karşılanan
Tıbbi Malzemelerin kaybolması veya çalınması halinde Kurumca yenisinin
bedeli karşılanmaz.
(7) Kurumla sözleşmeli sağlık
kurumlarınca temin edilerek hastalara kullanılan malzemeler için; TİTUBB
kayıt/ bildiriminde tanımlı barkod numara bilgisi, hasta güvenliği
açısından, hasta işlem dosyalarında muhafaza edilir. Kurumca gerekli
görüldüğü hallerde ibrazı zorunludur.
(8) Kurum ile sözleşmeli sağlık kurumlarınca temini zorunlu
olmayan tıbbi malzemelerin reçete edilmek suretiyle sağlık kurumu dışından
temini için, sağlık kurulu raporu düzenlenmesi zorunlu olup, rapora
istinaden reçete edilir. Ancak SUT veya eki listelerde uzman hekim raporu
ile verilebileceği belirtilen tıbbi malzemeler için sağlık kurulu raporu
şartı aranmaz.
(9) Tıbbi malzeme teminine
ilişkin sağlık raporları (SUT'ta geçerlilik süreleri ayrıca belirtilen
sağlık raporları hariç) en fazla 2 yıl süre ile geçerlidir.
(10) Hasta kullanımı sırasında ortaya çıkabilecek ortez, protez ve
Kurumca iade alınan cihazlara ilişkin bakım ve onarım masraflarından,
garanti kapsamı süresi içinde hastanın kusuru olmaksızın oluşan masraflar
firma tarafından, garanti kapsamı süresi dışında hastanın kusuru olmaksızın
oluşan masraflar, hasta kusurunun olmadığının ve bakım ve onarımın
gerektiğinin Kurumca tespit edilmesi halinde Kurum tarafından karşılanır.
Kurum ihtiyaç duyduğunda bu tespiti teknik servis raporu veya hekim raporu
ile de yapabilir. Hastanın kusuru hallerinde ise söz konusu masraflar hasta
tarafından karşılanacaktır. Bu madde kapsamındaki tıbbi malzemelerin,
garanti süresi bitiminden kullanım miatlarının sonuna kadar servis hizmeti
verebileceğinin yüklenici firmalarca taahhüt edilmelidir.
(11)Miatlı tıbbi malzemelerin
yenileme süreleri SUT'un (7.3) numaralı maddesinin ilgili alt maddelerinde
belirtilmiş olup EK-5/C'de yer alan protez ve ortezler için yenilenme
süresi her bir malzeme için ayrı ayrı olacak şekilde belirtilmiştir. Bu
sürelerden önce söz konusu tıbbi malzemeler yenilenmez. Ancak, büyüme ve
gelişme çağındaki çocuklara kullanılması gerekli görülen miatlı tıbbi
malzemeler, malzemenin çocuğun büyüme ve gelişmesi nedeni ile
kullanılamadığı ve yenilenmesi gerektiğinin sağlık kurulu raporu ile
belgelenmesi koşuluyla süresinden önce SUT hükümleri doğrultusunda
yenilenir. Ayrıca erişkinlerde ise malzemenin bakım ve onarımı mümkün
olmaması halinde, kullanılamadığı ve yenilenmesi gerektiğinin sağlık kurulu
raporu ile belgelenmesi koşuluyla, süresinden önce SUT hükümleri
doğrultusunda yenilenir.
(12) 3713 sayılı Kanuna göre
aylık bağlanmış malûller ile aynı Kanun kapsamına giren olaylar sebebiyle
vazife malûllüğü aylığı alan er ve erbaşların sağlık kurulu raporuyla
ihtiyaç duydukları her türlü ortez/ protez ve diğer iyileştirici
araç/gereçler fark alınmaksızın ve kısıtlama (süre vb.) getirilmeksizin
Kurumca karşılanır.
(13) Tıbbi malzemelerin
yenilenmesi için düzenlenecek sağlık kurulu raporlarında önceden verilen
protez ve ortezin yenilenmesi gerektiğinin gerekçeleriyle birlikte
belirtilmelidir. Kurumca temin edilen ortez ve protezlerin gerek kullanım
sürelerinin dolması, gerekse sağlık kurulu raporu ile yenilenmesinin
gerektiği durumlarda düzenlenecek sağlık kurulu raporlarında daha önce
kullanılan protez ve ortezin belirtilmesi gerekmektedir.
(14) SUT'ta günlük/ haftalık/
aylık vb. olarak reçetelendirilebilecek adet miktarları belirtilen tıbbi
malzemelerin, belirtilen miktarlardan fazla reçete edilmesi ve hastalar
tarafından fatura karşılığı temin edilmesi durumunda, SUT'da belirtilen
adet miktarları doğrultusunda Kurumca bedelleri karşılanacaktır.
(15) Mücbir sebeplere bağlı
olarak protez-ortezlerin kullanılamayacağı belgelendirilmesi halinde,
Kurumun da uygun görmesi durumunda süreye bakılmaksızın yenilenir.
(16) Hastanelerce demirbaş
olarak kullanılan malzemelerin ve bunlara ait sarf malzemelerinin bedelleri
Kurumca karşılanmaz.
(17) Tıbbı malzemelerin şahıs ödenmesine
ilişkin fatura ve ekli belgeler;
a) Reçete
b) Sağlık raporu aslı (sürekli
kulanım arz eden malzemelerde raporun onaylı sureti)
c) Fatura ve faturada TİTUBB
kodu, varsa SUT kodu,
ç) Fatura arkasında reçeteyi
yazan hekim tarafından reçetede yazan malzemenin (eksternal protez ve
ortezler için) hasta üzerinde uygulandığının görüldüğü ve uygunluğunun
belirtilerek onaylanması. (tıbbi uygunluk gerektirmeyen tıbbi malzemeler
hariç)
(18) Viskosüplemantasyon
ürünleri, Chondrotissue Bioabsorbabale İmplant, İnflow kateter, Korneal
Ring, İmplantable Loop Recorder, Pelvik Taban Kas Çalıştırıcı cihazlar ve
İlaçlı Stent bedelleri Kurumca ödenmez.
(19) Tıbbi Malzeme reçete tarihi
ile fatura tarihi arasında en fazla 5 (beş) iş günü olmalıdır. Ancak kişiye
özel ısmarlama olan tıbbi malzemelerde bu süre aranmaz.
(20) Kullanımı sağlık raporuna bağlı tıbbi malzeme
için düzenlenecek reçetelere ait aslı gibidir onayı yapılmış rapor
fotokopisi, fatura ekinde Kuruma gönderilecektir. "Aslı gibidir" onayı,
raporu düzenleyen sağlık kurumu veya reçeteyi düzenleyen hekim tarafından
veya SGK İl Müdürlükleri yetkililerince yapılacaktır. Fatura arkasında
hastanın kendisinin veya yakınının kendi el yazısı ile teslim aldığına dair
"teslim aldım" ibaresi, TC kimlik numarası, adı, soyadı, imzası
bulunmalıdır.
(21) Kurumca bedeli karşılanacak
Omurga Cerrahisi ile Ortopedi ve Travmatoloji branşı Artroplasti alan
grubunda kullanılan tıbbi malzemeler; SUT eki "Kurumca Bedeli Karşılanan
Omurga Cerrahisinde Kullanılan Tıbbi Malzemeler Listesi" (EK-5/E) ile
"Kurumca Bedeli Karşılanan Ortopedi ve Travmatoloji Branşı Artroplasti Alan
Grubunda Kullanılan Tıbbi Malzemeler Listesi" nde (EK-5/F) belirtilmiş olup, söz konusu listelerde
bulunmayan bu iki alan ile ilgili tıbbi malzeme bedelleri Kurumca
karşılanmaz. Ancak anılan listelere dahil olmak için yapılan müracaatlar
değerlendirme süreçlerinden geçtikten sonra ve Kurumca uygun görülmesi
halinde listeye ilave edilebilir.
(22) SUT Eki EK-5/E Omurga cerrahisi ile EK-5/F Ortopedi ve
Travmatoloji branşı Artroplasti alan grubunda kullanılan tıbbi malzeme
listelerine ilişkin olarak;
a) Her grup ürünün 01/05/2010 tarihine kadar imal ya da ithal edildikleri
ülkelerde sertifikalı olduğunun (CE,
FDA,TGA,SFDA gibi) belgelendirilmesi,
b) Her grup ürünün 01/05/2010 tarihine kadar imal ya da ithal
edildikleri ülkelerde kullanıldığına dair ilgili ülkenin ruhsatlandırma
biriminden veya bağımsız Sağlık Teknolojileri Değerlendirme (HTA)
biriminden alınacak, ürünün ülkede kullanıldığına ve geri ödeme kapsamında
olduğuna dair belge ya da ilgili ülkenin Sağlık Bakanlığı'ndan alınacak
aynı özelliklere haiz belgelerden herhangi biri ile belgelendirilmesi.
c) Deney-analiz-kalibrasyon
laboratuarlarının ve muayene kuruluşlarının Uluslararası laboratuar
Akreditasyon İşbirliği Karşılıklı Tanınma Anlaşmasında yer alan
akreditasyon kurumları tarafından akredite edilmiş olan laboratuarlardan
alınmış her grup ürünün CE belgesi yanında materyal, biyomekanik,
biyouyumluluk, testlerinin 01/05/2010 tarihine kadar
belgelendirilmesi.
d) Artroplasti alan grubunda yer alan tıbbi malzemeler için (c)
fıkrasında sayılanlara ilave olarak CE Sınıf 3 sertifikasının
belgelendirilmesi, CE Sınıf 3 kapsamında yer almayan Artroplasti
malzemelerinde bu sertifika istenmez.
e) GMP (Good Manufacturing Practices) Sertifikası veya 13485 Tıbbi
Cihazlar için Kalite Yönetimi Sistemi belgesi olan üretici firmaların tıbbi
malzeme bedelleri Kurumca karşılanacaktır. Ayrıca ithalatçı firmalar
31/12/2010 tarihine kadar 13485 Tıbbi Cihazlar için Kalite Yönetimi Sistemi
belgesini Kuruma ibraz etmek zorundadırlar.
f) SUT Eki Ek-5/E Omurga cerrahisi ile Ek-5/F Ortopedi ve Travmatoloji
branşı Artroplasti alan grubunda kullanılan tıbbi malzeme listeleri birim
fiyatları tavan fiyattır.
g) 01/05/2010 tarihinden itibaren bu maddenin (a), (b), (c), (d), (e)
fıkralarında belirtilen belgeleri ibraz eden firmaların ürünlerine tavan
fiyat uygulanacaktır.
ğ) Bu maddenin (a), (b), (c), (d), (e) fıkralarında belirtilen
belgeleri ibraz edemeyen firmaların ürünlerine 31/12/2010 tarihine kadar
tavan fiyatların %60'ı oranında ödeme yapılacaktır.
h) Bu maddenin (a), (b), (c), (d), (e) fıkralarında belirtilen belgeleri
ibraz edemeyen firmaların ürünlerine 31/12/2010 tarihinden sonra ise ödeme
yapılmayacaktır.
(23) SUT Eki Ek-5/E Omurga
cerrahisi ile Ek-5/F Ortopedi ve Travmatoloji branşı Artroplasti alan
grubunda kullanılan tıbbi malzeme listelerinde yer alan tıbbi malzemeleri
satan ithalatçı ya da üretici firmalarla 01/05/2010 tarihine kadar sözleşme
yapılarak sözleşmeli ürünlerin Kurum Medula Sistemine entegre edilecek
olup, fiyatlar 01/05/2010 tarihinden itibaren geçerli olacaktır. Ancak
Sözleşmeli sağlık kurumlarınca anılan tarihe kadar da ekli listelerde
(Ek-5/E ile Ek-5/F) belirtilen birim fiyatlar tavan fiyat olup bu
fiyatların üstünde faturalandırma yapılamayacaktır.
(24) EK-5/C'de yer alan fiyatlar tavan fiyat olarak
Ülkemizde faaliyet gösteren protez ve ortez uygulayıcı merkezlerin Sağlık Bakanlığınca 3 Aralık 2008
tarih ve 27073 sayılı Resmi Gazetede yayınlanan ortez ve protezleri
ısmarlama olarak üreten ve/veya uygulayan merkezler ile işitme cihazı satış
ve uygulaması yapan merkezler hakkında yönetmelik kapsamında Sağlık
Bakanlığınca ruhsatlandırılıncaya kadar, TSE 13181:2006'ya (protez-ortez
yapım ve uygulama merkezlerinin fiziksel yapı, işletmecilik, teknik
donanım, çalışanların özellikleri, protez-ortezin uygulanması ve
belgelendirme ile ilgili kurallar) sahip protez ve ortez uygulayıcısı
merkezler ile Kurumumuz arasında 01/05/2010 tarihine kadar sözleşme
yapılacaktır. EK-5/C listesindeki fiyatlar, ancak bu merkezler ve Resmi
Sağlık Kurum niteliğinde faaliyet gösteren merkezler için geçerli olacaktır.
Protez ve ortez uygulayıcısı merkezler ile sözleşme yapılana kadar
EK-5/C'de yer alan eski fiyat ve uygulamalar devam edecektir.
7.2.
Tıbbi Malzeme Ödeme Esasları
7.2.1. Sözleşmeli Sağlık Kurum ve Kuruluşlarınca Temin Edilen Tıbbi
Malzeme Bedellerinin Ödenmesi
7.2.1.A- Resmi Sağlık Kurum ve Kuruluşlarında;
7.2.1.A-1- 4734 sayılı
Kamu İhale Kanununa tabii olan Resmi Sağlık Kurum ve Kuruluşlarında;
(1) 4734 sayılı Kamu İhale
Kanununa tabii olan resmi sağlık kurum ve kuruluşlarınca temin edilen tıbbi
malzeme bedelleri, tıbbi malzemenin KDV dâhil alış fiyatı üzerine; % 15
işletme gideri ilave edildikten sonra bulunan tutar üzerinden hazine
kesintisi, Sosyal Hizmetler ve Çocuk Esirgeme Kurumu kesintisi ilave
edilerek fatura edilir ve bedelleri Kurumca ödenir. Ayrıca Resmi sağlık
kurum ve kuruluşlarınca SUT Eki Ek-5/E Omurga cerrahisi ile Ek-5/F Ortopedi
ve Travmatoloji branşı Artroplasti alan grubunda kullanılan tıbbi
malzemeler temin edilmesi halinde listedeki birim fiyatlar dikkate
alınacaktır.
(2) Yatarak tedavilerde temini
zorunlu tıbbi malzemelerin, hastaya aldırılması durumunda; fatura tutarı
hastaya ödenerek ilgili sağlık kurumunun alacağından mahsup edilir. Ancak,
mahsup edilen malzemenin sağlık kurumunca ihale veya doğrudan alım yöntemi
ile temin edilemediğinin başhekimlik onayı ile belgelendirilmesi halinde;
SUT'un 7.2.2 maddesine göre tespit edilen tutar sağlık kurumuna iade
edilir. Ancak tıbbi malzemenin tanıya dayalı işlem kapsamında olması
halinde sağlık kurumuna iade edilmez.
7.2.1.A-2-
4734
sayılı Kamu İhale Kanununa
tabii olmayan resmi sağlık kurum ve kuruluşlarında;
(1) SUT ve eki Listelerde yer
alan malzemeler, SUT ve eki listelerde belirlenen birim fiyatlar üzerinden
fatura tutarını aşmamak üzere ödenir.
(2) SUT ve eki listelerde yer
almayan tıbbi malzemeler; Kamu İhale
Kurumu İhale Sonuç Formu Ekranında (son bir yıl içerisinde farklı en az 5
(beş) hastanenin fiyatı olmalı ) tespit edilen ve Kurum taşra teşkilatı
inceleme birimlerince benzer nitelikte, aynı işlevsel özellikte ve aynı
tıbbi sonucu verdiği kabul edilen malzemenin işlem tarihinden itibaren son
bir yıl içerisinde en ucuz 5 (beş) fiyatın ortalaması alınır, KDV dahil
fiyatı, fatura tutarını geçmemek üzere ödenir.
(3) SUT ve eki listeleri ile
Kamu İhale Kurumu İhale Sonuç Formu Ekranında tespit edilemeyen tıbbi
malzeme bedelleri Kurumca karşılanmaz.
(4) 4734 sayılı Kamu İhale
Kanununa tabii olmayan Resmi Sağlık Kurum ve Kuruluşlarında yatarak
tedavilerde temini zorunlu tıbbi malzemelerin hastaya aldırılması
durumunda; fatura tutarı hastaya ödenerek ilgili sağlık kurumunun
alacağından mahsup edilir.
7.2.1.B- Özel Sağlık Kurum ve Kuruluşlarında;
(1) SUT ve eki listelerde yer alan malzemeler, SUT eki listelerde
belirlenen birim fiyatlar üzerinden fatura tutarını aşmamak üzere ödenir.
(2) SUT ve eki listelerde yer almayan tıbbi malzemeler; Kamu İhale Kurumu İhale Sonuç Formu Ekranında
(son bir yıl içerisinde farklı en az 5 (beş) hastanenin fiyatı olmalı )
tespit edilen ve Kurum taşra teşkilatı inceleme birimlerince benzer
nitelikte, aynı işlevsel özellikte ve aynı tıbbi sonucu verdiği kabul
edilen malzemenin işlem tarihinden itibaren son bir yıl içerisinde en ucuz
5 (beş) fiyatın ortalaması alınır,
KDV dahil fiyatı, fatura tutarını geçmemek üzere ödenir.
(3) SUT ve eki listeleri ile Kamu İhale Kurumu İhale Sonuç Formu
Ekranı) tespit edilemeyen tıbbi malzeme bedelleri Kurumca karşılanmaz.
(4) Yatarak tedavilerde temini zorunlu tıbbi malzemelerin reçete
karşılığı hastaya aldırılması durumunda; fatura tutarı hastaya ödenerek
ilgili sağlık kurumunun alacağından mahsup edilir.
7.2.2. Ayaktan Tedavilerde Reçete Karşılığı Hasta
Tarafından Temin Edilen Tıbbi
Malzeme Bedellerinin
Ödenmesi
(1) Ayaktan tedavilerde reçete karşılığı hasta tarafından temin edilen
tıbbi malzemeler, SUT'ta belirtilen istisnalar hariç olmak üzere Kurum
(Türkiye ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası) TİTUBB kayıt/bildirim
işlemi tamamlanmış olmalıdır. Kayıt/bildirim işlemi tamamlanmamış tıbbi
malzemelerin bedelleri kayıt/bildirim işlemi tamamlanıncaya kadar ödenmez.
(2) Ayaktan tedavilerde reçete
karşılığı hasta tarafından temin edilen tıbbi malzemeler;
a) SUT ve eki Listelerde yer alan malzemeler, SUT eki Listelerde yer
alan fiyatlardan fatura tutarını aşmamak üzere ödenir.
b) SUT ve eki listelerde yer
almayan tıbbi malzemelerden; Kamu
İhale Kurumu İhale Sonuç Formu Ekranında (son bir yıl içerisinde
farklı en az 5 (beş) hastanenin fiyatı olmalı ) tespit edilen ve Kurum
taşra teşkilatı inceleme birimlerince benzer nitelikte, aynı işlevsel
özellikte ve aynı tıbbi sonucu verdiği kabul edilen malzemenin işlem
tarihinden itibaren son bir yıl içerisinde en ucuz 5 (beş) fiyatın
ortalaması alınır, KDV dahil fiyatı, fatura tutarını geçmemek üzere ödenir.
c) SUT ve eki listeleri ile Kamu İhale Kurumu
İhale Sonuç Formu Ekranı) fiyatı tespit edilemeyen tıbbi malzemeler, piyasa
araştırması (her türlü fiyat araştırması) yapılarak taşra teşkilatı
inceleme birimlerince benzer nitelikte, aynı işlevsel özellikte ve aynı
tıbbi sonucu verdiği kabul edilen en ucuz malzeme bedeli esas alınarak
fatura tutarını aşmamak şartıyla ödenir.
(3) Kurum ile sözleşmesiz sağlık
kurum ve kuruluşlarınca acil haller nedeniyle yapılan ve SUT'un 4.3
numaralı maddesi doğrultusunda Kurumca karşılanması gereken tıbbi malzeme
bedelleri, bu madde hükümleri esas alınarak ödenir.
7.3.
Bazı Tıbbi Malzemelerin Temin Edilme Esasları
:
7.3.1. Myoelektrik
kontrollü kol protezleri
:
(1) Bilateral üst ekstremite ampute hastalar
veya tek taraflı üst ekstremite amputasyonu ile birlikte karşı ekstremiteyi
kullanamayacak hastalar için önerilen myoelektrik kontrollü kol protezlerine
yönelik sağlık kurulu raporu, Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon, Ortopedi ve
Travmatoloji ve Psikiyatri uzman hekimlerinin bulunduğu üçüncü basamak
sağlık kurumları sağlık kurullarınca düzenlenecektir.
(2) Sağlık Kurulu raporunda;
hastanın myoelektrik kontrollü kol protezi kullanımına ilişkin eğitim
aldığı ve kullanabileceğinin yanında ayrıntılı değerlendirmeleri içeren
ilgili uzman hekimlerin görüşünün yer alması zorunlu olup söz konusu
raporların Sağlık Bakanlığına bağlı Ankara veya İstanbul Fizik Tedavi ve
Rehabilitasyon Eğitim ve Araştırma Hastanelerince veya TSK Ankara
Rehabilitasyon merkezince onaylanması gerekmektedir.
(3) Myoelektrik kontrollü kol
protezlerinin yenilenme süresi 10 yıldır. Bu süreden önce temin edilen
myoelektrik kontrollü kol protezlerinin bedeli Kurumca ödenmez.
(4) Tek taraflı dominant üst
ekstremite amputasyonu olanlara 2 kanallı myoelektrik kontrollü kol protezi
ödenir.
(5) EMG ile tespiti yapılmış
yeterli aksiyon potansiyeline sahip olmalıdır,
(6) Myoelektrik kontrollü kol
protezi temin edildikten sonra hasta tarafından, yüksek gerilim altında ve
manyetik alanlarda çalışmayacağını belgelemesi veya taahhüt etmesi
gerekmektedir.
7.3.2. Hasta alt bezi
(1) Uzman hekim raporu ile mesane veya rektum
kontrolü olmaması (raporda tanı belirtilmek kaydı ile) nedeni ile (çocuklar
için en az iki yaşını tamamlamış olmak kaydı ile) hasta alt bezi kullanması
gerekli görülen hastalar için günde 4(dört) adedi geçmemek üzere en fazla 2
(iki) aylık miktarlarda hasta alt bezi rapora istinaden tüm hekimlerce
reçetelendirilmesi durumunda bedelleri Kurumca karşılanır.
(2) Hasta alt bezi bedellerinin
ödenmesinde, Kurum TİTUBB kayıt/bildirim işlemi tamamlanmış olma şartı aranmaz.
(3) Hasta alt bezinin sağlık
kurumlarınca temin edilmesi halinde sağlık raporu aranmaz.
7.3.3. Kolostomi, ürostomi torbası
(1) Kolostomi ve ürostomi
torbası için uzman hekim raporu düzenlenecek olup raporda, teşhis, yapılan
ameliyatın adı, malzemenin adı, kullanım süresi ve günlük kullanım miktarı
belirtilecektir. Hastada ikinci bir stoma söz konusu ise bu durum raporda
açık olarak belirtilecektir.
(2) Sağlık raporuna dayanılarak
tüm hekimlerce en fazla 2(iki) aylık dozlar halinde kolostomi ve ürostomide
en fazla 60 torba, 20 adaptör ve 2 pasta,
İleostomili hastada ise 90 torba, 30 adaptör ve 3 pastayı geçmemek
üzere reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
(3) Sağlık kurumlarınca temin
edilmesi halinde sağlık raporu aranmaz.
(4) Kolostomi, İleostomi ve
Ürostomi torbası kullanan hastalara Ek-5/A listesi dışında kalan yardımcı
ürünlerin bedeli Kurumca karşılanmaz.
7.3.4. Yara bakım ürünleri
(1) Kurum sağlık yardımlarından
yararlandırılan kişilere, tedavileri sırasında kullanılması gerekli görülen
yara bakım ürünlerinin bedelleri, sağlık kurulu raporuna istinaden aşağıda
belirtilen usul ve esaslara göre Kurumca karşılanır.
(2) Yara bakım ürünleri için
düzenlenecek sağlık kurulu raporları;
a) Yatarak tedavide; Takip ve tedaviyi
yapan branş uzman hekimi ile Genel Cerrahi, Ortopedi ve Travmatoloji ve
Plastik, Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi uzman hekimlerinden en az birinin
yer aldığı, sağlık kurullarınca düzenlenecektir.
b) Ayaktan tedavide; Resmi sağlık
kurum/kuruluşlarında Genel Cerrahi, Ortopedi ve Travmatoloji, Plastik,
Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi uzman hekimlerinden en az birinin yer
aldığı, sağlık kurullarınca düzenlenecektir.
(3)Yara bakım ürünleri
kullanımına dair düzenlenecek sağlık kurulu raporlarında; hasta kimlik
bilgilerinin dışında;
a) Etiolojik tanı (diyabetik
ayak yarası v.b.),
b) Yara ve/veya yaraların
anatomik lokalizasyonu,
c) Yara ve/veya yaraların
ebatları,
ç) Klinik bulgular (eksüdasyon,
kavitasyon gibi özellikler ayrıca belirtilecektir),
d) Öncesinde, medikal ve/veya
cerrahi tedavi uygulanıp uygulanmadığı,
e) Tercih edilen yara bakım
ürününün, tercih gerekçesi, tipi (kategori), ebatları, değiştirilme süresi,
bilgilerinin yer alması zorunludur.
(4) Sağlık Kurulu raporunda
belirtilen yara bakım ürünü dışında bir başka yara bakım ürünü kullanılması
gerektiğinde, yeniden sağlık kurulu raporu düzenlenecek ve gerekçesi
belirtilecektir.
(5) Sağlık Kurulu raporları
ayaktan tedavide 2 (iki) ay süreyle, yatarak tedavilerde ise yatış
süresince geçerlidir.
(6) Ayaktan tedavide
kullanılacak yara bakım ürünleri için, sağlık kurulu raporuna dayanılarak
Genel Cerrahi, Ortopedi ve Travmatoloji ile Plastik, Rekonstrüktif ve
Estetik Cerrahi uzmanı hekimlerinden biri tarafından reçete düzenlenmesi
gerekmektedir.
(7) Tek reçetede en fazla 15
(onbeş) günlük miktar yazılabilir. Reçete düzenlenirken SUT eki EK-5/D
Listesinde belirtilen kriterler kapsamındaki miktarların bedeli Kurumca
karşılanır.
(8) Reçete tekrarında, yara
ve/veya yaraların ebatları, reçeteyi yazan uzman hekimce sağlık kurulu
raporu arkasına yazılacak, imzalanacak ve kaşelenecektir.
(9) Ayaktan tedavide, sadece
tedavi edici etkisini hydrocolloid, köpük ve fiber içermesinden dolayı
gösteren yara bakım ürünleri, SUT eki Ek-5/A Listesinde belirtilen bedeller
doğrultusunda Kurumca karşılanır.
(10) Bal ve bal içerikli yara
bakım ürünlerinin bedelleri, yatan hastalar dâhil Kurumca karşılanmaz.
(11) Yara bakım örtülerinden;
·
100 cm2' ye kadar
olanlar, küçük,
·
100-225 cm2'ye kadar
olanlar, orta,
·
225 cm2' nin üstünde
olanlar, büyük; yara örtüsü olarak kabul edilecektir.
(12) Usulüne uygun düzenlenmeyen
sağlık kurulu raporları kabul edilmeyecek ve bu raporlara istinaden temin
edilen yara bakım ürünü bedelleri karşılanmayacaktır.
7.3.5. Şeker ölçüm çubukları
(1) Tip I Diyabetli ve Tip II Diyabetliler, Hipoglisemili hastalar,
Gestasyonel Diyabetliler ile sadece oral antidiyabetik ilaç kullanan Diabetes Mellituslu hastalar
ı
n kullanmakta olduğu kan şekeri ölçüm çubuklarına ait bedeller, aşağıda
belirtilen esas ve şartlarda ödenecektir;
a) Tip I Diyabetli, Tip II
Diyabetli, Hipoglisemili, Gestasyonel Diyabetli hastalar ile sadece oral
antidiyabetik ilaç kullanan Diabetes
Mellituslu hastalar için,
Aile Hekimi Uzmanı, Endokrinoloji ve Metabolizma, İç Hastalıkları, Çocuk
Sağlığı hastalıkları uzman hekimlerinden biri tarafından uzman hekim raporu
düzenlenmesi gerekmektedir.
b) Şeker ölçüm cihazlarına ait
bedeller, Kurumca karşılanmayacaktır.
c) Şeker ölçüm çubukları;
1-Tip I Diabetes Mellituslu
hastalar için ayda 100 adet,
2- Tip II Diabetes Mellituslu
insülin kullanan hastalar için üç ayda 100 adet,
3- Hipoglisemi hastaları için
ayda en fazla 50 adet,
4- Gestasyonel Diyabet için
gebelik süresince ayda en fazla 100 adet,
5- Sadece oral antidiyabetik
ilaç kullanan Diabetes Mellituslu
hastalara üç ayda 50 adet,
hesabıyla, en fazla üç aylık miktarlarda reçete edilmesi halinde bedeli ödenir. Ancak 18 yaşından küçüklere,
yukarıda belirtilen ilgili adetler, yüzde elli oranında artırılarak
uygulanır.
ç) Kan şekeri ölçüm çubuklarına
ait faturalara, sağlık raporunun fotokopisi ile reçetenin asılları
eklenecektir.
d) Kan şekeri ölçüm çubukları,
sözleşmeli eczanelerden temin edilecektir.
7.3.6. Kendinden jelli sonda
(1) Rekürrent üretra darlığı olan hastalara ayaktan
tedavilerinde kullanılması gerekli görülen kendinden jelli sondaların,
Üroloji, Nefroloji, Çocuk Nefroloji veya Çocuk Cerrahisi uzman
hekimlerinden biri tarafından, nörojenik mesane olgularında ise Üroloji,
Nefroloji, Çocuk Nefroloji, Çocuk Cerrahisi, Nöroloji, Çocuk Nöroloji veya
Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon uzman hekimlerince düzenlenen uzman hekim
raporuna dayanılarak tüm hekimler tarafından reçete edilmesi halinde SUT
eki Ek-5/A Listesinde belirtilen bedeller doğrultusunda Kurumca karşılanır.
(2) Raporda; teşhis, kullanım
süresi ve günlük kullanım miktarı belirtilecektir.
(3) Kurumca günlük en fazla 6
(altı) adet sonda bedeli ödenir. Rekürrent
üretra darlığı, nörojenik mesane olgularında ve böbrek nakilli
hastalara raporda belirtilmiş olmak şartıyla en fazla 5(beş) adet kendinden
jelli sonda ile birlikte en fazla 1(bir) adet hidrokit sonda reçete
edilebilir.
(4) Kendinden jelli sondaların,
en fazla 2(iki) aylık miktarda reçete edilmesi halinde bedelleri
ödenir.
(5) Sağlık kurumlarınca temin
edilmesi halinde sağlık raporu aranmaz.
7.3.7. İşitme cihazları
(1) Kurumca sadece
analog ve dijital işitme cihazı bedelleri ödenir.
(2)İşitme cihazlarının 01/05/2010 tarihine kadar imal ya da ithal edildikleri
ülkelerde sertifikalı olduğunun
(CE,FDA,TGA,SFDA gibi) belgelendirilmesi,
(3) İşitme cihazlarının 01/05/2010 tarihine kadar imal ya da ithal
edildikleri ülkelerde kullanıldığına dair ilgili ülkenin ruhsatlandırma
biriminden veya bağımsız Sağlık Teknolojileri Değerlendirme (HTA)
biriminden alınacak, ürünün ülkede kullanıldığına ve geri ödeme kapsamında
olduğuna dair belge ya da ilgili ülkenin Sağlık Bakanlığı'ndan alınacak aynı
özelliklere haiz belgelerden herhangi biri ile belgelendirilmesi.
(4) İşitme cihazı bedellerinin
Kurumca ödenebilmesi için; Kurumla sözleşmeli resmi sağlık kurumlarınca,
işitmenin cihaz ile düzeltilmesinin mümkün olduğunun, Kulak Burun Boğaz
uzman hekimi veya 3 Kulak Burun Boğaz hekiminin yer aldığı sağlık kurulu
raporu düzenlenecektir.
(5) Raporda işitme cihazının
analog ya da dijital olduğu belirtilecek, dijital cihaz önerilmesi
durumunda analog cihaz önerilmeme gerekçesi ayrıca belirtilecektir.
(6) Odyoloji test sonuçlarını
gösterir belgenin aslı rapora eklenecektir. Odyoloji testlerinin, Kurumla
sözleşmeli sağlık kurumlarında/kuruluşlarında veya raporu düzenleyen sağlık
kurumunun hizmet alım sözleşmesi yaptığı sağlık kurumlarınca/kuruluşlarınca
yapılması ve odyometrist veya odyolog, veya uzman odyolog, veya işitme
testi yapmaya yetkili sertifikalı personel tarafından onaylanmış olması
halinde kabul edilecektir.
(7) Her iki kulak için işitme
cihazı bedeli ödenebilmesi için, sağlık kurulu raporunda iki kulakta işitme
kaybının bulunduğunun belirtilmesi yeterli olmayıp, gerekçeleri
belirtilerek "Hastanın her iki kulak için işitme cihazı kullanması
gereklidir." ibaresi raporda yer alacaktır.
(8) İşitme cihazı bedelleri SUT
eki EK-5/C Listesinde yer alan fiyatlar esas alınarak fatura tutarını
aşmamak şartıyla ödenir.18 yaş altı çocuklar için EK-5/C Listesinde yer
alan tutarlar %50 oranında artırılarak uygulanır.
(9) İşitme cihazı kalıp ve pil
bedelleri ödenmez.
(10) İşitme cihazının yenilenme
süresi 5(beş) yıldır. Bu süreden önce yenilenen işitme cihazı bedelleri
Kurumca ödenmez. Ancak, işitme durumunda değişiklik olması ve verilen
cihazın yeterli gelmemesi durumunda bu durumun Kurumla sözleşmeli resmi
sağlık kurumunca düzenlenen Kulak Burun Boğaz uzman hekiminin yer aldığı
sağlık kurulu raporu ile belgelenmesi hâlinde veya ilgililerin kusuru
olmaksızın garanti süresi dışında cihazın arızalanması nedeniyle
kullanılamaz hâle geldiğinin Kurumla sözleşmeli resmi sağlık kurumunca
düzenlenen Kulak Burun Boğaz uzman
hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporu ile belgelenmesi ve Kurumca
onarımının sağlanamaması hâlinde, süresinden önce yenilenmesi mümkündür.
7.3.8. Gözlük
cam ve çerçevesi
(1) Göz hastalıkları uzman
hekimleri ile bu dalda ihtisas yapmakta olan hekimler tarafından düzenlenen
reçeteye dayanılarak alınacak gözlük camları ile çerçevenin temininde
aşağıdaki açıklamalar doğrultusunda işlem yapılacaktır.
(2) Gözlük cam ve çerçeveleri,
5193 sayılı Optisyenlik Hakkında Kanun hükümlerine uygun olarak
faaliyetlerini sürdüren ve Kurumla optik sözleşmesi imzalayan sözleşmeli
optisyenlik müesseselerinden temin edilecektir.
(3) Gözlük camlarının temininde,
SUT eki "Gözlük Camları Fiyat Listesi" (EK-6) esas alınacak ve ödemeler
buna göre yapılacaktır. Cam bedelleri, çerçeve bedeli ile birlikte
sözleşmeli optisyenlik müesseseleri tarafından Kuruma fatura edilecektir.
(4) Göz hastalıkları uzman
hekimi tarafından düzenlenen sağlık raporuyla zorunlu görülmesi şartıyla
puva, prizmatik ve teleskopik gözlük camlarına ait bedeller, Kurum
(devredilen T.C. Emekli Sandığı Genel Müdürlüğü) tıbbi malzeme listesinde
yer alan fiyatları aşmamak üzere ödenir.
(5) Hasta tarafından SUT eki EK-6
Listesindeki camlar dışında ayrı çap, cins, marka ve fiyatta cam istenmesi
halinde alınan reçeteye göre bu listedeki normal camların tutarı kadarı
karşılanır.
(6) Gözlük camı ve çerçeve 3(üç)
yılı geçmeden yenilenmez. Ancak görmede 0.5 diyoptrilik değişiklik olması
halinde süresinden önce gözlük camı yenilenebilir.
(7) Büyüme ve gelişme çağındaki
çocuklara kullanılması gerekli görülen gözlük cam ve çerçevelerinin çocuğun
büyüme ve gelişmesi nedeni ile kullanılamadığı ve yenilenmesi gerektiğinin
sağlık kurulu raporu ile belgelenmesi koşuluyla süresinden önce yenilenir.
(8) Kontakt lens bedelleri
Kurumca karşılanmaz. Ancak konjenital katarakt nedeniyle opere olmuş afak
olgularda heyet raporuna istinaden ve raporda belirtilmek şartıyla saf
silikon kontakt lensler bilateral ve/veya unilateral kontakt lens bedelleri
Kurumca karşılanır. Kontakt lensler çocuk gözlerinin hızlı büyümesi,
refraksiyon düzeylerinin hızlı değişmesi ve saf silikon kontakt lenslerin
gözde yan etkilere yol açacak şekilde kirlenme riskinin olması nedeniyle 6
yaşına kadar 6 ayda bir değiştirilebilir. 6 yaşından sonra afakî devam
ettiği takdirde heyet raporu ile aylık sık replesmanlı kontakt lenslerin
bedeli kurumca karşılanır. İlk verilen afakî raporu 2 yıl geçerlidir.
Kontakt lens kullanan bu hastalara ayrıca gözlük cam ve çerçeve bedeli
ödenmez. Kontakt lens solüsyonlarının bedelleri Kurumca karşılanmaz.
7.3.
9.Sentetik greftler, kemik allogreftleri
(1) Kemik allogreftleri,
bedellerinin ödenmesinde TİTUBB kayıt/bildirim işlemi tamamlanmış olma
şartı aranmaz.
(2) Sentetik greftler; Sağlık
Bakanlığı Tıbbi Cihaz Yönetmeliği kapsamında olup, TİTUBB kayıt/bildirim
işlemi tamamlanmış olma şartı aranır.
7.3.9.A-
Kemik yapımını uyaran materyaller (DBM, DBM
içeren "putty" "crunch", jel, BMP, kollagen analogları)
(1) Kemik yapımını uyaran
materyallerin kendi aralarında kombine edilerek veya tek başına
kullanılması halinde Kurumca bedelleri karşılanmaz. Ancak tek başına DBM.
için; Servikal füzyon ameliyatlarında, disk mesafesinde kafes içine en
fazla 1cc. minimal invaziv yöntemle interbody füzyon ameliyatlarında kafes
başına en fazla 5cc. kullanılması halinde Kurumca bedeli ödenir.
(2) Osteojenik aktivitenin
istendiği atrofik nonunion, pseudoartroz olgularında kemik yerine geçen
materyallerle kombine kullanılması halinde Kurumca bedeli karşılanır;
hipertrofik nonunion olgularında kullanıldığı takdirde bedeli Kurumca
karşılanmaz.
(3) Otogen greft kullanılması
halinde, Kemik yapımını uyaran materyallerin bedelleri Kurumca karşılanmaz.
(4) Tümoral hastalıklarda oluşan
defektlerin giderilmesinde kullanılması halinde Kurumca bedeli karşılanır.
Ancak agresif olmayan benign kemik tümörlerinde (Basit kemik kisti,
nonosifiye fibrom, fibröz kortikal defekt, enkondrom, v.b.) kemik yapımını
uyaran materyallerin kullanımı halinde Kurumca bedeli karşılanmaz.
(5) Revizyon cerrahisinde
(vertebra revizyonu ve artroplasti revizyonu) kullanılması halinde Kurumca
bedelleri karşılanır.
7.3.9.B-
Kemik yerine geçen materyaller (liyofilize
edilmiş "strut greft, kortikal ve spongioz kemik içeren yongalar, küpler")
(1) Fazla miktarda greftin
gerektiği defektli ve çok parçalı kırıklarda veya daha önce otogreft
uygulanmış ve greft alımında yeterli doku bulunmayanlarda,
(2) Otogreft donör alımında
morbidite bulunma riski olan hastalar,
(3) Tibia plato kırıkları,
calcaneus kırıkları gibi yüksek enerji ile oluşan kırıkların cerrahi
tedavisinde,
(4) Kemiklerde geniş defektler
oluşturan benign veya malign tümörlerin cerrahisinde veya daha önce
otogreft uygulanmış ve greft alımında yeterli doku bulunmayanlarda,
(5) Üç veya daha fazla seviye
füzyon uygulanması gereken omurga cerrahisinde, kullanılması halinde bedelleri
ödenir.
7.3.9.C-Genel hükümler
(1) Posterior spinal stabilizasyon operasyonlarında servikal ve torakal
1- torakal 10 vertebralar arası her seviye için en fazla 5 cc. ; altındaki
her seviye için en fazla 10cc. kemik yerine geçen materyal bedeli ödenir.
(2) Spinal cerrahide tümör ya da travma nedeniyle vertebrektomi
boşluğuna titanyum ya da çelik kafes yerleştirilmesi sırasında kafesin
içinin kemik yerine geçen materyaller ile doldurulması halinde bedelleri
ödenir, beraberinde kemik yapımını uyaran materyaller kullanıldığında da
bedeli Kurum tarafından karşılanır.
(3) Epifiz hattı açık olan hastaların, patolojik olmayan primer
kırıklarında hiçbir greft türü bedeli karşılanmaz.
(4) Yetişkin primer kırıklarında kemik yapımını uyarıcı malzemelerin
kullanılması halinde Kurumca bedeli karşılanmaz.
7.3.9.Ç-
Kemik yerine geçen sentetik greftler
(1) Otogreft donör alımında
morbidite bulunma riski olan hastalarda,
(kemik dansitometrisi ile gösterilmiş şiddetli osteoporoz, iliak
kanatta tümoral lezyon veya enfeksiyon, Kemik İliğini tutan hastalıklar)
(2) Kemiklerde geniş defektler
oluşturan benign veya malign tümörlerin cerrahisinde,
(3) Üç veya daha fazla seviye
füzyon uygulanması gereken omurga revizyon cerrahisinde, kullanılması
halinde bedelleri ödenir.
(4) Sentetik greftler kendi
aralarında ve allogreftlerle kombine edilerek kullanılması halinde Kurumca
bedeli karşılanmaz.
(5) Sentetik greftlerin 01/05/2010 tarihine kadar imal ya da ithal edildikleri
ülkelerde sertifikalı olduğunun (CE,
FDA, TGA, SFDA gibi) belgelendirilmesi,
(6) Sentetik greftlerin 01/05/2010 tarihine kadar imal ya da ithal edildikleri ülkelerde
kullanıldığına dair ilgili ülkenin ruhsatlandırma biriminden veya bağımsız
Sağlık Teknolojileri Değerlendirme (HTA) biriminden alınacak, ürünün ülkede
kullanıldığına ve geri ödeme kapsamında olduğuna dair belge ya da ilgili
ülkenin Sağlık Bakanlığı'ndan alınacak aynı özelliklere haiz belgelerden
herhangi biri ile belgelendirilmesi.
7.3.10. Enjektör
bedelleri
(1)
Sağlık kurum ve kuruluşlarında görevli
hekimler tarafından reçeteye yazılan "ampul" adedi kadar ml'sine uygun
plastik (disposable) enjektör bedeli Kurumca belirlenen bedel üzerinden
ödenecektir. Hekimce reçeteye enjektör ve adedi yazılmamış olması halinde,
eczacı tarafından reçete arkasına verilen enjektörlerin (en fazla reçetedeki ampul sayısı kadar)
alındığına dair bir kayıt düşülerek ilgiliye imzalatılır. İlacın ampul veya
şişe (flakon) olarak verilmesinde, enjektör sayısının ilaç miktarına ve
dozuna uygun olup olmadığı dikkate alınacaktır.
(2) İnsülin kalem iğne uçları
bedelleri, insülin kartuşları ile birlikte ya da tek başına reçete
edildiğinde bedeli ödenir.
7.3.11. Konuşma cihazı
(1) Kurumla sözleşmeli resmi
sağlık kurumları tarafından sağlık kurulu raporu ile belgelenmek kaydıyla
konuşma cihazı bedelleri, SUT eki Ek-5/C Listesinde belirtilen bedeller
doğrultusunda Kurumca karşılanır.
(2) Konuşma cihazının yenilenme
süresi 5(beş) yıldır. Bu süreden önce yenilenen konuşma cihazı bedelleri
Kurumca ödenmez. Ancak, ilgililerin kusuru olmaksızın garanti süresi
dışında cihazın arızalanması nedeniyle kullanılamaz hâle geldiğinin Kurumla
sözleşmeli resmi sağlık kurumunca düzenlenen sağlık kurulu raporu ile
belgelenmesi ve Kurumca onarımının sağlanamaması hâlinde, süresinden önce
yenilenmesi mümkündür.
7.3.12. Kurumca iade alınan tıbbi malzemeler
(1) Kurum tarafından iade alınan
cihazların, Kurum sağlık yardımlarından yararlandırılan hastalara
verilebilmesi için hastaların, sağlık kurulu raporu ile sosyal güvenlik il
müdürlüklerine müracaatta bulunmaları gerekmektedir. Sağlık kurulu raporlarında,
"iade cihazın temini için Kuruma müracaat edilmesi gerektiği" belirtilecektir. Müracaatı takiben, söz
konusu tıbbi cihazların Kurum stoklarından temin edilmesi yoluna gidilecek
olup, stoklarda yok ise Kurum stoklarında cihazın olmadığına dair onay
alınmak suretiyle hasta tarafından temin edilen cihaz bedelleri SUT'un
7.2.2 maddesi doğrultusunda Kurumca ödenir. Onay alınmadan hasta tarafından
temin edilen cihazların bedelleri ödenmeyecektir.
(2) Kurum sağlık yardımlarından
yararlandırılan kişilere iade alınmak kaydıyla taahhütname karşılığı temin
edilen tıbbi malzemeler;
a) Non-İnvaziv Mekanik
Ventilasyon Cihazları (CPAP, Auto CPAP, BPAP, BPAP-S, BPAP S/T, BPAP S/T
AVAPS, ASV)
b) Uzun süreli oksijen
tedavisinde kullanılan cihazlar (oksijen Konsantratörü, oksijen tüpü ve
başlığı)
c) Nebulizatör
ç) Aspiratör
d) Ev tipi ventilatör
e) Mikro infüzyon pompası
(insülin pompası)
f) Desferal pompası
g) Tekerlekli sandalye
ğ) Akülü tekerlekli sandalye
h) Ayakta dik pozisyonlama ve
yürütme cihazları
ı) Enürezis alarm cihazı
i) Lenf ödem kompresyon
cihazı
7.3.12.A-
Non-İnvaziv Mekanik Ventilasyon Cihazlarının
(NİMV) Temini
7.3.12.A- 1- Solunumsal uyku
hastalıklarında NİMV cihazları verilme ilkeleri
(1)NİMV cihazı verilecek
hastalıklar; Uluslararası Uyku Bozuklukları Sınıflamasına göre;
a) Obstruktif Uyku Apne Sendromu
(OUAS),
b) Santral Uyku Apne Sendromu,
c) Cheyne Stokes Solunumu,
ç) Uykuyla ilişkili
hipoventilasyon/ hipoksemik sendromlar (uyku ilişkili obstrüktif olmayan
idiyopatik alveoler hipoventilasyon, konjenital santral alveoler
hipoventilasyon sendromu, pulmoner parankimal veya vasküler patolojilere
bağlı hipoventilasyon hipoksemi, alt solunum yolu hastalıklarına/kronik
obstrüktif akciğer hastalığına bağlı hipoventilasyon hipoksemi,
nöromuskuler ya da göğüs duvarı hastalıklarına bağlı hipoventilasyon
hipoksemi),
(2) NİMV cihazları verilmesine
ilişkin sağlık kurulu raporlarının,
bünyesinde uyku merkezi bulunan sağlık kurumları sağlık kurullarınca
düzenlenmesi gerekmektedir.
(3) Sağlık kurulunda; Göğüs
Hastalıkları, Psikiyatri veya Nöroloji uzmanı; hastanın çocuk olması
halinde ise Çocuk Göğüs Hastalıkları veya Çocuk Nöroloji uzmanlarından en
az birinin yer alması zorunludur.
(4) Tüm gece boyunca, en az 16
kanallı polisomnografi cihazı (en az 3 kanallı olmak üzere
elektroensefalografi, elektromyografi, elektrokardiyografi,
elektrookülografi, oksimetre, hava
akımı, karın ve göğüs solunum efor bantlarını ve horlama mikrofonu kaydını
içermesi) ile yapılan tetkike ait raporda;
a) Uyku evreleri (total uyku süresi,
uykuya geçiş süreleri, uyku etkinliği),
b) Oksijen saturasyonu ortalama ve en
düşük değerleri,
c) Oksijen desaturasyon indeksi,
ç) Apne - Hipopne indeksi veya solunum
bozukluğu indeksi (respiratory disturbance index / RDİ)
d) Apne - Hipopne veya RDI (Apne - Hipopne
-Solunum çabasına bağlı uyanma reaksiyonu (respiratory effort related
arousal: RERA)) süreleri,
e) Bunların yatış pozisyonu ve uyku
evrelerine göre dağılımı,
bilgilerinin yer alması
gerekmektedir.
(5) Sağlık kurulu raporu ekinde
polisomnografi tetkikine ait rapor eklenecektir.
(6) Sağlık kurulu raporunda tanı
ve tedavi, tedavi basıncı ile hastanın kullanacağı NİMV cihazının türü ve
birlikte kullanılacak aksesuarlar (maske, nemlendirici ve ısıtıcılı
nemlendirici gibi) yer alacaktır.
(7) NİMV cihazı kullanımı
sırasında oksijen saturasyonu %88'in üzerine çıkarılamıyorsa, NİMV
tedavisine ek olarak kronik oksijen tedavisine yönelik cihaz önerilmesi
durumunda bedelleri Kurumca karşılanır.
(8) NİMV cihazlarının etkin
kullanılıp kullanılmadığına yönelik yıllık olarak Kurumca yaptırılacak
kontrollerde, cihazın yıllık minimum 1200 saatin altında kullanıldığının
saptanması durumunda, kullanım saati
bilgilerinin yer aldığı sevk evrakı ile hastaların sağlık tesisine sevk
edilmesi ve cihazla tedavinin devam edilip edilmeyeceğine ilişkin sağlık
kurulu raporu tanzim edilmesi gerekmektedir.
(9) Özel sağlık kurumlarının faaliyet izin
belgesinde nöroloji branşı (tam zamanlı nöroloji uzmanı olan) ve
polisomnografi cihazı olmalıdır.
(10)
NİMV cihazlarının
her birinin kullanım süresi 10 yıldır. Bu süreden önce yenilenen
NİMV cihazının bedeli Kurumca ödenmez. Ancak NİMV cihazının kullanma süresi
dolmadan kullanıcının kasıt ve kusuru olmaksızın arızalandığı veya
kullanılamaz hale geldiğinin sağlık kurulu raporu ile belgelendirilmesi ve
Kurumca onarımının sağlanamaması hâlinde, süresinden önce yenilenmesi
mümkündür.
(11) NİMV cihazıyla birlikte
kullanılması ve belli sürelerde değişmesi gereken maske, başlık, ara hava
hortumu, oksijen ara bağlantı hortumu ve bakteri filtresi gibi
aksesuarların, sağlık kurulu raporuna istinaden yılda en fazla bir kez
reçete edilmesi durumunda bedelleri Kurumca karşılanır.
7.3.12.A- 2-Bedeli Kurumca
karşılanan NİMV cihazları
7.3.12.A- 2-1- Continuous
Positive Airway Pressure (CPAP) cihazı
(1) Polisomnografik olarak; Apne İndeksi
(AI) en az 15 veya apne-hipopne indeksi (AHİ) en az 30 veya apne, hipopne
ve solunum eforu sonucu uyanma sayısını gösteren solunum bozukluğu indeksi
(RDİ) en az 30 olarak tespit edilen
ve bu bilgilerin sağlık kurulu raporu eki polisomnografi raporunda
belirtilmiş olması kaydıyla veya AHİ veya RDİ 5-30 arasında olmakla
birlikte artmış gündüz uykululuk, bilişsel etkilenme, duygudurum
bozuklukları, uykusuzluk veya hipertansiyon, iskemik kalp hastalığı, inme
veya uykuyla ilişkili hipoventilasyon/ hipoksemik sendromlardan birinin
varlığının sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşuluyla; kullanılması
gerekli görülen CPAP cihazı bedelleri Kurumca karşılanır.
7.3.12.A- 2-2- Oto-CPAP
cihazı
(1) CPAP cihazı verilme
kriterlerine ek olarak, pozisyonel OUAS, REM ile ilişkili OUAS, yüksek
basıncı tolere edemeyen veya sabit basınç cihazlarıyla (CPAP) tedaviyi
tolere edemeyen hastalarda, bu durumun sağlık kurulu raporunda belirtilmesi
koşuluyla, kullanılması gerekli görülen Oto-CPAP bedelleri Kurumca
karşılanır.
7.3.12.A- 2-3- Bilevel
Positive Airway Presssure Therapy (BPAP) cihazı
(1) CPAP cihazı verilme
endikasyonu olup; yüksek nazal hava akımını tolere edemeyen, CPAP
maskesinde önemli düzeyde hava kaçağı olan veya pozitif basınca karşı nefes
verme güçlüğü yaşayan OUAS hastalarında veya Uyku ile ilişkili
hipoventilasyon/hipoksemik sendromu (restriktif akciğer hastalığı, kronik
obstrüktif akciğer hastalığı, obesite-hipoventilasyon sendromu, pulmoner
parankimal veya vasküler patolojilere bağlı hipoventilasyon/ hipoksemi vb)
olan hastalarda; bu durumun düzenlenecek sağlık kurulu raporunda
belirtilmesi koşuluyla BPAP cihazı (auto BPAP hariç) bedelleri Kurumca
karşılanır.
7.3.12.A- 2-4- BPAP S/T
cihazı
(1) Uyku ile ilişkili
hipoventilasyon/hipoksemik sendromu (restriktif akciğer hastalığı, kronik
obstrüktif akciğer hastalığı, obesite-hipoventilasyon sendromu, pulmoner
parankimal veya vasküler patolojilere bağlı hipoventilasyon/ hipoksemi vb)
olan hastalarda, spontan solunumu ve tetikleme gücünün yetersiz olduğunun
düzenlenecek sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşuluyla BPAP S/T cihazı
bedelleri Kurumca karşılanır.
7.3.12.A- 2-5- BPAP S/T AVAPS
cihazı
(1) Polisomnografi eşliğinde
yapılan BPAP S/T titrasyonunda yeterli tidal volüm sağlanamadığı veya
uykuda solunum bozukluklarının ortadan kaldırılamadığı hastalarda,
nöromusküler ve göğüs duvarı bozukluklarına bağlı uyku ile ilişkili
hipoventilasyon-hipoksemi olan restriktif akciğer hastalığı olan hastalarda
(ALS, obesite- hipoventilasyon sendromu, kifoskolyoz vb.) bu durumun
düzenlenecek sağlık kurulu raporunda belirtilmesi koşuluyla BPAP S/T AVAPS
cihazı bedelleri Kurumca karşılanır.
7.3.12.A- 2-6-
Adaptif basınç destekli servo
ventilasyon (ASV) cihazı
(1) İlk gece polisomnografi tetkiki sırasında santral apne veya
Cheyne-Stokes solunumunun görüldüğü hastalarda titrasyon gecesinde CPAP,
BPAP S/T tedavileriyle, uyku ile ilişkili solunum bozukluğu olaylarının
engellenememesi veya hastanın tedaviye uyumunun ve sürekli kullanımının
sağlanamaması veya ilk gece polisomnografi tetkiki sırasında, ön planda
santral apne veya Cheyne-Stokes solunumunun görüldüğü hastalarda veya
ejeksiyon fraksiyonu % 40'dan düşük olan konjestif kalp yetmezliği
hastalarında basınç titrasyonunda CPAP, BPAP S/T tedavileri
uygulanmaksızın, bu durumun düzenlenecek sağlık kurulu raporunda belirtilmesi
koşuluyla ASV cihazı bedelleri Kurumca karşılanır.
7.3.12.A-3-
Kronik solunum yetmezliğinde NİMV
cihazları verilme ilkeleri
(1) Kronik stabil yada yavaş ilerleyen solunum yetmezliği (gündüz yada
gece karbondioksit retansiyonuna bağlı semptom varlığı, noktürnal
hipoventilasyon) varlığında hastanın ilaç ve oksijen tedavisi alıyorken
stabil dönemde solunum yetmezliğinin önlenemiyor olması NİMV cihazı verilme
endikasyonu olarak kabul edilir.
(2) Kronik solunum yetmezliğinde BPAP-S ve BPAP-S/T cihazı bedelleri
Kurumca karşılanacak olup, verilmesine yönelik sağlık kurulu raporu, Göğüs
Hastalıkları, Nöroloji, Anestezi ve Reanimasyon ile yoğun bakım sorumlu
uzman tabiplerinden birinin yer aldığı sağlık kurullarınca düzenlenecektir.
(3) Sağlık kurulu raporunda
hastanın kullanacağı NİMV cihazının türü ve birlikte kullanılacak
aksesuarlar (maske, nemlendirici ve ısıtıcılı nemlendirici gibi) yer
alacaktır.
(4) Solunumsal Uyku
Hastalıklarında Non-İnvazif Mekanik Ventilasyon Cihazları Verilme İlkeleri
bölümü (10) ve (11) numaralı maddelerde belirtilen hükümler bu bölüm içinde
geçerlidir.
7.3.12.A-3-1- BPAP- S cihazı
(1) Restriktif akciğer hastalıklarında;
a) PaCO2 ≥ 45 mmHg veya
b) En az 2 lt /dk akım hızında
nazal O2 desteği altında O2 saturasyonunun 5 dk süreyle kesintisiz ≤ %88 veya
c) İlerleyici nöromüsküler
hastalıklar için maksimal inspratuar basınç (MİP) ≤ 60 cm H2O
veya FVC ≤ %50, olarak saptanması ve bunlara ilişkin
kanıtlayıcı belgelerin (solunum fonksiyon testi, arteriyel kan gazı ölçümü)
sağlık kurulu raporu ekinde yer alması koşuluyla BPAP-S cihazı bedelleri
Kurumca karşılanır.
(2) Obstriktif akciğer
hastalıkları: Uygun bronkodilatör ve O2 tedavisine rağmen;
a) PaCO2 ≥ 55 mmhg veya
b) PaCO2 50 ve 54 mmHg arasında
ise en az 2 lt /dk akım hızında nazal O2 desteği altında noktürnal O2
saturasyonunun 5 dk süreyle kesintisiz
≤ %88 veya
c) PaCO2 50 ve 54 mmHg arasında olup, bir yılda
ikiden fazla hiperkapnik atak nedeniyle hastaneye yatırılan, Kronik
Obstrüktif Akciğer Hastalığı olan hastalarda; bu durumların sağlık kurulu
raporunda belirtilmesi ve bunlara ilişkin kanıtlayıcı belgelerin (solunum
fonksiyon testi, arteriyel kan gazı ölçümü) sağlık kurulu raporu ekinde yer
alması koşuluyla BPAP-S cihazı bedelleri Kurumca karşılanır. (hasta solunum
fonksiyon testi yapamıyorsa bu durum sağlık kurulu raporunda açıkça
belirtilecektir.)
7.3.12.A-3-2- BPAP S/T cihazı
(1) BPAP- S cihazı için
tanımlanmış kriterlere ek olarak inspirasyon basınç yüksekliği (İPAP ≥ 20 cm H2O)
veya yoğun bakımda izlendiği dönemlerde apne saptanan hastalarda, bu
durumların sağlık kurulu raporunda belirtilmesi ve bunlara ilişkin
kanıtlayıcı belgelerin sağlık kurulu raporu ekinde yer alması koşuluyla
BPAP-S/T cihazı bedelleri Kurumca ödenir.
7.3.12.B-
Evde uzun süreli oksijen tedavisi cihazları
(1) Kronik solunum yetmezliği
tedavisinde uygulanacak oksijen sistemlerinin verilmesine yönelik sağlık
kurulu raporları, Göğüs
Hastalıkları, Nöroloji, Anestezi ve Reanimasyon ile yoğun bakım sorumlu
uzman tabiplerinden; hastanın çocuk olması halinde ise Çocuk Göğüs
Hastalıkları veya Çocuk Nöroloji uzmanlarından birinin yer aldığı sağlık
kurulularınca düzenlenecektir.
(2) Sağlık kurulu raporunda;
tanı, hastanın kullanacağı oksijen cihazının türü ve gerekçesi, oksijen
akım hızı, günlük kaç saat kullanılacağı ve birlikte kullanılacak
aksesuarlar (maske, kanül taşıyıcı hortum, nemlendirici gibi) yer
alacaktır.
(3) Sağlık kurulu raporu ekinde arteriyel kan gazı tetkiki ve diğer
kanıtlayıcı belgeler eklenecektir.
(4) Evde uzun süreli oksijen tedavi cihazı verilme koşulları;
a) Kronik solunum yetmezliği
olanlarda; (istirahat veya egzersiz halinde) PaO2 (Parsiyel Oksijen Basıncı) ≤ 55 mmHg
veya SaO2 (Oksijen Saturasyonu) ≤
88 olması halinde,
b) Korpulmonale varlığında; PaO2
'de 55-59 mmHg veya SaO2 ≤ 89 ile birlikte EKG 'de " P Pulmonale" bulgusu
olması veya Hematokrit > % 55 veya Konjestif yetmezlik olması halinde,
c) Akut solunum yetmezliğinde;
Akut solunum yetmezliği olan hastalarda stabil dönemde solunum
yetmezliğinin önlenemiyor olması durumunda yukarıda (1) veya (2) de
sıralanan bulgular sağlanıyorsa,
ç) Efor kapasitesini sınırlayan
terminal dönem (kanser ve diğer sistemik hastalıklara bağlı) hastalarda
sağlık kurulu raporunda belirtilmek koşuluyla; evde uzun süreli oksijen
tedavisi cihazı bedelleri Kurumca karşılanır.
(5) Evde uzun süreli oksijen
tedavisi cihazı verilen hastaların yılda bir kez sevk evrakı ile sağlık
tesisine gönderilmesi ve cihazla tedavinin devam edilip edilmeyeceğine
ilişkin sağlık kurulu raporu tanzim edilmesi gerekmektedir.
(6) Kurumca finansmanı
sağlanacak evde uzun süreli oksijen tedavisi cihazları;
1-Oksijen tüpü (gaz hali)
2- Oksijen tüpü
(sıvılaştırılmış)
3- Oksijen konsantratörü
(7)Taşınabilir komponenti olan
oksijen tedavisi cihazları, istirahat halinde PaO2 (Parsiyel Oksijen
Basıncı) > 55 mmHg veya SaO2
(Oksijen Saturasyonu) > 88 olmasına karşın egzersiz durumunda
veya iş sırasında desatüre
(PaO2 ≤ 55 mmHg veya
SaO2 ≤ 88) olması halinde bedelleri
Kurumca karşılanır.
(8) Oksijen Konsantratörü
verilen kişilere, raporda belirtilmek koşuluyla oksijen tüpü önerilmesi
durumunda bedelleri Kurumca karşılanır.
(9) Cihazla birlikte
kullanılması ve belli sürelerde değişmesi gereken maske, başlık, ara hava
hortumu, oksijen ara bağlantı hortumu ve bakteri filtresi gibi aksesuarların,
sağlık kurulu raporuna istinaden yılda en fazla bir kez reçete edilmesi
durumunda bedelleri Kurumca ödenir.
7.3.12.C- Nebulizatör cihazı
(1) Nebulizatör cihazı
verilmesine ilişkin sağlık kurulu raporlarının,
a) Erişkin hastalar için; Göğüs Hastalıkları veya Alerji
Hastalıkları uzmanlarından en az birinin yer aldığı sağlık kurulu
tarafından düzenlenmesi gerekmektedir.
b) Çocuk hastalar için; Çocuk Alerjisi
uzmanı veya Çocuk Göğüs Hastalıkları uzmanı, bu uzman hekimlerin
bulunmadığı sağlık kurumlarında çocuk sağlığı ve hastalıkları
uzmanlarından, en az birinin yer aldığı sağlık kurulları tarafından
düzenlenmesi gerekmektedir.
(2) Sağlık kurulu raporu ekinde
solunum fonksiyon testi (SFT) ve arteriyel kan gazı (AKG) sonuçlarını
gösterir belge eklenecektir.
(3) Kompresör tipi nebülizatör
bedelleri Kurumca karşılanacak olup ultrasonik nebulizerler bedelleri
karşılanmaz.
(4) Erişkin hastalarda cihazın verilmesine ilişkin olarak; İnhaler preparatları ve inhaler
preparatların kullanılmasına yardımcı aletleri (airchamber, spacer v.b.) kullanamadığı
sağlık kurulu raporu ile belgelenen,
a) Stabil kronik akciğer
hastalığı olanlarda; FEV1 ≤ 40 ise
AKG değerlerine bakılmaksızın,
b) Persistan astımlı hastalarda;
FEV1 veya PEFR ≤ %60 veya FEV1 veya
PEFR % 60-80 arasında olup günlük PEFR veya FEV1 değişkenliği %30'un üzerinde,
c) Bronşektazi tanısı ile
birlikte kalıcı hava yolu obstrüksiyonu olan hastalarda; Stabil dönemde
FEV1 ≤ 40; olduğu sağlık kurulu
raporunda belirtilmesi ve dayanağı belgelerin rapor ekinde yer alması
koşuluyla nebülizatör cihazı bedelleri Kurumca ödenir.
(5) Çocuk hastalarda cihazın
verilmesine ilişkin olarak;
a) Persistan astımlı hastalarda;
FEV1 veya PEFR ≤ %60 olan veya FEV1 veya PEFR % 60-80 arasında olup günlük
PEFR veya FEV1 değişkenliği %30'un üzerinde olması veya
b)14 yaşın üstündeki hastalarda;
FEV1 veya PEFR ≤ 40 olması veya
c) 6 yaşın altındaki hastalar ve
6 yaşın üstünde olup ek sorunu (örneğin nörolojik bir sorun) nedeniyle
solunum fonksiyon testi yapılamayanlar hastalarda bu durum sağlık kurulu
raporunda belirtilmesi; koşuluyla nebülizatör cihazı bedelleri Kurumca
ödenir.
(6) Solunum fonksiyon testi
yapamayan ve Kronik Akciğer Hastalığı tanısı almış çocuklarda,
bronkopulmoner displazi, bronşiolitis obliterans tanılı hastalarda, interkostal adaleleri çalışmayan veya
mental retarde (IQ ≤ 40) olan nörolojik sorunlu hastalarda PaO2 ≤ 55 mmHg
veya SaO2 ≤ 88 olması halinde bu durumun sağlık kurulu raporunda
belirtilmesi gerekmektedir.
7.3.12.Ç- Mikro infüzyon pompası
(1)Mikro infüzyon pompası, i
nfüzyon seti ve rezervuar bedellerinin
ödenebilmesi için sağlık kurulu raporu düzenlenmesi gerekmekte olup
raporda;
a)
Hastanın Tip I Diyabetli veya insüline
bağımlı Tip II Diyabetli olması ile birlikte kan şekerinin oynak (brittle)
seyrettiğinin ya da gebelikte Gestasyonel Diyabet (hamilelik diyabeti)
olduğunun belirtilmesi,
b)
Hastanın kendi kendine veya yakınlarının cihazı
kullanma yeteneğini kazanmış olduklarının belirtilmesi,
c)
Raporda Endokrinoloji ve Metabolizma, İç
Hastalıkları, Çocuk Sağlığı Hastalıkları, var ise diyabet bilim dalları
uzman hekimlerinden birinin yer alması, şartları aranacaktır.
(2)
Sağlık kurulu raporuna dayanılarak reçete edilen infüzyon seti ve rezervuar
bedelleri, en fazla 3 günde 1 adet üzerinden hesaplanmak suretiyle en fazla
üç aylık miktarda reçete edilmesi halinde
Kurumca SUT eki Ek-5/A Listesinde belirtilen bedeller doğrultusunda
Kurumca karşılanır.
7.3.12.D- Desferal pompası
(1) Serum ferritin düzeylerinin 750 ng/ml
seviyelerine yükselmiş olması veya aşırı demir birikimine bağlı, organ
fonksiyonlarının (kalp, karaciğer) bozulmaya başladığının klinik
belirtilerinin bulunması hallerinde; kullanım gerekliliğin belirtildiği ve
hematoloji uzman hekiminin de yer aldığı sağlık kurullarınca düzenlenen
sağlık kurulu raporuna dayanılarak ilgili uzman hekimler tarafından reçete
edilmesi halinde bedeli Kurumca SUT eki Ek-5/A Listesinde belirtilen
bedeller doğrultusunda Kurumca karşılanır.
(2) "Deferoksamine flakon için
kullanılan uygulama seti" nin, desferal pompası için düzenlenen sağlık
kurulu raporuna dayanılarak, kullanımını gerektiren ilaç ile birlikte
reçete edilmesi ve ilaç reçetesinin suretinin ekte sunulması halinde bedeli
ödenir. Hekim tarafından ilaç bitimine kadar, en fazla 3(üç) aylık
miktarlarda 60 adeti geçmemek üzere reçete edilecektir.
(3) Sağlık kurumlarınca temin
edilmesi halinde sağlık raporu aranmaz.
7.3.12.E- Tekerlekli sandalye temini
(1) Ayakta durmak ve/veya
yürümek için alt ekstremitelerini kullanamayacak hastalığı veya sakatlığı olduğu
Ortopedi ve Travmatoloji, Beyin Cerrahisi, Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon,
erişkin veya çocuk Nöroloji uzman hekimlerinden biri tarafından
düzenlenecek uzman hekim raporu ile belgelenenlere bu hekimlerce reçete
edilmesi halinde SUT eki Ek-5/C Listesinde belirtilen bedeller
doğrultusunda Kurumca karşılanır.
(2) Hastanın özürlülük durumu nedeniyle özellikli tekerlekli
sandalyeye gereksiniminin bulunduğu ve özürlülüğünün sürekli olduğunun,
yukarıda belirtilen uzman hekimlerden en az birinin yer aldığı sağlık
kurullarınca düzenlenen sağlık kurulu raporu ile belgelendirilmesi halinde "özellikli motorsuz tekerlekli sandalye"
bedeli Kurumca SUT eki Ek-5/C Listesinde belirtilen bedeller doğrultusunda
Kurumca karşılanır.
(3) Özellikli motorsuz
tekerlekli sandalye, kollukları çıkarılabilir, ayaklıkları ve arkalığı
ayarlanabilir, katlanabilir ve gerektiğinde baş-boyun desteği eklenebilir
niteliktedir.
(4) Tekerlekli sandalyenin
yenilenme süresi 5(beş) yıldır. Bu süreden önce yenilenen tekerlekli
sandalye bedeli Kurumca ödenmez.
7.3.12.F- Akülü tekerlekli sandalye temini
(1) Ayakta durmak ve/veya
yürümek için alt ekstremitelerini kullanamayacak hastalığı veya
sakatlığının yanında;
a) El, ön kol ve kolun tek taraflı fonksiyonuna mani olan haller veya,
b) Kalp yetmezliği veya koroner
arter hastalıkları veya,
c) Kronik obstrüktif akciğer
hastalıkları;
(2) Yukarda sayılan hastalıklar gibi tekerlekli
sandalyeyi hareket ettirememesi yada hareket ettirmesi halinde kişinin
sağlığının tehlikeye gireceği durumlarda, bu durumlarının Ortopedi ve
Travmatoloji, Beyin Cerrahisi, Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon, erişkin veya
Çocuk Nöroloji uzman hekimlerinden birinin ve kalp yetmezliği veya koroner
arter hastalıkları varsa ayrıca Kardiyoloji uzmanı, adı geçen branşta hekim
yoksa dahiliye uzmanı; kronik obstrüktif akciğer hastalıkları varsa ayrıca
Göğüs Hastalıkları uzmanı, adı geçen branşta hekim yoksa Dahiliye uzmanının
yer aldığı; mental fonksiyonlar yönünden akülü tekerlekli sandalye kullanıp
kullanamayacağı hususunun ayrıca belirtildiği; sağlık kurullarınca
düzenlenen sağlık kurulu raporuyla tevsik edilmesi koşuluyla, akülü
tekerlekli sandalye bedelleri Kurumca ödenir. 12 yaş altı hastalarda
yukarıdaki şartlar sağlansa bile akülü tekerlekli sandalye bedelleri
Kurumca ödenmez.
(3) Trafik tescili zorunlu olan
ve kullanımı için H sınıfı sürücü belgesi gerektiren motorlu malul
arabalarının bedelleri Kurumca ödenmez. Ancak, SUT'un yürürlük tarihinden
önce Kurumca temin edilmiş motorlu malul arabalarının bakım ve onarım
işlemleri SUT hükümleri doğrultusunda yürütülür.
(4) Akülü tekerlekli sandalye en az; elektronik
kumandalı, kapalı devre sistemiyle yokuş aşağı bile hızı ve yönü
ayarlanabilir, 6-12 derece arası eğimde kullanılabilme imkanı, taşıma için
katlanabilir, hız limiti ayarlanabilir, 120kg taşıma kapasitesinde,
elektronik akü şarj cihazlı, tek veya çift akü kutusu ile 24 V akülü
özelliklerine haiz olmalı ve ilgili firma tarafından iki yıl garanti, on
yıl yedek parça bulunurluk garantisi, teknik destek taahhütnamesi verilmiş
olmalıdır.
(5) Akülü tekerlekli sandalyenin
yenilenme süresi 5 (beş) yıldır. Bu süreden önce yenilenen akülü tekerlekli
sandalye bedeli Kurumca ödenmez.
7.3.12.G- Ayakta dik pozisyonlama ve yürütme
cihazları
7.3.12.G- 1- Çocuklar için (Parapodium,
Standing Table )
(1) Üniversite veya eğitim
araştırma hastanelerinin Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon kliniklerinde
yatırılarak uygulama ve eğitiminin yapılması sonucunda Nöroloji, Fiziksel
Tıp ve Rehabilitasyon ve Ortopedi uzman hekimlerinin bulunduğu sağlık
kurulu raporuna dayanılarak, Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon uzman
hekimlerince;
1-Bilinci açık ve kognitif
fonksiyonları yerinde olan,
2- Baş kontrolü ve oturma
dengesi olan,
3- Üst ekstremite motor
fonksiyonları yerinde olan,
4- Progresif hastalığı olmayan,
5- Herhangi bir nedene bağlı
yerleşmiş parapleji klinik tablosu olan; 2 yaş ve üzerindeki hastalara (8
yaş üstü hastalara standing table bedeli karşılanmaz) reçete edilmesi
halinde Kurumca bedeli karşılanır.
(2) Parapodium, Standing Table,
cihazları birlikte temin edilmez.
(3) Ayrıca bu hastalara
tekerlekli sandalye bedeli ödenmez.
7.3.12.G- 2-
Erişkinler için ( Stand Up Wheelchair (manuel kalkış manuel sürüş))
(1) Üniversite veya Eğitim
Araştırma Hastanelerinin Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon kliniklerinde
yatırılarak uygulama ve eğitiminin yapılması sonucunda Nöroloji, Fiziksel
Tıp ve Rehabilitasyon ve Ortopedi uzman hekimlerinin bulunduğu sağlık
kurulu raporuna dayanılarak Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon uzman
hekimlerince;
1- Bilinci açık ve kognitif
fonksiyonları yerinde olan,
2- Üst ekstremite motor
fonksiyonları yerinde olan,
3- Progresif hastalığı olmayan,
4- Herhangi bir nedene bağlı
yerleşmiş parapleji klinik tablosu olan,
5- Mesleğini devam ettiren ve
mesleki olarak ayakta durması gereken; hastalara (bu durumun Kurum sosyal
güvenlik kontrol memurlarınca tespiti halinde) reçete edilmesi halinde
bedeli Kurumca karşılanır.
(2) Bu hastalara ayrıca
tekerlekli sandalye (özelliksiz, özellikli, akülü), ayakta dik durma,
parapodium cihazı bedeli ödenmez.
(3) Bu Tebliğin yürürlük
tarihinden önce temin edilen tekerlekli sandalye (özellikli, özelliksiz,
akülü), ayakta dik durma, parapodium cihazlarının kullanım süreleri
tamamlanmadan erişkinler için Stand Up Wheelchair bedeli karşılanmaz.
(4) Akülü, motorlu, elektrikli,
kalkış/ sürüş, merdiven inip çıkabilen ve benzeri cihaz bedelleri Kurumca karşılanmaz.
(5) Stand Up Wheelchair
yenilenme süresi 5 (beş) yıldır. Bu süreden önce yenilenmesi halinde
Kurumca bedeli ödenmez.
7.3.12.Ğ- Enürezis alarm cihazı
(1) Primer monosemptomatik
(gündüz idrar kaçırma şikâyeti olmayan) enürezis nokturnası olan 5(beş) yaş
üzeri hastalarda bir defaya mahsus olmak üzere enürezis alarm cihaz bedeli
Kurumca karşılanır.
7.3.12.H- Lenf ödem kompresyon cihazları
(1) Üniversite ve Sağlık Bakanlığı Eğitim Araştırma Hastaneleri
Genel Cerrahi, Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon, Plastik, Rekonstrüktif ve
Estetik Cerrahi ile Kalp Damar Cerrahisi branş hekimlerinden birinin
bulunduğu sağlık kurulu raporlarına istinaden ilgili hekimlerce reçete
edilmesi halinde Kurumca bedeli karşılanır.
(2) Evre II-III lenf
ödemi olan;
a) Evre II: Gode, elevasyon ile ödem azalmaz
ve klinik olarak fibrozis belirgin.
b) Evre III: Ödem irreversible, tekrarlayan
infeksiyöz ataklar, fibrozis,
deri ve deri altında skleroz, flebolenf ödemi ya da ileri evre (C4-6)
kronik venöz hastalık bulunan hastalarda Kurumca bedelleri karşılanır.
(3) Heyet raporu ekinde lenfödemli hastaların Lenfosintigrafi
raporu, flebolenfödem ya da ileri evre (C4-6) kronik venöz hastalık venöz
yetmezliğe bağlı durumlarda Venöz Sistem Doppler Ultrasonografi raporu ekte
olmalıdır. Hastaların karşılaştırmalı her iki ekstremite fotoğrafları da
rapora eklenmelidir.
(4) Kompresyon cihazları diz
altı lenf ödemlerde veya venöz yetmezliklerde en fazla iki kanallı, diz
üstü lenf ödemlerde veya venöz yetmezliklerde en fazla altı kanallı, üst
ekstremite lenf ödemlerde veya venöz yetmezliklerde en fazla bir kanallı
olması halinde kurumca bedeli karşılanır. Sadece Evre II lenf ödemlerde en
fazla iki kanallı cihaz bedeli Kurumca karşılanır.
(5) Cihazın diz altı, diz üstü, üst ekstremite ve de kaç kanallı
olacağı ilgili hekim raporunda belirtilmelidir.
7.3.13. İşitmeye yardımcı implantlar/kulakla ilgili implantlar
7.3.13.A-
Koklear implantlar (Kİ)
(1) Koklear implant, bilateral
ileri-çok ileri derecede sensörinöral işitme kaybı olan ve işitme
cihazından yarar görmeyen kişilerde aşağıdaki kriterlere haiz olması
halinde uygulanır;
a) Pre-lingual işitme kaybı olan
çocuklarda (işitme cihazı hiç kullanmamış olanlar da dahil) 4 (dört) yaşını tamamlayıncaya kadar Kİ
uygulanır.
b) 4 (dört) yaş üzeri
pre-lingual işitme kaybı olan çocuklarda kronolojik yaşla konuşma yaşı
arasındaki fark 4(dört) yıldan az ise Kİ uygulaması yapılır.
c) Post-lingual işitme kaybı
olanlarda Kİ uygulanır, ancak hiç işitme cihazı kullanmamış post-lingual
işitme kaybı olanlarda 10(on) yıl geçmesi halinde Kİ uygulanmaz.
ç) Kİ kurul raporu aynı resmi
sağlık kurumunda çalışan üç Kulak Burun Boğaz uzman hekimi tarafından
düzenlenir. Rapor ekinde aynı resmi sağlık kurumunda çalışan iki uzman
odyoloğun (iki uzman odyolog bulunmayan sağlık kurumlarında ise bir odyolog
veya uzman odyolog) ve eğitimsel, psikolojik değerlendirmeler ve
uygunluğunun yapıldığına dair eğitim odyoloğu (bulunmayan kurumlarda işitme
engelliler alanında deneyimli özel eğitimci veya psikolog) ve psikolog
kararı bulunmalıdır.
d) Elektrod yerleşimini
sağlayacak kadar iç kulak gelişiminin olması ve koklear sinirin varlığı
yüksek çözünürlükte CT ve/veya MRI ile gösterilmelidir.
e) Menenjit sonrası oluşan
işitme kaybı ve koklear ossifikasyon varlığında özel şartlar aranmaksızın
acil operasyon Kİ kurul raporu ile belgelendirilmesi halinde yapılır.
f) İşitsel nöropati'de ayrıntılı
değerlendirmeler sonunda Kİ uygulamasının yararlı olacağı Kİ kurul raporu
ile belgelendirilmesi halinde yapılır.
g) Kİ uygulaması sonrasındaki
eğitimin takibi; cerrahi tedavi yapılan sağlık kurumunca; eğitim odyoloğu
(bulunmayan kurumlarda işitme engelliler alanında deneyimli özel eğitimci
veya psikolog) ve yer belirtilerek en az 5(beş) yıllık süreyi içeren bir
taahhütname ile belgelenmelidir.
(2) Odyolojik Değerlendirme:
a) Odyometrik değerlendirme; Saf ses hava
yolu ve kemik yolu işitme eşikleri; 1000, 2000, 3000 ve 4000 Hz'lerdeki
ortalama eşiklerin 90 dB'den daha kötü olması ve işitme cihazı ile
konuşmayı ayırt etme skorunun %30'un altında olmalıdır.
7.3.13.A-1- Koklear
İmplant yapılacak merkezlerde
asgari bulunması gereken ekipmanlar
1-Çocuk odyometrisi-serbest alan
odyometrisi yapılmasına olanak sağlayacak odyometri donanımı ve uygun
özelliklerde test odası,
2-En az iki frekansta (226 Hz ve 800/1000
Hz olmak kaydıyla) test yapabilen timpanometri cihazı,
3- Klinik otoakustik emisyon test cihazı,
4- Klinik ABR test cihazı,
7.3.13.A-2- Koklear implant kablo ve
pilleri;
(1) Koklear implant için günde
en fazla bir pil bedeli olmak üzere; bir KBB uzmanı tarafından düzenlenecek
rapora istinaden, birer yıllık miktarı karşılanır.
(2) Şarj edilebilen pil bedeli,
tek kullanımlık pilin yıllık bedelini aşmaması şartı ile Kurumca
karşılanır.
(3) Ara Kablolar (Aktarıcıdan
bağımsız):
a) 0-5 yaş için yılda üç adet,
b) 5-10 yaş için yılda iki adet,
c) 10 yaş ve üzeri için yılda
bir adet olmak üzere, 3(üç) KBB uzmanı imzalı sağlık kurulu raporuna
istinaden bedeli karşılanır.
7.3.13.B- Beyin sapı implantı
(1) Koklear implant ekibi
tarafından değerlendirilmiş ve yapılan CT ve/veya MRI incelemeleri sonucu;
koklea ve/veya akustik sinirin olmadığı veya tam gelişmediği veya hasar
gördüğü tespit edilen hastalara beyin sapı implantı Kİ kurul raporu ile
uygulanır.
7.3.13.C- Kemiğe implante edilen işitme
cihazı
(1)Konvansiyonel işitme
cihazından fayda görmediği Kİ kurul raporu ile saptanan ve otolojik açıdan
alttaki kriterlere uyan hastalar ile sınırlıdır.
(2)Ortalama kemik yolu işitme
eşiği 500, 1000, 2000 ve 4000 Hz de 45 dB'i aşmayan, iletim veya mikst tip
işitme kaybı olan ve Maksimum konuşmayı ayırt etme skoru %60 ve üzerinde
olan hastalarda aşağıda belirtilen kriterlere uyması durumunda;
a) Bilateral aural atrezi,
cerrahi ile düzeltilemeyen konjenital orta kulak anomalilerinde,
b) Bilateral mastoidektomi
kavitesi bulunan hastalarda, uygulanır.
7.3.13.Ç- Orta kulağa implante edilebilen
işitme cihazları
(1) Konvansiyonel işitme
cihazından fayda görmediği Kİ kurul raporu ile saptanan ve otolojik açıdan
aşağıdaki kriterlere uyan hastalar ile sınırlıdır.
a) Alçak frekanslarda işitmesi iyi olup yüksek frekanslara doğru ani
artışlar gösteren fakat 80 dB'i aşmayan sensori-neural işitme kaybı olan
kişilerde (konvansiyonel endikasyon),
b) Kemik yolu işitme eşikleri 60 dB'den kötü olmayan mikst tip işitme
kaybında, (yuvarlak pencere endikasyonu) uygulanır. Ancak hastanın her iki
kulağı da daha önce en az bir kez opere edilmiş ve işitme kaybı
düzeltilememiş olmalı ve yeni bir mikro cerrahi ile işitmenin düzeltilmesi
şansının olmadığı belirtilmelidir.
7.3.14.Omurga Cerrahisi
(1) Servikal anterior dinamik plak sistemleri
Kurumca karşılanmaz.
(2)Omurga cerrahisinde
kullanılan absorbe olabilen kafes, plak ve vida materyallerinin bedelleri
Kurumca karşılanmaz.
(3)Yapay nukleus
pulposus ve diskoplasti materyal bedelleri Kurumca karşılanmaz.
(4) İnterspinoz implantların bedelleri Kurumca karşılanmaz.
7.3.14.A- Servikal disk protezleri
(1)45 yaş ve altı, aktif hayat
beklentisi olan, boyun hareketlerinin korunması amaçlanan, dejeneratif
omurga sorunu bulunmayıp, servikal lordozu uygun olan hastalarda, tek
mesafe için kullanımı halinde bedelleri Kurum mevzuatı doğrultusunda
ödenecektir.
7.3.14.B- Pedikül vida yerleştirici
(1)Pedikül vida yerleştirici
malzemeleri tanıya dayalı işlemler listesi (EK-9) dahilinde olup, ayrıca
fatura edilse dahi bedelleri Kurumca ödenmeyecektir.
7.3.14.C- Perkutan interbody füzyon ve vida
fiksasyonu (Sakrum korpusundan geçerek lomber korpus içine giren fiksasyon
yöntemi)
(1)Dejeneratif disk hastalığına
bağlı foraminal stenoz, instabilite, spondilolistezis (grade 1 veya 2) ve
başarısız füzyon girişimi olan hastalarda, Eğitim Araştırma ve Üniversite
Hastanelerinde uygulanması halinde bedelleri Kurum mevzuatı doğrultusunda
ödenecektir.
7.3.14.Ç- Lomber disk protezi endikasyonları
1-Disk instabilitesi,
2- Diskojenik ağrı: diskografi ve provakasyon testleri ile gösterilmesi
halinde,
3-45 yaş ve altı, aktif hayat beklentisi olan, bel hareketlerinin
korunması amaçlanan, dejeneratif disk hastalıklı, instabilitesi olmayan,
koronal ve sagittal imbalansı olmayan, tek mesafe içi kullanımı halinde bedelleri
sadece üniversite ve eğitim araştırma hastanelerinde (eğitim verme yetkisi
olan klinik) uygulanması halinde kurumca bedeli karşılanır.
7.3.14.D-
Lomber
hareketli ve yarı hareketli
sistemler
(1)45 yaş ve altı, aktif hayat
beklentisi olan, lomber hareketlerinin korunması amaçlanan, dejeneratif
omurga sorunu bulunmayan, hareketli sistemlerin tek segmenti geçmeyecek
şekilde kullanımı halinde bedelleri Kurum mevzuatı doğrultusunda
ödenecektir. (rigid ve dinamik sistemlerin bir arada kullanıldığı durumlarda
dinamik sistem bir segmenti geçemez, hareketli ya da yarı hareketli
sistemin uygulandığı segmentte füzyon materyalleri kullanılması halinde,
sistem ve füzyon materyallerinin bedeli kurumca karşılanmaz.)
(2)Lomber hareketli ve yarı
hareketli sistemlerin sadece üniversite ve eğitim araştırma hastanelerinde
(eğitim verme yetkisi olan klinik) uygulanması halinde kurumca bedeli
karşılanır.
7.3.14.E- Torakolomber enstrümantasyon
endikasyonları
1-Spinal travma
2- Spinal enfeksiyon
3- Spinal tümör
4- Deformite
5- Dejeneratif hastalıklar:
Klinik ve radyolojik olarak stenoz bulgusu olmayan Grade I listezis
haricinde.
6- Segmenter instabilite: Preop.
dönemde dinamik grafiler ile yada perop. iatrojenik.
7- Diskojenik ağrı: diskografi
ve provakasyon testleri ile gösterilmesi halinde.
8- Üç veya daha fazla rekürren
disk hernisi; olması halinde kurumca bedeli karşılanır.
7.3.14.F- Kifoplasti endikasyonları
(1)Sadece Perkütan omurga cerrahisinde kullanılır.
(2)Osteoporotik kırıklarda MR kesitlerinde kemik iliği ödemi devam
etmekte olan sklerozu gelişmemiş olan (travma dışı akut vertebra kırıkları)
olgularda veya omurga korpusunda sınırlı, nörolojik kaybı bulunmayan,
konservatif tedaviye cevap vermeyen ağrı şikâyetine neden olan primer veya
metastatik tümörlerde uygulanması halinde Kurumca bedeli karşılanır.
(3)Hasta başına her bir operasyonda en fazla1 (bir) kit bedeli
karşılanır
7.3.15.Ortopedi ve
Travmatoloji branşı ile ilgili ameliyatlarda kullanılan bazı tıbbi malzemelerin
ödemeye esas teşkil edecek usul ve esasları
1-Taze donmuş(fresh frozen) allogreft,
2- Tümör rezeksiyon protezi,
3- Menteşeli diz protezi,
4- İnorganik sınırlı artroplasti yüzey(metal, polietilen vs)
implantlar, (unikondiler, patella-femoral ve bikondüler protezler hariç)
5- Kişiye özel tasarımlı protezler,
6-Uzaysal eksternal fiksatörler,
Yukarda sayılan Tıbbi malzemelerin bedelleri sadece Üniversite ve
Eğitim Araştırma Hastanelerinde (eğitim verme yetkisi olan klinik)
uygulanması halinde karşılanacaktır.
7.3.16. Artroplasti
(1) 65 yaşın üzerinde
metal-metal veya seramik-seramik kalça protezlerinin kullanılması halinde
Kurumca bedelleri karşılanmaz.
(2) Travmatik femur proximal
bölge kırıklarında (tümöral nedenler hariç)tümör rezeksiyon protezlerinin
ve revizyon femoral stemlerin kullanılması halinde Kurumca bedelleri
karşılanmaz.
(3) Travmatik femur proximal
bölge kırıklarının (tümöral nedenler
hariç) tedavisinde protez kullanıldığı takdirde kemik grefti, kemik yerini
tutan materyaller ve kemik yapımını uyaran materyallerin kullanılması
halinde Kurumca bedelleri karşılanmaz.
(4) Kemik Büyütme Stimülatörü;
Kırıklardan sonra, kırığa yönelik 3 (üç) veya üzeri implant kullanılmasını
gerektiren ameliyatlar sonrası, kırık oluşumundan itibaren 18 ay geçmesine
rağmen hala kaynama sağlanamayan durumlarda Sağlık Kurulu Raporuna
istinaden fatura ekinde barkod aslı bulunması şartıyla şahsa özel Kurumca
bedeli karşılanır.
7.3.17. Yanık bası giysileri
(1)Erişkin hastalarda Plastik,
Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi ile Genel Cerrahi uzmanlarının birlikte
bulunduğu; 18 yaşının altındaki yanık hastalarında ise
Plastik-Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi veya Genel Cerrahi ile Çocuk
Cerrahisi uzmanlarının birlikte bulunduğu heyet raporuna istinaden ve bu
uzman hekimlerden herhangi biri tarafından reçete edilmesi halinde kurumca
bedelleri karşılanır.
(2) İkinci ve üçüncü derece yanık sonrası oluşmuş hipertrofik skar ve
kelloidlerin tedavisi ve azaltılması, oluşabilecek hipertrofik skarı
önlemek amacıyla, 0-3 yaş çocuklarda 3 ayda bir, daha büyük çocuklarda 6
ayda bir, erişkinlerde ise yılda bir
kez reçete edilebilir.
(3) Rapor geçerlilik süresi bir yıldır.
(4)Hastaya allerjik veya toksik
etki göstermemelidir.
(5)Ortalama 15-40 mmHg basınç
uygulamalı ve kullanım süresinin sonuna kadar bu basıncın en az yarısını
sağlayabilmelidir.
(6)İç yüzeyi hastada bası
yaralarına yol açmayacak tarzda dikişsiz ve pürüzsüz olmalıdır.
(7) Fermuar vb. aksesuarlar
kullanılacaksa hastaya zarar vermeyecek şekilde yerleştirilmeli ve kullanım
süresi boyunca bozulmayacak yapıda olmalıdır.
(8)Giysi sık yıkanabilir kumaştan
imal edilmeli yıkanma ile deforme olmamalı, boyutları değişmemeli ve yıkama
talimatı hastaya verilmelidir.
(9)Değişik renk ve desenlerde
olabilir (özellikle çocuklarda kullanımı özendirebilmek için)
(10) Hasta ile temas eden iç
kısmında hekimin uygun görmesi halinde uygun gördüğü alanlar silikon tabaka
ile kaplanabilmelidir.
7.3.18. Lenf ödem bası giysileri
(1) Üniversite, Sağlık Bakanlığı eğitim araştırma hastaneleri genel
cerrahi, plastik - rekonstrüktif cerrahi, kalp damar cerrahi, fizik tedavi
ve rehabilitasyon branş hekimlerinden birinin bulunduğu sağlık kurulu
raporlarına istinaden ilgili hekimlerce reçete edilmesi halinde; Evre 1, 2, 3 hastaları içeren tüm
evrelerde kurumca bedelleri karşılanır.
(2)Profilaksi amacıyla lenfödem bası giysi bedelleri kurumca
karşılanmaz.
(3) Heyet raporu ekinde; primer lenfödemli hastaların lenfosintigrafi,
lenf diseksiyonuna bağlı lenf ödemlerde ise ameliyat olduğunu belgeleyen
epikriz olmalıdır.
(4)Standart bedenler üzerinden kurumca bedeli karşılanır. Sadece ileri
evre (evre 3 ) lenf ödemlerde,
standart bedenlerin uymadığı bası giysisi gereken olgularda, fotoğrafla belgelendirilmesi
kaydıyla, kişiye özel ölçülendirilmiş bası giysileri kurumca
karşılanır.
(5) Rapor geçerlilik süresi sekonder lenfödemlerde bir yıl, primer
lenfödemlerde iki yıldır. İlk tanı koydurucu lenfosintigrafi raporu, daha
sonra çıkarılacak sağlık kurulu raporlarında kullanılabilecektir.
(6)İlgili hekimce uygun görülmesi halinde altı ay ara ile olmak
şartıyla yılda en fazla iki kez reçete edilebilir.
(7) Hastaya allerjik veya toksik
etki göstermemelidir.
(8)Ortalama 40 mmHg ve üzeri
basınç uygulamalı. Kullanım süresinin sonuna kadar bu basıncın en az
yarısını sağlayabilmelidir.
(9) İç yüzeyi hastada bası
yaralarına yol açmayacak tarzda, dikişsiz, pürüzsüz olmalıdır. Hava
geçirgen özelliği olan kumaştan imal edilmelidir.
(10) Alt ekstremite bası giysilerinde
üst kısmının iç yüzeyinde kaymayı önleyecek silikon bant vb. olmalıdır.
(11) Fermuar vb. aksesuarlar
kullanılacaksa, hastaya zarar vermeyecek şekilde yerleştirilmeli ve
kullanım süresi boyunca bozulmayacak yapıda olmalıdır.
(12)Sık yıkanabilir kumaştan
imal edilmelidir. Giysi yıkanma ile deforme olmamalı, boyutları değişmemeli
ve yıkama talimatı hastaya verilmelidir.
(13) Alt ekstremite lenfödem
bası giysisi lenfödemin düzeyine göre çorap tarzında, dize kadar veya
kasığa kadar veya külotlu olabilir.
(14)Üst ekstremite lenfödem bası
giysisi, lenfödemin düzeyine göre eldiven tarzı dirseğe kadar veya omuza
kadar olabilir.
7.3.19. Kronik venöz hastalıklar için bası giysileri
(1) Genel Cerrahi, Dermatoloji,
Plastik, Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi, Kalp Damar Cerrahi, Fizik Tedavi
ve Rehabilitasyon uzmanı hekimlerden birinin bulunduğu sağlık kurulu
raporlarına istinaden tüm hekimlerce reçete edilmesi halinde; tüm evrelerde
Kurumca bedelleri karşılanır.
(2)Heyet raporu ekinde; venöz
sistem doppler ultrasonografi raporu ekte olmalıdır.
(3) Standart bedenler üzerinden
kurumca bedeli karşılanır.
(4) Rapor geçerlilik süresi iki
yıldır.
(5)İlgili hekimce uygun
görülmesi halinde altı ay ara ile olmak şartıyla yılda en fazla iki kez
reçete edilebilir.
(6) Hastaya allerjik veya toksik
etki göstermemelidir.
(7)Hastalığın evresine göre
ortalama 15 mmHg ve üzeri basınç uygulamalı. Kullanım süresinin sonuna
kadar bu basıncı en az yarısını sağlayabilmelidir.
(8) İç yüzeyi hastada bası
yaralarına yol açmayacak tarzda dikişsiz, pürüzsüz olmalıdır. Hava geçirgen
özelliği olan kumaştan imal edilmelidir.
(9)Alt ekstremite bası
giysilerinde üst kısmının iç yüzeyinde kaymayı önleyecek silikon bant vb.
olmalıdır.
(10) Fermuar vb. aksesuarlar
kullanılacaksa, hastaya zarar vermeyecek şekilde yerleştirilmeli ve
kullanım süresi boyunca bozulmayacak yapıda olmalıdır.
(11) Sık yıkanabilir kumaştan
imal edilmelidir. Giysi yıkanma ile deforme olmamalı, boyutları değişmemeli
ve yıkama talimatı hastaya verilmelidir.
(12) Alt ekstremite bası giysisi
ödeme göre çorap tarzı dize kadar,
kasığa kadar veya külotlu olabilir.
7.3.20. Beyin ve Vagal Sinir Stimülatörleri
(1) Sadece Eğitim Araştırma
Hastaneleri ve Üniversite Hastanelerinde uygulanması halinde; Psikiyatri,
Nöroloji (çocuk/erişkin), Beyin Cerrahisi branşlarının birlikte bulunduğu
heyet raporuna istinaden, Kurumca bedeli karşılanır.
7.3.20.A- Vagal
sinir stimülatörleri
(1) Vagal sinir stimülatörleri
aşağıdaki tüm şartları taşıması halinde uygulanır.
a) Hastanın yaşam kalitesini bozacak
sıklık ve şekilde nöbetlerinin olması.
b) Nöbet tipine uygun bütün
antiepileptikleri kullanmış olması ve hâlihazırda en az 2'li (ikili) major
antiepileptik ajanı 2 (iki) yıldır kullanıyor ve bunlara cevap alınamıyor
olması.
c) Daha önce epileptik cerrahi uygulanıp yanıt alınamamış ya da
epileptik cerrahi uygulanamaz durumda olması.
ç) Epilepsi nedeninin malign beyin tümörü, nörometabolik ya da
nörodejeneratif hastalık olmaması.
d)Hastaların zekâ düzeyi ağır derecede geri olmamalı.
e) Hamile olmaması.
f) Sistemik Kronik Hastalık olmaması (astım, aktif peptik ulcus, kr.
akciğer hastalığı, koroner kalp hastalığı, kr. böbrek hastalığı, kr.
karaciğer hastalığı, diabetes mellitus ve benzeri hastalıklar)
g) Nöroloji ve/veya Çocuk
Nörolojisi, Beyin Cerrahisi, Psikiyatri uzmanından oluşan bir komisyon
kurulması ve hastaların komisyonca aşağıdaki belgelerle birlikte
değerlendirilmesi gerekmektedir. Komisyon değerlendirilmesinde istenecek
belgeler:
1- Uzun çekimli video-EEG
kayıtlar.
2- Hastanın daha önce kullandığı
antiepileptik tedavi; doz, ilaç-kan seviyesi, nöbet sayısı ve şekli ile
ilgili bilgilerin dökümante edildiği ayrıntılı epikriz (epikriz hasta
takibini yapan nörolog yada çocuk nörolog tarafından hazırlanmış ve
imzalanmış olmalıdır)
3- Nöroradyolojik görüntüleme
tetkiklerinin aslı.
4- Psikolog tarafından
düzenlenmiş zeka düzeyini gösteren belge.
7.3.20.B- Derin beyin stimülatörleri
(1) Esansiyel tremor, parkinson
hastalığı, distoni endikasyonlarında kullanılması halinde Kurumca bedeli
karşılanır.
(2) Bir Nöroloji kliniğinde
yatırılarak her türlü tıbbi tedavi uygulanmasına rağmen dirençli olduğunu
belirtir ayrıntılı epikriz ile durumunun belgelenmiş olması gerekir.
7.3.21. İntratekal Baklofen Pompası
(1) Sadece Eğitim Araştırma
Hastaneleri ve Üniversite Hastanelerinde uygulanması halinde; Nöroloji
uzmanı (çocuk/erişkin), Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon uzmanı ve Beyin
Cerrahisi uzmanının birlikte bulunduğu heyet raporuna istinaden Kurumca
bedeli karşılanır.
(2) İntratekal baklofen pompası
kullanim şartları:
a) Kişinin yaşam kalitesini
bozacak ciddi derecede spastisite olan ( Spastisite modifiye Ashworth 4-5,
Spazm Skalası 3-4) hastalarda kullanılır.
b) Cerrahi dışındaki tedavi
yöntemlerinin yararlı olmadığı (tıbbi, rehabilitatif) olgularda
programlanabilir ilaç pompasının (Baklofen Pompası) kullanılması için
intratekal Baklofen testinin uygulanması ve bunun sonucunda hastanın bu
maddeyi tolere edebildiği ve testin pozitif sonuçlandığının heyet raporunda
belirtilmesi gereklidir.
7.3.22. Spinal Kord Stimülatörleri
(1) Sadece Eğitim Araştırma
Hastaneleri ve Üniversite hastanelerinde uygulanması halinde Beyin
Cerrahisi, Psikiyatri, Algoloji ile ilgilenen Anesteziyoloji ve
Reanimasyon, ve Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon branşlarının birlikte
bulunduğu heyet raporuna istinaden Kurumca bedeli karşılanır.
(2) Hasta seçim kriterleri:
a) Konservatif tedavi yöntemlerine veya
diğer ağrı kontrol yöntemlerine yanıt alınamayan ve altta yatan patolojinin
tedavisi amacı ile daha fazla cerrahi girişim önerilmeyen hastalarda,
b)Uygulamanın etkisi, yan etkileri
konusunda ayrıntılı olarak bilgilendirilmiş ve bu girişimden gerçekçi
beklentileri olan hastalarda,
c)Spinal kolon liflerinin en az bir kısmı
sağlam olan hastalarda,
ç) Pacemaker, implantable kardiyak
defibrilatör gibi spinal kord stimülatörleri için kontraendikasyonu
bulunmayan hastalarda,
d)İmmün yetmezlik, koagülopati gibi spinal
kord stimülatörleri için kontraendikasyonu bulunmayan hastalarda,
e)İlaç veya madde bağımlılığı, ilaç
yoksunluk bulguları, majör psikiyatrik hastalığı (aktif psikoz, ciddi
depresyon, hipokondriyak veya somatizasyon bozukluğu) bulunmayan veya
tedavinin ektinliği ve nasıl sürdürüleceği yeterli bilgi edinmesinde sorun
olmayan hastalarda spinal kord stimülasyonu uygulanabilir.
f)Test uygulamasının olumlu sonuçlandığı
hastalarda uygulanabilir.
7.3.23.Sakral
Sinir Stimülatörleri
(1)Üniversite Hastaneleri ile
Sağlık Bakanlığı Eğitim ve Araştırma Hastanelerinde (eğitim kliniği olan);
Üroloji, Nöroloji ve Psikiyatri kliniklerince oluşturulacak konsey
kararınca ve bu 3 (üç) branştan hekimin birlikte bulunduğu heyet raporuna
istinaden Kurumca bedeli karşılanır.
(2)Genel Endikasyonlar;
a) 55 yaş altında olmalı,
b) Hasta cihaz hakkında
bilgilendirilmeli ve hastanın cihazı kullanabilecek bilişsel ve psikolojik
yetide olup olmadığı psikiyatri konsültasyonu ile belgelendirilmeli,
c) Nöroloji konsültasyonu ile
işeme bozukluğuna neden olabilecek bir bozukluğunun olmadığının
belgelendirilmesi,
ç) Kalıcı implantasyona geçmek
için, test aşamasında klinik semptom ve bulgularda en az %50 azalma
saptanmış olmalıdır.
(3) Tıbbi endikasyonlar
a) Kronik üriner retansiyonu
1) Bu sürecin en az 1 (bir) yıl
devam ettiği hastalara uygulanmalı
2) Ürodinamik olarak:
1- Mesane kapasitesi ve
kompliyans normal olmalı
2- İntravezikal obstrüksiyon
olmamalı
3- Detrüsör kontraksiyon
bozukluğu olmalı ve bu durumun etyolojisinde miyojenik nedenler olmamalı
b)Refraktör
idyopatik aşırı aktif mesane
1)Antimuskarinik ve
intradetrüsör botulinum toksin enjeksiyonu tedavisine cevap vermeyen ve en
az 2 (iki) yıldır izlemde olan hastalarda uygulanabilir.
c)Ağrılı
mesane sendromu (interstisyel sistit)
1)Bu
tanıyı aldıktan sonra en az 5 (beş) yıl geçmiş ve yapılan tüm oral ve
intravezikal tedavilere cevap vermeyen hastalara uygulanabilir.
7.3.24.Vezikoüreteral reflüde (VUR) kullanılan enjeksiyon dolgu
materyalleri
1-Voiding sistoüretrografi veya
videoürodinami ile saptanmış VUR olmalı ve hastanın epikrizinde
belirtilmeli
2-Seans başına her üretere en
fazla 2cc ödenir.
3-Her bir üreter için birinci
enjeksiyon bedeli sözleşmeli tüm sağlık kurumlarınca yapılması halinde
Kurumca bedeli karşılanır. Ancak aynı üretere tekrar enjeksiyonlar ise
Üniversite ve Eğitim Araştırma Hastanelerinde uygulanması halinde ödenir. Aynı
üretere en fazla iki seans uygulanması halinde enjeksiyon bedeli
karşılanır.
4- Enjeksiyon aralıkları en az 6
ay olmalıdır.
8. SAĞLIK RAPORLARININ DÜZENLENMESİ
8.1. Uzman Hekim
Raporlarının Düzenlenmesi
(1) Uzman hekim raporları,
ilgili tek uzman hekim tarafından düzenlenecek olup başhekimlik mührü (özel sağlık kurum ve kuruluşlarında mesul müdür kaşesi)
ve ıslak imza onayının bulunması zorunludur.
8.2. Sağlık Kurulu Raporlarının Düzenlenmesi
(1) İlgili
daldan üç uzman hekimin katılımıyla, aynı daldan üç uzman hekim bulunmaması
halinde ise ilgili dal uzmanı ile birlikte öncelikle bu uzmanlık dalına en
yakın uzmanlık dalından olmak üzere başhekimin seçeceği diğer dallardan
uzman hekimlerin katılımı ile en az üç uzman hekimden oluşan sağlık
kurullarınca düzenlenir. Sağlık kurulu raporlarında başhekimlik mührü (özel
sağlık kurum ve kuruluşlarında mesul müdür kaşesi) ve ıslak imza onayının
bulunması zorunludur. Sağlık kurulu raporlarına ait istisnai düzenlemeler
SUT' ta ayrıca belirtilmiştir.
9. FATURALANDIRMA VE ÖDEME
9.1. MEDULA Sistemi
(1) Sunulan sağlık hizmetlerine ilişkin bilgiler ile karşılığı
ödeme işlemlerinin elektronik ortamda yürütülmesi MEDULA olarak
isimlendirilen sistem üzerinden gerçekleştirilmektedir.
(2) Genel olarak sistem, sağlık kurum ve kuruluşlarının
kendi iç iş süreçlerine müdahale edilmeden, hastane yönetim sistemine entegre
edilecek web servisleri ile bilgilerin aktarılması şeklinde çalışmaktadır.
(3) MEDULA sistemi, bilgilerin elektronik ortamda
aktarılması işlevinin yanı sıra, teknik imkanlar ölçüsünde, ödeme
kurallarının da sisteme eklenmesi ile sağlık hizmeti sunucularının
sağladıkları bu hizmetlerin kurallara uygunluğunu kontrol etmelerine katkı
sağlama amacı da taşımaktadır.
(4) Sunulan hizmete ilişkin MEDULA sisteminden alınan
provizyonlar ön izin niteliğinde olup, mevzuat ile açıkça belirtilmediği
sürece hiçbir zaman tek başına yeterli sayılmayacak, bunlarla ilgili
sisteme eklenememiş diğer kuralların varlığı halinde gerekli kontroller
sağlık hizmeti sunucularınca yapılmaya devam edilecektir.
9.2. Fatura
Düzenlenmesi
9.2.1. Sağlık Kurum
ve Kuruluşları Faturalarının Düzenlenmesi
(1) MEDULA sistemini
kullanan sağlık kurum ve kuruluşları, Kurum sağlık yardımlarından
yararlandırılan tüm kişiler için, her ayın başı ile sonu arasında
verdikleri sağlık hizmetlerine ilişkin hem kendi sistemleri üzerinden Kurum
adına basılı olarak hem de MEDULA sisteminden elektronik olarak; tek bir
fatura düzenleyeceklerdir. Ancak herhangi bir nedenle döneminde
faturalandırılamayan bir sağlık hizmeti olması halinde bu sağlık hizmeti
işleminin bittiği tarihi takip eden en geç 4 ay içerisindeki dönem sonlandırılmasına
dahil edilecektir. Ayrıca kurumdan kaynaklanan sebeplerden dolayı
elektronik ortamda kuruma fatura edilemeyen sağlık hizmet bedelleri ile
takip numarası alınmamış vefat eden hastalara manuel olarak fatura
edilebilecektir.
(2) Ancak, Kurumca örneklemeye
dâhil edilmeksizin tamamı inceleneceğinden;
a)
Trafik kazası, iş
kazası, meslek hastalıkları ve adli vaka durumlarında her hasta için ayrı
ayrı,
b)
(a) bendinde sayılan
haller hariç olmak üzere SUT'un 3.1.3(2)b bendinde sayılan hallerdeki
işlemler, kemik iliği, kök hücre nakilleri, ekstrakorporeal fotoferez
tedavisi, hiperbarik oksijen tedavileri, tüp bebek tedavileri, plazmaferez
tedavileri, ağız ve diş tedavileri ile ilgili olarak damak yarığı protezi,
yeni doğanda preoperatif aparey, velum uzantılı konuşma apareyi, geçici
opturatörler, basit çene defektlerinin protetik tedavileri, komplike çene
defektlerinin protetik tedavileri, yüz protezlerine ait işlemlerin
faturaları ayrı ve tek bir grup halinde,
c)
Yabancı ülkelerle
yapılan sosyal güvenlik sözleşmeleri kapsamında kurum sağlık yardımlarından
yararlandırılan ve Sosyal Güvenlik İl Müdürlüklerince düzenlenmiş ve
onaylanmış Sosyal Güvenlik Sözleşmesine Göre Sağlık Yardım Belgesi (aslı
veya fotokopisi) ile müracaat eden kişilere ait faturalar ülke ve bağlı
olunan sosyal güvenlik il müdürlüğü bazında ayrı ayrı (MEDULA sisteminde
gerekli düzenlemeler yapılıncaya kadar manuel),
ç)
Kurum Hizmet Sunumu
Genel Müdürlüğü yetkililerince imzalanacak bir tutanak ile tevsik edilmesi
kaydıyla MEDULA sisteminden kaynaklanan arıza nedeniyle hasta takip
numarasının alınamadığı süre zarfında Kurum sağlık yardımlarından
yararlanma hakkının olduğunu yazılı olarak beyan etmek veya belgelemek
suretiyle müracaat eden kişilerden daha sonra yapılan sorgulama sonucu müstahak
olmadığı tespit edilenlere ait faturaların ayrı tek grup halinde manuel,
d)
Mücavir alan dışı
ambulans ücretleri her hasta için ayrı ayrı (MEDULA sisteminde gerekli
düzenlemeler yapılıncaya kadar manuel),
düzenlenmesi gerekmektedir.
(3) Sağlık Bakanlığı
ile yapılan protokol hükümlerinde faturalama ile ilgili hükümler saklıdır.
9.2.2. Eczane Faturalarının Düzenlenmesi;
(1) Eczaneler tarafından, her ayın ilk ve son gününü kapsayan döneme
ait reçeteler, o ayın son günü tarihini taşıyacak şekilde sonlandırılır ve
faturalandırılır.
a)
Yabancı ülkelerle yapılan sosyal
güvenlik sözleşmeleri kapsamında kurum sağlık yardımlarından
yararlandırılan ve Sosyal Güvenlik İl Müdürlüklerince düzenlenmiş ve
onaylanmış Sosyal Güvenlik Sözleşmesine Göre Sağlık Yardım Belgesi (aslı
veya fotokopisi) ile müracaat eden kişilerin reçetelerine ait faturalar
ülke bazında ayrı ayrı olmak üzere manuel,
b)
Kurum bilgi işlem sisteminden
hasta takip numarası/ provizyon alınamamasına rağmen sağlık yardımları
yeterli prim ödeme gün sayısı olmaksızın ve/veya prim borcu olup olmadığına
bakılmaksızın Kurumca karşılanacak olan;
1- İş kazasına uğrayan kişilere ait faturalar her hasta için ayrı ayrı
(sadece iş kazası nedeniyle sunulan sağlık hizmeti bedelleri ödenir)
olmak üzere manuel,
2-"Özürlülük Ölçütü, Sınıflandırılması ve Özürlülere Verilecek Sağlık
Kurulu Raporları Hakkında Yönetmelik" kapsamında, yetkilendirilmiş özürlü
sağlık kurulu raporu vermeye yetkili sağlık kuruluşlarınca, ağır özürlü
olduğu özürlü sağlık kurulu raporu ile belgelendirilen tıbben başkasının
bakımına muhtaç kişilere ait faturalar her hasta için ayrı ayrı olmak üzere
manuel,
3- Bildirimi zorunlu bulaşıcı hastalık tespit edilen kişilere ait
faturalar her hasta için ayrı ayrı olmak üzere manuel,
4- Acil haller nedeni ile sağlık yardımlarından yararlandırılan
kişilere ait faturalar her hasta için ayrı ayrı olmak üzere manuel,
5- Koruyucu sağlık hizmetleri nedeni ile sağlık yardımlarından
yararlandırılan kişilere ait faturalar her hasta için ayrı ayrı olmak üzere
manuel,
6- Gebeliğin başladığı tarihten itibaren doğumdan sonraki ilk sekiz
haftalık, çoğul gebelik halinde ise ilk on haftalık süreye kadar olan
gebelik ve analık halini kapsayan analık haliyle ilgili rahatsızlık ve
özürlülük hallerinde sağlık hizmeti sağlanan kadınlara ait faturalar, her
hasta için ayrı ayrı olmak üzere manuel,
7- Meslek hastalığına uğrayan
kişilere ait faturalar her hasta için ayrı ayrı manuel,
c)
İş kazası, meslek hastalığı,
trafik kazası ve adli vaka reçetelerine ait faturalar her hasta için ayrı
ayrı olmak üzere,
ç)
Yatan hasta reçeteleri,
günübirlik tedavi reçeteleri vesağlık raporu ile temin edilen
ilaç/ilaçları içeren reçetelere ait faturalar,
d)
Kan ürünü ve hemofili
ilacı/ilaçları içeren reçetelere ait faturalar,
e)
Yukarıdaki grupların dışında
kalan reçetelere ait faturalar,
ayrı ayrı üçer nüshalı (bir nüshası eczacı tarafından aslı gibidir
onaylı fotokopi olabilir) alt gruplar halinde düzenlenir.
(2) Birinci fıkranın (a), (b) ve (c) bentlerinde belirtilen reçeteler
hariç olmak üzere; içeriğinde en az bir raporlu ilaç, kan ürünü veya
hemofili ilacı bulunan reçeteler, ilgisine göre (ç) veya (d) bentlerinde
belirtilen reçete grubuna dâhil edilerek faturalandırılacaktır.
9.2.3. Optisyenlik Müesseseleri Faturalarının Düzenlenmesi;
(1)
Optisyenlik müesseseleri, hem
kendi sistemleri üzerinden Kurum adına basılı olarak (üçer nüshalı), hem de
MEDULA-optik sisteminden elektronik olarak; Kurum sağlık yardımlarından
yararlandırılan kişilerin tümünü kapsayan tek bir fatura
düzenleyeceklerdir.
(2) Ancak;
a)
Yabancı ülkelerle yapılan
sosyal güvenlik sözleşmeleri kapsamında kurum sağlık yardımlarından
yararlandırılan ve Sosyal Güvenlik İl Müdürlüklerince düzenlenmiş ve
onaylanmış Sosyal Güvenlik Sözleşmesine Göre Sağlık Yardım Belgesi (aslı
veya fotokopisi) ile müracaat eden kişilere ait faturalar ülke bazında ayrı
ayrı olmak üzere ve MEDULA-optik sisteminde gerekli düzenlemeler
yapılıncaya kadar manuel düzenlenecektir.
b)
SUT'ta sağlık raporu ile temin
edileceği belirtilen gözlük/ cam/ çerçeve reçeteleri için diğer
reçetelerden ayrı tek bir fatura düzenlenecektir.
9.3. Sağlık Hizmet
Sunucuları İçin Fatura Eki Belgeler;
(1)Aşağıdaki
maddelerde sayılan fatura eki belgeler, incelenme ve ödeme yapılmak üzere
Kuruma gönderilecektir. Ancak örnekleme yöntemi ile incelenen işlemlere ait
fatura eki belgelerden, örneklemeye düşmüş olanlar Kuruma gönderilecek;
örnekleme dışında kalan işlemlere ait olanlar ise ihtiyaç duyulması halinde
Kuruma ibraz edilmek üzere sağlık hizmeti sunucularında muhafaza
edilecektir. Kuruma gönderilmesi gereken belgelerden elektronik ortamda
gönderilmesine başlanılan belgelerin ayrıca basılı olarak gönderilip
gönderilmeyeceği Kurumca belirlenecektir.
(2) Sağlık kurum ve kuruluşlarının fatura eki belgeleri;
- Ayaktan tedaviler için branş bazında ayrılmış olarak,
- Yatarak tedaviler için branş bazında ayrılmış olarak,
- SUT
'
un
9.2.1
numaralı maddesinde ayrı fatura edileceği belirtilen
işlemler her bir işlem başlığı altında ayrılmış olarak,
ayrı klasörlerde tasnif edilerek düzenlenmiş olmalıdır.
(3)
Sağlık Bakanlığına bağlı sağlık kurum ve kuruluşları
için fatura eki belgelerin hangilerinin getirileceği konusunda Sağlık
Bakanlığı ile yapılan protokol hükümleri saklıdır.
9.3.1. Sağlık Kuruluşları İçin Fatura Eki Belgeler;
9.3.1.A- Fatura üst yazısı
(1) Sağlık kuruluşunun adı, kodu, adresi, hasta sayısı,
teslim edilecek klasör sayısı, fatura dönemi, fatura tutarı, sağlık
kuruluşunun banka şube ve hesap numarasını ihtiva eden ve ilgili sağlık
kuruluşu/döner sermaye saymanlığı tarafından onaylanmış fatura üst yazısı.
9.3.1.B- İcmal listesi
(1) Aşağıda belirtilen bilgilerin yer aldığı, icmal listesi;
·
Sıra no (birden fazla klasör düzenlenmesi halinde
klasörlere ait icmal listelerindeki sıra no
'
lar bir öncekini takip edecektir),
·
Hasta adı soyadı ve telefon ve/ veya adres bilgileri,
·
Hasta bazında hizmet tutarı,
·
Listedeki tüm hastalara verilen hizmet tutar toplamı.
9.3.1.C- Hizmet detay belgesi
(1) Aşağıdaki bilgilerin yer aldığı, hastalara ait
protokol numarası sırasına göre hazırlanmış hizmet detay belgesi;
·
Hastanın adı soyadı,
·
T.C. Kimlik Numarası,
·
Muayene tarihi,
·
Ön tanı veya tanı (kısaltma yapılmayacak),
·
İşlemlerin (muayene, tetkik, tahlil, vb.) SUT kodu,
tarihi, adı, adedi, tutarı,
·
Başvuru başına ödeme uygulamasına dahil olmayan ve SUT
'
ta belirtilen işlemlere ait birim puanları ve tutar,
belirtilecektir.
9.3.1.Ç- Diğer belgeler
1-
Adli vaka, iş kazası ve meslek hastalığı geçiren
kişilere ait faturaların ekinde; hastane polisi veya ilgili kolluk
kuvvetinden konuyla ilgili sağlanacak belge, tutanak, ifade tutanağı, adli
rapor gibi bulunabilen her türlü belge ile iş kazalarında iş kazası bölümü
doldurulmuş vizite kağıdı yer alacaktır.
2-
Yabancı ülkelerle yapılan
sosyal güvenlik sözleşmeleri kapsamında kurum tarafından sağlık hizmeti
verilen kişiler için Sosyal Güvenlik İl Müdürlüklerince düzenlenmiş ve
onaylanmış Sosyal Güvenlik Sözleşmesine Göre Sağlık Yardım Belgesinin
fotokopisi (MEDULA sisteminde müstahaklık sorgulaması yapılıncaya kadar),
3-
Diş tedavilerinde, SUT'un
9.3.1.A, 9.3.1.B ve 9.3.1.C maddelerinde sayılan
belgelere ilave olarak;
·
Diş hastalarına yapılan işlemleri gösteren diş şeması.
(Ağız ve diş sağlığı hizmetlerinde, tüm işlemler, hizmet detay belgesindeki
diş şeması üzerinde işaretlenecektir.)
·
Diş protezi işlemlerinde (sabit ve hareketli
protezlerde) fatura tarihinden önce Kuruma onaylatılan "Diş Müstahaklık
Belgeleri", ağız ve diş cerrahisi işlemlerinden büyük-küçük kist
operasyonları, büyük-küçük odontojenik tümör operasyonları, büyük-orta-küçük
operasyonları vb.de açıklayıcı operasyon bilgileri,
·
Gömülü diş çekimi (mukoza-kemik retansiyonlu), gömülü
kanin-premolar çekimi, kök ucu rezeksiyonu işlemlerinde, radyolojik teşhis
filmi,
·
Kanal tedavisi, gangren ve periapikal lezyonlu dişlere
uygulanan kanal tedavilerinde, radyolojik teşhis ve sonuç kontrol filmi
(dijital, periapikal, panoromik vb. hangisi kullanıldı ise).
4-
Takip numarası alınmamış vefat eden hastalar için
kurumdan alınan tedavi tarihlerinde müstehak olduklarını belirten belge ve
ölüm belgesi.
5-
SUT ve eki listelerde ve Kurumun yapacağı sözleşmelerde,
ayrıca ekleneceği belirtilen belgeler.
9.3.2. Sağlık Kurumları İçin Fatura Eki Belgeler;
9.3.2.A- Fatura üst yazısı
(1) Sağlık kurumu başhekimliği tarafından onaylanmış
fatura üst yazısında;
·
Sağlık kurumunun adı,
·
Sağlık kurumu kodu,
·
Sağlık kurumu adresi,
·
Fatura dönemi,
·
Hasta sayısı (branş
bazında ve toplam),
·
Teslim edilecek
klasör sayısı,
·
Fatura tutarı (branş
bazında ve toplam),
·
Sağlık kurumunun
banka şube ve hesap numarası,
bilgileri yer alacaktır.
9.3.2.B- İcmal
listesi
(1) Aşağıda belirtilen bilgilerin yer aldığı, her branş
için ayrı ayrı düzenlenmiş icmal
listesi;
·
Sıra no (bir branş
için birden fazla klasör düzenlenmesi halinde klasörlere ait icmal
listelerindeki sıra no
'
lar bir öncekini takip edecektir.
·
Hasta adı soyadı ve telefon ve/ veya adres bilgileri,
·
Hasta bazında hizmet
tutarı
·
Listedeki tüm
hastalara verilen hizmet tutar toplamı.
9.3.2.C- Epikriz
(1) Yatarak tedavilerde ve cerrahi işlemlerin yapıldığı
tüm sağlık hizmetleri için epikriz düzenlenecek olup epikrizlerde;
·
Epikriz notu,
bilgisayar çıktısı olarak veya daktilo ile yazılmış olmalıdır.
·
Hasta tarafından
beyan edilen adres ve telefon numarası yer almalıdır.
·
Hasta yatış ve çıkış
günlerinin tarihleri belirtilmiş olmalıdır.
·
İlgili hekimin
bilgileri ve imzası bulunmalıdır.
·
Hastaya konulan tanı,
ICD-10 kodu ve uygulanan tedavi belirtilmelidir.
·
Epikrizlerdeki
ameliyat isimleri SUT
'
taki terminolojiye uygun olarak yer almalı ve ilgili kod
numarası yazılmış olmalıdır.
·
Patolojik işlem
fatura edilmişse patoloji tanısı yer almalıdır.
·
Anestezi tipinin
belirtilmesi gerekir.
·
Kullanılan kan ve kan
bileşenleri, miktarları ve ünite numaraları belirtilmiş olmalıdır.
·
Hastaya kullanılan
iyileştirici nitelikteki (endoprotez vb.) tıbbi malzemeler
·
SUT
'
un
6.2
numaralı maddesinde yer alan ilaçlar için ilaç ödeme
kriterlerine uygunluğu,
belirtilmelidir.
9.3.2.Ç- Hizmet
detay belgesi
(1) Aşağıdaki bilgilerin yer aldığı her hasta için ayrı
ayrı düzenlenmiş hizmet detay belgesi;
·
Hastanın adı soyadı,
·
T.C Kimlik Numarası,
·
Provizyon no/MEDULA
takip no,
·
Muayene tarihi,
·
Ön tanı ve/veya tanı
(kısaltma yapılmayacak),
·
İşlemlerin (muayene,
tetkik, tahlil, yatak, ameliyat, tedavi vb.) SUT kodu, tarihi, adı, adedi, tutarı,
·
Tıbbi malzemelerin
adı, adetleri, birim fiyatları, SUT
'
ta yer alanların SUTkodları, varsa devredilen Emekli Sandığı protokol kodları,
onaylanmış ürün numarası,
·
Hasta tabelasına
uygun olarak tane hesabıyla hastaya verilen ilaçların, kutu bazında değil,
tane hesabıyla birim fiyatları ve tutarı, (parenteral ilaçlar için hizmet
detay belgesinde hastaya verilen dozlar (mg, ıu, ml vb) belirtilecek ancak
fiyat ve tutarlar kutu/ adet üzerinden fatura edilecektir.)
9.3.2.D- Diğer
belgeler;
1-
MEDULA sisteminden kaynaklanan ve Kurumca kabul edilen
nedenlerle müstahaklık sorgulaması yapılmadan işlemleri yürütülen ve daha
sonrasında sağlık kurumunca yapılan sorgulama sonucu müstahak olmadığı
tespit edilen kişiler için işlemleri yürütmeye esas belge,
2-
Sevkle başvuran hastalar için tedavi sevk belgesi,
3-
Özel sağlık kurumlarınca temin edilen tıbbi malzemeler
için malzemeye ait alış faturasının bir örneği,
4- Adli vaka, iş kazası ve meslek hastalığı geçiren
kişilere ait faturaların ekinde; hastane polisi veya ilgili kolluk
kuvvetinden konuyla ilgili sağlanacak belge, tutanak, ifade tutanağı, adli
rapor gibi bulunabilen her türlü belgeler ile iş kazalarında iş kazası
bölümü doldurulmuş vizite kağıdı yer alacaktır.
5-
Yabancı ülkelerle yapılan sosyal güvenlik sözleşmeleri
kapsamında kurum tarafından sağlık hizmeti verilen kişiler için sosyal
güvenlik il müdürlüklerince düzenlenmiş ve onaylanmış Sosyal Güvenlik
Sözleşmesine Göre Sağlık Yardım Belgesi,
6-
Mor ve turuncu reçete kapsamında kan ürünleri kupürleri.
7-
Diş tedavilerinde ilave
olarak;
·
Diş hastalarına
yapılan işlemleri gösteren diş şeması. (Ağız ve diş sağlığı hizmetlerinde,
tüm işlemler, hizmet detay belgesindeki diş şeması üzerinde
işaretlenecektir.)
·
Diş protezi
işlemlerinde (sabit ve hareketli protezlerde) fatura tarihinden önce Kuruma
onaylatılan "Diş Müstahaklık Belgeleri",
·
Ağız ve diş cerrahisi
işlemlerinden büyük-küçük kist operasyonları, büyük-küçük odontojenik tümör
operasyonları, büyük-orta-küçük operasyonları vb.de, bilgisayar çıktısı ya
da daktilo ile yazılmış açıklayıcı operasyon bilgileri,
·
Gömülü diş çekimi
(mukoza-kemik retansiyonlu), gömülü kanin-premolar çekimi, kök ucu
rezeksiyonu işlemlerinde, radyolojik teşhis filmi,
·
Kanal tedavisi, gangren ve periapikal lezyonlu dişlere
uygulanan kanal tedavilerinde, radyolojik teşhis ve sonuç kontrol filmi
(dijital, periapikal, panoromik vb. hangisi kullanıldı ise).
8-
Yatan hastalar için kullanılan ve Kuruma
faturalandırılabilir toplam ilaç ve tıbbi malzeme tutarının belirtildiği,
hastane yetkilisi tarafından imzalanmış ve kaşesi basılmış talep yazısı,
9-
SUT ve eki listelerde, Kurumun yapacağı sözleşmelerde ve
yayımladığı genelgelerde, ayrıca ekleneceği belirtilen belgeler,
10-
Takip numarası alınmamış vefat eden hastalar için
kurumdan alınan tedavi tarihlerinde müstehak olduklarını belirten belge ve
ölüm belgesi.
9.3.3. Eczane ve Optisyenlik Müesseseleri İçin Fatura Eki Belgeler;
(1)
Eczane ve optisyenlik müesseseleri için SUT
'
ta ve Kurumun yapacağı sözleşmelerde belirtilen belgeler
faturaya eklenecektir.
(2)
SUT
'
un 9.2.2 ve 9.2.3 numaralı maddelerinde ayrı fatura
edileceği belirtilen reçeteler ayrı ayrı tasnif edilmiş olmalıdır.
9.4. Fatura ve Eki
Belgelerin Teslimi;
(1) Sağlık hizmeti sunucuları, fatura ve eki belgeleri
Kurumun www.sgk.gov.tr adresinde duyurulan ilgili birimine teslim
edeceklerdir. Kargo veya iadeli taahhütlü veya normal posta ile gönderilen
belgeler, Kurum kayıtlarına intikal ettiği tarih esas alınarak işlem
görecektir. Ancak Kurum tarafından fatura teslim tarihi mücbir sebeplerle
ertelenebilir. Bu durumda faturaların teslimi için verilen ek süre
içerisinde teslim edilen faturalar zamanında teslim edilmeyen fatura olarak
değerlendirilmez.
(2) Kurumun ilgili birimindeki "evrak kayıt" servisinde,
sağlık hizmet sunucusu tarafından teslim edilmek üzere getirilen
faturaların usulüne uygun olarak tasnif edilip edilmediğine, klasör veya
klasörlerdeki fatura üst yazısında yer alan bilgilerin uygun olup
olmadığına bakılır ve uygun görülmeyenler iade edilir. Kargoyla iade edilen
fatura ve ekleri ödemeli olarak gönderilir. Uygun olduğu tespit edilen
faturalar "evrak kayıt numarası" verilerek teslim alınır.
(3) Eczane ve optisyenlik müesseselerinin fatura ve eki
belgeleri, eczane ve optik sözleşmelerinde belirtilen esas ve usullere göre
Kuruma teslim edilecektir.
9.5. Ödeme İşlemleri;
(1) Sağlık hizmeti
sunucularınca Kuruma teslim edilen fatura ve eki belgeler, Kurumca
belirlenen yöntemlere göre incelenir ve ödemesi yapılır.
10.SON HÜKÜMLER
10.1. Tedavi
Giderlerine Ait Katma Değer Vergisi
(1) SUT ve eki
listelerde yer alan birim puanlar/ fiyatlar katma değer vergisi hariç
olarak tespit edilmiştir. Katma değer vergisi, ilgili mevzuatı çerçevesinde
ayrıca ödenecektir.
10.2. Duyurular
(1)
Kurumun her türlü
duyuruları www.sgk.gov.tr adresinde yayımlanacaktır.
10.3. Geçici Madde
(1) SUT'un 1.2(1)c
bendinde tanımlanan kişiler ile bakmakla yükümlü olduklarının sağlık hizmetlerinin
karşılanmasında; Maliye Bakanlığınca 31/12/2009 tarih ve 27449 sayılı
Beşinci Mükerrer Resmi Gazetede yayımlanan "Kamu Personelinin Sağlık
Hizmetlerinin Sosyal Güvenlik Kurumuna Devrine İlişkin Tebliğ" hükümleri de
dikkate alınacaktır.
10.4. Yürürlükten
Kaldırılan Hükümler
(1)
29/9/2008 tarihli ve 27012
sayılı Resmi Gazetede yayımlanan "2008 Yılı Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık
Uygulama Tebliği", değişiklikleri ve ekleri ile birlikte yürürlükten
kaldırılmıştır.
(2)
2008 Yılı Sağlık Uygulama
Tebliğine yapılmış olan atıflar, bu Tebliğin ilgili maddesine yapılmış
sayılır.
10.5. Yürürlük
Bu Tebliğin;
a) Eki EK-2/G Listesi ile eki EK-5/A
Listesinde yer alan 302.542 ila 302.547 kod numaralı işlemler ve 380.031
kod numaralı işlem fiyatları 15/1/2010 tarihinden geçerli olmak üzere
yayımı tarihinde,
b) Diğer hükümleri 01/4/2010 tarihinde,
yürürlüğe girer.
10.6. Yürütme
(1) SUT hükümlerini
Sosyal Güvenlik Kurumu Başkanı yürütür.
Tebliğ olunur.
|